浙科版必修2 第二章第三节 性染色体与伴性遗传 课件（30张）.ppt

第二章染色体与遗传 第三节性染色体与伴性遗传 第二章染色体与遗传 学习导航 1 举例说出染色体组型的概念 2 辨别常染色体与性染色体 3 举例说明xy型性别决定 使用简洁的符号清晰地表现遗传图解 4 举例说明伴性遗传的特点并能运用遗传知识解释或预测一些遗传现象 一 染色体组型1 概念 染色体组型又称染色体核型 指将某种生物体细胞内的 按大小和 进行配对 分组和排列所构成的图像 全部染色体 形态 有丝分裂中期 大小 形状 着丝粒 配对 分组和排队 染色体组型 3 特点 有种的 4 应用 1 判断 2 诊断遗传病 特异性 生物的亲缘关系 二 性染色体与性别决定1 染色体的分类根据是否与性别有关 把染色体分为 和 1 常染色体 雌雄个体中 且与性别无关的染色体 2 性染色体 雌雄个体中有 且对生物的性别起 的染色体 常染色体 性染色体 相同 显著差异 决定作用 2 性别决定 1 xy型性别决定方式 2a xx 2a xy a x a x或a y 人 哺乳类 某些两栖类等 2 人的性别决定过程图解 三 伴性遗传概念 位于 上的基因所控制的性状表现出与 相联系的遗传方式 四 人类伴性遗传的三种类型1 伴x染色体隐性遗传 1 概念 由 携带的 所表现的遗传方式 2 实例 血友病 红绿色盲等 3 特点 男性患者远远 女性患者 性染色体 性别 x染色体 隐性基因 多于 2 伴x染色体显性遗传 1 概念 由x染色体携带的 所表现的遗传方式 2 实例 抗维生素d佝偻病等 3 特点 女性患者 男性患者 3 伴y染色体遗传 1 概念 由 携带的基因所表现的遗传方式 2 实例 外耳道多毛症等 3 特点 显性基因 多于 y染色体 父传子 子传孙 染色体组型 不同生物的染色体组型不同 可以据此判断生物种属 观察染色体的最佳时期是有丝分裂中期 此时染色体形态清晰 数目稳定 下列有关染色体组型的叙述 错误的是 a 有种的特异性b 可用来判断生物的亲缘关系c 可用于遗传病的诊断d 需要在染色体上标出所携带的基因 解析 在绘制染色体组型图时 将生物细胞内全部的染色体 按大小 形状和着丝粒的位置等特征进行配对 分组和排列 不需要标出基因的位置 d 对人体细胞的染色体组型分析正确的是 a 46 xy或46 xxb 44 xy或44 xxc 23 xx或23 xyd 22 xy或22 xx解析 人类体细胞中共有23对染色体 其中男性为异型性染色体 xy 女性为同型性染色体xx 其余为22对常染色体 b 性染色体与性别决定 对于雌雄异体的生物才有性别分化 最主要的是由性染色体决定 不同生物的性别决定方式不同 如许多爬行动物是由温度决定的 也有些生物由染色体数目来决定 如蜜蜂 也有生物由年龄决定 如鳝 关于性染色体和性别决定的叙述 正确的是 a 性染色体只存在于生殖细胞中b 女儿的性染色体必定有一条来自父亲c 初级精母细胞中有4条性染色体d xy型性别决定的生物体细胞内一定含两条异型性染色体 解析 本题是性染色体与减数分裂相结合的一道综合性试题 性染色体不仅存在于生殖细胞中 体细胞内也有 初级精母细胞中含2条性染色体 xy型性别决定的生物 只有雄性个体的体细胞中含有两条异型性染色体 b 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述 正确的是 a 性染色体上的基因都与性别决定有关b 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传c 生殖细胞中只表达性染色体上的基因d 初级精母细胞和次级精母细胞中都含y染色体解析 性染色体上的基因不一定与性别决定有关 如控制色觉的基因位于x染色体上 但与性别无关 a错误 性染色体上的基因 必将伴随着性染色体遗传给后代 b正确 生殖细胞中性染色体和常染色体上的基因都有可能表达 c错误 次级精母细胞同源染色体已经分离 可能含x或y染色体 d错误 b x和y性染色体及其基因存在形式的特点 xy型性别决定的生物 雄性体内的一对异型性染色体 x y构成了一对特殊的同源染色体 x和y染色体都有一部分与对方不同源 但也有一部分是同源的 二者关系如图所示 1 控制人类红绿色盲和抗维生素d佝偻病的基因只位于b区段 在y染色体上无相应的等位基因 2 控制人类外耳道多毛症的基因只位于d区段 在x染色体上无相应的等位基因 3 也可能有控制相对性状的等位基因 用a a表示 位于a c区段 即可能出现下列基因型 xaya xaya xaya xaya 解析 基因在性染色体上的性状遗传与性别相关 属于伴性遗传 在减数第二次分裂时 同源染色体已分开进入到两个细胞中 故不存在同源染色体 xy染色体的同源区段上存在等位基因 c 解析 显性遗传病一般为代代相传 故d错误 d 人类遗传系谱图的判断方法 1 第一步 确定或排除y染色体遗传患者全为男性 而且不隔代遗传 即男患者的儿子全为患者 女儿全正常 则为伴y遗传 2 第二步 判断致病基因是显性还是隐性 1 双亲无病 所生的孩子中有患者 一定是隐性遗传病 简记为 无中生有 是隐性 2 双亲都有病 所生的孩子中出现无病的 一定是显性遗传病 简记为 有中生无 是显性 3 第三步 确定致病基因是位于常染色体上还是x染色体上 1 隐性遗传看女病 女病的父亲或儿子正常 则一定是常染色体隐性遗传 2 显性遗传看男病 男病的母亲或女儿正常 则一定是常染色体显性遗传 2013 高考江苏卷 调查某种遗传病得到如下系谱图 经分析得知 两对独立遗传且表现完全显性的基因 分别用字母aa bb表示 与该病有关 且都可以单独致病 在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体 请回答下列问题 1 该种遗传病的遗传方式 是 不是 伴x隐性遗传 因为第 代第 个体均不患病 进一步分析推测该病的遗传方式是 2 假设 1和 4婚配 2和 3婚配 所生后代患病的概率均为0 则 1的基因型为 2的基因型为 在这种情况下 如果 2与 5婚配 其后代携带致病基因的概率为 不是 1 3 常染色体隐性遗传 aabb aabb或aabb aabb或aabb 5 9 解析 1 由 1 2与 3之间的性状关系 或 3 4与 6之间的性状关系 确定该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 若为伴x隐性遗传 则女儿患病 父亲一定患病 与题中第 代的1 3个体正常不符 2 由于该遗传病受两对基因控制 只有当双显性时才表现正常 由题中信息 1与 4婚配 2与 3婚配 所生后代患病的概率均为0 可知他们的基因组成中各有一对为显性纯合子 且 1 2的基因型相同 3 4的基因型相同 分两种情况分析 若 1 2的基因型为aabb aabb 则 3 4的基因型为aabb aabb 可推知 2的基因型为1 3aabb 2 3aabb 5的基因型为1 3aabb 2 3aabb 3的基因型为aabb 4的基因型为aabb 从而可以推断 1的基因型为aabb 在这种情况下 2与 5婚配 有三种情况后代会携带致病基因 1 3aabb 2 3aabb 2 3aabb 1 3aabb 2 3aabb 2 3aabb 故后代携带致病基因的概率为1 3 2 3 1 2 2 3 1 3 1 2 2 3 2 3 1 1 2 1 2 5 9 另一种情况为 1 2的基因型为aabb aabb 3 4的基因型为aabb aabb 其余分析相同 方法规律小结 1 人的性别决定发生于受精卵形成时 在其体细胞中存在性染色体和常染色体之分 常染色体和性染色体一般都是成对的同源染色体 彼此之间又互为非同源染色体 2 伴性遗传是由性染色体上的基因控制的遗传 若就一对等位基因而言 其遗传遵循基因的分离定律 3 伴性遗传有特殊性 有些基因只存在于x染色体上 y染色体上无相应的等位基因 从而存在xby个体的单个隐性基因控制的性状也能表达 4 位于性染色体上同源区段的等位基因的遗传也与性别相关 与常染色体上的遗传也是有区别的 如xbxb和xbyb 5 在分析既有常染色体又有性染色体上的基因控制的两对或两对以上相对性状遗传时 位于性染色体上的基因按伴性遗传处理 位于常染色体上的基因按分离定律处理 整个按自由组合定律处理 a 是常染色体隐性遗传b 可能是x染色体隐性遗传c 可能是x染色体显性遗传d 一定是常染色体显性遗传 d 解析 本题主要考查遗传方式的特点 双亲都不患病 一定是常染色体隐性遗传 如果致病基因位于x染色体上 则其父必为患者 双亲正常 后代有病 必为隐性遗传 因后代患者全为男性 可