人教版必修2基因指导蛋白质的合成 作业.docx

基因指导蛋白质的合成一、单选题1下面哪项有关密码子转录的叙述是不真实的？ a含有3种核苷酸 b是基因密码的基本单位 c对相同的氨基酸可有多于1个密码子 d在trna上不能编码多于1种的氨基酸【答案】d【解析】密码子，即遗传密码，或三联体。为基因或转录本信使rna中3个连续核苷酸组成的序列，每一个密码子一种氨基酸。这样，基因通过其结构中的密码子序列决定所表达蛋白质的氨基酸序列。64个不同的密码中，只有61个密码子为不同的氨基酸编码，有3个不是任何氨基酸编码，是多肽合成的终止信号。故有此氨基酸不止有一个密码子。2某基因由9002个脱氧核苷酸组成，该基因控制合成的蛋白质有两条肽链。组成此蛋白质最多的氨基酸分子数目和最少的氨基数目分别是( )a.1500个和2个b.3000个和2个c.1500个和1个d.4500个和1个【答案】a【解析】先求信使rna中碱基数目900224501个，再求此信使rna可决定的氨基酸数目最多是450131500个。因为题目中的蛋白质含有两条肽链，所以至少有两个氨基。3下列关于生物体内基因表达的叙述，正确的是a. 细胞核中基因的转录过程不受外界因素的影响b. 不同种类的氨基酸可以有相同的密码子与之对应c. 真核细胞与原核细胞利用氨基酸合成蛋白质的场所不同d. 生物体的某一基因在不同细胞中的执行情況可能不同【答案】d【解析】细胞核中基因的转录过程受到温度等环境因素和调节因子的调控，a项错误；一种密码子只对应一种氨基酸，b项错误；真核细胞与原核细胞均在核糖体上合成蛋白质，c项错误；由于基因的选择性表达，生物体的某一基因在不同细胞中的执行情況可能不同，d项正确。4人类的x基因前段存在cgg重复序列。科学家对cgg重复次数、x基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下（注：密码子gcc丙氨酸）：cgg重复次数（n）n50n150n260n500x基因的mrna （分子数/细胞）50505050x基因编码的蛋白质（分子数/细胞）1 0004001200症状表现无症状轻度中度重度下列分析不合理的是（ ）acgg重复次数不影响x基因的转录，但影响蛋白质的合成bcgg重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关ccgg重复次数可能影响mrna与核糖体的结合d遗传病症状的轻重与蛋白质中丙氨酸的多少有关【答案】d【解析】试题分析：cgg重复次数改变时，x基因转录形成的mrna数目不变，但x基因编码的蛋白质数目改变了，说明cgg重复次数不影响x基因的转录，但影响蛋白质的合成，a正确；cgg重复次数改变时，该遗传病的症状表现也发生了改变，说明cgg重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关，b正确；cgg重复次数不影响x基因的转录，但影响蛋白质的合成，由此可推知cgg重复次数可能会影响mrna与核糖体的结合，从而影响蛋白质合成的翻译过程，c正确；表中数据说明遗传病症状的轻重与cgg重复次数有关，d错误。考点：遗传信息的转录和翻译 【名师点睛】分析表格：cgg重复次数改变时，x基因转录形成的mrna数目不变，但x基因编码的蛋白质数目改变了，该遗传病的症状表现也改变了说明cgg重复次数不影响x基因的转录，但影响蛋白质的合成，与该遗传病是否发病及症状表现有关。 5(2016届海南省海口中学高三第四次模拟考试生物试题)下列与酶的作用无关的过程是（ ）atrna与mrna之间的碱基配对b葡萄糖分子间脱水缩合形成淀粉cdna分子复制和转录时的解旋d皮肤细胞中多种色素的合成【答案】a【解析】翻译时trna与mrna之间的碱基配对不需要酶的催化，a符合题意；葡萄糖分子间脱水缩合形成淀粉需要酶的催化，b不符合题意；dna分子复制和转录时的解旋分别需要解旋酶和rna聚合酶的催化，c不符合题意；皮肤细胞中多种色素的合成需要酶的催化，d不符合题意。【考点定位】细胞内重要的酶促反应【名师点睛】1细胞内绝大多数的化学反应需要酶的催化，但翻译时trna与mrna之间的碱基配对形成氢键时不需要酶的催化。2dna分子复制和转录时都需要解旋破坏氢键，但dna复制时需要解旋酶解旋，转录时需要rna聚合酶的催化解旋。3皮肤细胞中酪氨酸合成黑色素时需要酶的催化，白化病的根本原因就是控制酪氨酸酶合成的基因发生突变导致的。66下列叙述中错误的是dna分子结构的基本骨架决定蛋白质的空间结构rna聚合酶催化的底物是rna溶酶体能将大分子物质水解但不能将其彻底氧化分解细胞骨架是由磷脂分子构成的网架结构a. b. c. d. 【答案】a【解析】dna分子的碱基排列顺序决定了蛋白质的氨基酸排列顺序，错误；rna聚合酶催化的底物是dna，错误；溶酶体含有大量的水解酶，能将大分子物质水解但不能将其彻底氧化分解，正确；细胞骨架是由蛋白质分子构成的，错误。故选a。【考点定位】细胞代谢【名师点睛】dna分子结构的基本骨架是磷酸和五碳糖交替排列，是固定不变的，而蛋白质的空间结构是由dna分子中的遗传信息决定的。7大肠杆菌某生命活动中具有如图示的碱基配对行为，则下列说法中正确的有几项表示dna复制过程图中共有5种碱基表示dna转录过程图中共有8种核苷酸图中的a均代表同一种核苷酸若x链中的碱基改变，则遗传信息一定改变若y链中的碱基改变，则氨基酸一定改变a3项 b4项 c5 项 d6 项【答案】b【解析】据图分析，x链表示dna链，y链表示rna链，y链与x链发生碱基互补配对，表示转录过程，错误、正确；分析题图可知，该图中含有a、g、c、t、u共有5种碱基，正确；图中有核糖核苷酸4种、脱氧核糖核苷酸4种，共8种，正确；图中的a代表腺嘌呤脱氧核糖核苷酸和腺嘌呤核糖核苷酸，错误；dna链x中的碱基发生改变，由它转录的密码子一定发生改变，正确；密码子具有简并性，y链中的碱基改变，由它编码的氨基酸不一定改变，错误。故选b。【考点定位】遗传信息的转录过程8下图为基因的作用与性状的表现流程示意图。请据图分析，正确的选项是 ( )a. 基因是有遗传效应的dna片段，原核生物只有拟核才有基因b. 基因控制蛋白质的合成，蛋白质是生命活动的体现者。而一些非蛋白质（如固醇类等）的合成不受基因的控制c. 过程可以结合多个核糖体共同完成一条多肽链的翻译。过程中都存在碱基互补配对d. 为转录，某段dna分子的一条单链中相邻的碱基a和t是通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”连接的【答案】d【解析】基因是具有遗传效应的dna片段，但原核生物中的质粒上也会有基因，故a项错误；基因控制蛋白质的合成，蛋白质是生命活动的主要承担者和体现者，而一些非蛋白质（如固醇类等）虽不是基因的直接表达产物，但也受基因控制，基因可以通过控制相关酶的合成来控制这些物质的合成，故b项错误；图中是翻译过程，一个mrna上可以结合多个核糖体，但不是共同完成一条多肽链的翻译，而是同时进行多条相同肽链的合成。在转录和翻译过程中都有碱基互补配对，只是不完全相同，故c项错误；图中是由dna形成rna的过程是转录，dna分子的一条单链中相邻的两个碱基是通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”连接的，d项正确。9下列有关真核细胞基因表达的叙述，正确的是amrna的碱基排列顺序与基因中的完全相同btrna是氨基酸的运载工具，由三个碱基组成ctrna和mrna都是由dna转录而形成的dtrna和mrna在不同细胞中都是相同的【答案】c【解析】试题分析：rna以u和dna的a配对，故mrna的碱基排列顺序与基因中的不完全相同，a错。trna是氨基酸的运载工具，一端含有三个碱基，能够识别mrna密码子，将氨基酸对号入座，trna还含有其他结构，b错。trna和mrna、rrna都是由dna转录而形成的,c正确。所有细胞生物共用一套相同密码子，故trna在不同细胞中都是相同的，都是61种，而mrna是dna转录生成的，不同生物dna不同，转录情况不同，生成的mrna不同，d错。考点：本题考查基因表达相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。10下列关于酶和atp的叙述，正确的是a. 基因的表达需要酶和atp，酶和atp也是基因表达的产物b. 加酶和加热促进h202分解的机理相同c. atp的形成不一定伴随着氧气的消耗d. atp是rna水解的产物之一【答案】c【解析】atp既不是蛋白质，也不是rna，说明atp不是基因表达的产物，而是基因通过控制相关酶的合成进而控制相关代谢过程产生的产物，a错误；加酶是降低反应物（h2o2）的活化能，加热是使反应物（h2o2）达到所需的活化能，所以二者的作用机理不同，b错误；有氧呼吸的三个阶段都有atp形成，但第一、二阶段没有氧气的参与，只有第三阶段才有氧气的参与，c错误；atp水解掉两个磷酸基团后成为组成rna的原料之一，d错误。11大多数生物的翻译起始密码子为aug或gug。在图10所示的某mrna部分序列中，若下划线“0”表示的是一个决定谷氨酸的密码子，则该mrna的起始密码子可能是( ）a1 b2 c3 d4【答案】b【解析】根据题意和图示分析可知：下划线“0”表示的是一个决定谷氨酸的密码子，则依此向前每3个相邻碱基为一个密码子，所以该mrna的起始密码子是“2”gug【考点定位】遗传信息的转录和翻译【名师点睛】密码子是mrna上编码一个氨基酸的相邻的3个碱基，其中aug或gug为起始密码子12在同一细胞中，不能与细胞核的转录同时进行的是a.光合作用 b.有氧呼吸c.中心体复制 d.同源染色体联会【答案】d【解析】试题分析：转录主要发生在细胞分裂间期，光合作用只要有光照就可以进行，故a错误。有氧呼吸是需要一直进行的，故b错误。中心体复制是在分裂间期可以和转录同时进行，故c错误。同源染色体联会是在分裂期进行的，故d正确。考点：本题考查基因指导蛋白质的合成相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。13已知某个核基因片段碱基排列如图所示: -ggcctgaagagaagt- -ccggacttctcttct-若该基因由于一个碱基被置换而发生改变氨基酸序列由“-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-赖氨酸-” 变成“-脯氨酸-谷氨酸-甘氨酸-赖氨酸- ”（脯氨酸的密码子是ccucccccaccg,谷氨酸的是gaagag,赖氨酸的是aaaaag,甘氨酸的是gguggcggaggg）下列叙述正确的是a. 基因重组导致了氨基酸序列的改变b. 翻译上述多肽的mrna是由该基因的链转录的c. 若发生碱基置换的是原癌基因则具有该基因的细胞一定会癌变d. 若上述碱基置换发生在配子中将遵循遗传规律传递给后代【答案】d【解析】该基因由于一个碱基被置换而发生改变，导致氨基酸序列由“-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-赖氨酸-” 变成“-脯氨酸-谷氨酸-甘氨酸-赖氨酸- ”，说明是基因突变导致了氨基酸序列的改变，a项错误；根据氨基酸序列，再结合前两个氨基酸（脯氨酸、谷氨酸）的密码子可知，从dna片段的第三个碱基开始翻译的，所以翻译上述多肽的mrna是由该基因的链转录的，b项错误；细胞癌变是一系列突变累积的结果，因此若发生碱基置换的是原癌基因，则具有该基因的细胞不一定会癌变，c项错误；若上述碱基置换发生在配子中，可以传递给后代，d项正确。【考点定位】基因突变、遗传信息的转录和翻译14下列叙述与该图相符的是a该过程描述了基因的表达过程b该过程t与dna模板链中的a配对c以一条mrna为模板翻译只能得到一条肽链d该过程只能发生在真核细胞中【答案】a【解析】图示为转录和翻译过程，描述了基因的表达过程，a正确；由于rna分子中没有碱基t，根据碱基互补配对原则，该过程u与dna模板链中的a配对，b错误；一条mrna可结合多个核糖体同时进行翻译，结果可以得到多肽相同的肽链，c错误；图示转录和翻译过程是在同一时空进行的，所以发生在原核细胞中，d错误【考点定位】遗传信息的转录和翻译【名师点睛】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以dna的一条链为模板合成rna的过程，该过程需要rna聚合酶参与；翻译是以mrna为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和trna15sp8噬菌体侵染枯草杆菌后，将产生的mrna与分开的sp8dna的每条单链混合并进行核酸分子的杂交实验，检测发现mrna只和其中一条富含嘌呤碱的重链形成杂交分子。下列分析错误的是（ ）a. 为检测核酸的杂交结果，可用放射性同位素标记细菌的dnab. 转录及上述核酸分子的杂交过程遵循相同的碱基配对原则c. 上述mrna是以dna中富含嘌呤碱的重链为模板转录而来d. 上述mrna是在酶的作用下利用细菌的原料合成的【答案】a【解析】放射性同位素不能区分dna的两条单链，a项错误；转录及题中核酸分子的杂交均为rna和dna单链杂交，遵循相同的碱基配对原则，b项正确；mrna只和其中一条富含嘌呤碱的重链形成杂交分子，说明mrna是以dna中富含嘌呤碱的重链为模板转录而来，c项正确；mrna是在酶的作用下利用细菌的原料合成的，d项正确。16在真核细胞中，dna复制、转录、翻译的主要场所依次是a细胞核、细胞核、核糖体b细胞核、细胞质、细胞质c细胞核、细胞质、核糖体d细胞核、细胞质、线粒体【答案】a【解析】在真核细胞中，dna复制、转录、翻译的主要场所依次是细胞核、细胞核、核糖体，a正确。【考点定位】中心法则【名师点睛】dna复制、转录和翻译的区别项目复制转录翻译作用传递遗传信息表达遗传信息时间细胞分裂的间期个体生长发育的整个过程场所主要在细胞核主要在细胞核细胞质的核糖体模板dna的两条单链dna分子片段的一条链mrna原料4种脱氧核苷酸4种核糖核苷酸20种氨基酸能量都需要酶解旋酶、dna聚合酶rna聚合酶多种酶产物2个双链dna一个单链rna多肽链（或蛋白质）产物去向传递到2个子细胞或子代通过核孔进入细胞质组成细胞结构蛋白或功能蛋白特点边解旋边复制，半保留边解旋边转录， dna恢复原状翻译结束，mrna被降解成单体碱基配对at，ta，cg，gcau，ta，cg，gcau，ua，cg，gc17下图为果蝇某一条染色体上的几个基因示意图，根据图示下列叙述正确的是（ ）ar 基因中的全部脱氧核苷酸序列都能编码蛋白质br、s、n、o中只有部分脱氧核苷酸序列被转录c每个基因（ 如r片段）是由成百上千个核糖核苷酸组成的d每个基因中有一个碱基对的替换，都会引起生物性状的改变4【答案】b【解析】果蝇为真核生物，基因中含编码区和非编码区，编码区中有外显子和内含子，只有外显子能编码合成蛋白质，组成基因（dna）的基本单位是脱氧核糖核苷酸。18下列有关真核生物基因结构和功能的叙述中，正确的是（ ）a非编码区是dna上不具有遗传效应的片段 b核基因和质基因都可以发挥遗传效应c基因突变只针对于外显子部分的碱基对发生的改变d编码区转录的信使rna直接参与蛋白质的生物合成【答案】b【解析】19下列肯定不是遗传密码的是()a. aaa b. gta c. uuu d. guc【答案】b【解析】密码子位于mrna上，而rna的构成碱基不含t，只含a、u、g、c，所以选项中gta一定不是密码子，故选b。20在同一生物体内，下列有关叙述正确的是a. 不同dna分子中，可能含有储存相同遗传信息的基因b. 不同组织细胞中，可能有相同的基因进行表达c. 不同mrna分子中，可能含有相同的密码子d. 不同的体细胞的分裂方式往往不同【答案】abc【解析】减数分裂过程中发生交叉互换使两个dna分子可能储存相同的遗传；a正确。不同组织细胞中，可能有相同的基因进行表达，如细胞呼吸酶相关基因表达，b正确。不同mrna分子中，可能含有相同的密码子，如起始密码子是相同的，c正确。一体细胞的分裂方式一般为有丝分裂。d错误。【考点定位】本题考查基因表达相关知识，意在考查考生理解所列知识要点，把握知识间的联系。二、非选择题21科学家研究大肠杆菌乳糖代谢的过程，明确了原核生物基因表达调控的机制。大肠杆菌中直接编码乳糖代谢所需酶类的基因叫结构基因，包括基因lacz、基因lacy和基因laca，结构基因的上游有3个对结构基因调控作用的基因，下图是科学家提出的一种基因表达调控假设，请据图回答问题：（1）阻抑物是调节基因通过_过程合成的。（2）lacz、y、a基因的转录是由调节基因r合成的阻抑物所控制。其诱导物可以是乳糖或iptg（二者作用机理相同）。没有乳糖时，阻抑物总是与操纵基因o结合，导致邻近的结构基因不能转录；乳糖存在时，结构基因进行转录，原因是_。当iptg做为诱导物时，lacz、y、a三个基因的产物表达量_（相同/不同）。（3）伪狂犬病病毒是双链dna病毒，tk基因是与毒力相关的主要基因之一，它与病毒的复制，潜伏感染有关，有研究表明tk基因的缺失可使病毒的毒力显著降低，同时潜伏感染能力也下降，研究者将lacz基因插入tk基因中，构建了伪狂犬病病毒突变株。研究者通过检测被突变株侵染的细胞中_将底物催化产生半乳糖，筛选出突变株，该突变株的毒力_。【答案】 转录、翻译 阻抑物与乳糖结合后，构象（空间结构）发生改变，因而不能与操纵基因结合使得rna聚合酶可以与启动子结合，转录可以进行 相同 半乳糖苷酶 下降【解析】试题分析：结合题意和图示分析可知，在乳糖存在时，细胞内调节基因（r）转录、翻译的产物阻碍物可与乳糖结合，改变阻碍物的构象（空间结构），使阻碍物无法与操纵基因(o)结合，使得rna聚合酶可以与启动子结合，三个结构基因转录；乳糖不存在时，阻碍物与操纵基因(o)结合，使得rna聚合酶无法与启动子结合，结构基因无法启动转录。（1）根据图示可知，阻抑物（阻碍物）是调节基因（r）通过转录和翻译过程合成的。（2）结合图示和题意“没有乳糖时，阻碍物总是与操纵基因o结合，导致邻近的结构基因不能转录；乳糖存在时，结构基因进行转录”分析，推测其原因可能是阻碍物与乳糖结合后，阻碍物构象（空间结构）发生改变，而不能与操纵基因(o)结合，使得rna聚合酶可以与启动子结合，结构基因转录进行。由于iptg做为诱导物时与乳糖诱导相同，所以lacz、y、a三个基因的产物表达量应相同。（3）半乳糖是底物乳糖在半乳糖苷酶催化下产生的。结合题意：tk基因与毒力相关，将lacz基因插入tk基因中，构建了伪狂犬病病毒突变株，相当于破坏了tk基因，故突变株病毒的毒力会下降。【点睛】本题关键在于理解调节基因和操纵基因与三个结构基因的相互作用关系：调节基因合成阻碍物，若与乳糖结合，则无法与操纵基因结合，则三个结构基因能正常转录；反之，如没有乳糖，阻碍物则与操纵基因结合，三个结构基因无法转录。22人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位（如图甲所示，正常及易位后的7号、9号染色体分别用a、a+、b、b-表示），但易位后细胞内基因结构和种类并未发生变化，第9号染色体上的r片段异常会造成流产、痴呆等疾病。若个体的体细胞中有三份r片段，表现为痴呆病；若只有一份r片段，则导致早期胚胎流产。乙图表示因发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病的系谱图，已知i2、ii4均为甲图所示染色体易位的携带者，ii3染色体正常。请据图回答。（1）个体-2的7或9号染色体上基因的_发生了改变。（2）乙图中，个体ii4产生的配子中，7和9号染色体的组合类型有_种，个体6的7号染色体和9号染色体的组合为_。（3）若8为存活个体，则其染色体异常的概率是_。ii3 和ii4再生一个染色体正常孩子的几率为_。（4）已知7号染色体上有一基因m，其编码的蛋白质的前3个氨基酸对应的dna序列如图丙所示，起始密码子为aug。正常情况下，其转录时的模板位是_链。若箭头所指的碱基c突变为g，其对应的密码子将变为_。（5）为避免生出患遗传病的孩子，建议婚前进行_，妊娠期间进行产前诊断，利用对羊水中胎儿细胞的_检查可避免生出染色体异常患儿，通过_可避免基因异常个体出生。【答案】 排列顺序（位置） 4 aa+bb 2/3 1/4 b链 cuc 遗传咨询 染色体（结构和数目） 基因诊断【解析】本题是一道综合题，重点考查基因的自由组合定律、染色体变异、转录和基因突变等多方面知识，考查学生的识图能力和分析问题的能力，难度较大；根据题中信息（用甲图中的字母表示）：第7号染色体和第9号之间发生相互易位即为携带者，其染色体组合为a+abb-；9号染色体“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片断有三份），则表现为痴呆病患者，其染色体组合为a+abb；9号染色体“部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），后代早期流产，其染色体组合为aabb-；正常个体的染色体组合为aabb；由于起始密码子是aug，密码子位于信使rna上，其转录时的模板位于b链上；可根据上述分析答题。（1）根据题意可知，个体-2为甲图所示染色体易位的携带者，而易位后细胞内基因结构和种类并未发生变化，故其7或9号染色体上基因的排列顺序（位置）发生了改变，可用显微镜观察染色体结构变异。（2）根据题意可知，个体ii4为甲图所示染色体易位的携带者，即其染色体组成为aa+bb-，因此乙图中，根据自由组合定律可知，个体ii4产生的配子中，7和9号染色体的组合类型有ab、ab-、a+b、a+b-共4种；个体6为女性痴呆者，根据题意，若个体的体细胞中有三份r片段，表现为痴呆病，故6的7号染色体和9号染色体的组合为aa+bb。（3）若8为存活个体，则其染色体异常的概率是_。ii3 和ii4再生一个染色体正常孩子的几率为_。乙图中-3是正常个体，其染色体组合为aabb，-4是携带者，其染色体组合为a+abb-，所以-3和-4后代的染色体组合类型及比例为a+abb-（携带者）：aabb-（单体导致流产胎儿不能成活）：a+abb（三体导致患痴呆）：aabb（正常）=1：1：1：1，其中染色体组合为aabb-的个体早期流产导致胎儿不能成活，故若8为存活个体，则其染色体异常的概率是2/3；ii3 和ii4再生一个染色体正常孩子的几率为1/4。（4）根据起始密码子为aug，说明信使rna中前三个碱基为aug，则模板位于b链中；若箭头所指的碱基c突变为g，则模板链由cag变成gag，则其对应的密码子将