苏教版选修5 专题4第三单元　醛　羧酸 作业.doc

第三单元醛羧酸针对性训练基础题组1. 据报道，不法商贩用甲醛溶液浸泡白虾仁，使之具有色泽鲜明、手感良好的特点，而这样做成的食物是有毒的。下列关于甲醛的叙述不正确的是 （ ）a. 甲醛能使蛋白质变性 b. 35%40%的甲醛水溶液叫福尔马林c. 福尔马林可用来浸制生物标本 d. 甲醛在通常状况下为液体2. 下列操作错误的是 （ ）a. 除去乙酸乙酯中的少量乙酸：加入乙醇和浓硫酸，使乙酸全部转化为乙酸乙酯b. 除去苯中的少量苯酚：加入naoh溶液，振荡、静置分层后，除去水层c. 除去乙醇中少量乙酸：加足量生石灰，蒸馏d. 提取溶解在水中的少量碘：加入ccl4，振荡、静置分层后，取出有机层再分离3. 下列有机物中，既能发生加成反应和酯化反应，又能发生氧化反应的是 （ ）a. ch2=chcooh b. ch3ch2ch2ohc. ch2=chcooch3 d. hoch2ch2cho4. 某同学做乙醛的还原性实验时，取1moll1cuso4溶液和0.5moll1naoh溶液各1ml，在1支洁净的试管内混合后，向其中又加入0.5ml40%的乙醛，加热至沸腾，结果无红色沉淀出现，实验失败的原因可能是 （ ）a. 未充分加热 b. 加入乙醛太少c. 加入naoh溶液的量不够 d. 加入cuso4溶液的量不够5. 用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是 （ ） 乙酰水杨酸 丁香油酚 肉桂酸银氨溶液，溴的四氯化碳溶液， 氯化铁溶液， 氢氧化钠溶液a. 与 b. 与 c. 与 d. 与6. 邻羟基苯甲酸俗称水杨酸，其结构简式为，它可与下列物质中的一种物质反应，生成化学式为c7h5o3na的钠盐，则这种物质是 （ ）a. naoh b. na2so4 c. nacl d. nahco37. 某有机物的分子式为c5h10o，它能发生银镜反应和加成反应，若将它与h2充分加成，所得产物的结构简式可能是 （ ）a.(ch3)3cch2oh b. (ch3ch2)2chohc. ch3(ch2)2ch2oh d. ch3ch2c(ch3)2oh8. 烯烃、co、h2在某种催化剂存在的条件下发生反应生成醛，如rch=ch2coh2rch2ch2cho和rch(ch3)cho。 这种反应称为羰基合成反应，也叫做烯烃的醛化反应。试判断由化学式为c4h8的烯烃发生羰基合成反应后，得到的有机物共有 （ ）a. 3种 b. 4种 c. 5种 d. 6种提升题组9. hpe是合成除草剂的重要中间体，其结构简式如图所示。下列有关hpe的说法正确的是（ ） a. 1molhpe最多可以和2molnaoh反应b. hpe不能跟浓溴水反应c. hpe在核磁共振氢谱中有6种峰d. 该物质不能发生加成反应10. 某3g醛和足量的银氨溶液反应，结果析出43.2g ag，则该醛为 （ ）a. 甲醛 b. 乙醛 c. 丙醛 d. 丁醛11. 实验室用下图所示的装置制取乙酸乙酯。（1）在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的方法：将 ，然后轻轻振荡试管，使之混合均匀。（2）装置中通蒸气的导管要插在饱和na2co3溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是防止饱和na2co3溶液的倒吸。造成倒吸的操作上的原因是 。（3）浓硫酸的作用： ； 。（4）饱和na2co3溶液的作用是 。（5）实验生成的乙酸乙酯，其密度比水（填“大”或“小”），有 气味。（6）若实验中温度过高，使反应温度达到140 左右时，副反应的主要有机产物是（填物质的名称）。12. 分子式为c3h7br的有机物甲在适宜的条件下能发生如下一系列转化： （1）若b能发生银镜反应，试回答下列问题：试确定有机物甲的结构简式： 。用化学方程式表示下列转化过程：甲naoh ；bag(nh3)2oh 。（2）若b不能发生银镜反应，请回答下列问题：试确定a的结构简式： 。用化学方程式表示下列转化过程：甲naoh ；ab： ；de： 。13. 根据下图所示填空：（1）化合物a含有的官能团是 。（2）1mola与2molh2反应生成1mole，其反应的化学方程式是： 。（3）与a具有相同官能团的a的同分异构体的结构简式是。（4）b在酸性条件下与br2反应得到d，d的结构简式是 。（5）f的结构简式是，由e生成f的反应类型是 。直面高考14.-紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素a1。下列说法正确的是 （ ）a.-紫罗兰酮可使酸性kmno4溶液褪色b. 1 mol中间体x最多能与2 mol h2发生加成反应c. 维生素a1易溶于naoh溶液d.-紫罗兰酮与中间体x互为同分异构体解析：本题主要考查了官能团的性质、同分异构体的概念等知识。-紫罗兰酮分子中含有碳碳双键，因此可以和酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色，a项正确；1 mol 中间体x中含有2 mol碳碳双键和1 mol醛基，因此1 mol中间体x能与3 mol h2加成，b项错误；维生素a1的憎水基烃基很大，故难溶于水，c项错误；-紫罗兰酮和中间体x的c原子数不同，二者不可能是同分异构体，d项错误。答案：a15. 是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成： (1)a与银氨溶液反应有银镜生成，则a的结构简式是_。(2)bc的反应类型是_。(3)e的结构简式是_ _ 。(4)写出f和过量naoh溶液共热时反应的化学方程式：_ _ 。(5)下列关于g的说法正确的是_ 。a能与溴单质反应 b能与金属钠反应c1 mol g最多能和3 mol氢气反应 d分子式是c9h6o3解析：(1)a催化氧化得乙酸，且a能发生银镜反应，所以a是乙醛，结构简式是：ch3cho。(2)在pcl3存在的条件下，羧基中的oh被cl原子取代。d()与ch3oh发生酯化反应，生成e的结构简式是(4)f在强碱性条件下水解，生成两种钠盐和甲醇等。 ch3coona ch3oh h2o(5)g的结构中含苯环、酯基、醇羟基以及碳碳双键，能与br2发生加成反应或取代反应，与金属钠发生反应生成氢气；1 mol g中含有1 mol碳碳双键和1 mol苯环，可与4 mol h2加成；分子式为c9h6o3。正确选项有abd 。答案：(1)ch3cho(2)取代反应 ch3coonach3ohh2o(5)abd16.已知：冠心平f是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下：（1）a为一元羧酸，8.8 g a与足量nahco3溶液反应生成2.24 l co2（标准状况），a的分子式为。（2）写出符合a分子式的所有甲酸酯的结构简式： 。（3）b是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出bc的化学方程式：_ 。（4）cef的反应类型为 。（5）写出a和f的结构简式：a ；f 。（6）d的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为 ；写出a、b所代表的试剂：a ；b 。解析：（1）由方程式rcoohnahco3rcoonah2oco2可知生成2.24 l co2（标准状况），就要消耗0.1 mol 羧酸，故a的摩尔质量是88 gmol1，因为羧基cooh 的摩尔质量是45 gmol1，所以其余烃基的摩尔质量是43 gmol1，因此烃基的化学式是c3h7，故a的分子式是c4h8o2。 （2）分子式是c4h8o2的甲酸酯说明是由甲酸和丙醇形成的，丙醇有正丙醇和异丙醇两种，所以其相应的甲酸酯也有两种，分别为hcooch2ch2ch3和hcooch(ch3)2。（3）由于羧基中含有一个氢原子，说明另外的氢原子全部连在甲基上且甲基连在同一个碳原子上，故b的结构简式是(ch3)2cclcooh，因此a的结构简式是(ch3)2chcoo h ，所以bc的反应方程式为： (ch3)2cclcooh c2h5oh (ch3)2cclcooc2h5 h2o。（4）由信息可知c和e反应的方程式为：因此该反应属于取代反应。（6）由合成路线可知d的结构简式是 ，所以a、b所代表的试剂分别是cl2和naoh溶液。答案：（1）c4h8o2 （2）hcooch2ch2ch3、hcooch(ch3)2（3）(ch3)2cclcooh c2h5oh (ch3)2cclcooc2h5 h2o（4）取代反应（5）(ch3)2chcooh （6）羟基（或酚羟基）、氯原子 cl2 naoh溶液17.芳香化合物a是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。opa是一种重要的有机化工中间体。a、b、c、d、e、f和opa的转化关系如下所示：回答下列问题：（1）a的化学名称是 。（2）由a生成b 的反应类型是 。在该反应的副产物中，与b互为同分异构体的化合物的结构简式为 。（3）写出c所有可能的结构简式 。（4）d（邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。请用a、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成d。用化学方程式表示合成路线： 。（5）opa的化学名称是 ，opa经中间体e可合成一种聚酯类高分子化合物f，由e合成f的反应类型为 ，该反应的化学方程式为 。 （6）芳香化合物g是e的同分异构体，g分子中含有醛基、酯基和醚键三种含氧官能团，写出g所有可能的结构简式： 。解析：（1）由a的化学式c8h10及其在光照条件下与溴的取代产物可推知其结构为邻二甲苯。（2）由a生成b的反应为取代反应，而取代反应会有多种副产物，因此与b互为同分异构体的结构简式为。（3）在溴化铁作催化剂条件下，邻二甲苯和溴发生苯环上的取代反应，取代位置为甲基的邻、对位，故c的可能结构为。（4）d为邻苯二甲酸二乙酯，a经两步反应生成d，可先用高锰酸钾酸性溶液将a氧化后再发生酯化反应。（5）由opa的结构简式可知其名称为邻苯二甲醛，结合题给信息知道在此条件下醛既可被氧化为羧酸，又可被还原为醇，所以中间体的结构中既有醇羟基又有羧基，这两种官能团能发生缩聚反应。（6）分析e的侧链，可知g的侧链上的不饱和度也应为1，碳原子数为2，氧原子数为3，由题干信息知其分子中含有cho、和o三种含氧官能团，综合分析可知：若苯环上有一个侧链，则为och2ooch；若苯环上有两个侧链，则为och3和hcoo，且它们在苯环上有邻、间、对三种，所以符合条件的共有四种。答案：（1）邻二甲苯 （2）取代反应 （3） （4）（5）邻苯二甲醛 缩聚反应 （6）18.化合物a(分子式为c6h6o)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。a的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：已知：(r表示烃基，r和r表示烃基或氢)(1)写出a的结构简式： 。(2)g是常用指示剂酚酞。写出g中含氧官能团的名称： 和 。(3)某化合物是e的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式： (任写一种)。(4)f和d互为同分异构体。写出反应ef的化学方程式： 。(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以a和hcho为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：解析：解题时，我们应首先要认真审题，分析题意，从中分离出已知条件和推断内容，弄清被推断物和其他有机物的关系，以官能团变化作为解题突破口，充分利用已知条件中的信息暗示和相关知识进行推理，排除干扰，作出正确推断。一般推理的方法有：顺推法(以有机物结构、性质和实验现象为主线，采用正向思维，得出正确结论)、逆推法(以有机物结构、性质和实验现象为主线，采用逆向思维，得出正确结论)、多法结合推断(综合应用顺推法和逆推法)等。关注官能团种类的改变，搞清反应机理。答案：(1) (2) (酚)羟基 酯基(3) 或 (4)(5)参考答案基础题组1.解析：烃的含氧衍生物中，只有甲醛通常状况下为气体。2.解析：项中乙酸与乙醇的酯化反应为可逆反应，不能将乙酸除净，且乙醇易溶于乙酸乙酯；项中杂质可与氢氧化钠反应生成易溶于水的，与苯分层；项中乙酸和氧化钙反应生成离子化合物醋酸钙，蒸馏后乙醇以蒸气形式逸出，得到精制；项中四氯化碳能萃取碘。3.解析：有机物含键或cho，能发生加成反应和氧化反应，如、项；有机物含ch2oh或choh，能发生催化氧化反应，如、项；有机物含oh或cooh，能发生酯化反应，如、项。4.解析：乙醛与新制cu(oh)2悬浊液反应时，所用的cu(oh)2悬浊液必须是新制备的，且必须保持碱过量。5.解析：从所给三种化合物的结构可以看出，丁香油酚中含酚羟基和，肉桂酸中含，而乙酰水杨酸中无，故可用和来鉴别。6.解析：本题中需要理解的知识是酚羟基的性质。酚羟基和羧基都有酸性，都能与naoh溶液反应，但酚羟基不能与nahco3反应，而羧基能与nahco3反应，题给条件是水杨酸与某物质反应得到c7h5o3na，这种物质只能是nahco3，所发生的反应为:，若是naoh，则发生的反应为: ，与题设不符。7.解析：根据分子式c5h10o，能发生银镜反应和加成反应，可判断该类有机物为醛类。cho与h2发生加氢还原，产物一定是ch2oh，故项正确。c项分子中虽然有ch2oh，但总共只有4个碳原子，故c项错误。b项、d项分子中均不含ch2oh，故b项、d项均错误。8.解析：由信息可知发生羰基合成反应后，c4h8烯烃变为个碳的饱和一元醛，而个碳的饱和一元醛结构主要取决于c4h9cho中的c4h9（丁基）的可能结构，而c4h9有4种结构，则产物就有4种结构。提升题组9.解析：mol hpe最多消耗molnaoh，生成、ch3ch2oh和h2o，项正确；hpe中有酚羟基，能与浓溴水反应，项错误；分子中有种氢原子，项错误；有苯环，在一定条件下能与发生加成反应，项错误。10.解析：因mol一元醛通常可以还原得到mol ag，现得到0.4mol ag，故醛为0.2mol，该醛的摩尔质量为，此题似乎无解，但mol甲醛可以得到mol ag，即(0.1mol)甲醛可得到43.2(0.4m