人教版必修2 第五章 第三节人类遗传病 作业.docx

济南市济钢高中人教版生物必修2 第五章 第三节人类遗传病 同步测试一、单选题（共10题；共20分）1.如图是4个家族遗传系谱图，下列有关叙述正确的是（） a.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁b.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁c.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者d.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是 2.原发性高血压是一种人类遗传病。下列研究其发病率与遗传方式方法中，正确的是在人群中随机抽样调查并计算发病率在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系调查并计算发病率在患者家系中调查研究遗传方式 a.b.c.d.3.下图是人类一种遗传病的家系图谱：(图中阴影部分表示患者)推测这种病的遗传方式是a.常染色体显性遗传b.常染色体隐性遗传c.x染色体显性遗传d.x染色体隐性遗传4.为调查视网膜母细胞瘤的遗传方式并绘制遗传系谱图，下列说法正确的是（ ） a.在人群中随机抽样调查并统计b.通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性c.先调查相关基因的频率，再计算发病率d.先调查基因型频率，再确定遗传方式5.人类遗传病的调查对人类遗传病的防治具有重要意义，调查的基本步骤包括：确定调查内容；收集、整理和分析数据；设计调查方案；撰写调查研究报告。遗传病调查活动的基本流程为( ) a.b.c.d.6.以下为某家族甲病（设基因为b，b）和乙病（设基因为d，d）的遗传家系图，其中ii4家族中没有出现过进行性肌营养不良病下列说法正确的是（ ） a.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，进行性肌营养不良病是伴x染色体显性遗传病b.4的基因型是bbxdxd ， ii1和ii3基因型不同c.若5的性染色体组成为xxy，那么产生异常生殖细胞的是其父亲d.若1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是女性，在父亲基因型为bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症，概率为 7.下图为某家族的遗传系谱图,甲病基因用a或a表示,乙病基因用e或e表示,其中有一种病的基因位于x染色体上;男性人群中隐性基因aa占1% aa占81%。下列推断正确是( )a.2的基因型是eexaxab.7为甲病患者的可能性是1/600c.5的基因型是aaxexed.4与2基因型相同的概率是1/38.黑蒙性痴呆是在北美犹太人中常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该 a.在人群中随机抽样调查并统计b.在患者家系中调查并计算发病率c.先确定其遗传方式，再计算发病率d.先调查该基因的频率，再计算出发病率9.如图表示某家系中该遗传病的发病情况，下列叙述正确的是（）a.该遗传病属于伴x染色体显性遗传b.2与一个正常女孩结婚，生出一个正常男孩的概率是c.3和4再生一个孩子，建议生女孩d.无法判断1的基因型10.已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaxby请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（） a.aaxby，b.aaxby，或aaxby，c.aaxby，或aaxby,d.aaxby，二、填空题（共4题；共10分）11.多基因遗传病是指受_基因控制的人类遗传病 12.如图为某单基因遗传病的系谱图请据图回答（显、隐性基因分别用b、b表示）：（1）该遗传病的遗传方式为_染色体上_性遗传（2）1的基因型为_（3）若2携带该遗传病的致病基因，则2与4个体基因型相同的概率是_（4）若2不携带该遗传病的致病基因，且4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者，则4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是_ 13.产前诊断指在胎儿出生前医生用专门的检测手段如_（至少两种）等确定胎儿是否患有某种遗传病和先天性疾病 14.人类遗传病的类型有三种，分别是_、_、_ 三、综合题（共2题；共11分）15.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为b，肤色正常为a），请回答：（1）1号的基因型是_。 （2）11号的基因型是_。若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_。同时患两种病的概率为_。 （3）若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为_。 16.如图是某个耳聋遗传的家族系谱图致病基因位于常染色体上，用d表示请回答下列问题：（1）1的基因型为_；2的基因型为_；3的基因型为_ （2）理论上计算，2与3的子女中耳聋患者的概率应为_ （3）假定2是红绿色盲基因携带者，2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率应为_ 答案解析部分一、单选题1.【答案】b 【解析】【解答】解：a、白化病是常染色体隐性遗传病，遗传规律是“无中生女有”，而家系丁中患病父母生下了正常的儿女，应为常染色体显性遗传，a错误； b、红绿色盲的致病基因是x染色体上的隐性基因，若女儿患病，父亲一定患者，家系甲不是；若母亲患病，儿子一定患病，家系丙也不是；若父母皆是患者，儿女一定是患者，家系丁也不是，b正确；c、家系乙中，正常父母生下患病的儿子，如果母亲可能为红绿色盲基因的携带者，父亲无致病基因，c错误；d、家系丁为常染色体显性遗传，父母皆为杂合子，再生一个正常女儿的几率为 ，d错误故选：b【分析】从遗传系谱图的特点看：甲图中无中生有有隐性，且有一个患病女儿，为常染色体上隐性遗传病；乙为隐性遗传病可能常染色体，也可能x染色体上；丙图患病母亲其儿子正常，一定不是伴x染色体上隐性遗传病；丁图中有中生无为显性，且有一个正常的女儿，一定是常染色体上显性遗传病2.【答案】d 【解析】【分析】调查人群中的遗传病的原理。1、调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视（600度以上）等。2、调查某种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大。某种遗传病的发病率=（某种遗传病的患病人数/ 某种遗传病的被调查人数）100%3、调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，绘遗传系谱图。选d。【点评】本题考查了实验知识，锻炼了学生分析问题、解决问题的能力。3.【答案】b 【解析】【分析】 由9、10的后代16有病，可知此病为隐性遗传病，由8有病而12、14没病，所以不可能是伴x隐性遗传，应是常染色体隐性遗传，答案选b。4.【答案】b 【解析】【解答】a、调查遗传病的遗传方式应该在患者家系中调查，a错误；b、通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性，b正确；c、调查遗传病的遗传方式时不需要调查相关基因的频率，也不需要计算发病率，c错误；d、调查遗传病的遗传方式时应该在患者家系中调查，再绘制系谱图，不需要调查基因型频率，d错误故选：b【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式5.【答案】c 【解析】【分析】调查流程选c。6.【答案】d 【解析】【解答】解：a、根据图谱1和2有患苯丙酮尿症的女儿，则为常染色体上隐性遗传；3和4有一个患进行性肌营养不良病的儿子，而4家族中没有出现过进行性肌营养不良病，说明属于伴x隐性遗传病，a错误； b、3表现型正常，则基因型为b_xdx ， 4患苯丙酮尿症，则基因型为bbxdy，而女儿患苯丙酮尿症，儿子患进行性肌营养不良病，则3的基因型为bbxdxd ， 采用逐对分析法：bbbbbb、bb，xdxdxdy1xdxd、1xdxd、xdy、xdy，4表现型正常的女儿，基因型为bbxdxd或bbxdxd；1表现型正常，基因型为b_xdx ， 女儿一个患苯丙酮尿症，一个患进行性肌营养不良病，则基因型为bbxdxd ， 和3基因型相同，b错误；c、若5患有进行性肌营养不良病，性染色体为xxy，产生异常生殖细胞的是其母亲，原因是致病基因位于x染色体上隐性基因控制，5（xdxdy）有病，而其父（xdy）正常，5的两条含有致病基因的x染色体只能都来自母亲，c错误；d、若1的基因型为 bbxdxd或者 bbxdxd ， 与一正常男人婚配，即xdxdxdyxdxd、xdy，则他们所生的男孩患病，女孩正常；在父亲基因型为bb的情况下，则bbbb1bb、2bb、1bb，患苯丙酮尿症概率为= = ，d正确故选：d【分析】根据图谱1和2有患苯丙酮尿症的女儿，则为常染色体上隐性遗传；3和4有一个患进行性肌营养不良病的儿子，而4家族中没有出现过进行性肌营养不良病，说明属于伴x隐性遗传病7.【答案】d 【解析】【解答】甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴x隐性遗传病，个体2的基因型为aaxexe ， a不符合题意；男性人群中隐性基因a占1%，则a的基因频率为99%，根据遗传平衡定律，aa的基因型频率为（99/100）2 ， aa的基因型频率为21/10099/100，3号的基因型为aa的可能性为aa/（aa+aa）=2/101，4号的基因型及概率为1/3aa、2/3aa，因此个体7为甲病患者的可能性是1/42/1012/31/303，b不符合题意；个体5的基因型是aaxexe或aaxexe ， c不符合题意；个体2的基因型为aaxexe ， 个体4的基因型及概率为1/3aa、2/3aa，1/2xexe、1/2xexe ， 因此个体4与2基因型相同的概率是2/31/21/3，d符合题意。故答案为：d【分析】本题考查遗传病的遗传方式以及判断方法，由图可知，双亲1号和2号都正常，生了一个患甲病的女儿5，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；1号和2号均正常，生了一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知有一种病的基因位于x染色体上，因此乙病为伴x隐性遗传病。8.【答案】a 【解析】【分析】遗传病的调查一般要调查两个结果，调查遗传方式或者发病率，如果调查遗传方式需要在患者家系中调查，如果调查发病率，则需要以整个人群为调查样本。9.【答案】b 【解析】【解答】a、由分析可知，该遗传病是常染色体显性遗传病，a错误；b、2的基因型为aa的概率是， 正常女孩的基因型为aa，因此2与一个正常女孩结婚，生出一个正常男孩的概率是aaxy=， b正确；c、该遗传病是常染色体遗传病，因此不能通过生男孩或女孩来降低遗传病的发病率，c错误；d、由分析可知，1的基因型是aa，d错误故选：b【分析】分析遗传系谱图可知，3和4患病，生有不患病的女儿，因此该病是常染色体显性遗传病假设该病的致病基因为a，则1的基因型是aa，2的基因型是aa，3和4的基因型都是aa，2的基因型可能是aa或aa，aa占， aa占 10.【答案】b 【解析】【解答】由以上分析可知，这对夫妇的基因型为aaxbxbaaxby，他们再生一个正常男孩的基因型可能为aaxby或aaxby，其中基因型为aaxby的概率为=， 基因型为aaxby的概率为= 故选：b【分析】聋哑是常染色体隐性遗传病（相应的基因用a、a表示），色盲是伴x染色体隐性遗传病（相应的基因用b、b表示）一对表现型正常的夫妇（a_xbx_a_xby），生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaxby，则这对夫妇的基因型为aaxbxbaaxby据此答题二、填空题11.【答案】两对以上等位 【解析】【解答】解：多基因遗传病是指受两对以上基因控制的人类遗传病，常见的多基因遗传病有：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等 故答案为：两对以上等位【分析】人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病遗传病的检测和预防手段主要是遗传咨询和产前诊断优生措施：禁止近亲结婚，提倡适龄生育等12.【答案】常或x；隐；bb或bb或xbxb；【解析】【解答】（1）根据试题分析，该遗传病的遗传方式为x或常染色体上隐性遗传（2）3的基因型为bb或xby，所以3为bb或xbxb ， 则1的基因型为bb或bb或xbxb （3）若2携带该遗传病的致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，2基因型为bb，与4基因型为bb、bb，两者基因型相同的概率是 （4）若2不携带该遗传病的致病基因，则该病为x色体隐性遗传病，且4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者，所以他们的基因型分别是：aaxbxb、aaxby，后代白化病的概率为， 正常， 该病的概率=， 正常， 所以生一个只患一种病的孩子的概+= 【分析】据图分析：3、4正常，生患病儿子3，故该病是隐性遗传病，但是不能进一步确认是常染色体隐性遗传病还是伴x染色体隐性遗传病，但是一定不是伴y染色体遗传病13.【答案】b超检查，羊水检查，基因诊断，孕妇血细胞检查（任写两种） 【解析】【解答】产前诊断指在胎儿出生前医生用专门的检测手段如b超检查，羊水检查，基因诊断，孕妇血细胞检查等确定胎儿是否患有某种遗传病和先天性疾病故答案为：b超检查，羊水检查，基因诊断，孕妇血细胞检查（任写两种）【分析】产前诊断是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测诊断从而掌握先机，对可治性疾病，选择适当时机进行宫内治疗；对于不可治疗性疾病，能够做到知情选择14.【答案】单基因遗传病；多基因遗传病；染色体异常遗传病 【解析】【解答】人类遗传病是由遗传物质该病引起的人类疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病故答案为：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病【分析】人类的遗传病分为三种：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常一、单基因病：1显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的亲代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指等2隐性遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者3伴性遗传发病与性别有关，又有显隐性之分隐性：如血友病（xhxh、xhy）、红绿色盲（xbxb、xby）是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多显性：抗维生素佝d偻病、先天性聋哑等，（xaxa、xaxa、xay ）儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，女儿发病是由父亲而来，但女性的发病率要比男性高得多所以伴性遗传与性别有关，一般有必要鉴定胎儿性别二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，此外多基因遗传受环境因素的影响较大，具有家族聚焦现象，如哮喘病、精神分裂症等三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生，最常见的如先天愚型和21三体综合征三、综合题15.【答案】（1）aaxbxb（2）aaxby或aaxby；1/4；1/36（3）1/3；1/12 【解析】【解答】根据题意和系谱图分析可知：3号和4号不患白化病，其女儿10号患白化病，因此白化病是常染色体隐性遗传病；已知色盲是伴x隐性遗传病，然后根据遗传系谱图写出相关个体的基因型，并进行相关的概率计算。（1）先看白化病的遗传，因为1号和2号正常，6号患白化病，所以1号的基因型是aa；色盲的遗传，1号和2号正常，但是后代7号患病男孩，所以1号