高中生物性别决定和伴性遗传 课件旧人教必修2.ppt

性别决定和伴性遗传 高倍显微镜下男性的染色体 高倍显微镜下女性的染色体 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 男性 x y 性染色体 女性 x x 异型 同型 女性 男性 44 xx 44 xy p f 配子 22 x 22 x 22 y 44 xx 44 xy 女性 男性 比例 1 1 1 1 女性 男性 xx xy p f 配子 x x y xx xy 女性 男性 比例 1 1 1 1 后代性别由哪个亲本决定 父亲 后代性别在什么时候决定 形成受精卵时 概念 基因位于性染色体上 所以遗传上总是和性别相关联 这种现象成为伴性遗传 分类 伴x遗传 伴y遗传 伴x显性遗传 伴x隐性遗传 i ii iii iv 1 2 3 4 1 2 1 2 3 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 色盲基因是隐性的 色盲基因是隐性的 它与它的等位基因都只存在于x染色体上 y染色体上没有 色觉基因型 xbxb xbxb xbxb xby xby xbxb xby xbxb xby xbxb xby xbxb xby xbxb xby xbxb xby 一 五 二 三 四 六 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 男孩的色盲基因只能来自于母亲 这对夫妇生一个色盲男孩概率是 再生一个男孩是色盲的概率是 1 2 1 4 xbxb xby 女性携带者 男性正常 亲代 配子 子代 1 1 1 1 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲 xby 男性正常 亲代 配子 子代 xbxb 女性色盲 女性携带者 男性色盲 1 1 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象 不能传给儿子 xby 男性色盲 亲代 配子 子代 xbxb 女性正常 女性携带者 男性正常 1 1 男性的色盲基因只能传给女儿 父亲的x染色体一定传给女儿 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 女儿色盲父亲一定色盲 xbxb xby 女性携带者 男性正常 亲代 配子 子代 1 1 1 1 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 分析以下杂交方式的后代基因型及表现型 xbxb xby xbxb xby 1 2正常 携带者xbxb 1 2正常 xby 1 4正常 xbxb 1 4正常 携带者xbxb 1 4正常 xby 1 4色盲 xby xbxb xby xbxb xby 1 2正常 携带者xbxb 1 2色盲 xby 1 4正常 携带者xbxb 1 4色盲 xbxb 1 4正常 xby 1 4色盲 xby b xx b xy b xx xy xx b b b b b xby 隔代遗传 1 隔代遗传2 男性患者多于女性患者3 母患子必患 女患父必患 伴x染色体隐性遗传的特点 1 人类精子的染体组成是 a 44条 xyb 22条 x或22条 yd 11对 x或11对 yd 22条 y2 人的性别决定是在 a 胎儿形成时b 胎儿发育时c 形成合子时d 合子分裂时3 b c 一对表现型正常的夫妇 其父亲均为色盲患者 他们所生的子女中 儿子患色盲的概率是 a 25 b 50 c 75 d 100 b 巩固练习 巩固练习 某色盲男孩的父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是色盲外 其它的均正常 这个男孩的色盲基因来自于 a 祖父b 祖母c 外祖父d 外祖母 d i ii iii iv 1 2 3 4 1 2 1 2 3 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 iii3的基因型是 他的致病基因来自于i中 个体 该个体的基因型是 2 iii2的可能基因型是 她是杂合体的的概率是 3 iv1是色盲携带者的概率是 i ii iii iv 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 xby 1 xbxb xbxb或xbxb 1 2 例题 下图是某家系红绿色盲遗传图解 请据图回答 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1 4 高考回望 1 写出下列个体可能的基因型 i2 iii9 iii11 高考回望 2002年上海 下图为白化病 a a 和色盲 b b 两种遗传病的家族系谱图 请回答 2 写出iii10产生的卵细胞可能的基因型为 3 若iii8与iii11结婚 生育一个患白化病孩子的概率为 生育一个患白化病但色觉 正常孩子的概率是 假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者 若iii8与该地一个表现正常的男子结婚 则他们生育一患白化病男孩的概率为 aaxby aaxbxb aaxby或aaxby axb axb axb axb 1 3 7 24 1 200 二 伴x显性遗传 抗维生素d佝偻病是由位于x染色体上的显性基因控制的一种遗传病 患者由于对钙 磷吸收不良而导致骨发育障碍 患者常表现为x形 或o形 腿 骨骼发育畸形 如鸡胸 生长缓慢等症状 1 抗维生素d佝偻病 患者 患者 正常 患者 正常 2 基因型分析 一抗维生素d佝偻病家系图 3 遗传特点 伴x显性遗传病的特点 1 连续遗传 2 女性患者多于男性 3 父患女必患 子患母必患 三 伴y遗传 特点 1 限雄遗传2 男性患者的男性后代必患 某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型 宽叶由显性基因b控制 狭叶由隐性基因b控制 b和b均位于x染色体上 基因b使雄配子致死 请回答 1 若后代全为宽叶雄株个体 则其亲本基因型为 2 若后代全为宽叶 雌雄植株各半时 则其亲本基因型为 3 若后代全为雄株 宽叶和狭叶各半 则其亲本基因型为 4 若后代性别比例为1 1 宽叶个体占3 4 则其亲本基因型为 xbxb xby xbxb xby xbxb xby xbxb xby 1 高等植物的伴性遗传 伴性遗传在实践中的应用 芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹 这是由显性基因b决定的 当它的等位基因b纯合时 鸡表现为非芦花 羽毛上没有横斑条纹 即芦花对非芦花为显性 用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配 它们的后代雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌鸡和雄鸡区分开 2 zw性别决定 zbw zbzb 非芦花雄鸡芦花雌鸡 亲代 zb zb w zbzb zbw 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 1 非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象 子代 配子 怎么判断一种性状的准确遗传方式呢 无中生有为隐形 隐性遗传看女患 父子患病为伴性 有中生无为显性 显性遗传看男患 母女患病为伴性 1 在下图人类某遗传疾病系谱图中 最可能的遗传方式为 a 常染色体显性遗传b 常染色体隐性遗传c x染色体显性遗传d x染色体隐性遗传2 有一男人的耳朵为毛耳 毛耳基因只位于y染色体上 他们子代中表现毛耳的有 a 他们的女儿b 他们的儿子c 他们的儿子的女儿d 他们的女儿的儿子 3 一个患抗维生素d性佝偻病 该病为x显性遗传 的男子与正常女子结婚 为预防生下患病的孩子 进行了遗传咨询 你认为下列的指导中有道理的是 a 不要生育b 妊娠期多吃含钙食品c 只生男孩d 只生女孩4 已知抗维生素d佝偻病是一种伴性遗传病 致病基因为显性基因 h 一对夫妇生有三个子女 其中男孩 女孩各有一个表现型正常 这时夫妇的基因型为 a xhxhxxhyb xhxhxxhyc xhxhxxhyd xhxhxxhy 5 下图是五个家族的遗传图谱 带阴影的方框和圆分别表示患病男性和患病女性 无阴影的方框和圆分别表示正常男性和正常女性 下同 请据图回答 1 可判断为x染色体的显性遗传的是 图 2 可判断为x染色体的隐性遗传的是 图 3 可判断为y染色体遗传的是 图 4 可判断为常染色体遗传的是 图 ae b d c 4 12分 在高等植物中 有少数物种是有性别的 即雌雄异株 女娄菜是一种雌雄异株的草本植物 正常植株呈绿色 部分植株金黄色 且金黄色植株仅存在于雄株中 以下是某校生物研究小组完成的几组杂交实验的结果 请回答相关问题 第一组 绿色雌株 金黄色雄株第二组 绿色雌株 金黄色雄株 绿色雄株绿色雄株金黄色雄株1 1第三组 绿色雌株 绿色雄株 绿色雌株绿色雄株金黄色雄株2 1 1 1 女娄菜性别决定的方式是型 相对绿色 女娄菜植株金黄色属于性状