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高二生物组 主编人 李晓兰 审查人 班级 姓名 年 月 日 课题2 多聚酶链式反应扩增DNA片段（课时2）知识梳理： 1.PCR扩增条件 PCR反应需要在一定的缓冲溶液中提供： ， ，_， ，同时通过控制温度使DNA复制在体外反复进行。2. PCR的反应过程PCR一般要经历 循环，每次循环可以分为 、 和 三步。从第二轮循环开始，上一次循环的产物也作为模板参与反应，并且由 延伸而成的DNA单链会与 结合，进行DNA的延伸，这样，DNA聚合酶只能 ，使这段固定长度的序列成指数扩增。知识探究： 1. 体内DNA复制与PCR的技术区别：体内复制PCR技术解旋 引物合成子链 TaqDNA聚合酶 循环次数 2.简述PCR技术扩增DNA的过程. 知识落实： 1.利用PCR技术，把一个双链DNA分子当作第一代，经过3次循环，在第四代DNA分子中，有几条第一代脱氧核苷酸的长链？（ ）A 2 B 4 C 8 D 16，2.假设PCR反应中，只有一个DNA的片段作为模板，请计算在30次循环后，反应物中大约有多少这样的DNA片段（ ）A 215 B 230 C 260 D 2313.近10年来，PCR技术成为分子生物学实验室的一种常规实验手段，其原理是利用DNA半保留复制的特性，在试管中进行DNA的人工复制(如下图)，在很短的时间内，将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体。请据图回答：加热至94的目的是使DNA中的 键断裂，这一过程在细胞内是通过 的作用来完成的。综合PCR技术与人体细胞内DNA合成过程可知，二者的必需条件中，除了模板、原料、ATP、酶以外，至少还有3个是 。PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利，而且改进了检测细菌和病毒的方法。若要检测一个人是否感染了艾滋病毒，你认为可用PCR技术扩增他血液中的( ) A白细胞DNA B病毒的蛋白质 C血浆中的抗体
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