鲁科版选修5 认识有机化学第2课时 学案.doc

第2课时有机化合物的命名学习目标重点难点掌握烷烃的系统命名法并学会对简单的烷烃进行命名。烷烃的系统命名法。1习惯命名法(1)有机化合物的命名通常有_命名法和_命名法两种。(2)习惯命名法用“正”表示直链的烷烃，根据碳原子数目命名为正某烷。碳原子数目为110个的用天干名称_表示，碳原子数目在10个以上的，则用小写中文数字表示。如：ch3ch2ch2ch3_，ch3(ch2)9ch3_。用“异”表示末端具有(ch3)2ch结构的烷烃。例如：ch3ch2ch(ch3)2_，ch(ch3)2_。用“新”表示末端具有(ch3)3c结构的含5、6个碳原子的烷烃。例如：c(ch3)3_。预习交流1有机物的习惯命名法是否能够命名所有的有机化合物？2系统命名法命名步骤：选主链：选主链，称某烷；定编号：编序号(最小定位)，定支链。写名称：取代基，写在前，注位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。名称：_。预习交流2在系统命名中为什么1号碳原子上不能有取代基，2号碳原子上不能有乙基？答案：1(1)习惯系统(2)甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸正丁烷正十一烷异戊烷异丙基新戊烷预习交流1：答案：习惯命名法虽然简单，但是只适用于碳原子数少、分子结构相对简单的有机物。22,3二甲基己烷预习交流2：答案：如果1号碳原子上有甲基或2号碳原子上有乙基，主链碳原子数都将增加1，改变了最长碳链。在预习中还有哪些问题需要你在听课时加以关注？请在下列表格中做个备忘吧！我的学困点我的学疑点探究烷烃的系统命名法烷烃的系统命名法：在分子中选择一个最长的碳链作为主链，根据主链上所含碳原子数称“某烷”(前十个以天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷)，并以它为母体，与主链连接的其他基团均看做是主链的取代基(或叫支链)。由距支链最近的一端开始，用阿拉伯数字(1,2,3)给主链上的碳原子编号，以确定支链的位置。支链的位置和名称写在主链名称的前面。主链上有多个取代基时，应按由简单到复杂的顺序排列；连有几个相同的取代基时要合并，并用二、三、四、五等数字表示其个数，表示相同取代基位置的两个或多个阿拉伯数字之间用逗号“，”隔开，取代基位置和名称之间用短线“-”相连接。根据上述烷烃命名的方法分析：(1)下列两种编号方法哪种正确。(2)命名下列物质：第一步，选主链：_(用虚线框出来)；第二步，定编号：_(用数字标出来)；第三步，写名称：_(规范写出来)。下列有机物的命名错误的是()。a2-甲基丁烷b2-乙基戊烷c2,3,5三甲基-4-乙基庚烷d2,2-二甲基戊烷烷烃命名的口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。答案：活动与探究1：答案：(1)方法一中，甲基在4号碳上，乙基在3号碳上；方法二中，甲基在3号碳上，乙基在4号碳上。根据官能团编号最小的原则，应该是方法二能够保证较简单的取代基(甲基)的编号更小，因此方法二正确。(2)迁移与应用：b解析：给有机物命名的原则是选一条最长的碳链作为主链，以取代基的编号最小为原则给主链的碳原子编号，取代基所在碳原子的编号就是其位次，用数字表示，取代基之间用逗号分开，取代基与名称之间用短线连接，所以错误的是b，因为其碳链不是最长的。1现有一种烃可以表示为，该烃主链的碳原子数应是()。a11b9c10d122下列有机物的系统命名中正确的是()。a3-甲基-4-乙基戊烷b3,3,4-三甲基己烷c3,4, 4-三甲基己烷d3,5-二甲基己烷3一种新型的灭火剂叫“1211”，其分子式是cf2clbr。命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目(末尾的“0”可略去)。按此原则，对下列几种新型灭火剂的命名不正确的是()。acf3br1301 bcf2br2122cc2f4cl2242 dc2clbr220124ch3chc2h5ch2chc2h5ch3的名称是_。答案：1a解析：选碳原子数最多，且支链最多的碳链作主链2b解析：a选项的主链并不是最长碳链，c、d选项取代基的位置编号都不是最小。因此a、c、d皆错，b正确。3b解析：根据信息中的命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目，末尾的“0”可略去，但中间的“0”不能省略。b正确的命名为cf2br21202。4答案：3,5二甲基庚烷解析：先把上述结构简式中的碳原子全部展开为：，可见主链