苏教版必修2 第三章第二节第2课时性别决定和伴性遗传 作业.doc

下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()a性染色体上的基因都与性别决定有关b性染色体上的基因都伴随性染色体遗传c生殖细胞中只表达性染色体上的基因d初级精母细胞和次级精母细胞中都含y染色体解析：选b。性染色体上的基因不一定与性别有关，比如控制红绿色盲、血友病的基因；生殖细胞中常染色体上的基因也有表达；次级精母细胞可能没有y染色体。xy型性别决定的生物，雄性个体产生的精子中()a性染色体都只有yb性染色体都有x和yc性染色体都只有xd性染色体都有x或y解析：选d。xy型性别决定的生物，雄性个体的精原细胞中含一条x染色体和一条y染色体，在进行减数分裂时，它们相互分离，分配到不同的子细胞中，故产生的精子中或有x染色体，或有y染色体。血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是()a外祖父母亲男孩b外祖母母亲男孩c祖父父亲男孩d祖母父亲男孩解析：选b。 xhyxhxh xhyxhxh xhy由遗传图解可以看出：该男孩的致病基因只能来自他母亲，所以他母亲一定是携带者xhxh，因为他外祖父、外祖母也正常，所以其母亲的致病基因一定来自其外祖母，其外祖母一定是携带者xhxh。果蝇的眼色为伴x染色体遗传，红眼为显性性状，白眼为隐性性状。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的杂交组合是()a杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇b白眼雌果蝇红眼雄果蝇c纯合红眼雌果蝇白眼雄果蝇d白眼雌果蝇白眼雄果蝇解析：选b。杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇的后代，雌蝇均为红眼，雄蝇一半红眼一半白眼；白眼雌果蝇红眼雄果蝇的后代，雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼；纯合红眼雌果蝇白眼雄果蝇的后代均为红眼；白眼雌果蝇白眼雄果蝇的后代均为白眼。(2014扬州高一检测)果蝇的红眼基因(r)对白眼基因(r)为显性，位于x染色体上；长翅基因(b)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，f1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()a亲本雌果蝇的基因型是bbxrxrb亲本产生的配子中含xr的配子占1/2cf1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16d白眼残翅雌果蝇能形成bbxrxr类型的次级卵母细胞解析：选c。解答此题的关键是由子代倒推出双亲的基因型。由f1代中雄果蝇约为1/8的白眼残翅可知，双亲中红眼亲本为xrxr，且长翅和残翅性状出现无中生有的现象，所以双亲的另一对基因型为bb，故亲本雌、雄果蝇的基因型分别为bbxrxr，bbxry，f1代出现长翅雄果蝇的概率为3/41/23/8。如图所示的红绿色盲患者家系中，女患者9的性染色体只有一条x染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于()a1b2c3 d4解析：选b。本题利用逆推法，即9只有一条x染色体，由于7正常，所以致病基因只能来自6，设控制色盲的基因用b表示，则6个体基因型为xbxb，其中xb只能来自1，所以xb来自2。在整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是()男性产生两种类型的精子且比例相等，女性只产生一种卵细胞女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子男性产生的两种精子与卵细胞结合的机会相等女性产生的两种卵细胞与精子结合的机会相等含xx染色体的受精卵发育成女性，含xy染色体的受精卵发育成男性a bc d解析：选c。从产生的配子类型来看，男性产生两种精子(含x或y染色体)且比例相等，女性只产生一种卵细胞，且两种精子与卵细胞结合的几率是相等的；从受精卵的特点来看，由于含x染色体的精子与卵细胞(含x染色体)结合成受精卵(xx)和含y染色体的精子与卵细胞结合成受精卵(xy)的机会相等，且分别发育成女性和男性。所以，从整个人类来讲，男女比例相等。(说明：在一个小范围比如一个家庭、一个班级里，男女比例可能会不相等或差别较大，这是因为统计的数量不够大)。人类红绿色盲的基因位于x染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中3和4所生子女是(多选)()bbbbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶a.非秃顶色盲儿子的概率为1/4b非秃顶色盲女儿的概率为1/8c秃顶色盲儿子的概率为1/8d秃顶色盲女儿的概率为0解析：选cd。设控制色盲的基因为r、r，由表及图分析可知，3的基因型为bbxrxr，4的基因型为bbxry，以bb等位基因来说，代的基因型为bb或bb，各1/2，因此代中女性都是非秃顶的，男性中秃顶占1/2；另一对x性连锁色盲基因分离中，xry(色盲)、xry(色正常)、xrxr(色盲)、xrxr(色正常)各占1/4。因此，非秃顶色盲儿子的概率为1/21/41/8(a错)，非秃顶色盲女儿的概率为11/41/4(b错)，秃顶色盲儿子的概率为1/21/41/8(c对)，秃顶色盲女儿的概率为0(d对)。(2014徐州期中统考)某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()a该病为伴x染色体隐性遗传病，1为纯合子b该病为伴x染色体显性遗传病，4为纯合子c该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子d该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子解析：选c。若该病为伴x染色体隐性遗传病，根据1患病而其母1正常，1必为杂合子；由图可知，该病不可能为伴x染色体显性遗传；若该病为常染色体隐性遗传病，则2必为杂合子；若该病为常染色体显性遗传病，则3必为杂合子。某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高，通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查，绘出了遗传图谱(如图)。据图可以作出的判断是()a母亲肯定是纯合子，子女是杂合子b这种遗传病的特点是女性发病率高于男性c该遗传病的有关基因可能是x染色体上的隐性基因d儿子的致病基因也有可能来自父亲解析：选d。若该病为常染色体上的显性遗传病，母亲也有可能是杂合子，而不一定是纯合子，男女的发病概率相同。若该病为伴x染色体隐性遗传病，女患者需要两个致病基因，一个来自母亲一个来自父亲，而父亲只有一个x染色体，y染色体上没有相应的等位基因，只要x染色体上的基因是致病基因就会发病，本题中父亲2号正常，女儿4号有病，因此不可能是伴x染色体隐性遗传病。如果该病是常染色体上的隐性遗传病，儿子的致病基因来自父母双方。如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是(多选)()a系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传b系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为x染色体隐性遗传c系谱甲2基因型aa，系谱乙2基因型xbxb，系谱丙8基因型cc，系谱丁9基因型xdxdd系谱甲5基因型aa，系谱乙9基因型xbxb，系谱丙6基因型cc，系谱丁6基因型xdxd解析：选bd。系谱甲中5、6患病生育正常儿女，由此判断该病是常染色体显性遗传病，2号表现型正常，基因型为aa，5号基因型为aa。系谱乙中7号男性患者的母亲2号、女儿9号、10号都患病，判断该病最可能是伴x染色体显性遗传，2号、9号个体基因型都为xbxb；丙图中3、4号正常，生育6号女性患者，判断该病是常染色体的隐性遗传病，6号基因型为cc，8号基因型为cc；丁图中3号男性患者的女儿不患病，其外孙均患病，即隔代交叉遗传，判断该病为伴x隐性遗传病，6号女性正常的基因型为xdxd，9号的基因型为xdxd或xdxd。下图为某家族遗传系谱图，以下叙述不正确的是()a4号、5号是白化病基因携带者的概率为1，是色盲基因携带者的概率也是1b8号与10号结婚，后代患一种病的概率为c9号与7号结婚，子女中发病的概率为d禁止近亲结婚的主要原因是近亲结婚所生的子女患隐性遗传病的机会大大增加解析：选c。设白化基因为a，色盲基因为b，则9患白化病其基因型为aa，7正常为aa或aa；7色觉正常为xby，9色觉正常为xbxb或xbxb；9与7婚配，都不患病的概率为(1)(1)，所以子女患病概率为1。甲图为人的性染色体简图。x和y染色体有一部分是同源的(甲图中片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(甲图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位基因。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的_片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，x和y染色体能通过互换发生基因重新组合的是甲图中的_片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的_片段。(4)假设控制某个相对性状的基因a(a)位于甲图所示x和y染色体的片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例：_。解析：控制血友病的基因位于x染色体上，与y染色体无关，所以应在甲图中2片段上。此家族中男性都是患者，所以位于y染色体上1片段上。如果控制相对性状的基因位于x和y上片段，有相对应基因互为等位基因，后代中男女个体表现型比例不一定相同。答案：(1)2(2)(3)1(4)不一定。例如母亲为xaxa，父亲为xaya，则后代男性个体为xaya，全部表现为显性性状；后代女性个体为xaxa，全部表现为隐性性状如图为某种遗传病的家谱图，请分析回答问题。 (1)通过医学遗传学检测查明，图中6不带任何致病基因，可判定图中9患有_染色体_基因控制的遗传病。(2)如果7与一个正常男子婚配，那么这对夫妇所生子女患该遗传病的可能性为_。(3)如果9与一个正常女子(来自世代无该遗传病的家族)婚配，从优生学的角度考虑，应选择生育哪种性别的子女？并简要说明理由。解析：由6不带任何致病基因和5、6婚配生育9男性患者，可判断该病为x染色体上的隐性遗传病，因此5、6的基因型分别是xbxb、xby，7的基因型为1/2xbxb、1/2xbxb，9为xby。7与一个正常男子婚配，其子女中患病的可能性是1/21/21/21/8；9与一个正常女子(来自世代无该遗传病的家族)婚配，由于9的致病基因位于x染色体上，不会传递给男性子代，而生的女孩则一定是携带者，该携带者的子代中，男孩有50%的可能性是该遗传病患者，因此从优生学的角度应考虑选择生男孩。答案：(1)x隐性(2)1/8(3)选择生男孩。因为9的致病基因位于x染色体上，不会传递给男性子代。而生女孩则一定是携带者，该携带者的子代中，男孩有50%的可能性是该遗传病患者。(2013高考新课标全国卷) 已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于x染色体上(表现为伴性遗传)，某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼长翅棕眼小翅红眼小翅棕眼3311。回答下列问题：(1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果，再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律是_。(2)通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于x染色体上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于x染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。那么，除了这两种假设外，这样的假设还有_种。(3)如果“翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于x染色体上，棕眼对红眼为显性”的假设成立，则理论上，子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为_，子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为_。解析：依据遗传定律的相关内容对本题分析如下：(1)果蝇翅长和眼色的遗传分别遵循基因的分离定律，由于这两对基因分别位于两对同源染色体上，故又遵循基因的自由组合定律。(2)由题干给出的性状分离比，得出长翅小翅31，棕眼红眼11，可知控制翅长的基因和控制眼色的基因皆有可能是一对位于常染色体上，另一对位于x染色体上，可通过先假设其位置，再在此基础上加上显隐性，筛选出符合要求的可能的假设。分析需要假设的内容，可分为三项，列表如下：翅长基因位置眼色基因位置眼色的显隐性假设常染色体常染色体红眼为显性性染色体性染色体