苏教版选修3 专题3 第四单元 第2课时 分子晶体 混合晶体 学案.docx_第1页
苏教版选修3 专题3 第四单元 第2课时 分子晶体 混合晶体 学案.docx_第2页
苏教版选修3 专题3 第四单元 第2课时 分子晶体 混合晶体 学案.docx_第3页
苏教版选修3 专题3 第四单元 第2课时 分子晶体 混合晶体 学案.docx_第4页
苏教版选修3 专题3 第四单元 第2课时 分子晶体 混合晶体 学案.docx_第5页
免费预览已结束,剩余8页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第2课时分子晶体混合晶体学习目标定位1.熟知分子晶体的概念、结构特点及常见的分子晶体。2.能够从范德华力、氢键的特征,分析理解分子晶体的物理特性。3.了解石墨晶体的结构,会比较不同类型的晶体熔、沸点。一、分子晶体1概念及微粒间的作用(1)概念:分子间通过分子间作用力相结合形成的晶体叫分子晶体。(2)微粒间的作用:分子晶体中相邻分子之间以分子间作用力相互吸引。2典型分子晶体的结构特征(1)构成干冰晶体的结构微粒是co2分子,微粒间的相互作用力是范德华力。(2)从结构模型可以看出:干冰晶体是一种面心立方结构每8个co2分子构成立方体,在六个面的中心又各占据1个co2分子。每个co2分子周围,离该分子最近且距离相等的co2分子有12个。每个晶胞中有4个co2分子。3分子晶体的物理特性分子晶体中的微粒间是以范德华力或范德华力和氢键而形成的晶体,因此,分子晶体的熔、沸点较低,密度较小,硬度较小,较易熔化和挥发。(1)常见的分子晶体所有非金属氢化物:h2o、nh3、ch4、h2s等;多数非金属单质:卤素(x2)、o2、n2、白磷(p4)、红磷、硫、稀有气体(固态)等;多数非金属氧化物:co2、so2、so3、p2o5等;几乎所有的酸:h2so4、ch3cooh、h3po4等;绝大多数有机物:乙醇、蔗糖等。(2)分子晶体的性质分子晶体一般具有较低的熔点和沸点,较小的硬度、较强的挥发性。分子晶体在固态、熔融时均不导电。不同分子晶体在溶解度上存在较大差别,并且同一分子晶体在不同的溶剂中溶解度也有较大差别。提醒(1)稀有气体固态时形成分子晶体,微粒之间只存在分子间作用力,分子内不存在化学键。(2)分子晶体汽化或熔融时,克服分子间作用力,不破坏化学键。例1根据下列性质判断所描述的物质可能属于分子晶体的是()a熔点1 070 ,易溶于水,水溶液能导电b熔点1 128 ,沸点4 446 ,硬度很大c熔点10.31 ,液态不导电,水溶液能导电d熔点97.81 ,质软,导电,密度0.97 gcm3答案c解析a项,熔点1 070 ,熔点高,不符合分子晶体的特点,错误;b项,熔点1 128 ,沸点4 446 ,硬度很大,属于离子晶体或原子晶体或金属晶体的特点,分子晶体分子间只存在分子间作用力,熔、沸点低,错误;c项,熔点10.31 ,熔点低,符合分子晶体的熔点特点,液态不导电,只存在分子,水溶液能导电,溶于水后,分子被水分子离解成自由移动的离子,如ch3coohch3cooh,有自由移动的离子,就能导电,正确;d项,熔点97.81 ,质软、导电、密度0.97 gcm3,是金属钠的物理性质,金属钠属于金属晶体,错误。例2甲烷晶体的晶胞结构如图所示,下列说法正确的是()a甲烷晶胞中的球只代表1个c原子b晶体中1个ch4分子有12个紧邻的ch4分子c甲烷晶体熔化时需克服共价键d1个ch4晶胞中含有8个ch4分子答案b解析题图所示的甲烷晶胞中的球代表的是1个甲烷分子,并不是1个c原子,a错误;由甲烷晶胞分析,位于晶胞的顶点的某一个甲烷分子与其距离最近的甲烷分子有3个,而这3个甲烷分子在晶胞的面上,因此每个都被2个晶胞共用,故与1个甲烷分子紧邻的甲烷分子数目为3812,b正确;甲烷晶体是分子晶体,熔化时克服范德华力,c错误;甲烷晶胞属于面心立方晶胞,该晶胞中甲烷分子的个数为864,d错误。例3下列物质,按沸点降低顺序排列的一组是()ahf、hcl、hbr、hibf2、cl2、br2、i2ch2o、h2s、h2se、h2tedci4、cbr4、ccl4、cf4答案d解析a、c中hf和h2o分子间含有氢键,沸点反常;对结构相似的物质,b中沸点随相对分子质量的增加而增大;d中沸点依次降低。二、混合晶体石墨下图分别是石墨的二维平面结构、层状结构、层内的键结构示意图。回答下列问题:1在石墨晶体中,同层的碳原子以3个共价键与另外三个碳原子相连。六个碳原子在同一个平面上形成了正六边形的环,伸展成平面网状结构。2在同一平面的碳原子还各剩下一个2p轨道,并含有一个未成对电子形成键。电子比较自由,相当于金属中的自由电子,所以石墨能导热和导电,这正是金属晶体的特征。3石墨晶体中网络状的平面结构以范德华力结合形成层状的结构,距离较大,结合力较弱,层与层间可以相对滑动,使之具有润滑性。石墨晶体中既存在共价键,还存在范德华力,不能简单地归属于任何一种晶体,所以石墨是一种混合晶体。例4碳元素的单质有多种形式,下图依次是c60、石墨和金刚石的结构图:回答下列问题:(1)c60属于_晶体,石墨属于_晶体。(2)在金刚石晶体中,碳原子数与化学键数之比为_。(3)石墨晶体中,层内cc键的键长为142 pm,而金刚石中cc键的键长为154 pm。推测金刚石的熔点_(填“”“”或“”)石墨的熔点。答案(1)分子混合(2)12(3)石墨c晶体中共价键的键角:金刚石石墨d金刚石晶体中只含有共价键,石墨晶体中则存在共价键、金属键和范德华力答案d11对于钠的卤化物(nax)和硅的卤化物分子(six4),下列叙述正确的是()asix4呈空间网状结构,硬度大bnax的熔点一般高于six4cnax易水解dsix4由原子构成,熔化时破坏共价键答案b解析硅的卤化物(six4)属于分子晶体,不是空间网状结构,其硬度较小,a错误; 钠的卤化物(nax)为离子化合物,属于离子晶体,硅的卤化物(six4)为共价化合物,属于分子晶体,离子晶体的熔点大于分子晶体的熔点,即nax的熔点一般高于six4,故b正确;钠的强酸盐不水解,nax(naf除外)不易水解,c错误;硅的卤化物(six4)是由分子构成的,属于分子晶体,熔化时破坏分子间作用力,故d错误。12氮化硼(bn)晶体有多种相结构。六方相氮化硼是通常存在的稳定相,与石墨相似,具有层状结构,可作高温润滑剂;立方相氮化硼是超硬材料,有优异的耐磨性。它们的晶体结构如图所示,下列关于这两种晶体的说法正确的是()a六方相氮化硼与石墨一样可以导电b立方相氮化硼含有键和键,所以硬度大c两种晶体均为分子晶体d六方相氮化硼晶体层内一个硼原子与相邻氮原子构成的空间构型为平面三角形答案d解析a项,六方相氮化硼晶体中没有可以自由移动的电子或离子,所以不导电,错误;b项,立方相氮化硼中只含有键,错误;c项,立方相氮化硼是原子晶体,错误;d项,由六方相氮化硼的晶体结构可知,每个硼原子与相邻3个氮原子构成平面三角形,正确。综合强化13石墨的片层结构如图所示,请回答下列问题:(1)平均_个碳原子构成一个正六边形。(2)石墨晶体每一层内碳原子数与碳碳化学键之比是_。(3)n g碳原子可构成_个正六边形。答案(1)2(2)23(3)解析(1)利用点与面之间的关系,平均每个正六边形含碳原子:61/32个。(2)分析每一个正六边形:所占的碳原子数为62;所占的碳碳键数为63,故答案为23。(3)n g碳原子数为na,故答案为。14据报道科研人员应用计算机模拟出结构类似c60的物质n60。已知:n60分子中每个氮原子均以nn键结合三个n原子而形成8电子稳定结构;nn键的键能为167 kjmol1。请回答下列问题:(1)n60分子组成的晶体为_晶体,其熔、沸点比n2_(填“高”或“低”),原因是_。(2)1 mol n60分解成n2时吸收或放出的热量是_kj(已知nn键的键能为942 kjmol1),表明稳定性n60_(填“”“”或“”)n2。(3)由(2)列举n60的用途(举一种):_。答案(1)分子高n60、n2均形成分子晶体,且n60的相对分子质量大,分子间作用力大,故熔、沸点高(2)13 230mr(n2),故n60晶体中分子的范德华力比n2晶体大,n60晶体的熔、沸点比n2晶体高。(2)因每个氮原子形成三个nn键,每个nn键被2个n原子共用,故1 mol n60中存在nn键:1 mol60390 mol。发生的反应为n60=30n2,故h90167 kjmol130942 kjmol113 230 kjmol1n60。(3)由于反应放出大量的热同时生成大量气体,因此n60可用作高能炸药。15德国和美国科学家首次制出了由20个碳原子组成的空心笼分子c20,该笼状结构是由许多正五边形构成的(如右图所示)。请回答下列问题:(1)c20分子中共有_个正五边形,共有_条棱边。c20晶体属于_(填晶体类型)。(2)科学界拟合成一种“二重构造”的球形分子(c6

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论