浙科版必修二 第2章 染色体与遗传 第10课时 性染色体与伴性遗传(Ⅱ) 作业.doc

第10课时性染色体与伴性遗传()(时间：40分钟)1据调查某种遗传病总是由父亲直接传给儿子，儿子直接传给孙子。控制此病的基因最可能位于()ax染色体 by染色体c常染色体 d线粒体解析此病表现明显的限雄遗传，应是伴y染色体遗传。答案b2下列有关伴性遗传的叙述，正确的是()a伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传上并不总是和性别相关联b抗维生素d佝偻病的女性患者的病症都相同c男性的色盲基因只能从母亲那里传来d人类的性别决定方式是xy型，果蝇的性别决定方式是zw型解析染色体上的基因，控制的性状与性别相关联，称为伴性遗传，所以伴性遗传一般都和性别相关联，a错误；抗维生素d佝偻病为伴x显性遗传病，女性患者中杂合子的发病症状比纯合子要轻，b错误；人类和果蝇的性别决定方式都是xy型，d错误。答案c3如图是一个血友病遗传系谱图，从图中可以看出患者7的致病基因来自()a1 b4 c1和3 d1和4解析血友病为伴x隐性遗传病，7号(设基因型为xbxb)的一个xb来自5号，另一个来自6号；5号(xbxb)的xb来自1号，6号(xby)的xb来自3号。答案c4下列关于色盲遗传的叙述，正确的是()a女儿表现正常，父亲一定正常b女儿色盲，父亲不一定色盲c父亲正常，女儿有可能色盲d儿子色盲，母亲不一定色盲解析色盲为伴x隐性遗传，女儿正常(xbx)，父亲不一定正常；女儿色盲(xbxb)，父亲一定是色盲(xby)；父亲正常(xby)，其女儿一定正常(xbx)。答案d5某女孩患有色盲，则其下列亲属中，可能不存在色盲基因的是()a父亲 b母亲 c祖母 d外祖母解析某女孩患有色盲，其基因型可表示为xbxb，两个色盲基因一个来自父亲，一个来自母亲。来自父亲的色盲基因，一定来自祖母，来自母亲的色盲基因，既有可能来自外祖父，也有可能来自外祖母，因此选项中可能不存在色盲基因的是外祖母。答案d6下列哪项是血友病和抗维生素d佝偻病都具有的特征()a男性患者多于女性b女性患者多于男性c男性、女性患病几率一样d致病基因位于x染色体上解析血友病是伴x隐性遗传病，抗维生素d佝偻病是伴x显性遗传病，二者的致病基因都位于x染色体上。答案d7一对夫妇生了3个孩子，经测定这3个孩子的基因型分别是aaxbxb、aaxby、aaxbxb，这一对夫妇的基因型应是()aaaxbyaaxbxb baaxbyaaxbxbcaaxbyaaxbxb daaxbyaaxbxb解析先分析a、a这一对等位基因，3个孩子的基因型分别是aa、aa和aa，说明亲代的基因型是aa和aa。再分析b、b这一对位于性染色体上的基因，后代中有基因型为xbxb的个体，说明双亲都含有xb基因，故男性含有xb基因。答案b8男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在()a常染色体上 bx染色体上cy染色体上 d线粒体中解析伴x隐性遗传病具有男患者多于女患者的特点。答案b9如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是()a伴x染色体遗传 b细胞质遗传c伴y染色体遗传 d常染色体遗传解析细胞质遗传的特点是母系遗传，女患者的后代不论男性还是女性一般都是患者，b错误；伴y遗传病表现为限男性遗传，男性患者的后代男性都是患者，女性不存在该遗传病，c错误；常染色体遗传病与性别无关，因此在人群中的患病概率在性别之间没有显著差异，d错误。答案a10如图是一个血友病(设基因为b、b)遗传系谱图，请回答：(1)3的致病基因来自_。(2)4的基因型是_。(3)4和5生出正常孩子的概率是_。解析血友病是伴x隐性遗传病，1、2、3的基因型分别为xbxb、xby、xby。xbxbxbyxbxb、xbxb、xby、xby，所以4基因型为xbxb、xbxb；4与5(xby)生育正常小孩的概率是1。答案(1)1(2)xbxb或xbxb(3)11用纯系的黄色果蝇和灰色果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是()亲本子代灰色雌性黄色雄性全是灰色黄色雌性灰色雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色a灰色基因是伴x的隐性基因b黄色基因是伴x的显性基因c灰色基因是伴x的显性基因d黄色基因是常染色体隐性基因解析由题可知，正交和反交时结果不一样，可以判断不会是常染色体上的遗传。由于是纯系的果蝇交配，灰色雌性和黄色雄性的交配，子代的雌性中获得从母本来的灰色基因，从父本来的黄色基因，而表现型是灰色，说明灰色是显性性状。答案c12雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(b)对狭叶(b)呈显性，等位基因位于x染色体上，其中狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是()a子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶b子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶c子代雌雄各半，全为宽叶d子代中宽叶雌株宽叶雄株狭叶雌株狭叶雄株1111解析杂合宽叶雌株的基因型为xbxb，产生xb、xb两种卵细胞；狭叶雄株的基因型为xby，产生xb、y两种花粉，xb花粉致死，只有y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，1/2为宽叶，1/2为狭叶。答案a13如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因为a、色盲基因为b)，该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲的儿子。下列叙述错误的是()a此男性的某些体细胞中可能含有8条相关染色体b该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲c该夫妇再生一个正常男孩的概率是3/16d若再生一个女儿，患病的概率是1/16解析形成精原细胞的过程进行的是有丝分裂，有丝分裂后期细胞中含有8条相关染色体；患病儿子的色盲基因一定来自于母亲；该男性的基因型为aaxby，正常女性的基因型为aaxbxb，若再生一女儿，患白化病的概率为1/4，患色盲的概率为1/2，则该女儿患病的概率为(1/41/2)1/41/25/8。答案d14一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()a该孩子的色盲基因来自外祖母b这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2c这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4d父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3解析设控制手指的基因用a、a表示，控制色觉的基因用b、b表示，由题意知，该家庭中父母的基因型分别为aaxby、aaxbxb，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，由于不知道外祖父母的表现型，故无法判断色盲基因来自于谁，a错误；这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率)1/2(男孩患色盲概率)1/4，b错误；生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)1/2(女孩的概率)1/4，c正确；从父亲的基因型分析，基因型为axb、ay的精子中不携带致病基因，占1/2，d错误。答案c15下图为某遗传病的系谱图，相关基因用b、b表示。图中1个体的基因型不可能是()abb bbbcxby dxby解析若为x染色体显性遗传，则2母亲正常其儿子1也应正常，故该病不是x染色体上显性遗传病，d错误。答案d16外耳道多毛症是一种伴y染色体遗传病。下列关于外耳道多毛症的叙述，正确的是()a控制该遗传病的基因不存在等位基因b各种产前诊断方法都能检测出该遗传病c女性不患该遗传病的原因是女性只有隐性基因d男性患者产生的精子中均含有该致病基因解析b超检查不能检测出该遗传病，b错误；女性不患该遗传病的原因是女性没有y染色体，c错误；男性患者产生的精子中，含y染色体的精子与不含y染色体的精子各占一半，只有含y染色体的精子才含有该致病基因，d错误。答案a17如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(a、a)控制，在人群中的发病率为1/100，乙遗传病由另一对等位基因(b、b)控制，这两对等位基因独立遗传。回答问题：(1)甲病的遗传方式为_，乙病可能的遗传方式_。(2)若4携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因，请继续以下分析：2的基因型为_。1携带a基因的概率为_，若1与一位表现型正常的女子结婚，生一患甲病孩子的概率为_。解析(1)由图可知，1和2不患甲病，却生了一个患甲病的儿子(2)，由此可推断甲病为隐性遗传病，再根据1患甲病，但其儿子(3)不患病，可推知甲病不是伴x染色体遗传病，即甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；对于乙病，3和4不患病，而2、3患乙病，只能确定乙病为隐性遗传病，无法准确判断出致病基因位于常染色体还是x染色体上，因此，乙病可能的遗传方式有伴x染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。(2)若4不携带乙病致病基因，可推知乙病为伴x染色体隐性遗传病，则4的基因型为aaxby，3的基因型为a_xbxb，由此可知2的基因型为aaxbxb。由题意可知，3的基因型及概率是1/3aa、2/3aa，而4的基因型为aa，则1的基因型及概率为：2/5aa、3/5aa；由于题目只让求患甲病的概率，可不考虑乙病的基因，因为甲病在人群中的发病率为1/100，则有基因a的频率1/10，基因a的频率9/10，则表现型正常的女子的基因型及概率为aa(9/109/10)/(11/100)9/11，aa19/112/11，则1(1/3aa、2/3aa)与表现型正常的女子结婚，子代患甲病的概率2/32/111/41/33。答案(1)常染色体隐性遗传伴x染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传(2)aaxbxb3/51/3318有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得f1，f1随机交配得f2，子代表现型及比例如下(基因用b、b表示)：亲本f1f2雌雄雌雄红眼()朱砂眼()全红眼全红眼红眼朱砂眼11(1)b、b基因位于_染色体上，朱砂眼对红眼为_性。(2)让f2红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得f3中，雌蝇有_种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为_。解析(1)f2中雌蝇全为红眼，而雄蝇既有红眼又有朱砂眼，即性状与性别相关联，则控制该性状的基因应位于x染色体上；亲本为红眼和朱砂眼，而f1全为红眼，可知红眼为显性性状、朱砂眼为隐性性状。(2)根据题意可知，f2红眼雌蝇中的基因型为xbxb、xbxb，其产生的配子应为xbxb31；朱砂眼雄蝇的基因型为xby，其产生的配子为xby11，则子代雌蝇的基因型有2种，即xbxb、xbxb，雄蝇的基因型及比例为xbyxby13，故雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为。答案(1)x隐(2)219如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为a，隐性基因为a；乙病显性基因为b，隐性基因为b。据查1体内不含乙病的致病基因。(1)甲病的遗传方式_，乙病的遗传方式_，这两种病的遗传遵循_规律。(2)2的基因型是_。(3)7和8婚配，他们生一个患甲病男孩的概率是_。(4)若7和8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率为_。解析(1)1与2正常，7患甲病，所以甲病为常染色体隐性遗传。据查1体内不含乙病的致病基因，1与2正常，6患乙病，所以乙病为x染色体隐性遗传。由于控制这两种病的基因分别位于常染色体和x染色体上，所以其遗传遵循基因的自由组合定律。(2)由于2正常，而6患乙病、7患甲病，所以2的基因型为aaxbxb。(3)根据系谱图分析可知，1的基因型为aaxby，2的基因型为aaxbxb，所以7的基因型aaxbxb、