苏教版选修5 专题4第三单元　醛　羧酸（第3课时） 作业 (2).doc

第三单元醛羧酸第3课时 重要有机物之间的相互转化1已知有下列反应：在空气中燃烧取代反应加成反应加聚反应。其中在有机物分子中能引入卤素原子的反应是()abc d解析：选c有机化合物分子中的不饱和碳原子与卤素原子直接结合可引入卤素原子。一定条件下，有机化合物分子可通过与卤素单质或卤化氢的取代反应引入卤素原子。2以氯乙烷为原料制取乙二酸(hooccooh)的过程中，要依次经过下列步骤中的()与naoh的水溶液共热与naoh的醇溶液共热与浓硫酸共热到170 在催化剂存在情况下与氯气加成在cu或ag荐在的情况下与氧气共热与新制的cu(oh)2共热a bc d解析：选c采取逆向分析可知，乙二酸乙二醛乙二醇1,2二卤代烃乙烯氯乙烷。然后再逐一分析反应发生的条件，可知c项设计合理。3若以溴乙烷为主要原料制备乙二酸，则经过的最佳途径反应顺序为()a取代消去加成氧化b消去加成取代氧化c消去取代加成氧化d取代加成氧化消去解析：选b以溴乙烷为主要原料制备乙二酸，可让溴乙烷中的溴原子消去，生成乙烯，再在乙烯中通过加成反应引入两个溴原子，再将溴原子通过取代反应引入羟基，最后将羟基氧化成羧基。4硅橡胶()是由二甲基二氯硅烷()经两种反应而制得的，这两种反应依次是()a消去、加聚 b水解、缩聚c氧化、缩聚 d取代、缩聚解析：选b水解可将两个氯原子取代为两个羟基，然后再缩去一分子水，即为。5链状高分子化合物可由有机化工原料r和其他有机试剂，通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则r是()a1丁烯b2丁烯c1,3丁二烯 d乙烯解析：选d从链状有机物分析：合成该高分子化合物的单体为hooccooh和hoch2ch2oh，r经过加成、水解、氧化可生成hooccooh，而其水解后的产物为hoch2ch2oh，故该有机物为乙烯。6在一定条件下，乳酸()经一步反应能够生成的物质是()a bc d解析：选a乳酸分子中含有羟基和羧基，发生消去反应生成，发生氧化反应生成，发生酯化反应生成，发生缩聚反应生成。7有一种脂肪醇，通过一系列反应可变为丙三醇，这种醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物。这种醇的结构简式可能为()ach2=chch2oh bch3ch(oh)ch2ohcch3ch2oh dch2clchclch2oh8由环己醇制取己二酸己二酯，最简单的流程途径顺序正确的是()取代反应加成反应氧化反应还原反应消去反应酯化反应中和反应缩聚反应a bc d解析：选b该过程的流程为9一种有机玻璃的结构简式为关于它的叙述不正确的是()a该有机玻璃的化学名称为聚甲基丙烯酸甲酯b该有机玻璃可用2甲基丙烯酸和甲醇为原料，通过酯化反应、加聚反应制得c它在一定条件下发生水解反应时，可得到另外一种高分子化合物d等物质的量的有机玻璃和2甲基丙烯酸甲酯完全燃烧耗氧量相同解析：选d该有机玻璃的化学名称为聚甲基丙烯酸甲酯，a正确；该高分子化合物的单体为甲基丙烯酸甲酯，可以由2甲基丙烯酸和甲醇通过酯化反应生成，然后再通过加聚反应制得聚甲基丙烯酸甲酯，b正确；它在一定条件下发生水解反应时，生成聚甲基丙烯酸和甲醇，c正确；等物质的量的有机玻璃和2甲基丙烯酸甲酯含有的各种原子的个数不同，耗氧量不同，d错误。10已知： (r表示烃基，r和r表示烃基或氢)根据已有知识并结合相关信息，写出以和hcho为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：ch2=ch2ch3ch2brch3ch2oh1用丙醛(ch3ch2cho)制聚丙烯过程中发生的反应类型为()取代消去加聚缩聚氧化还原abc d2已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。brch2ch=chch2br可经三步反应制取hoocchclch2cooh，发生反应的类型依次是()a水解反应、加成反应、氧化反应b加成反应、水解反应、氧化反应c水解反应、氧化反应、加成反应d加成反应、氧化反应、水解反应解析：选a由于cl能发生水解反应，能发生氧化反应，所以brch2ch=chch2br经三步制hoocchclch2cooh，应先水解制得：hoch2ch=chch2oh，再与hcl加成制得：hoch2chclch2ch2oh，最后氧化得到最终产物。3分析下列合成路线：则b物质应为下列物质中的()4己烷雌酚的一种合成路线如下：已知：连有四个不相同的原子或原子团的碳原子叫做手性碳原子。下列叙述正确的是()ay的分子式为c18h20o2b在一定条件，化合物y可与hcho发生缩聚反应c在naoh水溶液中加热，化合物x可发生消去反应d化合物y中不含有手性碳原子解析：选ba项，分子式为c18h22o2，错误；b项，化合物y的官能团有酚羟基，邻位碳上有氢，所以可以和甲醛发生缩聚反应，正确；c项，化合物x中溴原子在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应，错误；d项，化合物y中间的碳原子连接四个不同的原子团，属于手性碳原子，错误。5对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基：，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是()a甲苯硝化，x氧化甲基，y对氨基苯甲酸b甲苯氧化甲基，x硝化，y对氨基苯甲酸c甲苯还原，x氧化甲基，y对氨基苯甲酸d甲苯硝化，x还原硝基，y对氨基苯甲酸解析：选a由于苯胺还原性强易被氧化，应先氧化甲基再还原硝基。6乙烯酮(ch2=c=o)在一定条件下能跟含活泼氢原子的化合物发生加成反应，反应的通式可表示为 (极不稳定)，试指出下列反应不合理的是()ach2=c=ohclch3coclbch2=c=oh2och3coohcch2=c=och3ch2ohch3coch2ch2ohdch2=c=och3cooh(ch3co)2o解析：选c由所给方程式可以看出乙烯酮与活泼氢化合物加成是加成，而不加成；活泼的氢原子加在ch2上，活泼氢化合物中其余部分与羰基碳相连，故c项不正确。7在有机合成中，常需要将官能团消除或增加，下列变化过程中的反应类型及相关产物不合理的是()乙烯乙二醇：ch2=ch2ch2brch2brhoch2ch2oh溴乙烷乙醇：ch3ch2brch2=ch2ch3ch2oh1溴丁烷1,3丁二烯：ch3ch2ch2ch2brch3ch2ch=ch2ch3ch2chbrch2brch2=chch=ch2乙烯乙炔：ch2=ch2ch2brch2brchcha bc d解析：选b由溴乙烷乙醇，只需溴乙烷在碱性条件下水解即可，路线不合理；合成过程中ch3ch2chbrch2br发生消去反应所得产物应为ch3ch2cch(ch3ch=c=ch2不稳定)，合成路线及相关产物不合理。8a、b、c、d、e、f和g都是有机化合物，它们的关系如图所示：(1)化合物c的分子式是c7h8o，c遇fecl3溶液显紫色，c与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则c的结构简式为_。(2)d为一直链化合物，其相对分子质量比化合物c的小20，它能跟nahco3反应放出co2，则d分子式为_，d具有的官能团是_。(3)反应的化学方程式是_。(4)芳香化合物b是与a具有相同官能团的a的同分异构体，通过反应化合物b能生成e和f，f可能的结构简式是_。(5)e可能的结构简式是_。解析：(1)化合物c的分子式为c7h8o，遇fecl3溶液显紫色，说明c中含有酚羟基，根据与溴水反应生成的一溴代物有两种，可知苯环上取代基位置为对位，其结构简式为。(2)d为直链化合物，可与nahco3反应，可知其结构中有cooh，c的