“探究2-4-D对植物生根的作用”的活动实践及研究.doc_第1页
“探究2-4-D对植物生根的作用”的活动实践及研究.doc_第2页
“探究2-4-D对植物生根的作用”的活动实践及研究.doc_第3页
“探究2-4-D对植物生根的作用”的活动实践及研究.doc_第4页
“探究2-4-D对植物生根的作用”的活动实践及研究.doc_第5页
免费预览已结束,剩余3页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

“探究2,4-D对植物生根的作用”的活动实践及研究天台育青中学 厉瑞芳摘 要:“探究2,4-D对插枝生根的作用”是浙科版新教材必修3中的一个活动,本文通过学生对这个活动的探究和实践,在操作层面上摸索出一套可行的实验办法。实验过程中通过设计和实践:“2,4-D的浓度对腊梅、迎春生根的影响”及“2,4-D对豆芽胚轴生长的影响”两个活动。培养了学生提出问题、分析问题、解决问题的能力。本实验材料的选择和设置、实验方法等供同行参考。关键词:探究活动 实践及研究高中生物浙科版必修3中有 “2,4-D对插枝生根的作用” 活动安排,但是对何种枝条,何种浓度范围,外界条件的控制等没有描述,各种报道颇不一致。有报道20-25mgL处理插穗容易生根,但是在书本上,这既不是根的最适宜浓度,也不是茎的最适宜浓度。且有资料表明,不同的处理方法如喷洒、浸泡、蘸取、涂抹所需浓度差别很大。另外学生对生长素的浓度促进植物生长的影响,只停留在书本知识,没有具体操作,缺乏感性认识,为弄清上述问题,进一步培养学生提出问题、分析问题、解决问题的能力。特在三月初组织学生16人,分4组探究相关的两个课题:1:探究2,4-D的浓度对插枝生根的影响;2:探究2,4-D的浓度对植物生长的影响。实践活动探究如下:一、提出问题(一)选择什么生长素?学生通过上网查资料的形式知道:常用的生长素类似物有IPA、IBA、NAA、2,4-D等。其中IBA诱发的根长作用强烈,但价格较贵,2,4-D可促进插枝生根,化学性质稳定,使用安全,价格便宜。 (二)如何使用生长素类似物?A、喷洒:将水溶液均匀的喷洒到处理部位;B、浸泡:将需处理的部位浸泡在水溶液中;C、蘸取:将需处理的部位如枝条基部蘸上粉剂;D、涂抹、制成羊毛脂软膏涂抹在处理部位1。学生通过讨论后采取浸泡方法,以便更容易控制变量。(三)怎么配置生长素类似物?选择生长素浓度的范围?市场上的2,4-D常为粉剂,由于2,4-D是有机物,要制成溶液应先溶于酒精,再用蒸馏水稀释成不同浓度的溶液。生长素浓度的范围怎么选择?学生有的提议设置在根的最适宜浓度(10-7gL)左右,有的提议设置在茎的最适宜浓度(10-2 gL)左右。最后实验配置的浓度为2.55x10-7gL,2.55x10-5gL,2.55x10-3gL,2.55x10-1gL,2.55gL既有根的最适宜浓度,也有茎的最适宜浓度。(四)选择什么作为实验材料?怎么处理实验材料?教师首先告知学生取材原则:取材方便,操作简便,效果明显。教师鼓励学生可用多种材料作对比。探究一学生选取迎春、腊梅、柳树。学生认为其形成层分裂能力强、发育快、易成活。处理:去掉叶,留两个芽,长15cm,枝条下端切成斜面。扦插后可增加吸水和生根面积,促进成活。探究二学生选择黄豆,赤豆、玉米,蚕豆。处理:浸泡12小时后放在容器中待其胚轴突破种皮待用。此时豆芽的生长速度快,且易培养。 (五)如何培养植物?学生提出了很多方法如水培,沙培,土培等。讨论后认为沙培更容易生根。对种子的培养,学生采取用培养皿,培养皿上垫上滤纸可保持水分。(六)准备什么实验器具? 烧杯、天平、滴管、花盆、直尺、培养皿等 。 二、作出假设如低浓度的生长素促进插枝生根,高浓度抑制生根。低浓度促进生长,高浓度抑制生长。三、设计实验方案(一)探究2,4-D的浓度对插枝生根的影响实验目的:通过实验找出一种对迎春、腊梅生根促进作用显著的2,4-D浓度。确定 三月初在本地扦插迎春、腊梅的可行性。实验步骤:分别取60枝枝长、留芽情况大致相同的迎春和30株腊梅的枝条,分成六组,取12个烧杯分别标上1.2.3.4.5.6.里面装上等量的河沙。把这些枝条分别浸泡清水和等量的2.55x10-7gL,2.55x10-5gL,2.55x10-3gL,2.55x10-1gL,2.55gL的2,4-D溶液中24小时。把处理好的枝条插入沙中2-3cm,放在光照较弱处,定时浇水,25天后观察根的情况和生长状况。(二)探究2,4-D的浓度对植物生长的影响实验目的:通过实验,找出对黄豆芽、赤豆芽生长的较适宜的2,4-D浓度。实验步骤:取60颗刚萌发的黄豆芽、90颗赤豆芽分别分成6组。测量胚轴的长度。取12个培养皿,编号。在1号培养皿中加适量的清水,2-6号加等量的的2.55x10-7gL,2.55x10-5gL,2.55x10-3gL,2.55x10-1gL,2.55gL的2,4- D溶液。放在阴暗处培养,定时加等量的培养液,若干天测量胚轴的长度。四、实施实验步骤:实验分为四组。两组探究一,两组探究二,每组采用不同的实验材料。第1.2组用时30天,第3.4组用时5天。五、结果及分析(一)探究一2,4-对插枝生根的影响:观察项目组别迎春腊梅插穗总数成活数每株平均根数平均根长(cm)插穗总数成活数每株平均根数平均根长(cm)1(清水)101005502(2.55x10-7)101005503(2.55x10-5)101005504(2.55x10-3)101005505(2.55x10-1)10905506(2.55gL)1010540失败原因分析:培养时间不够。从开始实验到县教研活动时,总共用时30天,两种植物都未长根,但除了最高浓度的生长素处理的插枝有死亡外,其它都存活,可考虑延长实验时间。要缩短实验时间,可以考虑用草本植物如秋海棠、吊兰等易生根,生长速度快的植物,采用水培。实验时间的选择不恰当,三月平均气温10左右,最低气温3,且连日阴雨天,建议选择三月底四月初为实验时间。河沙的湿度过高,不利根的生长。河沙未经消毒,扦插后部分根部发霉。实验结论:高浓度的2,4-D可以杀死植物。三月初扦插枝条时间还太早。扦插时间足够长,要一个月以上(二)实验二探究2,4-D的浓度对植物生长的作用A、黄豆芽的胚轴生长情况:组别观察项目1(清水)2(2.55x10-7gL)3(2.55x10-5)4(2.55x10-3)5(2.55x10-1)6(2.55)处理前胚轴的平均长度(cm)3.273.163.403.363.273.20处理后胚轴的平均长度(cm)(5天后)3.964.525.114.553.392.94伸长量(cm)0.691.361.611.190.12-0.26(五天后的赤豆芽生长情况)(五天后的黄豆芽生长情况) B、赤豆的胚轴生长情况:组别观察项目1清水22.55x10-7)32.55x10-542.55x10-352.55x10-162.55处理前胚轴长度(cm)0.20.1990.2100.1980.2080.20处理后胚轴长度(cm)(第3天)0.520.570.630.740.590.508处理后胚轴长度(cm)(第5天)0.700.660.740.790.650.57生长量(cm)0.500.4610.530.5920.4420.37结果分析:1、用不同浓度的生长素处理黄豆芽现象明显。从2.55x10-7-2.55x10-3gL具有明显的促进作用,其中2.55x10-5gL的促进作用最强2.55x10-1gL起抑制作用,对照组相比,根有明显的增粗。2.55gL的生长素抑制、使豆芽变黄甚至杀死豆芽,实验经过五天时 有一颗豆芽死亡,其它豆芽的胚轴萎缩,其它浓度处理的黄豆芽全都存活。 2、用不同浓度的生长素处理赤豆芽现象不明显。因为其生长速度较慢,根较细,测量有一定难度。在这一组浓度中促进作用最大的为2.55x10-3gL, 2.55gL的浓度对赤豆的生长抑制作用但不能杀死,与黄豆芽有区别,说明同一浓度的生长素对不同植物影响不同。3、实验时我们还用了玉米种子、蚕豆作实验材料,但玉米种子萌发时间长,需15天左右。蚕豆的胚轴生长速度过慢。4实验得到豆芽胚轴弯曲,难以测量。可用线测或考虑让豆芽固定直立生长,以便测量结果。结论:低浓度的2,4-D促进植物生长,高浓度的2,4-D抑制或杀死植物。不同的植物的最适宜浓度不同。六、反思(一)通过这次实践活动,调动了学生学习生物的积极性。学生从接到课题之初,就为实验各个环节的设计和操作展开激烈的讨论。并设计了多组实验进行探究。也通过网上查询的方式查阅了大量资料。更重要的是,学生在这30天的实践活动中,不仅提高了动手能力,而且增强了团队合作意识。(二)通过这次实验学生学会了如何书写对照实验三步骤。在实验的设计过程知道自变量、无关变量的控制,因变量的检测方法。在实践中学会应用,如对插枝的处理基本做到长度、留芽数相同。并且在二十多天的培养植物中浇等量的水,给予相同的光照等等都体现了对无关变量的等量处理。(三)在结果的展示环节,学会了设计简单的表格,提高学生语言的精确度。如学生往往遗漏了生长素处理前胚轴平均长度的设计,有的学生把胚轴的平均长度描述成胚轴的长度。学会了表格和曲线图的相互转换,实际是自变量和因变量关系形式的改变。(四)提高了分析问题的能力,改进实验方案的能力。在2,4-D的浓度对插枝影响的实验中,对生根所需时间很多参考文献提到了不同的数据。当实验用时30天未长根时,学生从时间、温度、湿度、光照、植物种类等各个方面提出了自己的看法,设计了各种改进方案。(五)

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论