人教版必修二 2.3 伴性遗传课件（49张）.ppt

第3节伴性遗传 第二章基因和染色体的关系 问题 王女士昨天得了一个孙女 但王女士却责怪自己的儿媳妇为自己生了一个女孩 而不是一个男孩 你认为王女士的观点正确吗 为什么 学习目标 1 概述伴性遗传的特点 2 运用资料分析的方法 总结人类红绿色盲症的遗传规律 3 举例说出伴性遗传在实践中的应用 自学指导怎样才能顺利达到上述目标 要靠大家紧张有效的自学 请同学们认真阅读教材p33 37 思考下列问题 10分钟后进行检测 比一比 看谁知识掌握得最牢固 思考题1 人类性别决定的方式是什么 2 什么是伴性遗传 3 人类红绿色盲的遗传分析及特点 4 zw型性别决定方式如何决定生物性别 5 伴性遗传在生产实践中的应用如何 果蝇有4对染色体 其中3对是常染色体 对 1对是性染色体 其中 用xx表示 用xy表示 一 人类性别决定的方式是什么 人类染色体图 正常女性染色体分组图 正常男性染色体分组图 性别决定 生物的性别主要由性染色体决定的 xy型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式 包括人在内的哺乳动物 某些种类的两栖类 鱼类和昆虫等 一些雌雄异株的植物也是xy型性别决定方式 常染色体 与性别决定无关的染色体性染色体 与性别决定有关的染色体 雄性 xy雌性 xx 精子 卵细胞 xy xx x y x xx xy 1 1 子代 性别决定的时期 受精作用 第6次全国人口普查结果显示 人口性别比女 男1 1 05 xy型性别决定的过程 位于性染色体上的基因 其遗传方式总是和性别相联系 这种现象叫做伴性遗传 二 伴性遗传 男女都会发病 如 伴x隐性遗传 红绿色盲 伴x显性遗传 抗维生素d佝偻病 1 概念 伴x遗传 伴y遗传 2 伴性遗传的种类 只发生在男性身上 如人类外耳道多毛症 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物 一双 棕灰色 的袜子 送给妈妈 妈妈却说 你买的这双樱桃红色的袜子 我怎么穿呢 道尔顿发现 只有弟弟与自己看法相同 其他人全说袜子是樱桃红色的 道尔顿经过分析和比较发现 原来自己和弟弟都是色盲 为此他写了篇论文 论色盲 成了第一个发现色盲症的人 也是第一个被发现的色盲症患者 后人为纪念他 又把色盲症叫道尔顿症 j dalton1766 1844 色盲症的发现 关于红绿色盲 来测试一下我们的色觉吧 有两个驼峰的骆驼 数字五十八 黄5红8 三 人类红绿色盲的遗传分析及特点 xy同源区段 y非同源区段 x非同源区段 x染色体 y染色体 红绿色盲基因是隐性的 它与它的等位基因都只存在于x染色体上 y染色体上没有相应基因 表现型 基因型 男性 女性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 xbxb xbxb xbxb xby xby 正常 正常携带者 色盲 正常 色盲 1 人类色觉的基因型 亲代配子子代 女性携带者 男性正常 1 1 正常女性与色盲男性结婚 男性的色盲基因只能传给女儿 不能传给儿子 亲代配子子代 女性携带者 男性正常 1 1 1 1 女性携带者与正常男性结婚 女性正常 男性色盲 男孩的色盲基因只能来自于 这对夫妇生一个色盲男孩概率是 再生一个男孩是色盲的概率是 母亲 1 4 1 2 练习 b xx b xy b xx xy xx b b b b b xby 2 红绿色盲的遗传特点 交叉遗传 通常隔代 女性携带者男性色盲xbxb xby 亲代配子子代 xb xb y xbxb xby 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 女性携带者与色盲男性结婚 xb xbxb xby 女性携带者 男性色盲 女儿色盲父亲一定色盲 女性色盲男性正常xbxb xby 亲代配子子代 xb xbxb xby 女性携带者 男性色盲 1 1 色盲女性与正常男性结婚 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 母病子必病 女病父必病 男女婚配方式 1 2 3 5 4 6 无色盲 都色盲 无色盲 男性多于女性 色盲遗传特点 1 色盲基因是隐性基因 色盲b 2 色盲基因和它的正常基因只位于染色体 y染色上没有 3 色盲患者男性多于女性 5 隔代出现 父辈患病 子女正常 孙辈患病 4 交叉遗传 父传女 母传子 而不是男传男 6 色盲遗传遵循基因的规律 分离 x 如果某显性致病基因位于x染色体上 其遗传特点又是怎样的 实例 抗维生素d佝偻病1 写出基因型2 归纳遗传特点 x染色体上的显性遗传病 抗维生素d佝偻病患儿 抗维生素d佝偻病 受x染色体上的显性基因 d 的控制 女性患者 xdxd xdxd男性患者 xdy xdxd xdxd xdxd xdy xdy 写出抗维生素d佝偻病男性患者与正常女性结婚 后代的表现型与基因型 并画出遗传图解 归纳遗传的特点 抗维生素d佝偻病的遗传特点 1 女性患者多于男性患者 2 父病女必病 子病母必病 3 患者的双亲中必有一个是患者 4 具有世代连续性 代代有患者 1 1 zz zw 异型雌性 同型雄性 性染色体 zw型 鸟类 蛾蝶类 四 zw型性别决定 五 伴性遗传在生产实践中的应用 一 伴性遗传在生产实践中可用于判断后代性别 提高产量 zbw zbzb 非芦花雄鸡芦花雌鸡 亲代 zb zb w zbzb zbw 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 1 非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象 子代 配子 人类遗传病分类 遗传病 y染色体上基因 无论是显性或隐性 的伴性遗传 在系谱中应是男传男 人类遗传病的解题规律 1 首先确定显隐性 1 无中生有为隐性 2 有中生无为显性 2 再确定致病基因的位置 1 伴y遗传 父传子 子传孙 子子孙孙无穷尽 即患者全为男性 且 父 子 孙 2 常染色体隐性遗传 无中生有为隐性 双亲正常生出患病的女儿一定是常染色体隐性遗传 3 常染色体显性遗传 有中生无为显性 双亲有病生出正常的女儿一定是常染色体显性遗传 4 伴x隐性遗传 母病子必病 女病父必病 5 伴x显性遗传 父病女必病 子病母必病 3 不确定的类型 1 代代连续为显性 不连续 隔代为隐性 2 无性别差异 男女患者各半 为常染色体遗传病 3 有性别差异 男性患者多于女性为伴x隐性 女多于男则为伴x显性 研究伴性遗传注意的几个问题 1 常见的是色盲遗传和血友病遗传及果蝇的白眼 红眼遗传 2 书写时将基因写在性染色体的右上角 3 若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现 应将常染色体遗传的基因写在性染色体前 如白化色盲男性的基因型为 4 伴性遗传仍以基因分离规律为基础 只不过所研究的基因位于性染色体上 故表现它特有的规律 遗传方式与性别相联系 伴性遗传在自然界中是普遍存在的如人类中血友病的遗传致病基因是动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为白眼基因为雌雄异株植物中某些性状的遗传 如女娄菜叶形的遗传 控制披针形叶的基因为 控制狭披针形的基因为 六 其他伴性遗传 1 人类精子的染色体组成是 a 44条 xyb 22条 x或22条 yd 11对 x或11对 yd 22条 y2 人的性别决定是在 a 胎儿形成时b 胎儿发育时c 形成合子时d 合子分裂时 b c 课堂检测 3 某色盲男孩的父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是色盲外 其它的均正常 这个男孩的色盲基因来自于 a 祖父b 祖母c 外祖父d 外祖母4 一对表现型正常的夫妇 其父亲均为色盲患者 他们所生的子女中 儿子患色盲的概率是 a 25 b 50 c 75 d 100 d b iii3的基因型是 他的致病基因来自于i中 个体 该个体的基因型是 2 iii2的可能基因型是 她是杂合体的的概率是 3 iv1是色盲携带者的概率是 i ii iii iv 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 xby 1 xbxb xbxb或xbxb 1 2 5 下图是某家系红绿色盲遗传图解 请据图回答 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1 4 xbxb xby 2014安徽卷 鸟类的性别决定为zw型 某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因 a a和b b 控制 甲 乙是两个纯合品种 均为红色眼 根据下列杂交结果 推测杂交1的亲本基因型是 高考链接 a 甲为aabb 乙为aabbb 甲为aazbzb 乙为aazbwc 甲为aazbzb 乙为aazbwd 甲为aazbw 乙为aazbzb b 解析 根据杂交组合2中后代的表现型与性别相联系 可知控制该性状的基因在z染色体上 可知a项错误 杂交组合1中后代雌雄表现型相同 且都与亲本不同 可见子代雌雄个体应是同时含a和b才表现为褐色眼 则甲的基因型为aazbzb 乙的基因型为aazbw 因此后代褐色眼的基因型为aazbzb和aazbw 由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为aazbw和aazbzb 后代雌性的基因型为aazbw 红色眼 雄性的基因型为aazbzb 褐色眼 这个结果符合杂交2的子代表现 说明最初推测正确 即杂交1的亲本基因型为aazbzb和aazbw b项正确 2006广东生物 苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病 进行性肌营养不良是x染色体上基因控制的隐性遗传病 一对表现正常的夫妇 生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子 请回答以下问题 该患者为男孩的几率是 若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为 该夫妇生育的表现正常女儿 成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚 后代中同时患上述两种遗传病的几率是 只患一种遗传病的几率为 1 4 100 3 8 1 48 201