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文档简介

课时分层作业(十六)弱电解质的电离平衡(建议用时:45分钟)基础达标练10.1 moll1hf溶液的ph2,则该溶液中有关浓度关系式不正确的是()ahfbhhfchfohdhffb0.1 moll1hf溶液ph2说明hf为弱电解质,约有0.027 moll1hf发生了电离,0.073 moll1hf没有电离,考虑到溶液中h2o的电离,所以b项错误,a、c、d项正确。2用水稀释0.1 moll1氨水时,溶液中随水量的增加而减小的是()aoh/nh3h2obnh3h2o/ohch和oh的乘积dn(oh)b加水促进nh3h2o的电离,使n(nh3h2o)减小,n(oh)增大,因此nh3h2o/ohn(nh3h2o)/n(oh)减小。3用水稀释0.1 moll1的ch3cooh溶液,下列说法正确的是()ach3cooh的电离程度增大,溶液中h增大bkw逐渐减小c溶液中h和oh都减小d.减小d加水稀释时,醋酸的电离程度增大,n(h)增大,但溶液稀释导致溶液体积增加的倍数远远超过n(h)增加的倍数,故溶液中h变小,a项错误;kw只与温度有关,温度不变,kw不变,b项错误;由于kwhoh,kw不变,加水稀释时h变小,则oh变大,c项错误;加水稀释时,oh增大,ch3coo减小,则减小,d项正确。4将h相同的ch3cooh溶液和hcl溶液分别用蒸馏水稀释到原来体积的m倍和n倍,若稀释后两溶液中h仍然相同,则m和n的关系是()amnbmncmnd不能确定ah相同的ch3cooh溶液和hcl溶液,ch3cooh溶液的浓度远大于hcl溶液,在稀释过程中ch3cooh不断发生电离产生h,若稀释后两溶液中h仍然相同,则ch3cooh溶液的稀释倍数应大于hcl溶液,即mn。5已知h2co3的电离平衡常数:ka14.3107moll1和ka25.61011moll1,hclo的电离平衡常数:ka2.95108moll1。在反应cl2h2ohclhclo达到平衡后,要使hclo的浓度增大可加入()anaohbhclcnahco3dh2oc要使hclo的浓度增大,必须使该反应平衡右移,且加入的物质与hclo不反应。加入naoh时,平衡虽然右移,但hclo也参与了反应,导致hclo的浓度减小;加入hcl时,平衡左移,hclo浓度减小;加水稀释时,hclo浓度也减小;由题给电离平衡常数知,酸性:h2co3hclohco,故加入nahco3时,nahco3只与hcl反应,使平衡右移,hclo浓度增大。6已知:h2s是二元弱酸;cuso4h2s=cush2so4。向h2s溶液中通入或加入少量的以下物质:cl2;so2;cuso4。其中能使溶液中h增大的是() 【导学号:41722153】abcdbh2s溶液中存在平衡:h2shhs,hshs2。向其中加入少量的cuso4时,cu2会与s2结合生成cus沉淀,s2减小,平衡向右移动,溶液中h增大;so2能与h2s反应生成s和h2o,平衡向左移动,h减小;cl2与h2s反应生成s和hcl,hcl是强酸,溶液中h增大。综上所述,b项正确。7用ph均为2的盐酸和醋酸溶液,分别中和等体积、等物质的量浓度的氢氧化钠溶液,当氢氧化钠恰好被完全中和时,消耗盐酸和醋酸溶液的体积分别为v1和v2,则v1和v2的关系正确的是()av1v2bv1v2cv1v2dv1v2cnaoh的物质的量相同,因ph2的醋酸的浓度要大于ph2的盐酸的浓度,因此醋酸溶液消耗的体积少,即v1v2。8在相同条件下进行mg和酸反应的对比实验,相关数据如下: 【导学号:41722154】mg的质量酸溶液开始的反应速率产生h2的总量0.24 g100 ml 0.2 mol/l hcl溶液v1n10.24 g100 ml 0.2 mol/lch3cooh溶液v2n2(1)试比较有关量的大小:v1_v2,n1_n2(填“”“”或“”)。(2)现欲改变反应条件,使实验中v1降低,n1不变,试写出两种可行的方法:_;_。解析(1)hcl是强酸,ch3cooh是弱酸,两种酸溶液的物质的量浓度相同时,hcl溶液中h较大,与mg反应的初始速率较快;mg足量时,两种酸溶液放出氢气的总量相等。(2)要使盐酸与镁反应的速率降低,但放出氢气的量不变,可加水稀释或加入少量ch3coona固体。答案(1)(2)加水稀释加入少量醋酸钠固体9(1)将6 g ch3cooh溶于水制成1 l溶液,经测定溶液中ch3coo的物质的量浓度为1.4103moll1,则此温度下醋酸的电离常数ka_;温度升高,ka将_(填“变大”“不变”或“变小”)。(2)1.0 moll1醋酸溶液的h4.0103moll1,将此溶液稀释到0.10 moll1,则稀释后溶液的ph约为_。(结果精确到0.1,可能用到的数据:lg 1.20.079lg 1.30.11lg 1.40.15)解析(1)初始时,ch3cooh0.1 moll1;ch3cooh是弱电解质,则ch3cooh ch3cooh起始/(moll1) 0.1 0 0平衡/(moll1) 0.11.4103 1.4103 1.4103所以ka1.99105moll1。(2)ch3coohch3cooh起始/(moll1) 1.0 0 0转化/(moll1) 4.0103 4.0103 4.0103平衡/(moll1) 1.04.0103 4.0103 4.0103ka1.6105moll1;稀释后,溶液的温度不变,电离平衡常数不变,ka1.6105moll1,解得h1.3103moll1,则phlgh3lg 1.32.9。答案(1)1.99105moll1变大(2)2.910已知25 时几种物质的电离度(溶液的浓度为0.1 mol/l时所得数据)如下表所示:溶液h2so4溶液nahso4溶液ch3cooh溶液hcl溶液物质hsohsoch3coohhcl电离度10%29%1.33%100%(1)25 时,0.1 mol/l的上述四种溶液中h由大到小的顺序是_(填序号)。(2)25 时,h相同的上述四种溶液中溶质的物质的量浓度由大到小的顺序是_(填序号)。(3)25 时,将足量zn粉放入等体积、h为0.1 mol/l的上述四种溶液中,产生h2的体积(同等压强下)由大到小的顺序是_(填序号)。(4)25 时,0.1 mol/l的h2so4溶液中hso的电离度小于0.1 mol/l的nahso4溶液中hso的电离度的原因是_。解析(1)根据电离度可知,25 时,0.1 mol/l的题述四种溶液中,中h0.11 mol/l,中h0.029 mol/l,中h0.001 33 mol/l,中h0.1 mol/l。(2)25 时,h相同的题述四种溶液中溶质的物质的量浓度的大小顺序应与(1)中顺序相反。(3)等体积、h为0.1 mol/l的题述四种溶液中,ch3cooh的物质的量最大,h2so4的物质的量最小。但由于h2so4是二元酸,hcl是一元强酸,因此当h相同时,产生h2的体积:。(4)h2so4一级电离产生的h抑制了其二级电离。答案(1)(2)(3)(4)h2so4一级电离产生的h抑制了其二级电离能力提升练1125 时,h2so3的电离常数ka11.5102moll1、ka21.0107moll1,h2s的电离常数ka19.1108moll1、ka21.11012moll1,则下列说法正确的是()ah2so3的酸性弱于h2sbh2s的酸性弱于h2so3c多元弱酸第一步电离产生的h对第二步电离有促进作用d多元弱酸的酸性主要由第二步电离决定b相同温度下,h2so3的一级电离常数大于h2s的一级电离常数,说明h2so3的酸性比h2s的酸性强,a项错误,b项正确;多元弱酸的酸性主要由第一步电离决定,d项错误;多元弱酸第一步电离产生的h对第二步电离有抑制作用,c项错误。12一元弱酸ha溶液中存在电离平衡:haah。将1.0 mol ha加入水中制得1.0 l溶液,下列图示中,表示溶液中ha、h、a的物质的量浓度随时间变化的曲线正确的是() 【导学号:41722155】c根据弱酸ha的电离平衡知,溶液中ha的浓度由大到小,d项错误;溶液中a、h的浓度由0逐渐增大,a、b项错误;平衡时,ha浓度的减少量等于a浓度的增加量,c项正确。13部分弱酸的电离常数如下表: 【导学号:41722156】弱酸hcoohhcnh2co3电离常数/moll1(25 )k177104k491010k14.3107k25.61011(1)依据表格中三种酸的电离常数,判断三种酸酸性强弱的顺序为_。(2)向nacn溶液中通入co2气体能否制得hcn?若能写出反应的化学方程式。_。(3)同浓度的hcoo、hco、co、cn结合h的能力由强到弱的顺序是_。(4)升高0.1 mol/l hcooh溶液的温度,hcooh的电离程度如何变化?_。加水稀释,如何变化?_。(5)试用两种最常用的方法判断常温下hcooh是一种弱酸?_。答案(1)hcoohh2co3hcn(2)能;nacnh2oco2=hcnnahco3(3)cocnhcohcoo(4)升高温度,能促进hcooh的电离加水稀释,增大(5)方法:配制0.01 mol/l的hcooh溶液,测其ph,若ph2,则证明hcooh为弱酸;方法:配制少量hcoona溶液,测其ph,若ph7,则证明hcooh为弱酸14(1)已知25 时弱电解质的电离平衡常数:ka(ch3cooh)1.8105moll1,ka(hscn)0.13 moll1。使20 ml 0.10 moll1的ch3cooh溶液和20 ml 0.10 moll1的hscn溶液分别与20 ml 0.10 moll1的nahco3溶液反应,实验测得产生的co2气体体积(v)与时间(t)的关系如图所示。反应开始时,两种溶液产生co2的速率明显不同的原因是_;反应结束后,所得溶液中scn_ch3coo(填“”“”或“”)。(2)现有2.0103moll1的hf溶液,调节溶液ph,测得25 时平衡体系中f、hf与溶液ph的关系如图所示:25 时,hf的电离平衡常数ka(hf)_(列式求值)。解析(1)当浓度相同时,弱电解质的电离平衡常数越大,其溶液中电离出的离子浓度越大,故反应开始时,两种溶液产生co2的速率明显不同的原因是ka(hscn)ka(ch3cooh),溶液中h:hscnch3cooh,h越大反应速率越

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