实验一 碱法提取质粒DNA.doc

实验一 碱法提取质粒DNA一、目的掌握微量移液器、高速离心机等的正确使用掌握碱法提取质粒DNA的原理和方法。二、原理 从细菌中分离质粒DNA的方法都包括3个基本步骤：培养细菌使质粒扩增；收集和裂解细胞；分离和纯化质粒DNA。从大肠杆菌中抽提质粒DNA的方法很多，可以在实验中根据不同的需要采用不同的方法，碱变性法因其抽提效果好，收得率高，获得的DNA可用于酶切、连接与转化，因而被各实验室广泛采用。碱变性法抽提质粒DNA的基本原理是根据染色体DNA和质粒DNA分子量的巨大差异而达到分离的。首先用含一定浓度葡萄糖的缓冲液（溶液）悬浮菌体，再加入溶液II（NaOH、SDS）后，碱性环境下菌体的细胞壁裂解，而使质粒缓慢释放出来，并且碱性条件使DNA的氢键断裂，宿主染色体双螺旋结构解开而变性，而闭合环状的质粒DNA的两条链不会完全分离，当加入溶液III中和后，宿主染色体DNA相对分子质量大，还没来得及复性，就在冰冷的条件下与SDS、蛋白质、高分子量的RNA等缠绕在一起而沉淀下来，而质粒DNA由于能够迅速配对恢复原来的构型而溶解在上清液中。然后用酚、氯仿多次抽提进一步纯化质粒 DNA 。氯仿可使蛋白变性并有助于液相与有机相的分开，异戊醇则可起消除抽提过程中出现的泡沫。再用两倍体积的无水乙醇洗涤沉淀，以去除残留的氯仿。最后用75乙醇溶液洗涤沉淀，以去除残留的盐离子。最后获得的质粒DNA储存在TE溶液中，-20保存。用于下一步凝胶电泳鉴定。三、仪器设备、材料与试剂仪器设备恒温培养箱 恒温摇床 台式离心机 高压灭菌锅 制冰机 电子天平pH计量筒（10 mL，100 mL，500 mL，1 000 mL） 烧杯（50 mL，100 mL，500 mL，1 000 mL） 一次性手套 无粉乳胶手套（光明牌，大、中、小三种号码）玻璃棒 称量勺 微量移液器（1 000 L，200 L，20 L）酒精灯 灭菌的1.5 mL离心管（eppendorf管）灭菌吸头（1 000 L，200 L），相应的吸头盒 吸水纸250mL三角瓶材料： 含pKS质粒或pUC系列质粒的大肠杆菌。四、试剂配制：l 2M 葡萄糖：36g葡萄糖，溶于60ml 蒸馏水中，在加蒸馏水至100ml，然后用0.22m滤器除菌过滤，-20保存。l 10SDS(十二烷基硫酸纳)：10gSDS，溶于60mL蒸馏水中（加热至68助溶，加入几滴浓盐酸调节溶液的pH值至7.2）再加蒸馏水至100ml，无需灭菌。因SDS微粉易扩散，称量需戴面具。称后要及时清洁称量区。l 2M NaOH：NaOH 8g，溶于10ml 蒸馏水中，再加蒸馏水至100ml。l 1M TrisHCl (pH 8.0)：蒸馏水600ml，Tris 121.2g；HCl 35ml；用HCl将pH调至8.0，再加蒸馏水至1000ml。l 2M Tris HCl (pH7.4)：蒸馏水300ml；Tris 121.2g；HCl 35ml；用HCl将pH调至7.4，再加蒸馏水至500ml。l 0.1M EDTA (pH8.0)：18.7g EDTA-Na2-2H2O,溶于300ml蒸馏水中，用10N NaOH将pH调至8.0，加蒸馏水至500ml，室温保存。l 去离子灭菌水l 70%乙醇：用新开装的无水乙醇35mL，加去离子灭菌水定容至50mL配成，储存于4冰箱，用后即放回。l 氨苄青霉素（Amp）：100mg/mLl 卡那霉素（Kan）：50 mg/mLl 培养基：LB液体培养基(pH 7.0)200ml分装在6个100mL体积的三角瓶内，灭菌。母液加入体积终浓度蛋白胨2g10g/L酵母提取物1g5 g/LNaCl2g10 g/L2M NaOH0.1ml1ml/L蒸馏水至200mll TE缓冲液，pH7.4，配制10ml：母液加入体积终浓度2M TrisHCl (pH7.4)0.05ml10mM0.1M EDTA (pH8.0)0.10ml1mM加蒸馏水至10mll 溶液I 配制50ml，灭菌，保存：母液加入体积终浓度2M葡萄糖1.25ml50mmol/L1M TrisHCl (pH 8.0)1.25ml25mmol/L (pH 8.0)0.1M EDTA (pH8.0)5.0ml10mmol/L (pH 8.0)灭菌水42.5mll 溶液 (现配现用) 配制100ml：母液加入体积终浓度2M NaOH10ml0.2mol/L10 SDS10ml1灭菌水80mll 溶液配制100ml，灭菌，储存于4冰箱，用后即放回。 29.4g 乙酸钾，加50ml蒸馏水，用冰乙酸将pH 调至4.8，再加蒸馏水至100ml。l Tris饱和酚（pH7.0）：苯酚需要重蒸后加TrisHCl (pH7.4)制成饱和酚。l Tris饱和酚（pH7.0）: 氯仿 : 异戊醇=25 : 24 : 1() 五、实验步骤及注意事项步骤注意事项1. 在含50-100g/mL Amp, 50mL LB液体培养基中,接入已长到1-3mm的转化子菌落，37，220r/min，振荡培养16-18h。2. 吸取1.5mL培养液，12 000r/min离心30s，弃上清液，收集菌体。收集菌体时要尽量除尽水分。3. 加入150L溶液，在快速混匀器上使菌体均匀悬浮，冰上放置3min左右。菌体在溶液I和溶液中悬浮要尽量均匀。整个过程动作轻柔，防止提取的DNA链断开。如果想去掉RNA，可以在溶液I中加入100g/mL的RNase, 一般来说RNA对操作过程影响不大，且易在放置过程中分解。4. 加入200L溶液II，轻柔颠倒混匀，放置冰上不能超过5min。 悬浮要尽量均匀。整个过程动作轻柔，防止提取的DNA链断开。5. 加入150L溶液III，颠倒混匀，冰上放置10min左右，使细胞壁和蛋白质等杂质沉淀。6. 12 000r/min离心10min, 04。7. 吸上清液移到另一管中，得到上清液400l，则加入400l 25:24: 1体积混合的饱和酚、氯仿、异戊醇溶液振荡混匀，12000r/min 离心2min，取上清液。为了得到高纯度的质粒DNA，可以在乙醇沉淀之前，再用苯酚氯仿抽提一次。8. 仔细吸取上清液350L左右，加两倍体积的预冷无水乙醇混合均匀，冰上放置10min。注意不要吸入沉淀和液面上漂浮的杂质。9. 12000r/min 离心15min。得质粒沉淀。10. 弃上清液，用70乙醇洗涤两次，步骤同8。加两倍体积的无水乙醇