浙科版必修2 2.3.2 人类的伴性遗传 课件（34张）.ppt

test 关于红绿色盲的解释 红绿色盲是一种最常见的人类遗传病 患者由于色觉障碍 不能像正常人一样区分红色和绿色 血友病 19世纪 英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病 这种病被人们称为 皇家病 或 皇族病 患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折 很难活到成年 这就是血友病 这种病之所以在皇族流传 是因为他们为了亲上加亲 门当户对 为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的 资料 皇家病 精讲精练系列 第二章染色体与遗传第三节第二课时人类的伴性遗传 学习目标 1 运用资料分析的方法 总结伴x染色体隐性遗传病的规律 2 结合遗传图解和资料分析 归纳其他伴性遗传的特点 3 结合相关示例 归纳人类遗传病的解题规律 重难点击 1 人类血友病的遗传分析过程 2 伴性遗传的特点 3 人类遗传病的解题规律 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 相同染色体 不同染色体 常染色体 常染色体 性染色体 性染色体 一 伴x染色体隐性遗传 血友病基因型 一 伴x染色体隐性遗传 xhxh xhxh xhxh xhy xhy 1 家系图中患病者是什么性别的 说明血友病遗传与什么有关 2 代1号是否将自己的血友病基因传给了 代2号 这说明血友病基因位于x染色体上还是y染色体上 3 代中的1号是血友病患者 他将自己的血友病基因传给了 代的几号 4 控制血友病的基因是显性还是隐性基因 一 伴x染色体隐性遗传 xy h xy h xy h xy h xy h xy h xy h xy h xy h xy h xy h 一 伴x染色体隐性遗传 血友病的遗传方式和特点 不能传给儿子 男性的血友病基因只能传给女儿 一 伴x染色体隐性遗传 男孩的血友病基因只能来自于母亲 这对夫妇生一个血友病男孩概率是 再生一个男孩是血友病的概率是 1 2 1 4 xhxh xhy 女性携带者 男性正常 亲代 配子 子代 1 1 1 1 女性正常 女性携带者 男性正常 男性患病 血友病的遗传方式和特点 一 伴x染色体隐性遗传 女儿血友病父亲一定血友病 xhxh xhy 女性携带者 男性患病 亲代 配子 子代 1 1 1 1 女性携带者 女性患病 男性正常 男性患病 血友病的遗传方式和特点 一 伴x染色体隐性遗传 父亲正常女儿一定正常母亲血友病儿子一定血友病 xhy 男性正常 亲代 配子 子代 xhxh 女性患病 女性携带者 男性患病 1 1 血友病的遗传方式和特点 一 伴x染色体隐性遗传 女性患者的父亲和儿子一定是患者 男性患者多于女性患者 具有交叉遗传现象 一 伴x染色体隐性遗传 血友病的遗传方式和特点 课堂精练 1 下列判断正确的是 a 表现正常母亲生一患病女儿是常染色体隐性遗传b 母亲患病 父亲正常 子代中有正常儿子 不是x染色体隐性遗传c 母亲表现正常 生下一个血友病女儿的概率为零d 母亲表现正常 生下血友病男孩的概率为零 b 课堂精练 2 某种遗传病总是由男性传给女儿 再由女儿传给外孙 或外孙女 那么这种遗传病很可能是 a 常染色体上的显性遗传病b 常染色体上的隐性遗传病c x染色体上的显性遗传病d x染色体上的隐性遗传病 c 二 伴x染色体显性遗传 患者 患者 正常 患者 正常 表现型 下肢弯曲 膝内翻或外翻 骨骼发育畸形 身材矮小 xay 男性正常 亲代 配子 子代 xaxa 女性患病纯合 女性患病 男性患病 1 1 抗维生素d佝偻病的遗传方式和特点 二 伴x染色体显性遗传 xaxa xay 女性患病杂合 男性患病 亲代 配子 子代 1 1 1 1 女性患病 女性患病 男性患病 男性正常 抗维生素d佝偻病的遗传方式和特点 二 伴x染色体显性遗传 xaxa xay 女性患病杂合 男性正常 亲代 配子 子代 1 1 1 1 女性患病 女性正常 男性患病 男性正常 抗维生素d佝偻病的遗传方式和特点 二 伴x染色体显性遗传 xay 男性患病 亲代 配子 子代 xaxa 女性正常 女性患病 男性正常 1 1 抗维生素d佝偻病的遗传方式和特点 二 伴x染色体显性遗传 男性患者的母亲和女儿一定是患者 女性患者多于男性患者 代代遗传 抗维生素d佝偻病的遗传方式和特点 二 伴x染色体显性遗传 三 伴y染色体遗传 外耳道多毛症 患者全是男性 父传子 子传孙 代代遗传 课堂精练 3 血友病为伴x染色体隐性遗传病 抗维生素d佝偻病为伴x染色体显性遗传病 调查某一城市人群中男性血友病发病率为a 男性抗维生素d佝偻病发病率为b 则该城市女性患血友病和抗维生素d佝偻病的几率分别是 a 小于a 大于bb 大于a 大于bc 小于a 小于bd 大于a 小于b a 四 遗传系谱图解的解题规律 1 遗传系谱中 遗传病类型的判定 1 先确定是否为伴y遗传 2 细胞质遗传 四 遗传系谱图解的解题规律 1 遗传系谱中 遗传病类型的判定 3 判断遗传病的显隐性 无中生有为隐性 判断是否是伴x染色体遗传 女患者的父亲和儿子都患病 伴x染色体遗传 四 遗传系谱图解的解题规律 1 遗传系谱中 遗传病类型的判定 3 判断遗传病的显隐性 有中生无为显性 判断是否是伴x染色体遗传 男患者的母亲和女儿都患病 伴x染色体遗传 四 遗传系谱图解的解题规律 1 遗传系谱中 遗传病类型的判定 3 不能判断遗传病的显隐性 代代遗传 显性遗传 女患者 男患者 x染色体遗传 隔代遗传 隐性遗传 男患者 女患者 x染色体遗传 课堂精练 4 以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传 y染色体遗传 x染色体上的显性遗传 x染色体上的隐性遗传的依次是 a b c d c 四 遗传系谱图解的解题规律 2 含伴性遗传病的遗传系谱中的概率计算 伴性遗传和孟德尔定律的关系 1 伴性遗传与基因的分离定律 性染色体是一对同源染色体 符合基因的分离定律 2 伴性遗传与基因的自由组合定律 性染色体是一对同源染色体 符合基因的分离定律 四 遗传系谱图解的解题规律 3 伴性遗传中概率求解范围的确认 1 在所有后代中求概率 不考虑性别 凡其后代均属于求解范围 2 只在某一个性别中求概率 需避开另一性别 只看所求性别中的概率 生一男孩 患色盲的概率 3 连同性别一起求概率 生一色盲男孩的概率 课堂精练 5 人的正常色觉 b 对红绿色盲 b 是显性 为伴性遗传 褐眼 a 对蓝眼 a 是显性 为常染色体遗传 有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配 生了一个蓝眼红绿色盲的男孩 1 这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是多少 2 这对夫妇再生出一男孩患蓝眼红绿色盲的概率是多少 1 8 1 4