浙科版必修2人类遗传病的主要类型 作业.docxVIP

人类遗传病的主要类型一、单选题1根据某种遗传系谱图分析，下列关于相应的致病基因的叙述正确的是a一定是显性基因 b一定是隐性基因c一定位于x染色体 d一定位于常染色体上【答案】d【解析】试题分析：若为x染色体上的显性遗传病，则由于3号正常，其儿子都正常，10号不可能患病，故该基因只能在常染色体上，若为x染色体上的隐性基因，2号患病，其儿子全患病，但7号正常，说明该基因只能在常染色体上，因此致病基因一定位于常染色体上考点：人类的遗传病2下列某家族遗传系谱，能排除红绿色盲遗传的是 （ ）【答案】d【解析】试题分析：红绿色盲为x染色体隐性遗传病，女性色盲患者的父亲和儿子一定患有色盲，则d不可能是红绿色盲，则d符合题意。考点：本题考查伴性遗传的有关知识，意在考查考生识图能力和理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。3编码a半乳糖苷酶a的基因突变会导致fabry病。下图是该病的某家系遗传系谱，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该致病基因。下列叙述错误的是a该病属于伴x隐性遗传病b2携带该致病基因的概率为14c3需经基因诊断才能确定是否携带该致病基因d测定a半乳糖苷酶a的活性可初步诊断是否患fabry病【答案】c【解析】试题分析：已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因，而2患病，说明-2的致病基因只来自于2，说明该病属于伴x隐性遗传病，a正确。假设正常基因用a表示，致病基因用a表示，则1的基因型为xay,2的基因型为xaxa，3的基因型为xaxa或xaxa各有1/2的可能，4为xay，2有可能含有致病基因的概率为1/4，b正确。由于5的基因型为xay，其中的致病基因一定要传给3，所以3不需要基因诊断就可确定携带致病基因，c错误。属于由题意知，编码-半乳糖苷酶a的基因突变，故该病可通过测定-半乳糖苷酶a的活性进行初步诊断，d正确。考点：本题主要考查遗传方式的判断，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系和识图、图文转化的能力。4如图是一种伴性遗传病的家系图下列叙述错误的是a该病是显性遗传病，一4是杂合子b该病在男性人群中的发病率高于女性人群c8与正常女性结婚，儿子都不患病d7与正常男性结婚，子女都不患病【答案】b【解析】系谱图中含有女患者，所以不可能是伴y遗传病；4号女患者有一个正常的儿子，说明该病不是伴x隐性遗传病，则该病属于伴x染色体显性遗传病，-4是杂合子（xaxa），a正确；伴x染色体显性遗传病，男性发病率低于女性，b错误；-8（xay）与正常女性（xaxa）结婚，儿子都不患病，女儿均患病，c正确；该遗传病是伴x染色体显性遗传病，-7（xaxa）与正常男性（xay）结婚，子女都不患病，d正确。【考点定位】伴性遗传【名师点睛】遗传病的判定方法：（1）首先确定显隐性：“无中生有为隐性”；“有中生无为显性”判断是显性还是隐性遗传病方法：看患者总数，如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。（2）再确定致病基因的位置：“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”“有中生无为显性，女儿正常为常显”“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”最可能为“x隐”（女病男必病）“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”最可能为“x显”（男病女必病）“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者”最可能为“伴y”（男性全为患者）。5下表是针对4种人类遗传病的亲本组合提出的优生指导，其中正确的是（ ）【答案】b【解析】试题分析：由于抗维生素d佝偻病是x染色体显性遗传病，基因型为xaxa与xay的夫妻后代中女孩都患病，男孩不患病，因此应该选择生男孩，a错误；血友病是x染色体隐性遗传病，基因型为xbxb与xby的夫妻，后代中女孩不患病，男孩患病，因此应该选择生女孩，b正确；白化病和软骨发育不全都是常染色体遗传病，发病概率与性别无关，不能通过选择性别避免后代遗传病的发生，要通过基因检测进行预防，cd错误. 考点：本题主要考查常见的人类遗传病相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。6人类单基因遗传病可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴x显性遗传病、伴x隐性遗传病和伴y遗传病共五类（不考虑x、y染色体的同源区段）。以下是五类遗传病的家庭遗传系谱图，相关叙述错误的是a. l号家庭所患遗传病可能是红绿色盲，该病在自然人群中男性患者多于女性b. 如果再生孩子，2号和3号家庭子代的患病概率与性别无关c. 如果考虑优生，建议4号家庭的患病儿子结婚后,选择生女孩d. 5号家庭患病女儿与正常男性婚配,生一个儿子患病的概率一定为1/4【答案】d【解析】试题分析：1号家庭儿子患病父母正常，所患遗传病可能是红绿色盲，该病在自然人群中男性患者多于女性患者，a正确；根据分析，2号家庭和3号家庭遗传病都是由常染色体上的致病基因控制的，子代的患病概率与性别无关，b正确；不考虑致病基因位于x、y染色体的同源区段，则4号家庭的致病基因只能位于x染色体上，所以4号家庭的患病儿子结婚后，选择生女孩不生男孩，c正确；由于5号家庭的致病基因位置不能确定，如果是x染色体的非同源区段上的隐性遗传，则5号家庭的患病女儿为纯合子，d错误。考点：本题考查遗传规律在人类遗传病中的应用，意在考查学生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。7下列有关生物变异和进化的叙述，正确的是a. 如果一个人体内没有致病基因，则这个人就不会患遗传病b. 一个基因型为aaxby的精原细胞，产生了四个基因型分别为：aaaxb、axb、y、y的精子,这是由于该精原细胞减数分裂过程中第一次和第二次分裂都出现了异常所导致的c. 害虫在接触到农药后,会产生抗药性的变异，并随着同种农药的使用，抗药基因的频率会越来越大d. 用二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉，四倍体植株上就会结出三倍体无子西瓜【答案】b【解析】人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，如果一个人体内没有致病基因，则该人还可能患有染色体异常遗传病，a项错误；基因型为aaax的精子的产生，是由于减数分裂第一次分裂后期，aa所在的同源染色体没有分离而是进入到同一个次级精母细胞中，该次级精母细胞在减数第二次分裂的过程中，携带a基因的染色体着丝点分裂后所形成的两个子染色体没有分开而是进入了同一个精细胞中所致，这样由该次级精母细胞产生的两个精子的基因组成分别为aaax和ax,与该次级精母细胞同时产生的另一个次级精母细胞的基因组成为y，当减数分裂结束时，含有y的次级精母细胞产生的2个精子为y和y，所以一个基因型为aaxby的精原细胞产生了四个基因型分别为：aaaxb、axb、y、y的精子，这是由于该精原细胞在减数第一次分裂和第二次分裂过程中都出现了异常所致，b项正确；变异是不定向的，害虫在接触到农药之前，其种群中就存在抗药性的个体，农药的使用对该抗药性的个体起到了定向的选择作用，并随着同种农药的使用，抗药基因的频率会越来越大，c项错误；用二倍体西瓜给三倍体西瓜授粉，三倍体植株上结出的是三倍体无子西瓜，d项错误。 【点睛】本题的易错点在于对b选项的分析，分析的关键在于抓住问题情境中的有效信息：“基因型为aaxy精原细胞”，据此分析基因与染色体的关系；“产生了一个aaax的精子”，据此联系减数分裂的过程、依据基因的自由组合定律对选项逐一分析。8一对夫妇，妻子是镰刀型细胞贫血症携带者，丈夫不带该致病基因，这个孩子得病最可能的原因是()a孩子的造血干细胞发生了基因突变b孩子的致病基因一定来自母亲，属于交叉遗传c孩子体内的核糖体发生了变异合成了异常的蛋白质d孩子的mrna发生变异造成的【答案】a【解析】试题分析：由题目意思孩子出生后表现正常，但长到18岁时，患了镰刀型细胞贫血症可知，孩子的致病基因不是遗传造成的，故选a；cd选项在题目中找不到相关信息。考点：本题考查人类遗传病，意在考查考生能理解所学知识的要点。9下面描述的生物变异属于可遗传的变异且其变异类型在生物界各种生物都有可能产生的是（ ）长在边际的甘蔗比田中心的甘蔗粗壮产量高一猫生九子，九子各不同“嫁接”了人胰岛素基因的工程菌，能大量合成人胰岛素流感病毒有几百个变种，且新亚种不断产生果蝇的白眼人类的白化病人类的红绿色盲人类的先天性愚型猫叫综合征a bc d【答案】c【解析】试题分析：为环境引起的不可遗传变异，错。发生在有性生殖的基因重组，只发生在进行有性生殖的生物，错。为基因工程育种，需要人为操作，错。 为基因突变，具有普遍性，正确。为染色体变异，原核生物和病毒不发生，错。故c正确。考点：本题考查可遗传变异相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。10囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病（a-a）,发生这种疾病的主要原因是编码cftr蛋白的基因发生突变。某地区正常人群中有1/22携带有致病基因。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。3的外祖父患有红绿色盲（b-b）,但父母表现正常。下列叙述不正确的是（ ）a.6和7的子女患囊性纤维病的概率是1/132b.3和4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是1/32c.囊性纤维病基因和红绿色盲病基因两基因间的遗传遵循分离定律d. 细胞在合成cftr蛋白的过程中,需要atp和氨基酸等物质【答案】c【解析】试题分析：根据正常人群中有1/22携带有致病基因，可计算知该地区正常人群中，囊性纤维病基因的频率=1/221/2=1/44。由遗传系谱图中的3 x 48可推知该病遗传方式为常染色体隐性遗传。由1与2到5可知双亲都是该致病基因的携带者，致病基因用a表示，则可推知6的基因型及比例为1/3aa或2/3aa，7为aa的概率为1/22，所以6与7婚配后代患该病的概率=2/31/221/4=1/132；a正确。3和4子女中患囊性纤维病的概率=1/4； 3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常，可知其母亲为色盲基因的携带者，则3携带色盲基因的频率为1/2,所以其与4婚配，后代患色盲的概率=1/21/4=1/8；3和4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率=1/41/8=1/32；b正确。由于囊性纤维病属于常染色体遗传病，红绿色盲属于伴性遗传，因此相应的基因之间遵循自由组合定律，c错误。蛋白质合成需要模板（mrna）、原料(氨基酸)、能量（atp）、酶、及转运工具等，d正确。考点：本题主要考查基因自由组合定律、遗传方式的判断、基因的表达等内容，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构和识图、图文转化和计算的能力。11一对表现型正常的夫妇，生有一个正常男孩和一个患某种病的女孩，如果男孩长大后与一位母亲为患者的正常女子结婚，生下一个正常的儿子，问儿子携带患病基因的概率为（ ）a11/18 b5/9 c3/5 d4/9【答案】c【解析】试题分析：根据题意夫妇表现正常，孩子患遗传病，说明致病基因是隐性的，而父亲正常，说明基因不在x染色体上，而是在常染色体上，父母的基因型均为aa。这个男孩是aa的概率为1/3，是aa的概率为2/3。一个其母亲是该遗传病患者的正常女人基因型为aa。该男孩长大后与aa的女性结婚，1/3aaaa1/6aa+1/6aa；2/3aaaa2/3（1/4aa+1/2aa+1/4aa）即1/6aa+1/3aa+1/6aa；婚后生正常孩子的概率为1/6aa+1/6aa+1/6 aa +1/3 aa=5/6；在正常孩子中携带致病基因孩子的概率是 （1/6 aa +1/3 aa）/（5/6）=3/5，选d。考点：遗传病遗传方式的判断和概率的计算【名师点睛】概率计算问题（1）用分离比直接计算：例如人类白化病遗传：aaaa1aa2aa1aa，杂合双亲再生正常孩子的概率是，生白化病孩子的概率为，再生正常孩子中是杂合子的概率为。（2）用配子的概率计算：方法：先算出亲本产生几种配子，求出每种配子产生的概率，再用相关的两种配子的概率相乘。实例：如白化病遗传：aaaa1aa2aa1aa，父方产生a、a配子的概率各是，母方产生a、a配子的概率也各是，因此再生一个白化病（aa）孩子的概率为。12白化病是一种隐性遗传病，正常（a）对白化病（a）为显性。下图是一个白化病家族的遗传系谱图，则图中1、3的遗传因子组成和1为白化病患者的概率分别为（ ）aaa、aa和1/16 baa、aa和1/9caa、aa和1/4 daa、aa和1/64【答案】b【解析】试题解析：白化病是一种隐性遗传病，正常（a）对白化病（a）为显性。题图是一个白化病家族的遗传系谱图，人类白化病是由a基因控制的隐性遗传病，当基因组成是aa时表现出白化病，当基因组成是aa或aa，表现为正常，则图中1、3表现为正常后代均有患病，因此遗传因子组成都是aa。2和3均无病，基因为1/3aa、2/3aa，1为白化病患者的概率为2/32/3=1/9。所以b正确。a、c、d不正确。考点：本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用文字、题图以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容以及数据处理能力。13黏多糖贮积症型（缺少黏多糖水解酶）患者均为男性且少年期死亡，患者的母亲都是携带者。下列叙述错误的是a. 该患者的致病基因不可能来自父亲b. 该病遗传方式可能为伴x染色体隐性遗传c. 调查该病的发病率要保证调查的患者家系群体足够大d. 该病说明基因可通过控制酶的合成间接控制生物性状【答案】c【解析】该病患者均为男性，其患者的母亲都是携带者，说明该病为x染色体隐性遗传，则该患者的致病基因只能来自母亲，不可能来自父亲，a正确。该病遗传方式可能为伴x染色体隐性遗传，b正确。调查该病的发病率，需要在人群中随机抽样调查，而不能在患者家系中调查，c错误。该病是由于缺少黏多糖水解酶而出现的疾病，说明基因可通过控制酶的合成间接控制生物性状，d正确。【点睛】学生对发病率调查与遗传方式调查混淆不清发病率调查与遗传方式调查项目调查对象及范围注意事项结果计算及分析遗传病发病率广大人群、随机抽样考虑年龄、性别等因素，群体足够大患病人数占所调查的总人数的百分比遗传方式患者家系正常情况与患病情况分析基因的显隐性及所在的染色体类型14某种遗传病受两对等位基因a、a和b、b控制，a、a位于常染色体上，b、b位于x 染色体上，其中a和b均为致病基因，且只有同时含有a和b时个体表现正常。下列关于该遗传病的叙述，错误的是a. 父母均患病，子女可能均不患病b. 父母均正常，女儿患病概率最大为25%c. 自然人群中，该病的男性患者多于女性患者d. 某一男性患者的致病基因不可能全来自于其母亲【答案】d【解析】若母亲的基因型为aaxbxb，父亲的基因型为aaxby，则后代都不患病，a正确；父母均正常，基因型为a_xbx_、a_xby，女儿患病概率最大为25%，b正确；x染色体上的b基因致病，所以在男性中发病率高于女性，c正确；若男性患者的基因型为aaxby，则致病基因肯定来自于母亲，d错误。15下列关于人类遗传病的叙述，错误的是一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家庭几代人都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体都会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病多基因遗传病在人群中发病率较高近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高a b c d【答案】c【解析】若是一种隐性遗传病，则中一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，中携带遗传病基因的个体可能不患此病，故错。中一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病，如由环境引起的，故错。中遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合征，患者细胞中多了一条21号染色体，属于不携带致病基因而患遗传病，故错。多基因遗传病由于每个致病基因都有一定的致病作用，所以在群体中发病率较高（疾病成度由于患者所有的致病基因数量有所不同），故对。近亲婚配增加了某些常染色体“隐性“遗传疾病的发生风险近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因，并将之传递给子女如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病。近亲结婚的后代患显性遗传病的机会不会明显增大，故错。【考点定位】常见的人类遗传病【名师点睛】本题主要要记住人类遗传病的类型以及特点：人类遗传病类型（1）单基因遗传病：概念：由一对等位基因控制的遗传病。原因：人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾。特点：呈家族遗传、发病率高（我国约有20%-25%），类型：显性遗传病：a、伴x显：抗维生素d佝偻病；b、常显：多指、并指、软骨发育不全。隐性遗传病：a、伴x隐：色盲、血友病；b、常隐：先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症。（2）多基因遗传病。概念：由多对等位基因控制的人类遗传病。常见类型：腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。（3）染色体异常遗传病（简称染色体病）概念：染色体异常引起的遗传病。（包括数目异常和结构异常）类型：a、常染色体遗传病：结构异常：猫叫综合征；数目异常：21三体综合征（先天智力障碍）b、性染色体遗传病：性腺发育不全综合征（xo型，患者缺少一条x染色体）。16如图是某种遗传病的系谱图。3号和4号为正常的同卵孪生兄弟,兄弟俩基因型都为aa的概率是a. 0 b. 1/3 c. 1/9 d. 1/16【答案】b【解析】本题考查系谱图中遗传病类型的判断及相关个体基因型的推断，要求考生明确人类遗传病的类型，能结合系谱图分析图中遗传病的类型，利用基因的分离定律进行推理、判断相关个体的基因型。分析系谱图可知，1和2均正常，但其女儿5号为患者，故该病属于常染色体隐性遗传病，5号的基因型一定为aa，1和2的基因型一定为aa，因此1和2的子代基因型及比例为aa：aa：aa=1：2：1，现3和4表现型均正常，即3（或4）的基因型及比例为aa：aa=1：2，由于3号和4号为正常的同卵孪生兄弟（即由同一个受精卵发育而来），所以3和4基因型都为aa的概率是1/3，综上分析，b正确，a、c、d错误。【点睛】解题方法指导：1.本题系谱图具有“无中生有”的特点，故属于隐性遗传病，且女性患者的父亲正常，可排除是伴x隐性遗传病的可能，故属于常染色体隐性遗传病。2.根据分离定律可知，图中3（或4）的基因型及比例为aa：aa=1：2，由于3号和4号为正常的同卵孪生兄弟（即由同一个受精卵发育而来），所以3和4基因型都为aa的概率是1/3；若3号和4号为非同卵孪生兄弟（即不是由同一个受精卵发育而来），则3和4基因型都为aa的概率是1/3x1/3=1/9。17甲（男性）携带一罕见的伴x染色体的隐性基因，表现的性状为a；乙（男性）患一罕见的常染色体显性遗传病，该病只在男性个体中表达，性状为b。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况（ ）a无法区别，因为甲和乙的后代都只有男性个体表现出相应的性状b可以区别，因为甲和乙都不会有b性状的女儿c无法区别，因为甲不会有表现a性状的儿子，而乙的儿子不一定有b性状d可以区别，因为甲可以有表现a性状的外孙，而乙不仅可以有表现b性状的外孙，还可以有表现b性状的孙子【答案】d【解析】试题分析：已知性状a是伴x隐性遗传，男甲能通过其女儿传递给他外孙，但不能通过儿子传递给孙子；又性状b是常染色体显性遗传，只在男性中表达，则男乙的儿子、孙子、外孙都有可能是性状b，故可以通过家谱研究区别性状a和性状b，故选。考点：伴性遗传在实践中的应用18下图表示一个家族中某遗传病的发病情况，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，若iii-1与ii-2婚配，产生正常女孩的概率是a1/2 b1/3 c1/4 d1/5【答案】c【解析】试题分析：已知控制该性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，图中患者-3和-4生下了未患病的-3，说明该病是显性遗传病，若致病基因为a，-1、-3基因型为xaxa，因此-3和-4的基因型分别为xaxa和xaya，则-2的基因型为1/2xaya、1/2xaya，所以-1与-2结婚，生出正常女儿的概率=1/2*1/2=1/4，故选c。考点：本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。19下列关于人类遗传病及其实例的分析中，正确的是（ ）a. 单基因遗传病就是患者体内有一个基因发生了突变b. 先天性发育异常、猫叫综合征都是染色体异常引起的c. 多基因遗传病因受环境因素的影响而在群体中发病率比较高d. 既患血友病又患镰刀型细胞贫血症的孩子的父母可能均表现正常【答案】d【解析】单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，a项错误；猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，属于染色体遗传引起的遗传病，但先天性发育异常不都是染色体遗传引起的，原发性高血压、青少年型糖尿病是先天性发育遗传的多基因遗传病，b项错误；多基因遗传病是易受环境因素的影响，但在群体中发病率比较高的原因不仅仅是环境因素的影响，c项错误；血友病和镰刀型细胞贫血症都是隐性遗传病，因此既患血友病又患镰刀型细胞贫血症的孩子的父母可能均表现正常，d项正确，【考点定位】人类遗传病的类型【名师点睛】1不同类型人类遗传病的特点遗传病类型家族发病情况男女患病比率单基因遗传病常染色体显性代代相传，含致病基因即患病相等隐性隔代遗传，隐性纯合发病相等伴x染色体显性代代相传，男患者的母亲和女儿一定患病女患者多于男患者隐性隔代遗传，女患者的父亲和儿子一定患病男患者多于女患者伴y遗传父传子，子传孙患者只有男性多基因遗传病家族聚集现象；易受环境影响；群体发病率高相等染色体异常遗传病往往造成严重后果，甚至胚胎期引起流产相等2先天性疾病、家族性疾病与遗传病的区别比较项目先天性疾病家族性疾病遗传病划分依据疾病发生时间疾病发生的人群发病原因三者关系先天性疾病不一定是遗传病，如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障家族性疾病不一定是遗传病，如由于食物中缺少va，家族中多个成员患夜盲症大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才表现出来，因此后天性疾病不一定不是遗传病特别提醒 携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如aa不是白化病患者；不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病。20关于下面4个遗传系谱图，叙述正确的是（ ）a甲和乙的遗传方式完全一样b家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率是1/8c四图都可能表示白化病遗传的家系d肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁【答案】d【解析】试题分析：图甲的遗传方式是常染色体隐性遗传病，而图乙可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴x染色体隐性遗传病，故a错误；图丁的遗传方式是常染色体显性遗传病，双亲都是杂合子，因此再生一个女儿，正常的概率是1/4，故b错误；白化病是常染色体隐性遗传病，故c错误；丙中，女患者的儿子正常，因此不可能是伴x染色体隐性遗传病，而红绿色盲是伴x染色体隐性遗传病，因此甲、丙、丁不可能是红绿色盲家系，故d正确。考点：本题主要考查遗传方式的判断，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构和识图的能力。二、非选择题21如图是红绿色盲家族遗传图解图中有阴影的人代表患者，其他人的色觉都正常据图回答：（1）图中代3号的基因型是 ，代2号的基因型是 （2）代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是 （3）代1号和代2号生一个色盲