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第三节羧酸酯 (建议用时:45分钟)基础达标练1某同学在学习了乙酸的性质后,根据甲酸的结构()对甲酸的化学性质进行了下列推断,其中不正确的是() a能与碳酸钠溶液反应b能发生银镜反应c不能使kmno4酸性溶液褪色d能与单质镁反应c甲酸分子中含有醛基和羧基两种官能团,具有醛与羧酸的双重性质。2下列有机物中不能与naoh溶液反应的是()a含有酚羟基、羧基、酯基的物质均能与naoh溶液反应,但只含醇羟基的物质与naoh溶液不反应。3下图是4位同学对酯类发表的见解,其中不正确的是() b乙酸和甲醇发生酯化反应生成乙酸甲酯。4下列反应中,不能产生乙酸的是()a乙醛催化氧化b乙酸钠与盐酸作用c乙酸乙酯在酸性条件下水解d乙酸乙酯在碱性条件下水解da项,2ch3choo22ch3cooh;b项,ch3coonahcl ch3coohnacl;c项,ch3cooch2ch3h2och3coohch3ch2oh;d项,ch3cooch2ch3naohch3coonach3ch2oh。5下列有机物滴入naoh溶液中会出现分层现象,然后用水浴加热,分层现象逐渐消失的是()a乙酸b苯酚溶液c己烯d乙酸乙酯d乙酸、苯酚均能与naoh反应,加入naoh溶液后不分层,己烯加入naoh溶液后出现分层现象,但加热后不与naoh反应,分层现象无法消失;乙酸乙酯常温下不溶于naoh溶液,加热后发生水解反应,分层现象消失。6某混合物中可能含有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯中的一种或几种,鉴定时有下列现象:能发生银镜反应;加入新制cu(oh)2,沉淀不溶解;与含有酚酞的naoh溶液共热,溶液红色逐渐变浅。下列叙述中正确的是 () a一定含有甲酸乙酯和甲酸b一定含有甲酸乙酯和乙醇 c一定含有甲酸乙酯,可能含有甲醇和乙醇d几种物质都含有 c能发生银镜反应说明混合物中可能含有甲酸、甲酸乙酯;现象说明混合物中无甲酸;现象说明混合物中含有酯,即甲酸乙酯,故该混合物中一定含有甲酸乙酯,一定不含甲酸,可能含有甲醇和乙醇。7分子式为c5h10o2的羧酸a可由醇b氧化得到,a和b可生成酯c(相对分子质量为172),符合此条件的酯有 ()a1种b2种c3种d4种d羧酸a可由醇b氧化得到,则醇b结构简式为rch2oh。因c的相对分子质量为172,故分子式为c10h20o2,即醇为c4h9ch2oh,而c4h9有四种同分异构体,故酯c可能有四种结构。8某种激光染料,应用于调谐激光器,该物质由c、h、o三种元素组成,分子球棍模型如图所示,下列有关叙述正确的是 ()分子式为c10h9o3能与溴水发生取代反应能与溴水发生加成反应能使kmno4酸性溶液褪色1 mol该物质最多能与含2 mol naoh的溶液反应ab cdc根据该物质的球棍模型可知,其结构简式为,分子式为c10h8o3,错误;该分子中含有酚羟基、酯基等官能团,能与溴水发生取代反应,能与溴水发生加成反应,还能使kmno4酸性溶液褪色,均正确;该物质能与naoh溶液反应,1 mol 该物质最多能与含3 mol naoh的溶液反应,错误,故选c。9某有机物a的结构简式为,取一定量na、naoh、nahco3分别与等物质的量的该物质充分反应(反应时可加热煮沸),则na、naoh、nahco3三种物质的物质的量之比为() a221b111c321d332c有机物a的分子中含有醇羟基、酚羟基、醛基、羧基,因此它同时具有醇、酚、醛、酸四类物质的化学特性。与钠反应时,酚羟基、羧基、醇羟基均能参加反应,1 mol a消耗3 mol na;与naoh反应的官能团是酚羟基、羧基,1 mol a消耗2 mol naoh;与nahco3反应的官能团只有羧基,1 mol a能与1 mol nahco3反应。故na、naoh、nahco3三种物质的物质的量之比为321。10某有机化合物x(c7h8o)与另一有机化合物y发生如下反应,生成化合物z(c11h14o2):xyzh2o(1)x是下列有机化合物之一,已知x不能与fecl3溶液发生显色反应,则x是_(填字母)。(2)y的分子式是_,可能的结构简式是_和_。(3)y有多种同分异构体,其中一种同分异构体e发生银镜反应后,其产物经酸化可得到f(c4h8o3)。f可发生如下反应:fh2o,该反应的类型是_,e的结构简式是_。(4)若y与e具有相同的碳链,则z的结构简式为_。【解析】(1)由于x的分子式为c7h8o,且不能与fecl3溶液发生显色反应,则x为。(2)根据x和z的分子式以及反应方程式:xyzh2o,可知y的分子式为c4h8o2,又y能与x()发生酯化反应,所以y是羧酸,其可能的结构简式为ch3ch2ch2cooh和(ch3)2chcooh。(3)由于属于五元环酯,则f的结构简式应为ch2(oh)ch2ch2cooh,相应的反应为酯化反应,而e的结构简式为ch2(oh)ch2ch2cho。(4)因y与e具有相同的碳链,故y的结构简式为ch3ch2ch2cooh,根据题意可推出z的结构简式为。【答案】(1)d(2)c4h8o2ch3ch2ch2cooh(ch3)2chcooh(3)酯化反应ch2(oh)ch2ch2cho(4)11乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。某课外小组设计实验室制取并提纯乙酸乙酯的方案如下:已知:氯化钙可与乙醇形成cacl26c2h5oh2ch3ch2ohch3ch2och2ch3h2o有关有机物的沸点试剂乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸点/34.778.511877.1.制备过程装置如图所示,a中放有浓硫酸,b中放有9.5 ml无水乙醇和6 ml冰醋酸,d中放有饱和碳酸钠溶液。(1)写出乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式:_。(2)实验过程中滴加大约3 ml浓硫酸,b的容积最合适的是_(填入正确选项前的字母)。a25 mlb50 mlc250 mld500 ml(3)球形干燥管的主要作用是_。(4)预先向饱和na2co3溶液中滴加几滴酚酞溶液,目的是_。.提纯方法将d中混合液转入分液漏斗进行分液。有机层用5 ml饱和食盐水洗涤,再用5 ml饱和氯化钙溶液洗涤,最后用水洗涤。有机层倒入一干燥的烧瓶中,用无水硫酸镁干燥,得粗产物。将粗产物蒸馏,收集77.1 的馏分,得到纯净干燥的乙酸乙酯。(5)第步分液时,选用的两种玻璃仪器的名称分别是_、_。【解析】(1)乙酸与乙醇在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应,生成乙酸乙酯和水,化学方程式为ch3coohch3ch2ohch3cooch2ch3h2o。(2)实验过程中圆底烧瓶需要加热,最大盛液量不超过其容积的,最小盛液量不低于其容积的,烧瓶内液体的总体积为18.5 ml,b的容积最合适的是50 ml,选b。(3)球形干燥管的主要作用是防止倒吸。(4)预先向饱和na2co3溶液中滴加几滴酚酞溶液,目的是便于观察液体分层。(5)第步分液时,选用的两种玻璃仪器的名称分别是分液漏斗、烧杯。【答案】(1)ch3coohch3ch2ohch3cooch2ch3h2o(2)b(3)防倒吸(4)便于观察液体分层(答案合理即可)(5)分液漏斗烧杯12下图中a、b、c、d、e、f、g均为有机化合物。根据上图回答问题: (1)d、f的化学名称是_、_。(2)写出下列反应的化学方程式,并注明反应类型。_,_;_,_。(3)a的结构简式是_,1 mol a与足量的naoh溶液反应会消耗_mol naoh。(4)符合下列3个条件的b的同分异构体的数目有_个。含有邻二取代苯环结构与b有相同官能团不与fecl3溶液发生显色反应【解析】本题为一道有机综合题,着重考查有机物的结构与性质。由反应的反应条件及产物e的结构可知b为;由反应易知d为乙醇,再结合反应的反应条件及产物f的组成知c为乙酸,显然b、c、d三者是有机物a水解、酸化的产物,a(c13h16o4)的结构简式为。b的同分异构体有多种,其中符合所给条件的结构有3种,它们是、及。【答案】(1)乙醇乙酸乙酯(2) ch3ch2ohch2=ch2h2o消去反应(3) 2(4)3能力提升练13迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构简式如图所示。下列叙述正确的是 ()a迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应b1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应c迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应d1 mol迷迭香酸最多能和5 mol naoh发生反应c该有机物结构中含有酚羟基和碳碳双键,能与溴发生取代反应和加成反应,故a项错。1分子迷迭香酸中含有2个苯环,1个碳碳双键,则1 mol迷迭香酸最多能和7 mol氢气发生加成反应,b项错。1分子迷迭香酸中含有4个酚羟基、1个羧基、1个酯基,则1 mol迷迭香酸最多能和6 mol naoh发生反应,d项错。141 mol 与足量的naoh溶液充分反应,消耗naoh的物质的量为()a5 molb4 mol c3 mold2 mola由有机物的结构可知,碱性条件下发生水解,产物中含酚羟基和羧基,均能与naoh发生反应,1 mol酚羟基消耗1 mol naoh,1 mol cooh消耗1 mol naoh,1 mol该有机物的水解产物中共3 mol 酚羟基,2 mol cooh,所以消耗naoh的物质的量为5 mol,选项a符合题意。15分子式为c4h8o3的有机物,一定条件下具有如下性质:在浓硫酸存在下,能分别与ch3ch2oh或ch3cooh反应在浓硫酸存在下,能脱水生成一种能使溴水褪色的物质,该物质只存在一种结构形式在浓硫酸存在下,能生成一种分子式为c4h6o2的五元环状化合物,则c4h8o3的结构简式为()ahoch2cooch2ch3bch3ch(oh)ch2coohchoch2ch2ch2coohdch3ch2ch(oh)coohc据知,其分子结构中含有cooh和oh,则a选项不合题意;据知,b选项不合题意,因其发生消去反应的产物有两种:ch2=chch2cooh和ch3ch=chcooh;据知,d选项不合题意,因其生成的环状化合物为,并非五元环;只有c选项符合各条件要求。16.有机化合物g是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为(如图)g的合成路线如下:其中af分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。已知:请回答下列问题:(1)g的分子式是_;g中官能团的名称是_。(2)第步反应的化学方程式是_。(3)b的名称(系统命名)是_。(4)第步反应中属于取代反应的有_(填步骤编号)。(5)第步反应的化学方程式是_。(6)写出同时满足下列条件的e的所有同分异构体的结构简式_。只含有一种官能团;链状结构且无oo;核磁共振氢谱只有2种峰。【解析】结合和反应的条件,可反推物质b为,那么与hbr加成反应的产物a为;结合g可反推f为,e可通过加氢原子得到f,结合信息知d、e中含有醛基,可知e为,那么d为。(1)由g的结构简式可知g的分子式为c6h10o3,g中含有羟基、酯基。(4)反应为加成反应,为氧化反应,为取代反应。(5)结合信息可书写该反应方程式。 (6)e为,分子式为c6h10o4,其中10个氢原子只有2种吸收峰,那么必含有ch2

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