中图版必修二 第3单元第1章遗传的物质基础 作业(2).doc

第3单元第1章遗传的物质基础一、选择题 1.下列有关人类遗传病的叙述正确的是（） a人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病 b多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律 c人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的 d人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条dna中碱基对的序列 2. 下列有关人类基因组计划及其意义的叙述错误的是 a人类基因组计划简称hgp b人类基因组计划可以帮助认识人类基因的组成、结构、功能及其相互关系，对于疾病的诊治和预防有重要意义 c人类基因组计划需要测定23条染色体的全部dna序列 d人类将有可能根据个人遗传信息的构成特点，进行更加个人化的治疗方法 3. 已知某dna分子含有1 000个碱基对，其中一条链上agtc=1234。该dna分子连续复制2次，共需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸分子数是（ ） a.600个 b.900个 c.1 200个 d.1 800个 4. “人类基因组计划”实施和成功具有划时代的伟大意义，必将对人类自身产生深远的影响。下列对“人类基因组计划”的说法中，不正确的一项是 a对人类各种遗传病的诊断和治疗具有重要意义 b有助于对人类生长发育过程和进化过程的认识 c有助于人类对自身基因的表达调控过程的了解 d推动生物高新技术的发展，开发人类的dna资源 5. “人类基因组计划”中的基因测序工作是指测定（）。 adna的碱基对排列顺序 bmrna的碱基排列顺序 c蛋白质的氨基酸排列顺序 ddna的基因排列顺序 6. 用标记有 15 n的一条双链dna分子，在标记有 14 n的培养液中进行两次复制，其后代的dna分子单链中，含 14 n和 15 n链的比值为（ ） a.11 b.2 1 c .31 d.41 7. 下列关于人类基因组计划的应用价值，叙述正确的是() 追踪疾病基因估计遗传风险用于优生优育 建立个体dna档案用于基因治疗用于选择胎儿性别供用人单位选择合适的员工 a b c d 8. 基因治疗是指( ) a:dna的碱基排列顺序 b:信使rna的碱基排列顺序 c:转运rna的碱基排列顺序 d:组成蛋白质的氨基酸的排列顺序 9.下列有关人类基因组计划及其意义的叙述错误的是 a人类基因组计划简称hgp b人类基因组计划可以帮助认识人类基因的组成、结构、功能及其相互关系，对于疾病的诊治和预防有重要意义 c人类基因组计划需要测定23条染色体的全部dna序列 d人类将有可能根据个人遗传信息的构成特点，进行更加个人化的治疗方法 10. 随着人类基因组计划研究的深入和基因工程技术的发展，人们将可以用dna指纹技术来快速检测人类遗传病。用dna测序仪测出的个体某dna片段的碱基排列顺序为：tgcgtattgg。下列四幅图a、b、c、d是dna测序仪测出的另外四人dna片段的碱基排列顺序，请比较这四幅图，其中与已知碱基排列顺序最相似的是 11. 唇裂和性腺发育不良分别属于（）。 a单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病 b多基因遗传病和性染色体遗传病 c常染色体遗传病和性染色体遗传病 d多基因遗传病和单基因显性遗传病 12. 人类基因组是指dna分子所携带的全部遗传信息。人类基因组计划就是分析测定人类基因组的核苷酸序列，其主要内容包括绘制人类基因的遗传图、物理图、序列图和转录图，工作艰巨可见一斑。科学家应对人类染色体进行分析的条数是（）。 a46 b23 c24 d22 13. 某个dna片段由500对碱基组成，a+t占碱基总数的34%，若该dna片段复制2次，共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子个数为（ ） a.330 b .660 c .990 d.1 320 14. 下列叙述正确的是（）。 adna 是蛋白质合成的直接模板 b每种氨基酸仅由一种密码子编码 cdna复制就是基因表达的过程 ddna是主要的遗传物质 15. 基因治疗是将健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的。从变异角度分析这属于（）。 a基因突变 b染色体变异 c基因重组 d不遗传的变异 16. 只含 15 n的dna称为重dna，只含 14 n的dna称为轻dna，既含 15 n又含 14 n的dna称为中间dna。现将一个重dna分子放入含 14 n的培养基中培养，则复制n代后（ ） a.培养基中有2个重dna分子 b.培养基中轻dna分子数与中间dna分子数之比为（2 n-1 -1）1 c.培养基中含 15 n的脱氧核苷酸链占总数的（1/2） n-1 d.若测得含 15 n的dna分子占总数的12.5%时，则该dna分子已复制3次 17. 下列说法中正确的是 a加热杀死的s型肺炎双球菌和活的r型肺炎双球菌的混合物不会使健康小鼠得败血病 b人类基因组计划的目的是测定人类基因组中有关遗传病发生部分的dna序列 c染色体结构的变异会使染色体上基因的数目或排列顺序发生改变 ddna中的g与c之和占全部碱基数的比例与其在一条链中所占比例不相等 18.人类基因组计划的重要内容包括绘制人类基因组的四张图，下列各项中，不属于这四张图的（） a遗传图 b编码图 c序列图 d转录图 19. “人类基因组计划”实施和成功具有划时代的伟大意义，必将对人类自身产生深远的影响。下列对“人类基因组计划”的说法中，不正确的一项是（ ） a对人类各种遗传病的诊断和治疗具有重要意义 b有助于对人类生长发育过程和进化过程的认识 c有助于人类对自身基因的表达调控过程的了解 d推动生物高新技术的发展，开发人类的dna资源 20. 如果用 15 n、 32 p、 35 s标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体的组成结构成分中，能够找到的放射性元素是（ ） a.可在外壳中找到 15 n和 35 s b.可在dna中找到 15 n和 32 p c.可在外壳中找到 15 n d.可在dna中找到 15 n、 32 p、 35 s 21. 下列关于基因的说法，错误的是（）。 a基因是有遗传效应的dna片段 b基因的脱氧核苷酸的排列顺序就代表遗传信息 c基因是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位 d基因是染色体的一段 22. “人类基因组计划”中基因组测序的染色体是 a22+x b22+y c22+x+y d21+x+y 二、综合题 23.下图为某种病的遗传图解，请分析回答下列问题。 (1)可排除常染色体上显性遗传的关键性个体是_号。 (2)若8号个体患病，则可排除_遗传。 (3)若图中的2、6、7、9号个体皆患白化病和红绿色盲两种遗传病，则8号和10号婚配生下一个既患白化病又患色盲儿子的概率为_。 (4)目前已发现人类遗传病有数千种，这种遗传病产生的根本原因是_和_。 24. 下图为某家庭有关白化病和红绿色盲的遗传系谱图，其中9同时患两病。请据图回答： 人类红绿色盲的遗传方式是 隐性遗传病，据图判断，4患 病。 8 是纯合子的概率是 。 12 的基因型是 或 ；若10和12结婚，所生子女中发病概率是 。 人类基因组计划正式启动于1990年，目的是测定人类基因组的全部 序列，解读其中包含的遗传信息。 在调查人群中遗传病的活动中，最好选取群体中发病率高的 遗传病进行调查。 25.人类基因组计划的实施发现了一大批单基因遗传病的致病基因。图1中 和 是某致病基因的两条链，图2为些单基因遗传病的一个家系，i4为纯合子。请回答下列问题： （1）人类基因组计划的目的是 。 （2）图1中 是另一条多核苷酸链，则图中的酶是 酶，图示过程的方向是 。 （3）若调查此病的的发病率，则在调查时需要保证 、 。调查的结果显示，该地区此病的发病率为1%，则图2中ii8与一个表现型正常男性结婚后所生男孩患病的几率是 。 （4）若ii6和ii7已不能提取相应的遗传物质，则要判断iii9与该家庭的关系，可比较iii9与 的线粒体dna序列。 26. (9分) 人类基因组计划的实施为人类了解自身的奥秘、增进健康具有无可估量的意义，而其基础是对dna分子和基因结构和功能的认识。下图表示细胞内与基因有关的物质或结构，请仔细阅读并回答问题： (1) 细胞内的遗传物质是_，基因和的关系是_。 (2) 遗传物质的主要载体是_，基因和的关系是_。 (3) 基因指导的合成包括 和 两个阶段，第一阶段的模板来自_ _，mrna从合成部位到被利用部位需要穿过_层磷脂分子层，mrna上最多可有 种密码子。 答案一、选择题1、 【答案】c 【解析】 试题分析：人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变引起的疾病，不一定生下来就有，a错误；21三体综合征是染色体异常遗传病，b错误；人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的，c正确；人类基因组计划是要测定人类基因组的24条dna中碱基对的序列，d错误。 考点：本题考查遗传病的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。 2、c 试题分析：人类基因组计划简称hgp；人类基因组计划可以帮助认识人类基因的组成、结构、功能及其相互关系，对于疾病的诊治和预防有重要意义；由于x和y染色体上的基因不完全相同，所以人类基因组计划需要测定24条染色体的全部dna序列；人类将有可能根据个人遗传信息的构成特点，进行更加个人化的治疗方法。 考点：考查人类基因组计划及其意义。 点评：难度中等，理解x和y染色体上的基因不完全相同。3、 解析： 由题意知一个dna分子含有鸟嘌呤脱氧核苷酸数为1 000（ ）=600个，复制2次共需其数目为600（2 2 -1）=1 800个。 答案： d4、d 考查对“人类基因组计划”的认识。人体的新陈代谢、生长发育、繁殖、衰老和死亡等各项基本生命活动都直接或间接地受到遗传物质的控制。因此，通过“人类基因组计划”揭示出人体内的遗传信息及其调控表达的机制，就可以通过一定的技术进行控制。但是如果利用这些技术来开发人类的dna资源，不仅有悖伦理道德，而且会导致不可想象的后果，如制作dna武器等。5、 解析： 人类基因组计划的总体目标是完成人类基因组全部序列的测定，弄清所有基因的位置和功能。 答案： a6、 解析： 复制2次，后代dna总数为2 2 =4个，共8条单链，其中2条来自亲本，标记有 15 n，其余6条为新合成的子链，标记有 14 n。 答案： c7、解析：人类基因组计划不能用于选择胎儿性别，以免引起性别比例失调，同时不能供用人单位选择合适的员工，以免出现“基因歧视”。 答案：b8、通过分析可知，基因治疗是指把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的9、 【答案】c 【解析】 试题分析：人类基因组计划简称hgp；人类基因组计划可以帮助认识人类基因的组成、结构、功能及其相互关系，对于疾病的诊治和预防有重要意义；由于x和y染色体上的基因不完全相同，所以人类基因组计划需要测定24条染色体的全部dna序列；人类将有可能根据个人遗传信息的构成特点，进行更加个人化的治疗方法。 考点：考查人类基因组计划及其意义。 点评：难度中等，理解x和y染色体上的基因不完全相同。 10、 答案 : c 已知dna片段的碱基排列顺序如右图所示，则最相似的为c图。11、 解析： 据研究，唇裂属于多基因遗传病，是由多对基因控制的人类遗传病。性腺发育不良是女性中常见的一种性染色体病，经染色体检查发现患者少了一条 x 染色体。 答案： b12、 解析： 由于人类男性性染色体包括x、y染色体，其上的基因是不同的，所以科学家应对122号常染色体和x、y染色体上的dna进行分析。 答案： c13、 解析： 该dna片段共有碱基1 000个，其中a和t共占34%，则g和c占66%，计算可得c=g=1 00066%1/2=330。该dna复制了2次，一共产生4个dna分子，共需c的个数为3304=1 320，其中需要游离的c个数为990。 答案： c14、 解析： 蛋白质合成的直接模板是mrna；一种氨基酸可由一种或多种密码子编码；基因具有两个基本功能，即复制和表达，dna的复制不是基因表达的过程，基因的表达分为转录和翻译两个过程；由于绝大多数生物的遗传物质都是dna，所以dna是主要的遗传物质。 答案： d15、c16、 解析： dna的复制是半保留复制。重dna分子的个数为0，故a项错；注意c项是脱氧核苷酸链而不是dna分子，应占1/2 n ；d项中，假设复制次数为x，则 =12.5% x=4。 答案： b17、c a加热杀死的s型肺炎双球菌和活的r型肺炎双球菌的混合物转化成s型细菌，会使健康小鼠得败血病；错误。 b人类基因组计划的目的是测定人类基因组中24条染色体的dna序列；错误。 c染色体结构的变异会使染色体上基因的数目或排列顺序发生改变，从而使得遗传物质发生改变；正确。 ddna中的g与c之和占全部碱基数的比例与其在一条链中所占比例相等；错误。18、 【答案】b 【解析】人类基因组计划的重要内容包括绘制四张图：遗传图、物理图、转录图、序列图。 19、 【答案】d 【解析】考查对“人类基因组计划”的认识。人体的新陈代谢、生长发育、繁殖、衰老和死亡等各项基本生命活动都直接或间接地受到遗传物质的控制。因此，通过“人类基因组计划”揭示出人体内的遗传信息及其调控表达的机制，就可以通过一定的技术进行控制。但是如果利用这些技术来开发人类的dna资源，不仅有悖伦理道德，而且会导致不可想象的后果，如制作dna武器等。 20、 解析： 15 n既可标记在噬菌体的dna分子上，又可标记在噬菌体的蛋白质外壳上，而 32 p只能标记在噬菌体的dna分子上， 35 s只能标记在噬菌体的蛋白质外壳上。因为在噬菌体侵染细菌的过程中，只有其dna进入了细菌细胞，蛋白质外壳没有进入，子代噬菌体的dna和蛋白质外壳大都以细菌的成分为原料合成，所以在产生的子代噬菌体结构成分中只能找到噬菌体的dna分子上带的 15 n、 32 p，完全没有 35 s。 答案： b21、 解析： 基因是有遗传效应的dna片段，主要存在于染色体上（呈线性排列），是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。基因中的脱氧核苷酸（碱基）的排列顺序就代表遗传信息。而染色体上除含有dna外，还含有蛋白质，因此d项是错误的。 答案： d22、c 由于人类x、y染色体形态、大小不同，存在非同源区段，所以“人类基因组计划”中基因组测序的染色体共有24条：22条常染色体和x、y两条性染色体。二、综合题23、 【答案】(1)7 (2)x染色体上隐性 (3)1/48 (4)基因突变染色体变异 【解析】据常染色体上显性遗传病的特点，7号患病，则3、4号中必有一个为患者，而两者均正常，所以排除常染色体上显性遗传病。8号女性若为患者，4号正常，则一定为常染色体隐性遗传病，不可能为伴x染色体隐性遗传病，2、6、7、9号个体皆患白化病和红绿色盲两种遗传病，则2、6、7号的基因型均为aax b y,9号基因型为aax b x b ,10号的基因型为aax b y,8号基因型为(2/3aa,1/3aa)(1/2x b x b ,1/2x b x b )。后代患血友病的概率为1/8，患白化病的概率为1/6，生一个两病皆患的概率为1/48。 24、（1）伴x染色体 白化 （2）1/6（2分） （3）aaxby aaxby 13/48 （4）dna（或脱氧核糖核酸） （5）单基因 试题分析： （1）红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病，由于11为女性患者，其父母正常，则该病一定是常染色体隐性遗传病，根据题意，该病为白化病，4与11患同一种病，则4患白化病。 （2）由于7患有色盲，其色盲基因一定来自母亲，则1为色盲基因的携带者，因为4