浙科版必修2基因治疗和人类基因组计划 作业.docx

基因治疗和人类基因组计划一、单选题1神经细胞粘附分子（ncam）是一种定位在细胞膜上的糖蛋白，影响细胞黏附、迁移以及增殖等。研究发现，正常乳腺上皮细胞该基因不表达，而恶性乳腺肿瘤细胞中表达比较高。下列有关说法错误的是a. ncam需要通过内质网和高尔基体的加工b. ncam的基因经转录所得的初始mrna需在核内加工c. 乳腺肿瘤细胞易扩散的原因是细胞膜上ncam含量减少d. 在人体不同细胞中控制ncam合成的基因表达具有选择性【答案】c【解析】已知神经细胞粘附分子（ncam）是一种定位在细胞膜上的糖蛋白，需要经过内质网和高尔基体的加工，a正确；ncam的基因是真核基因，经转录所得的初始mrna需在核内加工为成熟的mrna，才能进入细胞质指导相关蛋白质的合成，b正确；根据ncam的功能可知，乳腺肿瘤细胞易扩散的原因是细胞膜上ncam含量增加，c错误；正常乳腺上皮细胞该基因不表达，而恶性乳腺肿瘤细胞中表达比较高，说明在人体不同细胞中控制ncam合成的基因表达具有选择性，d正确。2如图是真核生物中基因控制蛋白质合成的示意图。下列有关说法正确的是( )a.过程进行的场所是细胞核b.a上三个相邻的碱基可表示密码子c.一个dna分子通过过程只能合成出一种mrnad.一个mrna分子上可以同时结合多个核糖体进行过程【答案】d【解析】图中表示转录,表示翻译,a表示trna。转录过程主要发生在细胞核中,也可发生在细胞质中,如线粒体中含有dna,也能进行转录过程。mrna上三个相邻的碱基可表示密码子,a表示trna。一个dna分子上一般含有多个基因,因此一个dna分子可能转录出多种mrna。3（2016届四川双流中学高三5月月考理科综合生物试卷）下图的基因模型为控制某种酶的基因内部和周围的dna片段情况。距离以千碱基对（kb）表示，但未按比例画出，基因长度共8kb，人为划分a-g7个区间，转录直接生成的mrna中d区间所对应的区域会被加工切除,成为成熟的mrna。下列分析正确的是( )a该酶是由299个氨基酸组成的b起始密码子对应的位点是rna聚合酶结合的位点c基因控制生物性状时指导合成的终产物都是蛋白质dmrna上某一特定位点需要的氨基酸可以由几种特定的trna将它转运到核糖体上【答案】a【解析】分析题图：转录形成的mrna的长度为75-12=63kb，但形成成熟的mrna时，d区间所对应的区域会被加工切除，因此成熟的mrna的长度为=（75-12）-（52-20）=31kb，但能翻译的mrna的长度为20-17+58-52=09kb，即900个碱基，由于一个密码子由相邻3个碱基构成，且终止密码子不编码氨基酸，因此该酶是由9003-1=299个氨基酸组成。a、由以上分析可知，该酶是由9003-1=299个氨基酸组成，a正确；b、转录起点对应的位点是rna聚合酶结合的位点，b错误；c、基因表达包括转录和翻译，转录产物为rna，翻译产物为蛋白质，因此基因指导合成的终产物为rna或蛋白质，c错误；d、有些氨基酸可能有由几种密码子决定，trna上反密码子与mrna上密码子互补配对，因此同一种的氨基酸可能由一种或几种trna可以携带运输，d错误。【考点定位】遗传信息的转录和翻译4下列叙述正确的是a. 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病b. 人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即一个染色体组中的染色体c. 基因工程育种的优点之一是目的性强d. 重组dna技术所用的工具酶包括限制酶、dna连接酶和运载体【答案】c【解析】单基因遗传病是由一对等位基因引起的，多基因遗传病是由两对或两对以上的致病基因引起的，a错误；由于x与y染色体是异型同源染色体，因此人类基因组测序是测定人的22条常染色体与1条x染色体、1条y染色体，共24条染色体，b错误；基因工程能定向改变生物的性状，因此基因工程育种的优点之一是目的性强，c正确；重组dna技术所用的工具酶包括限制酶、dna连接酶，运载体不属于工具酶，d错误。5研究基因传递规律的主要方法是()a由基因表达出的性状推知的b从理论上分析总结的c用显微镜观察染色体的变化规律总结的d通过测交实验总结的【答案】a【解析】基因是眼睛看不到的，但其控制的性状是可见的，可以根据性状的传递规律，推知基因的传递规律。6有关人类遗传病的说法正确的是( )a.多基因遗传病发病率较低b.人类遗传病是指遗传物质改变引起的疾病c.某个人的细胞中没有致病基因，所以不会患有遗传病d.人类基因组测序是测定人的23条染色体【答案】b【解析】试题分析：多基因遗传病的发病率较高，故a错误；人类遗传病是指受精卵或生殖细胞中遗传物质改变引起的疾病，故b正确；染色体异常遗传病没有致病基因，但是遗传病，故c错误；测定人类基因组时需要测定24条染色体，故错误。考点：本题主要考查人类遗传病，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。7科学杂志称,水果长毛的原因是一种灰霉菌将一些小分子rna送入植物细胞,这些小分子rna能够与某种宿主蛋白结合,让有关基因“沉默”,从而使水果的免疫结构失效,据此分析正确的是a.灰霉菌和植物都具有细胞壁和叶绿体b.小分子rna是灰霉菌的遗传物质c.小分子rna抑制了水果中与免疫有关的基因的表达d.小分子rna通过碱基互补配对与宿主蛋白结合【答案】c【解析】灰霉菌属于真菌,与高等植物一样具有细胞壁,其为异养生物,没有叶绿体,故a错误;所有细胞的遗传物质都是dna,故b错误;宿主蛋白的基本组成单位是氨基酸,没有碱基,无法与rna通过碱基互补配对的方式结合,故d错误;根据题干信息可知,小分子rna能够使与免疫相关的基因沉默,无法表达,c正确。8人的体细胞内有23对染色体。人类基因组计划完成的是多少条染色体的序列测定？a. 23 条 b. 24 条 c. 46 条 d. 45 条【答案】b【解析】人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部dna序列，并解读其中包含的遗传信息。人类基因组是一对常染色体的一条和一对性染色体，而人体有22对常染色体和1对性染色体x和y，所以在人类基因组计划中需要完成22+2=24条染色体上的序列，b正确，a、c、d错误。点睛：要区分基因组和染色体组，对于有性别的二倍体生物基因组是常染色体的一条和一对性染色体，而一个染色体组是常染色体的一条和性染色体的一条，而对于无性染色体的二者是一样的。9下列有关人类遗传病的叙述，正确的是a人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关b先天性心脏病都是遗传病c单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病d人类基因组测序是测定人的一个染色体组中dna的序列，即23条染色体上dna的碱基序列【答案】a【解析】人类的大多数疾病与基因有感，也和生活方式及环境有关，故a正确。先天性心脏病不一定都是遗传病，故b错误。单基因遗传病是一对致病基因引起的遗传病，故c错误。人类基因组测序是测定人的22条常染色体和xy即24条染色体上dna的碱基序列，并解读所包含的遗传信息，故d错误。【考点定位】本题考查人类遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。【名师点睛】易错警示 与人类遗传病有关的5个易错点（1）家族性疾病遗传病，如传染病。（2）先天性疾病遗传病，大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可能在个体生长发育到一定年龄才表现出来，所以，后天性疾病也可能是遗传病；先天性疾病也有可能是由于发育不良造成的，如先天性心脏病。（3）携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如白化病基因携带者；不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病，如染色体异常遗传病。（4）禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率。（5）b超是在个体水平上的检查；基因诊断是在分子水平上的检查。10某单基因遗传病的调查中发现，a、b两个非亲家庭均有该遗传病的发生，两个家庭的遗传情况如下图：问第iii代的1号和2号个体携带致病基因的概率是a1/6 b1/3 c1/2 d3/5【答案】c【解析】试题分析：由遗传图可看出该遗传病是常染色体隐性遗传病，分析可知ii2和ii3的基因型为1/3aa和2/3aa, 第iii代的基因型为4/9aa,4/9aa,1/9aa,所以第iii代的1号和2号个体携带致病基因的概率是1/2,故选c。考点：本题考查遗传病概率计算的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。11如图甲、乙、丙表示真核生物遗传信息传递的过程，以下分析正确的是( )a图中酶1和酶2表示同一种酶b图乙所示过程在高度分化的细胞中不会发生c图丙过程需要trna，每种trna只能识别并转运一种氨基酸d图丙中最终合成的四条肽链上的氨基酸的种类、数目和排列顺序各不相同【答案】c【解析】图甲表示dna的复制，图乙表示转录，分别用到的酶是dna聚合酶和rna聚合酶；转录过程在分化的细胞中和不分化的细胞中都能发生；翻译过程中每种trna只能识别并转运一种氨基酸，但一种氨基酸可以由多种trna转运；模板相同，合成的蛋白质的氨基酸的种类、数目和排列顺序都相同。12“人类基因组计划”的主要工作是测定基因组的整体序列，其序列是指（ ） adna的碱基排列顺序 bmrna的碱基排列顺序 ctrna的碱基排列顺序 d蛋白质的氨基酸的排列顺序【答案】a【解析】人类基因组计划主要是测定人类22条常染色体和2条性染色体上的24个dna分子的碱基排列顺序，故选a。 考点：人类基因组计划 【名师点睛】人类基因组计划是指人类基因的测序并了解其组成、结构、功能和相互关系，英文简称hgp。13下图为遗传的中心法则图解,ae表示相关生理过程。下列有关叙述正确的是a、图中发生碱基互补配对的只有a、b、c、eb、正常人体细胞内发生的只有a、b、dc、e过程中的碱基互补配对遵循a u、u a、c g、g c的原则d、噬菌体在大肠杆菌细胞内进行增殖的过程中将发生a、b、e、d【答案】b【解析】试题分析：a为dna复制，b为转录，c为rna复制，d为翻译，e为逆转录，图中的a、b、c、d、e都能发生碱基互补配对，a项错误；在正常人体细胞内，能够发生dna复制、转录和翻译，即a、b、d，b项正确；e过程中的碱基互补配对遵循at、ua、cg、gc的原则，c项错误；噬菌体在大肠杆菌细胞内进行增殖的过程中将发生dna复制、转录和翻译，即a、b、d，d项错误。考点：本题考查中心法则的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。14spl蛋白是植物中广泛存在的一类调控基因转录的分子。不同植物的spl蛋白结构不同，但均有一个大约由80个氨基酸构成的结构相同的功能区，可识别并结合到某些基因的特定区域。spl基因最初是从植物花序cdna文库中得到的。下列相关叙述正确的是 （ ）a.spl基因能在花序细胞中表达b.spl是由79个肽键构成的蛋白质cspl可催化特定基因的翻译过程d.spl在不同植物中功能差异较大【答案】a【解析】依题意“spl基因最初是从植物花序cdna文库中得到的”可知，花序细胞中含有spl基因转录形成的mrna，说明spl基因能在花序细胞中表达，a项正确；依题意“不同植物的spl蛋白结构不同，但均有一个大约由80个氨基酸构成的结构相同的功能区”可推知，spl蛋白不一定是由80个氨基酸构成，也就不一定是由79个肽键构成的蛋白质，b项错误；spl蛋白是一类调控基因转录的分子，说明spl可催化特定基因的转录过程，在不同植物中功能类似，c、d项错误。15下图表示生物体内遗传信息的传递和表达过程，有关叙述正确的是a真核生物细胞内dna分子的复制是从多个起点同时开始的b逆转录过程发生在某些病毒体内，需要逆转录酶的参与 crna能以“rna互补的单链rnarna”方式完成复制d真核细胞和原核细胞中的转录和翻译过程均可以同时进行【答案】c【解析】真核生物细胞内dna分子的复制有多个起点，但不是同时开始的；逆转录是在逆转录酶的参与下，以rna为模板，需要宿主细胞提供与dna合成有关的atp、原料等条件，故发生在宿主细胞内。rna为单链，能以“rna互补的单链rnarna”方式完成复制。转录和翻译过程均可以发生在真核细胞和原核细胞中，在原核细胞中一般同时开始，但在真核细胞中先转录完成后再进行翻译，两过程场所不同。16（2016届宁夏六盘山高级中学高三第三次模拟考试生物试卷）下图为人体内基因对性状的控制过程，下列叙述不正确的是（ ）a图中过程发生的场所分别是细胞核、细胞质中的核糖体b镰刀型细胞贫血症致病的根本原因是基因突变c人体衰老引起白发的主要原因是图中的酪氨酸酶的活性下降d该图反映了基因对性状的控制都是通过控制酶的合成进而控制代谢活动来进行的【答案】d【解析】图中过程分别是转录和翻译，发生的场所分别是细胞核和核糖体，a正确；镰刀型细胞贫血症致病的根本原因是基因突变，是基因中的碱基对发生了替换，b正确；人体衰老引起白发的主要原因是图中的酪氨酸酶的活性下降，导致黑色素的合成受阻，c正确；基因对性状的控制有两种途径：（1）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，如，（2）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，如，d错误。【考点定位】遗传信息的转录和翻译；衰老细胞的主要特征；基因与性状的关系；基因突变的特征17下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是a该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防b该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部dna序列c该计划的实验不可能产生种族歧视，侵犯个人隐私等负面影响d该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程【答案】a【解析】试题分析：人类基因组计划的实施，对于人类疾病的诊断和预防具有重要意义，a项正确；该计划的目的是测定人类基因组（包括22条常染色体和x、y两条性染色体）的全部dna序列，解读其中包含的遗传信息，b项错误；该计划的实验可能会产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响，c项错误；该计划是人类从分子水平研究自身遗传物质的系统工程，d项错误。考点：本题考查人类基因组计划的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。18读图判断下列有关基因与性状关系的叙述，错误的是( )a.由基因产物呈现的性状、可知同一个基因会影响多种性状 b.若为表达出的异常血红蛋白呈现的性状“红细胞呈镰刀型”，可说明基因通过酶的合成来控制代谢，进而控制生物体的性状 c.上述图示可表明基因与性状并非简单的线性关系 d.生物的性状除了受基因控制外，还可能受环境条件的影响【答案】b【解析】由基因产物呈现的性状、可知同一个基因会影响多种性状；若为表达出的异常血红蛋白呈现的性状“红细胞呈镰刀型”，可说明基因通过蛋白质的结构直接控制生物体的性状；基因与性状并非简单的线性关系，有时同一个基因会影响多种性状；生物的性状除了受基因控制外，还可能受环境条件的影响，即表现型=基因型+环境。19某研究小组在我国首次发现了一种罕见的疾病静脉血管畸形(vmcm),研究发现该病的发生与体内一种酶的分泌相关,如果相关基因异常,就会促使这种酶指导合成的蛋白质等异常堆积,最终导致发病。下列说法正确的是( )a.核糖体是该酶的加工场所 b.基因突变是静脉血管畸形发病的直接原因 c.上述事例说明基因可通过控制蛋白质的结构来直接控制生物的性状 d.mrna是翻译过程的模板【答案】d【解析】基因突变是静脉血管畸形这一疾病发病的根本原因;题述事例说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物性状;翻译过程的模板是mrna,d正确。20自然界果蝇的某种性状全为野生型，现用一对野生型果蝇交配，后代中出现了一只突 变型雄果蝇。研究发现，突变型雄果蝇的出现是由于其中一个亲本的一个基因发生了基因突变。下列分析不正确的是a. 该突变基因可能发生了碱基对的增添、缺失或替换b. 若该基因位于常染色体上，能判断显隐性c. 若该基因位于x染色体上，不能判断显隐性d. 突变型雄果蝇的突变基因一定来源于母本【答案】d【解析】基因突变指的是基因中碱基对的增添、缺失或者替换，a正确；自然界果蝇的某种性状全为野生型，说明野生型是纯合子，突变型雄果蝇的出现是由于其中一个亲本的一个基因发生了基因突变，若该突变基因在常染色体上，则说明该突变是显性突变，b正确；若该基因位于x染色体上，则可能是显性突变，也可能是隐性突变，c正确；若该突变基因在常染色体上，则可能来自于母本或者父本，d错误。【点睛】本题考查伴性遗传的相关知识点，解答本题需用假说演绎法，分别假设方案成立，根据常染色体遗传与x染色体遗传的区别，推导出实验结果，做出判断。二、非选择题21女娄菜(2n=46)为xy型性别决定植物，其高茎与矮茎受基因e、e控制，叶片的颜色绿色与金黄色受基因f、f控制。某研究小组用一对表现型均为绿色高茎的雌雄植株进行杂交实验，在特定的实验环境下培养子代，统计子代的表现型及比例如下表：项目绿色高茎绿色矮茎金黄色高茎金黄色矮茎雄3131雌5200请据表回答下列问题:（1）如果对女娄菜的基因组进行测序，需要测_条染色体。（2）据表可知，基因e、e和f、f遵循_定律，判断依据是_。（3）f1的雌雄绿色女娄菜中高茎与矮茎的性状表现比例不同，根据实验数据推测，可能的原因是特定的实验环境导致基因型为_的个体不能正常发育存活。为了获得更明确的结论，请你设计最简便的探究实验（实验中有各种表现型的纯合子、杂合子可供选择）。用_(写表现型）个体进行杂交，将子代在特定的实验环境中培养。结果与结论：若子代中有雌植株，则基因型为_的个体不能正常发育存活；若子代中无雌植株，则基因型为_的个体不能正常发育存活。【答案】 24 自由组合 e、e位于常染色体上，f、f位于x染色体上（或“两对基因位于两对同源染色体上”、“两对基因位于非同源染色体上”） eexfxf或eexfxf 纯合的金黄色高茎雌株和纯合的绿色高茎雄株 eexfxf eexfxf【解析】本题综合考查基因组测序、基因自由组合定律的应用等知识，要求考生理解不同类型的生物基因组测序的差异；能利用所学知识解读表中数据，进行分析、推理，判断出高茎对矮茎为显性，其基因位于常染色体上，绿色对金黄色为显性，其基因位于x染色体上；并能根据子代雌性中高茎：矮茎=5:23:1，判断出f1雌性中基因型为ee的个体中50%致死，进而判断出致死个体的基因型为eexfxf或eexfxf，再设计简单实验进一步确定致死个体的基因型；此题难度较大。（1）根据题意，女娄菜(2n=46)为xy型性别决定植物，如果对女娄菜的基因组进行测序，需要测（46-2）/2+x+y共24条染色体。（2）分析表中数据可知，子代雄性中高茎：矮茎=3:1，雌性中高茎：矮茎=5:23:1，没有性别差异，说明控制该对相对性状的基因（e、e）位于常染色体上，且高茎为显性性状；子代雄性中绿色：金黄色-1:1，但雌性均为绿色，存在明显的性别差异，说明该对相对性状的基因（f、f）位于x染色体上，且绿色对金黄色为显性；由于e、e位于常染色体上，f、f位于x染色体上（或“两对基因位于两对同源染色体上”、“两对基因位于非同源染色体上”），因此基因e、e和f、f遵循自由组合定律遗传。（3）根据上述分析可知，由于子代雌性中高茎：矮茎=5:23:1，即f1雌性中基因型为ee的个体中50%致死，导致f1的雌雄绿色女娄菜中高茎与矮茎的性状表现比例不同，推测可能的原因是特定的实验环境导致基因型为eexfxf或eexfxf的个体不能正常发育存活。为了获得更明确的结论，可设计如下实验：用纯合的金黄色高茎雌株（eexfxf）和纯合的绿色高茎雄株（eexfy）个体进行杂交，将子代在特定的实验环境中培养；若子代中有雌植株（eexfxf），则基因型为eexfxf的个体不能正常发育存活；若子代中无雌植株，则基因型为eexfxf的个体不能正常发育存活。【点睛】解题思路点拨：（1）不同类型的生物基因组测序的计算方法有差异，没有性染色体的生物，测序的染色体条数=染色体总数/2；有性染色体的生物，测序的染色体条数=常染色体总数/2+两条异型的性染色体。（2）表中子代雌性中高茎：矮茎=5:2的原因是：f1雌性中基因型为ee的个体中50%致死，故eeee杂交后代中ee：ee：ee由1:2:1变化为0.5:2:1=1:4:2，因此f1雌性中高茎：矮茎=5:2；再根据另一对性状的遗传可知推知致死个体的基因型为eexfxf或eexfxf。22（1）下图为雄果蝇的染