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文档简介

1 有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子 则他们下胎生儿子患白化病的概率为 生女儿患白化病的概率为 2 有一对表现型正常的夫妻生了一个患色盲的孩子 则他们下胎生儿子患色盲的概率为 生女儿患色盲的概率为 1 4 1 4 1 2 0 思考 两题的概率为何不一样 性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联 这种现象叫伴性遗传 一 伴性遗传 2 伴性遗传实例 红绿色盲 1 概念 人类色盲的检验 道尔顿 红绿色盲是一种常见的人类遗传病 患者由于色觉障碍 不能象正常人一样区分红色和绿色 红绿色盲基因是隐性的 它与它的等位基因都只存在于x染色体上 y染色体上没有相应基因 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 表现型 基因型 男性 女性 xbxb xbxb xbxb xby xby 正常 正常携带者 色盲 正常 色盲 人类色觉的基因型 推测下列婚配组合后代的情况 1 女性正常 不携带 和男性患者2 女性携带者和男性正常3 女性携带者和男性患者4 女性患者和男性正常 亲代配子子代 女性携带者 男性正常 1 1 1 1 女性携带者与正常男性结婚 女性正常 男性色盲 母亲 1 4 1 2 练习 推测下列婚配组合后代的情况 1 女性正常 不携带 和男性患者2 女性携带者和男性正常3 女性携带者和男性患者4 女性患者和男性正常 女性携带者男性色盲xbxb xby 亲代配子子代 xb xb y xbxb xby 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 女性携带者与色盲男性结婚 xb xbxb xby 女性携带者 男性色盲 女儿色盲父亲一定色盲 推测下列婚配组合后代的情况 1 女性正常 不携带 和男性患者2 女性携带者和男性正常3 女性携带者和男性患者4 女性患者和男性正常 女性色盲男性正常xbxb xby 亲代配子子代 xb xbxb xby 女性携带者 男性色盲 1 1 色盲女性与正常男性结婚 父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲 推测下列婚配组合后代的情况 1 女性正常 不携带 和男性患者2 女性携带者和男性正常3 女性携带者和男性患者4 女性患者和男性正常 男性的xb只能从传来 以后只能传给他的 母亲 女儿 1 交叉遗传 隔代遗传 2 男性患者多于女性患者 x染色体隐性遗传病的遗传特点 b xx b xy b xx xy xx b b b b b xby 3 女性患者的父亲 儿子都是患者 男性正常 女性正常 男性患者 女性患者 判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是 ab 男性正常 女性正常 iii3的基因型是 他的致病基因来自于i中 个体 该个体的基因型是 2 iii2的可能基因型是 她是杂合体的概率是 3 iv1是色盲携带者的概率是 1 xby 1 xbxb xbxb或xbxb 1 2 例题 下图是某家系红绿色盲遗传图解 请据图回答 1 4 xhy 继续探究 伴 显性遗传 抗维生素d佝偻病 p36 探讨下列组合的后代情况 1 男性患者与正常女性2 女性患者与正常男性 x染色体上的显性遗传病特点 代代遗传 女患者多于男患者 男性患者 其女其母必患 伴y遗传 外耳道多毛症 y染色体遗传特点 传男不传女 小结 1 伴x隐性遗传的特点 1 隔代遗传 交叉遗传 2 男性患者多于女性患者 2 伴x显性遗传的特点 1 世代相传 交叉遗传 2 女性患者多于男性患者 3 y染色体遗传的特点 3 y染色体遗传的特点 患者均为男性 具有连续性 也称限雄遗传 例 外耳道多毛症 zbw zbzb 非芦花雄鸡芦花雌鸡 亲代 zb zb w zbzb zbw 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 1 非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象 子代 配子 指导生产实践 activity genetictalk 病例咨询者 遗传咨询师 遗传图解 诊断结果 发病规律 建议 人类遗传病中 抗维生素d佝偻病是由x染色体上的显性基因控制的 甲家庭中丈夫患抗维生素d佝偻病 妻子表现正常 乙家庭中 夫妻都表现正常 但妻子的弟弟患红绿色盲 从优生角度考虑 甲乙家庭应分别选择生育a 男孩男孩b 女孩女孩c 男孩女孩d 女孩男孩 遗传 咨询 c 男孩女孩 iii3的基因型是 他的致病基因来自于i中 个体 该个体的基因型是 2 iii2的可能基因型是 她是杂合体的的概率是 3 iv1是色盲携带者的概率是 i ii iii iv 1

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