苏教版选修1 4.2分子生物学技术 作业.doc

课时跟踪检测(十)分子生物学技术一、选择题1dna的复制需要引物，主要原因是()a可加快dna的复制速度b引物可与dna母链通过碱基互补配对结合c引物的5端有助于dna聚合酶的延伸dna链ddna聚合酶只能从3端延伸dna链2下列有关pcr技术的叙述，不正确的是()apcr技术利用的是碱基互补配对原则bpcr技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等cpcr技术需在体内进行dpcr技术可能为变性、退火、延伸三个阶段3下列属于pcr技术的条件的是()单链的脱氧核苷酸序列引物目的基因所在的dna片段脱氧核苷酸核糖核苷酸dna连接酶耐热的dna聚合酶dna限制性核酸内切酶abc d4下图是pcr反应过程中哪次循环的产物()a第一次循环 b第二次循环c第三次循环 d第四次循环5.右图表示dna变性和复性示意图，相关说法正确的是()a向右的过程为加热(5060 )变性的过程b向左的过程是dna双链迅速致冷复性c变性与在生物体内解旋过程的实质相同d图中dna片段共有8个游离的磷酸基、8个3端6下列有关pcr技术中引物的叙述，正确的是()a引物是一小段dna分子或双链rna分子b扩增一个dna分子至少需要的引物数目等于新合成的dna子链数目c两种引物之间能够发生碱基互补配对ddna聚合酶只能从引物的5端连接脱氧核苷酸7pcr过程与细胞内的dna复制过程相比，主要有两点不同，它们是()pcr过程需要的引物是人工合成的单链dna或rnapcr过程不需要dna聚合酶pcr过程中dna的解旋不依靠解旋酶，而是通过对反应温度的控制来实现的pcr过程中，dna不需要解旋，直接以双链dna为模板进行复制abc d8关于dna分子测定的以下叙述，不正确的是()a所用的试剂是二苯胺，该试剂分为a液和b液b在测定时应将0.1 mlb液加入10 mla液中混匀后使用c在常温条件下进行测定，注意观察颜色的变化d根据蓝色的深浅，能粗略地比较出扩增前后溶液中dna含量变化二、非选择题9资料显示，近十年来，pcr技术成为分子生物实验的一种常规手段，其原理是利用dna半保留复制的特性，在试管中进行dna的人工复制如下图，在很短的时间内，将dna扩增几百万倍甚至几十亿倍，使分子生物实验所需的遗传物质不再受限于活的生物体。请据图回答：(1)加热至94 的目的是使dna样品的_键断裂，这一过程在生物体细胞内是通过_酶的作用来完成的。通过分析得出新合成的dna分子中，at，cg，这个事实说明dna分子的合成遵循_。(2)新合成的dna分子与模板dna分子完全相同的原因是_和_。(3)通过pcr技术使dna分子大量复制时，若将一个用15n标记的模板dna分子(第一代)放入试管中，以14n标记的脱氧核苷酸为原料，连续复制到第五代时，含15n标记的dna分子单链数占全部dna总单链数的比例为_。(4)pcr技术不仅为遗传病的诊断带来了便利，而且改进了检测细菌和病毒的方法。若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒，你认为可以用pcr扩增血液中的_。a白细胞dna b病毒蛋白质c血浆抗体 d病毒核酸10在遗传病及刑事侦破案件中常需要对样品dna进行分析，pcr技术能快速扩增dna片段，在几个小时内复制出上百万份的dna拷贝，有效地解决了因为样品中dna含量太低而难以对样品进行分析研究的问题。据图回答相关问题：(1)在相应的横线上写出引物，并在复性这一步骤中将引物置于合适的位置。(2)在相应的横线上写出循环一次后生成的dna分子。(3)若将作为原料的4种脱氧核苷酸用32p标记，请分析循环一次后生成的dna分子的特点：_，循环n次后生成的dna分子中不含放射性的单链占总单链的比例为_。(4)pcr反应过程的前提条件是，pcr技术利用dna的原理解决了这个问题。(5)在对样品dna分析的过程中发现，dna掺杂着一些组蛋白，要去除这些组蛋白可加入的物质是_。答 案1选ddna聚合酶不能从5端开始合成dna，而只能从3端延伸dna链，因此，dna复制需要引物。当引物与dna母链通过碱基互补配对结合后，dna聚合酶就能从引物的3端开始延伸dna链，dna的合成方向总是从子链的5端向3端延伸。2选cpcr技术是聚合酶链式反应的简称，是在体外快速大量复制dna片段的一种新技术。3选bpcr技术的条件：模板，本题为第项；引物，本题为第项；原料，本题为第项；酶，本题为第项。4选a在pcr反应中，以引物为标记，第一次循环时加入的dna为模板，两条dna链可分别由引物和引物与其结合并在dna聚合酶的作用下延伸，所以形成的每个子dna中只有一种引物；从第二次循环开始，上次产生的含引物的dna分子单链又可作为模板，形成的dna分子两端均含引物。5选cdna体外的变性同体内的解旋实质是相同的，都是使氢键断裂，dna双螺旋打开，只是体内需解旋酶，体外是高温条件。6选b引物是一小段单链dna分子或单链rna分子；在dna分子扩增时，需要两种引物，由于新合成的子链都需要引物作为复制的起点，则扩增一个dna分子至少需要的引物数目等于新合成的dna子链数目；两种引物分别与dna母链之间发生碱基互补配对，并不是两种引物之间发生碱基互补配对；dna聚合酶只能从引物的3端连接脱氧核苷酸，从而使子链dna分子的复制方向只能是5端3端。7选cpcr过程与细胞内的dna复制过程相比，主要有两点不同：一是pcr过程需要的引物是人工合成的单链dna或rna，长度通常为2030个核苷酸。二是在pcr过程中，dna解旋不依靠解旋酶，而是通过对反应温度的控制来实现的。8选c测定dna分子应在沸水浴加热条件下进行，不能在常温条件下进行。9解析：通过pcr技术使dna分子大量复制时，同样遵循碱基互补配对原则，其复制方式仍然是半保留复制；复制到第5代即复制了4次；检测一个人是否感染了艾滋病病毒，可以通过检测该人的血液中是否含有病毒核酸来判定。答案：(1)氢解旋碱基互补配对原则(2)dna分子有独特的双螺旋结构复制过程中严格遵循碱基互补配对原则(3)1/16(4)d10解析： (1)dna聚合酶不能从头开始合成dna，只能从3端延伸dna链，所以引物就提供了3端，子链延伸方向为53，引物与b链部分碱基互补，引物则与a链部分碱基互补，且连接到a链的3端，故引物的结构为5gaoh，复性结果为： hoag5 5ggtc3。(2)经过一次循环后，产生的两个dna分子分别含有引物和引物。(3)由于作为原料的4种脱氧核苷酸被32p标记，所以新合成的子链均含有放射性，一次循环后的两个dna中各有一条链含32p，若复制n次，共产生子链2n2，其中只有dna母链不含32p，则其所占比例为2/(2n2)1/2n。(4)dna复制是以两条母链为模板，按照碱基互补配对原则进行的。因此，首先要解旋，使两条母链的碱基暴露出来，才能按照碱基互补配对原则把相应的碱基一个个地连接起来。dna分子在80100 的温度范围内变性，双链解开成单