Medical低温冰箱操作维护规程.doc

沁 水 县 人 民 医 院 检 验 科文件编号 XK-9SOP文件第 1 页 共 2 页第 2 版 第三次编写主 题: Haier低温冰箱操作维护规程颁布日期 2010年7月1. 仪器分析原理和适用范围1.1 原理 Medical低温冰箱采用150W的HERMETIC压缩机制冷。1.2 适用范围 适用于需要在低温条件下保存的血清、血浆、试剂、菌珠等。2. 仪器性能参数 2.1 有效容量：222L。2.2 制冷剂：R-509。2.3温度控制与显示：电子控制；-20-30，-30-40两个范围。2.5 环境条件：温度：1630。2.6电源：电压：220Vac，50Hz。2.7大小和重量：924mm640mm883mm，52。3.操作规程3.8.11该机24小时待机。3.8.12一般除霜：为了保障制冷效率，在内部积霜厚度超过5mm时，应除霜。不必关闭仪器电源，用冰箱提供的附件（除冰器）轻柔地剥离霜层。3.8.13全面除霜：3.3.1将冰箱内的物品移出，将温度调节旋钮调至“DEF”。3.3.2完全打开冰箱门。3.3.3用除霜器移除霜层。4. 维护保养项目和频率频率每月需要时保养执行时间每月28日前需要时更换1清洁外表面1.添加制冷剂2用柔软的干布和中性洗涤剂清洁仪器内部，并用干布擦干净。3用吸尘器清洁仪器后面的压缩机等的灰尘5. 校准方法和程序常规校准频率需要时的校准校准方式每年一次1.重要零件更换时。自校或外校（深圳市计量检测站）6. 期间核查项目和频率：每天用经过校准的温度计检测其实际温度。7. 相关记录：仪器使用记录、定期维护记录、期间核查记录、校准记录 编写人:审核人;批准人:生效日期: 年 月 日沁 水 县 人 民 医 院 检 验 科文件编号 XK-09SOP文件第 1 页 共 2 页第 2 版 第一次编写主 题: Baso离心机操作维护规程颁布日期 2010年11月1. 仪器分析原理和适用范围1.1 原理：主要利用绕固定旋转轴旋转的液体在离心力场的作用下做加速的沉降运动,从而对液体中的不同密度、不同体积或不同形状的组分进行分离、精制和纯化的仪器设备 ，广泛应用于生物、医药和化工、食品的行业生产、科研、教学中。1.2 适用范围：用于完全抗体及不完全抗体的抗体筛查、交叉配血及血型鉴定。同时可用于血液成分的离心分层及其他实验相关血清试验。2. 仪器性能参数 2.1 最大转速：4000rpm2.2 时间控制：1-99min59sec连续短时运转 2.3 最大容量：121015m12.4 噪音：75dBA(最大转速时)2.5 最大离心力：500-1770*g2.6 尺寸(cm)：293224。52.7 重量：8.5Kg3. 操作规程3.1 打开离心机电源开关3.2 按OPEN 键,同时按手动安全门扣,打开离心机上盖3.3 放入要离心的试管(注意试管的三点配平),关上离心机上盖.3.4 本机出厂预设三种工况供选择:工况1:3000rpm(1000g)10秒参数固定,供交叉配血、血型鉴定、抗体筛检等试验用。工况2:1000rpm(1000g)60秒参数固定,供洗涤血细胞。工况3:3000rpm(1000g)180秒参数固定，供分离血清及血浆用。3.5 预设操作 按工况选择键RECALL（工况数字闪烁），按PROG键选择工况数作为要预设的地址，按RECALL键确定按RPM（转速数字闪烁）按上、 下键调转速，按RPM键确定，按TIME键（时间数字闪烁）按上、下键讯时间，按TIME键确定，最后按STORE键连续2次储存。3.6 盖上离心机上盖按START键开始离心。3.7 听到“嘟”的长音，表示离心结束，可以打开上盖取出试管，全部离心实验做完后，关闭离心电源。4. 维护保养项目：41操作前后的检查： （1）检查内部有无杂质或水滴，并清除杂质及水滴 （2）检查转盘是否松动，如果松动请锁紧后再使用 （3）检查门盖是否可盖紧，并检查螺丝是否松动，如果不正常，应暂停使用并通知当地经销商。 （4）检查接地线是否正确连接42每日应检查项目： 清理机内的污迹，检查转盘是否有刮伤、变形或腐蚀，如有上述情形请联络当地经销商检查。43每年应检查之项目检查转盘固定螺帽是否松动，若发现转速表的数值无法符合实际转速，请联络当地经销商检查。44清洗： 当样品弄脏转盘时，操作人员请戴好橡胶手套，用少量清洁剂擦拭，并用干布擦干。消毒转盘时，温度不要超过100（不得长时间加温），严禁使用蒸汽消毒。5注意事项51第一次使用离心机前请祥细阅读离心机使用说明书52离心机应安装在平稳的工作台面上，离心机运行过程中请不要移动53严禁使用电源稳压器54严禁在离心机上盖上放置杂物55严禁单一试管进行离心56严禁开盖离心；离心机运行过程中，严禁添加和放置物品，保证运转安全57停电无法正常打开上盖时，可用细木杆插入离心机右侧小孔并用力推，同时按手动安全门扣，即可打开上盖取出离心试管；严禁在离心机运行过程中强行打开上盖58离心机运行过程中如出现不正常的振动或噪音，请立刻停止运转，关闭电源进行检查。在故障排除后方可进行离心实验。59如离心机出现不工作报警，请检查转盘是否配平，配平后关上电源开关再打开，按面板OPEN键，清除报警再按START键进行工作如继续出现报警，则说明有其它故障，需进行修理。510如发现，试管擦壁、转速正常，应检查离心机底板与机壳连接处，离心机铁板应镶入塑料机壳凹槽里511离心机开盖向后翻时请不要用力过猛，以免损伤机盖6 校准：厂家校准。 编写人:审核人;批准人:生效日期: 年 月 沁 水 县 人 民 医 院 检 验 科文件编号 XK-01SOP文件第 1 页 共 2 页第 2 版 第三次编写主 题: ABO血 型 正 反定 型 鉴 定颁布日期 2010年7月1、方法原理:单克隆抗体 根据红细胞上有或无A 抗原或（和）B 抗原，将血型分为A型、B型、AB型和O型四种。可利用红细胞凝集试验，通过正、反定型准确鉴定A B O 血型。所谓正定型，是用已知抗A和抗B分型血清来测定红细胞上有无相应的A抗原或（和）B抗原；所谓反定型，是用已知A红细胞B红细胞来测定血清中有无相应的抗A或（和）抗B。2、使用的标本种类和收集方法2.1、受检者5红细胞悬液红细胞悬液制备：采取受检者的红细胞，经盐水洗涤3次，取压积红细胞1滴加入生理盐水16滴（0.8ml）配成5的红细胞悬液。2.2、受检者血清采取受检着静脉血2-3ml，置水浴箱中至完全凝固，3000转/分钟离心5分钟，分离上层血清备用。2.3、标本接收2.3.1、血型鉴定不接收临床送检标本（除外2.3.2规定内容）。2.3.2、特殊急诊检验人员无法采血时，接收临床送检标本需登记采血护士姓名及送检护士姓名、并查对标本标签和检验单内容是否相符，如有不符可以拒收标本。2.4、标本容器要求：洁净一次性玻璃试管3、使用的试剂3.1、抗A 、抗B定型试剂（单克隆抗体）3.1.1、批准文号：国药准字S109600813.1.2、生产厂家：长春博德生物技术有限责任公司3.1.3、保存条件：2-8避光保存，有效期内使用。25 A、B及O型试剂红细胞盐水悬液2.5.1、制备方法分别采取已知A、B、O三种血型的红细胞，经盐水洗涤3 次，经盐水洗涤3次，取压积红细胞1滴加入生理盐水16滴（0.8ml）配成5的红细胞悬液。2.5.2、保存条件：配制好的5的红细胞悬液在试管上注明红细胞血型及配制时间，2-8避光保存，有效期3天。4、仪器： 4.1、仪器型号:Anke型医用离心机4.2、仪器厂家：上海安亭科学仪器厂4.3、许可证号：字2001第2030436号4.4、仪器使用具体要求见离心机使用维护程序。5、操作步骤、报告结果5.1、 正定型：取清洁试管2支作好标记，分别加入抗A（蓝色）和抗B（黄色）标准血清各2滴。每管加入被检者5红细胞悬液各2滴，混匀，1000转/分钟离心一分钟或在室温放置1小时，轻轻摇匀，涂至载玻片上，用显微镜观察是否凝集。5.2、反定型：取清洁试管2支作好标记。用滴管分别加入被检者血清各2滴，A和B型5标准红细胞悬液各2滴。混合。立即以1000转/分钟离心1分钟，轻轻摇匀，涂至载玻片上，用显微镜观察是否凝集。5.3、结果见下表：抗 A 抗 B 血 型A红细胞B红细胞+ - A - + - + B + - - - O + + + + AB - -注：（） 凝集（） 不凝集6、注意事项6.1、标准血清质量应符合要求，用毕后应放置冰箱保存，以免细菌污染。如出现混浊或变色则不能使用。6.2、试剂红细胞以3 个健康者同型新鲜红细胞混合，用生理盐水洗涤3 次，以除去存在于血清中的抗体及可溶性抗原。6.3、试管、滴管和玻片必须清洁干燥，防止溶血。6.4、操作方法应按规定，一般应先加血清， 然后再加红细胞悬液，以便容易核实是否漏加血清。6.5、离心时间不宜过长或过短，速度不宜过快或过慢，以防假阳性或假阴性结果。6.6、观察时应注意区别真假凝集。6.7、判断结果后应仔细核对，记录，避免笔误。7、临床意义 输血已成为临床上必不可少的治疗手段，输血必须输入A B O 同型血，如输入异型血，输入的红细胞可能迅速破坏，导致严重的溶血反应， 常常威胁生命甚至造成死亡。8、方法的局限性：本方法不能检测出亚型。参考文献: 全国临床检验操作规程产品说明书编写人:审核人;批准人:生效日期: 年 月 日沁 水 县 人 民 医 院 检 验 科文件编号 XK-02SOP文件第 1 页 共 1 页第 2 版 第三次编写主 题: Rh（抗D）血 型 鉴 定颁布日期 2010年7月1.原理： Rh血型系统通过输血或妊娠可产生免疫性抗体，当遇有相应抗原，可致溶血反应或新生儿溶血病。若误诊误治，可导致患者残废或死亡。目前，一般应用5种分型血清来检查红细胞抗原。临床上，凡带有D抗原者，称为Rh阳性，不带D抗原者，称为Rh阴性。2、使用的标本种类和收集方法2.1、受检者2-3红细胞悬液红细胞悬液制备：采取受检者的红细胞，经盐水洗涤3次，取压积红细胞1滴加入生理盐水32滴（1.6ml）配成2-3的红细胞悬液。2.2、标本接收2.2.1、血型鉴定不接收临床送检标本（除外2.3.2规定内容）。2.2.2、特殊急诊检验人员无法采血时，接收临床送检标本需登记采血护士姓名及送检护士姓名、并查对标本标签和检验单内容是否相符，如有不符可以拒收标本。2.3、标本容器要求：洁净一次性塑料试管3. 仪器和试剂：3.1、仪器型号：Anke型医用离心机3.2、仪器厂家：上海安亭科学仪器厂3.3、许可证号：字2001第2030436号3.4、仪器使用具体要求见离心机使用维护程序3.5、Rh抗血清本科使用上海血液生物医药有限责任公司生产的Rh抗血清试剂产品注册号:国食药监械(准)字2009第3400648号4. 操作4.1 取小试管2支,用蜡笔标记，分别加上述Rh抗血清1滴,再加2-3%受检者红细胞盐水悬液2滴,混匀。离心：3200-3400转/min,15-30秒4.2结果判断:轻摇试管，观察结果：如受检管凝集,即表示阳性；受检管不凝集,即表示阴性。5、注意事项5.1、Rh抗血清质量应符合要求，用毕后应放置冰箱保存，以免细菌污染。如出现混浊或变色则不能使用。5.2、。试管、滴管和玻片必须清洁干燥，防止溶血。5.3、操作方法应按规定，一般应先加血清,然后再加红细胞悬液，以便容易核实是否漏加血清。5.4、离心时间不宜过长或过短，速度不宜过快或过慢，以防假阳性或假阴性结果。5.5、观察时应注意区别真假凝集。5.6、判断结果后应仔细核对，记录，避免笔误。5.7、当用未经洗涤的细胞作试验时，试样中的自身凝集和异常蛋白质可能引起假阳性结果。 编写人:审核人;批准人:生效日期:. 年 月 日沁 水 县 人 民 医 院 检 验 科文件编号 XK-04SOP文件第 1 页 共 2 页第 2 版 第三次编写主 题: 凝 聚 胺 介 质 交 叉 配 血颁布日期 2010年7月原理 红细胞表面带有大量的负电荷，以避免其产生自发性聚集，当红细胞悬浮在电解质时，阳离子会被红细胞的负电荷所吸引，此时红细胞则被扩散的双层离子云所围绕，而形成Zeta电位，决定红细胞之间的排斥作用。 凝聚胺技术首先利用低离子溶液（LIM），降低介质的离子强度，减少红细胞周围的阳离子云，以促进红细胞和血清（血浆）中的抗体结合。 其后，加入凝聚胺（溶液，它是一种高阶阳离子多聚物，肝素中和剂，溶解后能产生很多正电荷，可以中和红细胞表面带有的负电荷，使红细胞Zeta电位降低，缩短红细胞之间的距离，使红细胞产生非特异性的凝聚。 最后，加入凝聚胺(Resuspending),Resuspending具有中和凝聚胺（Polybrene）的作用，使正常的红细胞非特异性凝集散开，试验结果为阴性；但如果红细胞被相应的抗体致敏，则会被凝聚胺凝结，凝集就不会散开，试验结果为阳性。试剂本科使用珠海贝索生物技术有限公司生产的凝聚胺介质试剂产品注册号:国食药监械(准)字2009第3400076号1、主要组成成份 150T装量（BA-1003） 1LIM(Low Ionic Mediun) 2瓶5549ml 5%葡萄糖、0.2/%EDTA（2Na）2、Polybrene Solution 1瓶15ml 0.05%Polybrene、0.9%氯化钠3.Resuspending Solution 1瓶15ml 3.5%柠檬酸三钠、1.5%葡萄糖2、标本要求1、新鲜血清、含EDTA抗凝血浆、3%-5%的红细胞悬液。2、不能使用溶血标本及含枸橼酸钠、肝素抗凝血浆标本。3、试验步骤3.1取试管二支，标主次侧，主侧管加病人血清（血浆）2滴，加供血者3-5%红细胞悬液（洗涤或不洗涤均可）1滴，次侧管反之。3.2各加LIM0.7ml,混合均匀后,再各加Polybrene2滴,并混合均匀.3.3用血库离心机3400转/分离心10秒,然后把上清液倒掉,不要沥干,让管底残留约0.1ml液体.3.4轻轻摇动试管,目测红细胞有无凝集,如无凝集,则必须重做.3.5最后加入Resuspending2滴,轻轻转动试管混合并涂片,显微镜下观察结果：在30秒-1分钟内凝集散开,代表是由Polybrene引起的非特异性聚集,配血结果相合；如凝集不散开，则为红细胞抗原抗体结合的特异性反应，配血结果不相合。应进一步作抗体鉴定.3.6。配血相合后，认真填写配血纪录单和登记本，并通知临床取血。4、注意事项：4.1可以用含EDTA之血浆代替血清使用。4.2若病人血清（血浆）含肝素，如洗肾患者，须多加4-6滴Polybrene溶液以中和肝素。4.3本试剂盒的操作方法也适用于抗体鉴定。4.4试剂使用前请回复室温再行操作。4.5加做辅助性抗球蛋白试验，目的是增加检测抗-K的敏感性，对检测其他红细胞抗体无帮助。4.6在冬天室温极低的情况下，操作交叉配血试验，某些病人血清中可能含有寒冷凝集素等因素，面导致假阳性的结果出现。若有此怀疑，建议在最后滴入Resuspending时，将试管立即置入37摄氏度水浴中，轻轻转动试管混合，并在30秒内观察结果。 编写人:审核人;批准人:生效日期:. 年 月 日沁 水 县 人 民 医 院 检 验 科文件编号 XK-03SOP文件第 1 页 共 2 页第 2 版 第三次编写主 题: 盐 水 介 质 交 叉 配 血颁布日期 2010年7月方法原理：本法是目前最常用的配血方法，可以发现临床上最重要的ABO不配合性。当受血者和供血者红细胞经混合并离心后，如有不配合问题，就会很快显示出来。标本采集： 由医护人员持输血申请单和贴好标签的试管送交输血科，双方进行逐项核对并进行登记标本要求：受血者配血试验的血标本必须是输血前三天之内的。标本处理:输血科要逐项核对输血申请单、受血者和供血者血样，复查受血者和供血者血型（正、反定型）,正确无误时可进行交叉配血。试剂来源：生理盐水仪器：AnkeT型医用离心机使用方法：1、抽取受血者静脉血3-4ml，待凝固后分离血清（也可用抗凝血标本）.并取红细胞配成3%盐水悬液.2、将供血者血标本同法分离血清（血浆）,并配成3%盐水悬液.3、取洁净试管2支，一支标明“主”侧管，另一支标明“次”侧管4、于主侧管中加受血者血清2滴+供血者红细胞悬液1滴，次侧管中加献血者血清2滴+受血者红细胞悬液1滴。5、3000转离心10秒，轻摇试管观察结果。结果判定：ABO同型配血，主侧和次侧均无溶血无凝集表示无输血禁忌，可以输血；如主侧凝集，绝不可以输注此血，必须另选血源；如主侧无凝集，次侧发生凝集，应查明原因后再作决定。发血： 配血合格后由医护人员到输血科取血，取血和发血的双方必须共同查对患者姓名、性别、病案号、门急诊/病室、床号、血型、血液有效期及配血试验结果，以及保存血的外观等，准确无误时，双方共同签字后方可发出。交叉配血的临床意义及注意事项： 1、抗体筛检阴性，并不能保证血清中就不含有临床意义的抗体。因为方法和筛检红细胞的原因，有的抗菌素体可能检不出。故还应做交叉配血试验 。 2、盐水介质交叉配血相容，一般只是表示IgM类抗体和相应红细胞抗原相容，主要是血型抗菌素体，检测不出具有临床意义的IgG抗体。故必须加做不规则抗体配血. 3、交叉配血，不论哪种方法，任何反应条件和反应介质，最终出现凝集和溶血都被认为是不配合的。 4、只要患者有输血史、妊娠史或者在患者血清中已检出有临床意义的抗体，只进行盐水交叉配血有很大的危险性，必须进行检测不规则抗体的交叉配血试验。 5、交叉配血试验，是输血前检查的最后一环，直接关系到输血安全，关系到病人的安危，一定要认真对待，仔细操作。 6、所有配血标本，应置4冰箱保存7天以备复查。 7、RH(D)阴性的患者，必须给D阴性的血液；在紧急抢救的情况下，若无D 阴性血液，可以输配合型的D阳性血，但最好能在输入D阳性血液之后，给患者注射抗RH1(D)免疫球蛋白，以预防抗-D产生。 8、结果在受血者血清中检出其不具有临床意义的不规则抗体，应选择相应抗原阴性的血液进行交叉配血。 编写人:审核人;批准人:生效日期:. 年 月 日沁 水 县 人 民 医 院 检 验 科文件编号 XK-05SOP文件第 1 页 共 1 页第 2 版 第三次编写主题: Anke TDL80-离心机的使用颁布日期 2010年7月离心机操作标准操作程序1、目的：使每个工作人员能正确地使用本仪器。2、范围：本SOP仅适用于本室普通离心机。3、职责：3.1 实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP，室负责人监督落实。3.2 本SOP的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：室负责人、科主任。4、操作：4.1 打开机盖,放置需分离物并保证两侧平衡,而后盖机盖4.2 打开电源开关4.3 由低(0)到高档逐渐转到要求速度4.4离心到设定的时间后，将速度调节开关缓慢回转至最低度档 4.5 关机：离心完毕后，关闭离心机电源，取出分离物，并记录离记机使用情况。5、维护机养51离心室的清洁：为了避免样本等残留物的污染，应经常对离心机外壳和离心室进行清洁处理。对离心室清洁，应先打开离心机盖，拨掉电源线，用专用设备将离心机转子旋下，再用中性去污剂（70%的异丙醇/水混合物或乙醇去污染）清洁离心室；离心室内的橡胶密封圈经去污剂处理后，用水冲洗，再用甘油润滑。5.2 转子的清洁：转子会被样本残留物污染，也可能会被某些化学试剂腐蚀，因此应对转子每月进行清洁维护。每月用中性的清洁剂清洁转子一次，并在仪器使用记录本上作好记录，以延长转子的寿命。 编写人:审核人;批准人:生效日期:. 年 月 日沁 水 县 人 民 医 院 检 验 科文件编号 XK-05SOP文件第 1 页 共 1 页第 2 版 第一次编写主题: Anke LC-10C低速离心机的使用颁布日期 2010年7月1、目的：对离心机进行正确的维护，以保证仪器正常运转。2、适用范围：本SOP仅适用于本室使用的离心机。3、职责：3.1 实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP，室负责人监督落实。3.2 本SOP的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：室负责人、科主任。4、操作程序：4.1 离心室的清洁：为了避免样本等残留物的污染，应经常对离心机外壳和离心室进行清洁处理。对离心室清洁，应先打开离心机盖，拨掉电源线，用专用设备将离心机转子旋下，再用中性去污剂（70%的异丙醇/水混合物或乙醇去污染）清洁离心室；离心室内的橡胶密封圈经去污剂处理后，用水冲洗，再用甘油润滑。4.2 转子的清洁：转子会被样本残留物污染，也可能会被某些化学试剂腐蚀，因此应对转子每月进行清洁维护。每月用中性的清洁剂清洁转子一次，并在仪器使用记录本上作好记录，以延长转子的寿命。4.3 离心完毕后，应及时用干的软布拭去离心室的冷凝水。（此步仅适用于冷冻离心机）4.4 离心结束后，使离心机盖打开，然后关机。 编写人:审核人;批准人:生效日期:. 年 月 日沁 水 县 人 民 医 院 检 验 科文件编号 XK-06SOP文件第 1 页 共 1 页第 2 版 第三次编写主 题: 美菱冰箱维护保养操作程序颁布日期 2010年11月1.目的： 对冰箱进行适当的维护，以确保冰箱的正常使用。2.适用冰箱范围： 本实验室使用的各种品牌、型号的冰箱。3.职责：3.1 实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP，室负责人监督落实。3.2 本SOP的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：室负责人、科主任。4.操作方法4.1 冰箱应放置于水平地面并留有一定的散热空间。4.2 外接电源电压必须匹配，并要求有良好的接地线。4.3 冰箱内禁止存放与本实验室无关的物品。4.4 放入冰箱内的所有试剂、血液、样品等必须密封分类保存。4.5 保持冰箱出水口通畅；定期清洁冰箱，清洁时切断电源，用软布蘸水擦拭冰箱内外，必要时可用中性洗涤剂。4.6 每日由专人负责观察冰箱内温度并记录于表中，记录表贴于门上，每月一张，一年装订成册存档。4.7 若温度超出规定范围，调节温控使其回到正常范围，并进行记录。4.8 若温控调节无效，报请设备科维修，修理后须验收合格并签字后方能正常使用。4.9定期用液体消毒剂消毒冰箱内表面。 编写人:审核人;批准人:生效日期:. 年 月 日移动紫外消毒车使用操作程序1、目的：正确使用紫外消毒车进行消毒。2、适用范围：适用于本室使用的ZXC型紫外线消毒车（上海跃进医用光学器械厂生厂）。3、职责：3.1 实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP，室负责人监督落实。3.2 本SOP的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：室负责人、科主任。4、操作程序：4.1 打开保护门；4.2 用手托住灯臂往上抬至需要位置；4.3 插上电源，打开带灯开关；4.4 根据需要设定时间；4.5 使用完毕将按钮摁到底，同时另一手托住灯臂慢慢将灯管放进灯箱内关上保护门。4.6 不同实验区的紫外线消毒车勿混用。 编写人:审核人;批准人:生效日期:. 年 月 日沁 水 县 人 民 医 院 检 验 科文件编号 XK-07SOP文件第 1 页 共 2 页第 2 版 第一次编写主 题: RJ-6功能血液溶浆机的使用颁布日期 2010年11月1：主要技术参数11温控37+ 112温控精度+51.3数码显示温度,微电脑控温1.4加热功率1000W1.5解冻时间20min16最大化浆量6袋（0-200Ml）17有不可移动不绣钢解冻蓝6只18设有自动双臂往返摇摆系统60次/分钟或自动调频2：使用方法21平时设定水温，可长期开机，用时将摆幅开关打开，设定频率，自动摇摆，用完关掉摇摆开关，节约用电，减少机械磨损2.2使用多功能溶浆机前一定要将水加到水位线,切勿干烧，以保护加热管。随着开机时间的不断增长，水箱的水逐渐蒸发，请随时检查水位。确保机器正常运转23设定温度：按SET键可设定或查看温度设定点。按一下SET键字符开始闪动，表示仪表进入设定状态，按键设定值增加，按或键数据会快速变动，再一次按SET键仪表回到正常工作状态温度设定完毕，开始加热指示灯亮。24提前设置：按SET键3秒仪表进入内参数设定状态。第一个出现并闪动折参数为即停止的提前量，提前量参数要慎重调整，为减少温度过冲，仪表控制加热输出时会提前截止加热，当温度下跌到提前量以下时又开始加热，在设定值与提前量范围内输出是不会工作的，这样可减少继电器动作次数以延长继电器使用寿命25误差的修正：在确认仪表显示的值不是正确的测量值时可对显示值进行修正。按SET键3秒可进入仪表深层菜单，第一个出现并闪动的参数为EOO即提前量，再按一次SET键出现闪动的参数即误差修正参数，配合或键可修改此参数。误差的修正范围为+9.9,修正完后再按一下SET键退出.修正值为0.03:注意事项3.1仪器应置于坚固、干燥、通风良好的地面或工作台上使用32供电源应有接地装置33每次停机后，必须先将调速旋钮置于最小位置