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第二单元有机化合物的分类和命名 有机物的结构与分类 第2课时有机化合物的命名 有机物中的基 1 烃基 烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团 用 r 表示 甲烷甲基亚甲基次甲基 乙烷乙基 烃基的特点 呈电中性的原子团 含有未成键的单电子 正丙基 异丙基 1 俗名酒精 乙醇 甘油 丙三醇 蚁酸 甲酸 水杨酸 邻羟基苯甲酸 氯仿 三氯甲烷 草酸 乙二酸 有机物的命名 有机物的命名 2 普通命名法 适用于简单化合物 ch3ch2ch2ch3 正丁烷 异丁烷 烷烃习惯命名法的基本原则 1 碳原子数后面加一个 烷 2 碳原子数的表示方法 碳原子数在1 10之间 用天干 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸表示 碳原子数大于10时用实际碳原子数表示 如十一烷 若存在同分异构体 根据分子中支链的多少以正 异 新来表示 3 系统命名法 iupac命名法 a 选主链 选最长碳链作主链 支链作取代基 按主链中碳原子数目称作 某烷 遇多个等长碳链 则取代基多的为主链 有机物的命名 烷烃的命名 取代基距链两端位号相同时 编号从顺序小的基团端开始 b 编序号 近取代基端开始编号 并遵守 最低系列编号规则 c 写名称将支链名称写在主链名称前面 在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置 并在数字与名称之间用一短线隔开 如有相同支链 则把支链合并 用 二 三 等数字表示支链个数 注意 数字与文字之间要加短线 1110987654321 可归纳为 编号位 定支链 取代基 写在前 标位置 短线连 不同基 简到繁 相同基 合并算 选主链 称某烷 例如 12345678 2 6 6 三甲基 5 乙基辛烷 主链 取代基名称 取代基数目 取代基位置 练习 1 用系统命名法命名 3 3 二乙基戊烷 2 2 3 三甲基丁烷 2 甲基 4 乙基庚烷 ch2ch2chch2ch2 ch3 ch3 ch3 ch2 4 乙基庚烷 练习 1 用系统命名法命名 ch2ch3ch3ch3cch2cch3ch3ch3c2h5c2h5chch2cch2ch3ch3ch3 2 2 4 4 四甲基己烷 3 5 二甲基 3 乙基庚烷 烷烃系统命名法原则 长 选最长碳链为主链 多 遇等长碳链时 支链最多为主链 近 离支链最近一端编号 简 两取代基距离主链两端等距离时 从简单取代基开始编号 练习3 判断下列命名的正误 1 3 3 二甲基丁烷2 2 3 二甲基 2 乙基己烷3 2 3 二甲基 乙基己烷4 2 3 三甲基己烷 其他有机物的命名 命名步骤 选母体 定编号 写名称 官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链为主链 官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链为主链 尽可能使官能团或取代基位次最小 1 烯烃和炔烃的命名 命名方法 1 与烷烃相似 2 不同点是主链必须含有双键或叁键 命名步骤 选主链 含双键 叁键 定编号 近双键 叁键 写名称 标双键 叁键 其它要求与烷烃相同 练习 命名下列烯烃或炔烃 3 甲基 2 戊烯 3 4 二甲基 1 己炔 4 甲基 3 乙基 1 己炔 2 乙基 1 4 戊二烯 ch3 ch2 ch2 ch2 oh 1 丁醇 2 丁醇 2 3 丁二醇 2 乙基 1 3 丁二醇 2 醇类的命名 3 环状化合物命名 命名原则 通常选择环做母体 1 以苯环作为母体进行命名

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