人教版高中生物必修2第2章第3节 伴性遗传课件.ppt

伴性遗传 第 节 有两个驼峰的骆驼 128 红绿色盲检查图 你的色觉正常吗 恭喜你 你的视觉正常 据统计 我国男性红绿色盲的发病率为7 女性红绿色盲的发病率为0 5 J Dalton1766 1844 色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物 一双 棕灰色 的袜子 送给妈妈 妈妈却说 你买的这双樱桃红色的袜子 我怎么穿呢 道尔顿发现 只有弟弟与自己看法相同 其他人全说袜子是樱桃红色的 道尔顿经过分析和比较发现 原来自己和弟弟都是色盲 为此他写了篇论文 论色盲 成了第一个发现色盲症的人 也是第一个被发现的色盲症患者 后人为纪念他 又把色盲症叫道尔顿症 症状 患者由于色觉障碍 不能像正常人一样区分红色和绿色 一 红绿色盲症的遗传分析 分析课本 资料分析 结论 遗传性质 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因 b 控制的 即 Xb红绿色盲基因的等位基因 正常基因B 也位于X染色体上 即 XBY染色体由于过于短小 缺少与X染色体同源区段而没有这种基因 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 男女有关红绿色盲的6种婚配方式 人类红绿色盲的几种遗传方式 1 色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲2 女性携带者 男性正常3 女性携带者 男性红绿色盲4 女性红绿色盲 男性正常 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 正常女性 携带者 男性正常 1 1 XY B 女性携带者 正常男性 亲代 X 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 b B Y XBXbXbY 亲代配子子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女性携带者 男性患者 XbXbXBY 亲代配子子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 1 女性色盲 男性正常 伴X隐性遗传病的特点 1 患者男性多于女性 2 通常为交叉遗传 隔代遗传 色盲典型遗传过程是外公 女儿 外孙 3 女性色盲 她的父亲和儿子都色盲 母患子必患 女患父必患 因为男性只含一个致病基因 XbY 即患色盲 而女性只含一个致病基因 XBXb 并不患病而只是携带致病基因 她必须同时含有两个致病基因 XbXb 才会患色盲 伴X隐性遗传病的特点 1 患者男性多于女性 伴X隐性遗传病的特点 1 患者男性多于女性 2 通常为交叉遗传 隔代遗传 色盲典型遗传过程是外公 女儿 外孙 3 女性色盲 她的父亲和儿子都色盲 母患子必患 女患父必患 伴X隐性遗传病的特点 1 患者男性多于女性 2 通常为交叉遗传 隔代遗传 色盲典型遗传过程是外公 女儿 外孙 3 女性色盲 她的父亲和儿子都色盲 母患子必患 女患父必患 抗维生素 佝偻病 受X染色体上的显性基因 D 的控制 女性患者 XDXD XDXd男性患者 XDY 归纳遗传特点 二 抗维生素D佝偻病的遗传分析 1 女性患者多于男性患者 2 具有世代连续性 代代有患者 3 父患女必患 子患母必患 4 患者的双亲中必有一个是患者 三 伴性遗传的概念及类型 基因位于性染色体上的 在遗传上总是和性别相关联 这种现象叫做伴性遗传 常见的伴性遗传 1 人类中血友病的遗传2 动物中果蝇眼色的遗传3 芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传4 雌雄异株植物的某些性状的遗传5 外耳道多毛症 血友病 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白 AHG 所以凝血发生障碍 患者皮下 肌肉内反复出血 形成瘀斑 在受伤流血时不能自然止血 很容易引起失血死亡 血友病的遗传与色盲的遗传相同 其致病基因 h 和正常基因 H 也只位于X染色体上 即 女性患者 XhXh 男性患者 XhY 患者全部是男性 致病基因 父传子 子传孙 传男不传女 伴Y遗传病 外耳道多毛症 四 伴性遗传在实践中的应用 1 你能设计一个果蝇的杂交实验 使其子代就根据眼色来判断雌雄吗 XWY XwXW XW Y Xw XWY XWXW P F1 配子 红眼雌 白眼雄 2 你能设计一个杂交实验 对其子代在早期时 就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗 1 芦花鸡的性别决定方式是 ZW型 雄性 同型的ZZ性染色体 雌性 异型的ZW性染色体 2 芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因 B 决定 即 ZB非芦花鸡羽毛则为 Zb 2 你能设计一个杂交实验 对其子代在早期时 就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗 2 遗传咨询 有一对新婚夫妇 女方是血友病患者 如果你是医生 当他们就如何优生向你进行遗传咨询时 你建议他们生男孩还是生女孩 一 红绿色盲症的遗传分析1 遗传性质 X染色体上的隐性基因 b 控制2 传特递点 患者男性多于女性 交叉遗传 母患子必患 女患父必患 二 抗维生素 佝偻病的遗传分析1 遗传性质 X染色体上的显性基因 D 控制2 传特递点 患者女性多于男性 具有世代连续性 父患女必患 子患母必患 三 伴性遗传的概念及类型四 伴性遗传在实践中的作用 小结 欢迎光临指导 五 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法1 首先确定致病基因的显隐性2 再确定致病基因的位置 是常染色体还是性染色体的上遗传病 如果是性染色体上的 还要判断是X性染色体还是Y性染色体遗传病 4 不能确定判断类型的 只能从可能性大小方