伴性遗传习题课.ppt

人类遗传病分为五种类型 常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传 人类遗传病的遗传方式的判断方法 1 确定是否是伴Y染色体遗传病患者全为男性 则是伴Y染色体遗传病2 判断显隐性无中生有为隐性有中生无为显性 遗传类型判断与分析 3 确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病 1 隐性遗传病 女性患者 其父或其子有正常 一定是常染色体遗传 图4 5 女性患者 其父和其子都患病 可能是伴X染色体遗传 图6 7 2 显性遗传病 男性患者 其母或其女有正常 一定是常染色体遗传 图8 男性患者 其母和其女都患病 可能是伴X染色体遗传 图9 10 常隐 常隐或伴X隐 常显 常显或伴X显 判断口诀 父子相传为伴Y 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女无病非伴性 4 不确定的类型 1 代代连续为显性 不连续 隔代为隐性 2 无性别差异 男女患者各半 为常染色体遗传病 3 有性别差异 男性患者多于女性为伴X隐性 女多于男则为伴X显性 常显 常显 伴Y 常隐 伴X隐 常隐 我国婚姻法规定禁止近亲结婚 为什么 近亲结婚的危害 近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会 例如 正常双亲可生出白化病孩子 色盲孩子 近亲结婚 遗传病的发病率和死亡率都会增高 比如 我国湖南大庸市偏远地带有三个 傻子村 其中的汪家小村 全村共500人 有250人智能偏低 其中呆痴58人 1 已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率 则F1为AA的可能性为1 3 为Aa的可能性为2 3 则F1为AA的可能性为1 4 为Aa的可能性为1 2 为aa的可能性为1 4 2 后代 男孩患病 和 患病男孩 的概率计算 男孩患病 已知男孩 无需 1 2 患病男孩 未知男孩 需 1 2 概率计算中的几个注意点 例2 父亲色盲 母亲正常 生了一个既是白化病又患色盲的女孩 问 1 这对夫妇的基因型 2 再生一个既白化又色盲的男孩的几率 Aa b Aa B b 3的基因型是 他的致病基因来自于I中 个体 该个体的基因型是 2 2的可能基因型是 她是杂合体的的概率是 3 1是色盲携带者的概率是 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 4 XbY XBXB或XBXb 1 2 例题 下图是某家系红绿色盲遗传图解 请据图回答 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1 4 课堂练习题 2 下图是一色盲的遗传系谱 1 14号成员是色盲患者 致病基因是由哪个体传递来的 用成员编号和 写出色盲基因的传递途径 2 若成员7和8再生一个孩子 是色盲男孩的概率为 是色盲女孩的概率为 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1 4 8 14 1 4 0 3 以下是某种遗传病的系谱图 设该病受一对基因控制 D是显性 d是隐性 请据图回答下列问题 1 该病属于 性遗传病 其致病基因在 染色体 2 10是杂合体的几率为 3 13和 10可能相同的基因型是 隐 常 100 Dd 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 3 人的正常色觉 B 对红绿色盲呈显性 正常肤色 A 对白化呈显性 下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系 请回答 1 1的基因型是 2的基因型是 2 5是纯合体的几率是 3 若 10X 11生出色盲男孩的几率是 1 6 1 4 2 写出下列个体可能的基因型 7 8 10 3 若 8与 10结婚 生育子女中只患一种病的概率是 同时患两种病的概率是 下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图 设甲病与A a这对等位基因有关 乙病与B b这对等位基因有关 且甲 乙其中之一是伴性遗传病 1 甲病的基因位于 染色体上 是 性基因 乙病的基因位于 染色体上 是 性基因 常 隐 X 隐 AAXBY或AaXBY aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY 5 12 1 12 下图为某家族患两种病的遗传系谱 甲种病基因用A a表示 乙种病的基因用B b表示 6不携带乙种病基因 请回答 1 甲病属于 性遗传病 致病基因在 染色体上乙病属于 性遗传病 致病基因在 染