【原创】近六年高考分析：人类遗传病的类型.ppt

1 原创 2013届高三生物资料 2 人类遗传病的类型 3 2012江苏 10 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述 正确的是 A 性染色体上的基因都与性别决定有关B 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C 生殖细胞中只表达性染色体上的基因D 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 B 解析 性染色体上的基因并不都与性别决定有关 如色盲基因 A错误 染色体是基因的载体 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 B正确 不同的细胞里面的基因选择性表达 并不针对某一条染色体 C错 X和Y为同源染色体 经过减数第一次分裂 次级精母细胞有的含X染色体 有的含Y染色体 D错 4 ACD 2011江苏 24 某家系中有甲 乙两种单基因遗传病 如下图 其中一种是伴性遗传病 相关分析正确的是 A 甲病是常染色体显性遗传 乙病是拌X染色体隐性遗传B 3的致病基因均来自于 2C 2有一种基因型 8基因型有四种可能D 若 4和 5结婚 生育一患两种病孩子的概率是5 12 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题PPT版制作 本课件为公益作品 版权所有 未经允许不得擅自修改或用于任何形式的商业用途 2012年1月15日 汉水丑生标记 5 2011江苏 6 某班同学对一种单基因遗传病进行调查 绘制并分析了其中一个家系的系谱图 如图1 下列说法正确的是 B A 该病为常染色体显性遗传病B 5是该病致病基因的携带者C 5和 6再生患病男孩的概率为1 2D 9与正常女性结婚 建议生女孩 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题PPT版制作 本课件为公益作品 版权所有 未经允许不得擅自修改或用于任何形式的商业用途 2012年1月15日 汉水丑生标记 6 解析 A错误 根据5 6 11得出该病为隐性遗传病 并且得出该病不在Y染色体上 该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传病也可能为伴X染色体隐性遗传病 无论是哪种遗传方式 5均是该病致病基因的携带者 B正确 C项 如果该病为常染色体隐性遗传病 那么再生患病男孩的概率为1 8 若是伴X染色体隐性遗传病 此概率为1 4 D项 如果该病为常染色体隐性遗传病 则生男生女患病概率相同 若是伴X染色体隐性遗传病 则即使生女孩照样无法避免患病 7 2010上海 27 下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果 a b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比 据图判断下列叙述中错误的是 A 同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B 同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C 异卵双胞胎中一方患病时 另一方可能患病D 同卵双胞胎中一方患病时 另一方也患病 D 8 66 14的X染色体来自于第1代中的 67 甲病的致病基因位于染色体上 是性遗传病 3或4 常 隐 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题PPT版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 9 1 6 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题PPT版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题PPT版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 10 aaXBY AaXBXb 仅患乙病的女性 5 12 11 遗传咨询 12 2010江苏 29 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲 乙两种单基因遗传病的家系 系谱如下图所示 请回答下列问题 所有概率用分数表示 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题PPT版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 13 1 甲病的遗传方式是 2 乙病的遗传方式不可能是 3 如果 4 6不携带致病基因 按照甲 乙两种遗传病最可能的遗传方式 请计算 双胞胎 1与 2 同时患有甲种遗传病的概率是 双胞胎中男孩 I 同时患有甲 乙两种遗传病的概率是 女孩 2 同时患有甲 乙两种遗传病的慨率是 常染色体隐性遗传 伴X显性遗传 1 36 0 14 解析 1 甲病具有 无中生有 特点 且女患者的父亲不患病 故其遗传方式为常染色体隐性遗传 2 乙病具有男患者的母亲 女儿不患病的特点 因此不可能伴X显性遗传病 3 设控制甲病的基因为a 则 8有病 3 4基因型均为Aa 则 5基因型概率为2 3Aa和1 3AA 6不携带致病基因 故其基因型为AA 因此 I2基因为AA的概率为2 3 1 2 1 3 为Aa概率为2 3 同理 1基因概率2 3Aa或1 3AA 因此其子代患病概率为1 3 1 3 1 4 1 36 正常概率为1 36 因此双胞胎同时患病的概率为1 36 1 36 1 296 因乙病具有代代相传且患者全为男性 因此最可能的遗传方式为伴Y传 因 2患病 则双胞胎男孩患病 故 1同时患有甲乙两种病的概率为1 36 1 1 36 子代女孩不一定会患乙病 故 2同时患两种病的概率为0 15 09广东文基 7 图12是一种单基因遗传病的系谱图 对于该病而言 有关该家系成员基因型的叙述 正确的是 A I 1是纯合体B I 2是杂合体C I 3是杂合体D II 4是杂合体的概率是1 3 B 解析 I 1 I 2正常 他们的女儿I 3有病 说明为常染色体隐性遗传病 I 1 I 2号均为携带者 II 4为杂合子的概率为2 3 16 09广东理基 12 图10是一种伴性遗传病的家系图 下列叙述错误的是 A 该病是显性遗传病 一4是杂合体B 一7与正常男性结婚 子女都不患病C 一8与正常女性结婚 儿子都不患病D 该病在男性人群中的发病率高于女性人群 D 解析 从4号和5号所生儿子的表现型可以判断 该病为X染色体上的显性遗传病 这样 一4应是杂合体 一7是正常的纯合子 与正常男性结婚 子女都不患病 一8患病 与正常女性结婚 只能把致病基因遗传给女儿 儿子不可能患病 该病在女性人群中的发病率高于男性人群 所以D不正确 17 解析 本题比较新颖 要能够通过题目认识到A和a均是A 通过基因突变而得到的A 的等位基因 一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子 有中生无 所以地中海贫血症是一种显性遗传病 所以正常者的基因型是aa或A a 而其父母双方又是患者 所以父母的基因型可能是Aa和Aa或Aa和AA 杂合体 所以这对夫妻可能都是杂合子 体 18 2009山东 27 18分 人类遗传病发病率逐年增高 相关遗传学研究备受关注 根据以下信息回答问题 1 上图为两种遗传病系谱图 甲病基因用A a表示 乙病基因用B b表示 4无致病基因 甲病的遗传方式为 乙病的遗传方式为 2的基因型为 1的基因型为 如果 2与 3婚配 生出正常孩子的概率为 常显 伴X隐 AaXbY aaXBXb 7 32 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题PPT版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 19 CGG重复次数不影响F基因的转录 但影响翻译 蛋白质的合成 并与该遗传病是否发病及症状表现 发病程度 有关 2 人类的F基因前段存在CGG重复序列 科学家对CGG重复次数 F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究 统计结果如下 此项研究的结论推测 CGG重复次数可能影响mRNA与 的结合 核糖体 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题PPT版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 20 21 2009山东 40 12分 回答下列有关遗传的问题 1 图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图 有一种遗传病 仅有父亲传给儿子不传给女儿 该致病基因位于图中的部分 Y的差别 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题PPT版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 22 2 图2是某家族系谱图 1 甲病属于遗传病 2 从理论上讲 2和 3的女儿都患乙病 儿子患乙病的几率是1 2 由此可见 乙病属于遗传病 3 若 2和 3再生一个孩子 这个孩子同时患两种病的几率是 4 该家系所在地区的人群中 每50个正常人中有1个甲病基因携带者 4与该地区一个表现正常的女孩子结婚 则他们生育一个患甲病男孩的几率是 常染色体隐性 X连锁显性 1 4 1 200 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题PPT版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 23 3 研究表明 人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA IB i基因决定 还与位于第19号染色体上的H h基因有关 在人体内 前体物质在H基因的作用下形成H物质 而hh的人不能把前体物质转变成H的物质 H物质在IA基因的作用下 形成凝集原A H物质在IB基因的作用下形成凝集原B 而ii的人不能转变H物质 其原理如图3所示 Hh 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题PPT版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 24 根据上述原理 具有凝集原B的人应具有基因和 基因2 某家系的系谱图和如图4所示 2的基因型为hhIBi 那么 2的基因型是 3 一对基因型为HhIAi的夫妇 生血型为O型血的孩子的几率是 H HhIAIB 7 16 IB 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题PPT版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题PPT版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题PPT版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 25 解析 本题综合考查遗传相关知识 Y的差别部分指只位于Y染色体上 只能由父亲传给儿子不能传给女儿 由 1和 2不患甲病而 2患病可以推断甲病为隐性遗传病 2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上 对于乙病 1和 2患病而 1正常 应为显性遗传病 再根据子代男女患病率不同可知应为X连锁 根据遗传系谱图 2基因型为aaXBXb 3基因型为AaXBY 2 3 或AAXBY 1 3 A a代表甲病致病基因 B b代表乙病致病基因 子代患甲病的概率为2 3 1 2 1 3 患乙病的概率为3 4 则同时患病的概率为1 3 3 4 1 4 4基因型为aa 正常女子是携带者 Aa 的概率为1 50 子代为患病男孩的概率为1 2 1 50 1 2 1 200 解题关键是仔细阅读题中相关信息 H物质在IB基因作用下形成凝集原B 2的表现型为AB型 既有凝集原A又用凝集原B 应有H基因同时又会由 2继承一h基因 则基因型为HhIAIB 该夫妇所生孩子中O型血所对应的基因型为HHii Hhii hhIAIB hhIBi hhii和hhIAi 几率为7 16 26 D 解析 单基因突变可以导致遗传病 如镰刀型细胞贫血症 染色体结构改变可以导致遗传病 如猫叫综合征 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加 后代隐性遗传病发病风险大大增加 多基因遗传病不仅表现出家庭聚集现象 还比较容易受环境因素的影响 因此 D错误 27 A 解析 常染色体显性遗传病 丈夫正常 为隐性纯合子 假设基因型为aa 妻子患病 基因型为AA或Aa 发病率为19 可知正常概率为81 a基因频率为9 10 可推出妻子为AA的概率为1 19 1 19 Aa的概率为2 9 10 1 10 19 18 19 18 19 与正常男性婚配 子女患病的几率为1 19 18 19 1 2 10 19 28 染色体异常 环境因素 孟德尔 亲子关系 世代数 显性和隐性 常染色体和X染色体 2009全国 29 世代数 后代个体数 多个具有该遗传病家系的系谱图 30 2009江苏 18 下列关于人类遗传病的叙述 错误的是 一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 携带遗传病基因的个体会患遗传病 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A B C D 解析 本题考查遗传病的特点 所谓遗传病 是指生殖细胞或受精卵的遗传物质 染色体和基因 发生突变 或畸变 所引起的疾病 是由遗传物质发生异常改变而引起的疾病 通常具有垂直传递的特征 若是一种隐性遗传病 则 中一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病 中携带遗传病基因的个体可能不患此病 而 中一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的 因此不一定是遗传病 如由环境引起的 遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起 如21三体综合症 21号染色体上多了一条 而不携带致病基因而患遗传病 D 31 2008广东 7 21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示 预防该遗传病的主要措施是 适龄生育 基因诊断 染色体分析 B超检查A B C D A 解析 根据图可知年龄越大发病率越高 所以要适龄生育 正确 21三体综合征属于染色体变异 不是基因突变 所以应该进行染色体分析 正确 所以选A 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题PPT版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 32 2008广东 36 8分 下图为甲病 A a 和乙病 B b 的遗传系谱图 其中乙病为伴性遗传病 请回答下列问题 1 甲病属于 乙病属于 A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C 伴X染色体显性遗传病D 伴X染色体隐性遗传病E 伴Y染色体遗传病 A D 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题PPT版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 33 2 一5为纯合体的概率是 一6的基因型为 一13的致病基因来自于 3 假如 一10和 一13结婚 生育的孩子患甲病的概率是 患乙病的概率是 不患病的概率是 aaXBY 一8 2 3 7 24 1 8 1 2 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题PPT版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 34 1 甲种遗传病的遗传方式为 2 乙种遗传病的遗传方式为 3 2的基因型及其概率为 常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 AAXBY 1 3或AaXBY 2 3 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题PPT版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 35 1 60000和1 200 1 60000和0 优先选择生育女孩 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题PPT版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 36 A 2008上海 7 人类镰刀形细胞贫血症发生的根本原因是 A 基因突变B 染色体结构变异C 基因重组D 染色体数目改变 37 XHY XHXh 1 8 1 4 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题PPT版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 38 解析 血友病是X染色体上的基因控制的隐性遗传病 其遗传方式特点是男传女 女传男 隔代遗传 1号个体不患病 但其母亲患病 说明其父亲正常 1号个体是杂合体 XHXh 6号个体是一个男性患者 也说明1号个体是杂合体 当1号的双亲都不患病时 其患病基因 Xh 只能来自其母亲 故1号母亲的基因型也为XHXh 由题可知 2号个体不患病 所以4号个体的基因型是XHXh或XHXH 且概率各为1 2 如果她与正常男性结婚 则生第一个孩子患病的可能性为1 4 1 2 1 8 若这对夫妇生了第一个孩子是患者 也就排除了4号是XHXH的可能性 4号是XHXh的可能性