高二化学月考（有机）.doc

20062007年度城西中学第二学期如皋市城西中学高二化学第一次月考试题时间：100分钟 分值：120分命题人：卢德才说明：1请将第卷的答案填涂在答题卡上，在第II卷上直接作答。考试结束后，请上交答题卡和第II卷。2姓名、学号、班级填入II卷左上角。3本卷可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O:16 第I卷（选择题 共56分）一（本题共8小题，每小题3分，共24分。每题只有一个选项符合题意）1某同学写出的下列物质的名称中，正确的是 A2,3二甲基丁烷 B2甲基3丁烯C3丁醇 D1,2,3,3四甲基丁烷2为了除去苯中混有的少量苯酚，下面的实验正确的是：A在分液漏斗中，加入足量2molL1NaOH溶液， 充振荡后，分液分离B在分液漏斗中，加入足量2molL1FeCl3溶液， 充分振荡后，分液分离C在烧杯中，加入足量浓溴水，充分搅拌后，过滤分离D在烧杯中，加入足量冷水，充分搅拌后，过滤分离3用16g某饱和一元醇跟足量金属钠完全反应，产生5.6L氢气(标准状况)，该醇是A甲醇 B乙醇 C丙醇 D丁醇4某有机物的氧化产物甲和还原产物乙都能与金属钠反应放出H2，甲、乙反应可生成丙，甲、丙都能发生银镜反应，此有机物是：A甲醛 B乙醛 C甲酸 D乙酸5用分子式C7H8O所表示的某化合物具有苯环，并且和FeCl3溶液不发生显色反应，这种化合物的同分异构体有 A2种 B3种 C4种 D5种6今有四种有机物：丙三醇 丙烷 乙二醇 乙醇 。它们的沸点由高到低排列正确的是： A B C D7某含有1个CC叁键的炔烃，氢化后产物的结构式为： 则此炔烃可能的结构有 A1种 B2种 C3种 D4种8拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如图，下列对该化合物叙述正确的是：A属于芳香烃 B属于卤代烃 C在酸性条件下不水解 D在一定条件下可以发生加成反应二（本题共8小题，每小题4分，共32分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题为0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确得满分，但只要选错一个该小题即为0分)9下列卤代烃能发生消去反应的是：OHCOOHACH3Cl BCHCl3 CCH2CHCl DCH3CH2Br10邻羟基苯甲酸，俗名水杨酸，其结构简式为 ，当与物质A的溶液反应生成化学式为C7H5O3Na的盐，A可以是下列中的：ANa2CO3 BNa2SO4 CNaOH DNaHCO311有机物分子中原子间或原子团间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项事实不能说明上述观点的是：A甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色B乙烯能发生加成反应，而乙烷不能C苯酚能和氢氧化钠溶液反应而乙醇不能DCH3COCH3分子中的氢比CH3CH3分子中的氢更容易被卤原子取代12美国科学家威廉诺尔斯、柏利沙普利斯和日本化学家野依良治因通过使用快速和可控的重要化学反应来合成某些手性分子的方法而获得2001年的诺贝尔化学奖所谓手性分子是指在分子中，当一个碳原子上连有彼此互不相同的四个原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子凡是有一个手性碳原子的物质一定具有光性活性例如，有机化合物：有光学活性，分别发生如下反应生成的有机物无光学活性的是：A与甲酸发生酯化反应 B与NaOH水溶液共热C在催化剂存在下与氢气作用 D 与银氨溶液作用13下列有机物中，既能发生加成反应，酯化反应，又能被新制备的Cu(OH)2氧化的物质是：ACH2=CHCHO BCH3CH2COOHCCH2=CHCOOCH3 DCH2OH(CHOH)4CHO14某有机物的分子式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应。若将它与H2加成得产物结构简式可能是：A(CH3)3CCH2OH B(CH3CH2)2CHOH CCH3(CH2)3CH2OH DCH3CH2C(CH3)2OH15下列有机物在酸性催化条件下发生水解反应，生成两种不同的有机物，且这两种有机物的相对分子质量相等，该有机物是：A淀粉 B纤维素 C丙酸丙酯 D乙酸丙酯16天然维生素P（结构如图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述错误的是：A可以和溴水发生加成反应 B可用有机溶剂萃取 C分子中有三个苯环 D1mol维生素P可以和 4 mol NaOH反应第II卷（非选择题 共64分）三（本大题共2小题，共16分）17(6分)下列表中括号内的物质为所含的少量杂质，请选用最佳的试剂和分离装置将杂质除去，将对应的编号填入表中。试剂：a水，b饱和碳酸钠溶液，c 溴水，d 酸性高锰酸钾溶液，e生石灰。分离装置：A分液装置，B过滤装置，C蒸馏装置，D洗气装置。需加入的试剂分 离 装 置CH3CH2OH（水）乙烷（乙烯）乙酸乙酯（乙酸和乙醇）18(10分)实验室制取乙烯，常因温度过高而使乙醇和浓H2SO4反应生成少量的二氧化硫，有人设计下列实验以确认上述混合气体气体中有乙烯和二氧化硫。I、II、III、装置可盛放的试剂是：I ；II ；III ； （将下列有关试剂的序号填入空格内）。A品红溶液 BNaOH溶液 C浓H2SO4 D酸性KMnO4溶液能说明二氧化硫气体存在的现象是 。使用装置II的目的是，使用装置III的目的是_。确证含有乙烯的现象是 。四（本大题共3小题，共38分）19(10分)人们对苯的认识有一个不断深化的过程。1834年德国科学家米希尔里希，通过蒸馏安息香酸（苯甲酸）和石灰的混合物得到液体，命名为苯，写出苯甲酸钠与碱石灰(NaOH和CaO的混合物)共热生成苯的化学方程式_。由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式 。苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式 烷烃中脱去2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热，但1，3环己二烯脱去2 mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3环己二烯 （填稳定或不稳定）。1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列 事实（填入编号）a.苯不能使溴水褪色 b.苯能与H2发生加成反应c.溴苯没有同分异构体 d.邻二溴苯只有一种现代化学认为苯分子碳碳之间的键是 。20(10分)下图是某药物中间体的结构示意图：试回答下列问题：观察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示 ；该药物中间体分子的化学式为 。请你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的反应及所需反应条件 _、_ 。解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱（PMR）。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在PMR中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积与H原子数目成正比。现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示，试写出该化合物的结构简式： 。21(18分)在一定条件下，烯烃可发生臭氧化还原水解反应，生成羰基化合物，该反应可表示为：Zn/H2OO3R1CCR2HR3R1COR2HCOR3已知：化合物A，其分子式为C9H10O，由红外光谱分析知该物质中无甲基，它的苯环上的一元取代物有2种。它既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能与FeCl3溶液发生显色反应，且能与金属钠或NaOH溶液反应生成B；B发生臭氧化还原水解反应生成C，C能发生银镜反应；C催化加氢生成D，D在浓硫酸存在下加热生成E；E既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能与FeCl3溶液发生显色反应，且能与NaOH溶液反应生成F；F发生臭氧化还原水解反应生成G，G能发生银镜反应，遇酸转化为H(C7H6O2)。 请根据上述信息，完成下列填空：物质A中含有的官能团为_（写名称），A的结构简式为_，一定条件下1molA最到可与_mol的H2发生加成反应写出下列化合物的结构简式B_，C_。写出分子式为C7H6O2的含有苯环的所有同分异构体的结构简式_、_、_、_、_。五（本题共1小题，共10分）22（10分）取3.40g只含羟基，不含其他官能团的液态饱和多元醇，置于5.00 L氧气中，经点燃，醇完全燃烧。反应后气体体积减少0.56 L ，将气体经CaO吸收，体积又减少2.80 L（所有气体体积均在标准状况下