肿瘤遗传课件.ppt

硕士研究生 肿瘤学研究进展 肿瘤遗传 肿瘤与遗传的关系肿瘤的发生与发展是一个漫长的多步骤过程 其中每一步都是由于遗传物质的改变而引起的 Huetal Oncogene 2004 根据基因突变发生在不同的细胞 肿瘤可以分为散发性肿瘤和家族性肿瘤 如基因突变发生在体细胞 可导致相应部位的肿瘤 这些肿瘤都属于散发性肿瘤 如基因突变发生在生殖细胞 则可导致家族性肿瘤 绝大多数的恶性肿瘤 95 是散发性肿瘤 目前所确定的家族性肿瘤包括家族性乳腺癌 鼻咽癌 前列腺癌及结直肠癌 另外 食道癌和肝癌也有较强的遗传倾向 遗传物质的改变1 癌基因的激活癌基因的激活可以因基因拷贝扩增或基因调控的改变而引起 基因拷贝扩增 hsr Guanetal CancerResearch61 3806 9 2001 基因拷贝扩增 DM Huetal Int J Cancer 2004 基因拷贝扩增引起癌基因表达增高 cDNAMicroarrayResults Ratio 2meansOVER expressioninH2MagainstH2P 14q32 1 0 24 0 38 0 47 PABPC1 Poly A bindingprotein cytoplasmic1 Hs 172182 7q32 0 17 0 36 0 22 CPA4 CarboxypeptidaseA4 Hs 93764 14q32 0 12 0 23 0 10 IFI27 Interferon alphainducibleprotein27 Hs 278613 14q32 1 2 05 3 49 3 94 SERPINA1 Serine or cysteine 1 Hs 297681 6p21 3 3 23 3 38 2 68 C4B Complementcomponent4B Hs 278625 9q34 1 q34 3 3 65 4 60 13 95 ORM1 Orosomucoid 1 Hs 572 5p14 p13 4 08 3 00 2 78 NPR3 Natriuretic Hs 123655 8p21 p12 4 37 3 83 2 20 CLU Clusterin Hs 75106 10p13 6 49 6 25 2 61 VIM Vimentin Hs 297753 Chr Location Trial3 Trial2 Trial1 Symbol Description Genes EST Unigene No Serine or proteinase inhibitor A 1 3 23 1 peptidereceptorC Chr Trial2 Unigene No Ratio 0 5meansUNDER expressioninH2MagainstH2P Huetal Oncogene 2004 基因调控的改变引起癌基因表达增高 Huetal Oncogene 2004 基因调控的改变 PrimaryHCC 6 53cases 11 MetastaticHCC 24 53 45 Huetal Oncogene 2004 遗传物质的改变2 抑癌基因的失活抑癌基因的失活可以因基因突变 基因拷贝缺失 启动子甲基化关闭基因表达及miRNA抑制基因表达等引起 DetectionofDNAcopylossbyCGHandarray CGH Fuetal Cancerresearch2007 Down regulationofPLCD1isfrequentlydetectedinESCC InactivationofPLCD1inKYSE30cellswascausedbyDNAcopylossandmethylationinPLCD1promoterregion 遗传性癌综合症视网膜母细胞瘤 RB 1971年 Knudson根据视网膜母细胞瘤的发生 提出了 两次击中理论 1978年 Yunis根据13q14区带在视网膜母细胞瘤中的缺失 将Rb基因定位于13q14 1986年Friend等克隆了Rb基因 着色性干皮病 XP XP是一种核苷酸切除修复缺陷所致的疾病 7个与其发病相关的基因已被克隆 家族性腺瘤性息肉病 FAP 一般在20岁左右发病 表现为多发性大肠腺瘤 如不治疗 部分腺瘤会恶变 1987年 Bodmer等通过遗传连锁分析将FAP基因定位于5q 1991年APC基因被克隆 遗传性非息肉型结直肠癌 HNPCC 病人对大肠癌的易感性与MMR的基因突变有关 MMR基因主要功能是对错配的碱基进行修复 MSH2是第一个被克隆的HNPCC相关的基因 遗传性乳腺癌 HBC HBC占全部乳腺癌的5 10 已被克隆的遗传性乳腺癌相关的基因有BRCA1和BRCA2 遗传性鼻咽癌遗传性鼻咽癌相关的易感基因已被曾益新院士科研组定位在4p15 1 4q12区 Genome WideAssociationStudy GWAS 6phasbeenfoundtobeassociatedwithNPC 肿瘤易感基因与肿瘤发生的关系1 DNA修复缺陷与基因组不稳定性2 G1 Scheckpoint调控失调3 细胞凋亡机制缺陷4 启动子甲基化与基因关闭 如何区别散发性和家族性肿瘤家族史发病年龄明显提前易感基因突变 45 38 74 77 家族