人教版选修5第2章第2节芳香烃第2课时作业.doc

第2节芳香烃第2课时作业1、下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是()a. 甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯b. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色c. 甲苯燃烧产生带浓烟的火焰d. 1 mol甲苯与3 mol h2发生加成反应2、某有机化合物的结构简式如图所示，关于该化合物的下列说法正确的是()a.该有机物属于烯烃b.该有机物属于醇c.该有机物属于芳香化合物d.该有机物有三种官能团3、下列各组物质用高锰酸钾酸性溶液和溴水都能区别的是()a苯和甲苯 b1-己烯和二甲苯 c苯和1-己烯d己烷和苯4、用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得的化合物可能有()a. 3种 b. 4种 c. 5种 d. 6种5、已知（b）、（d）、（p）的分子式均为c6h6，下列说法正确的是()ab的同分异构体只有d和p两种bb、d、p的二氯代物均只有三种cb、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应db、d、p中只有b的所有原子处于同一平面6、萜类化合物是指具有(c5h8)n通式的烃类以及其不同饱和程度和含氧的行生物,广泛存在于动植物体内。下列有有机物a、b属于萜类化合物,有关它们的说法不正确的是（ ）a. b的分子式为c10h14ob. a中六元环上的一氯代物共有5种(不考虑立体异构)c. a和b分子中所有碳原子均处于同一平面上d. 可以用溴水来鉴别a和b7、稠环芳香烃是指两个或两个以上的苯环通过共用环边所构成的多环有机化合物。常见的稠环芳香烃如萘、蒽、菲、芘等，其结构分别为：萘 蒽 菲 芘下列说法不正确的是（）a. 萘的分子式为c10h8，与h2完全加成后，产物的分子式为c10h18b. 蒽、菲、芘的一氯代物分别有3种、5种、5种c. 上述四种物质的分子中，所有碳原子均共平面d. 上述四种物质均可与浓硝酸发生硝化反应8、关于有机物和的说法正确的是（ ）a. 二者互为同系物b. 的一氯代物有 3 种c. 的二氯代物有 12 种d. 二者均能发生还原反应、加聚反应9、化合物x 是一种药物合成的中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物x 的说法正确的是（ ）a. 化合物x的分子式为c16h12o6 b. 能发生加成反应、取代反应、消去反应c. 化合物x的所有碳原子可能共平面 d. 1mol化合物x最多可与8molh2发生反应10、下列各组物质，互为同系物的是（ ）a. ch3-ch=ch2 与b. c. d. ch3ch2cl与ch3chcl-ch2cl11、芳香烃c8h10的一氯代物的结构有（不考虑立体异构）（）a. 16种 b. 14 种 c. 9 种 d. 5种12、已知cc单键可以绕键轴旋转，某烃结构简式可表示为，下列说法中正确的是 ()a分子中至少有9个碳原子处于同一平面上b该烃的一氯代物只有一种c分子中至少有10个碳原子处于同一平面上d该烃是苯的同系物13、分子式为c9h12的苯的同系物，已知苯环上只有一个取代基，下列说法中正确的是()a. 该有机物不能发生取代反应，但能发生加成反应b. 该有机物苯环上的一溴代物最多有6种同分异构体c. 该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上d. 该有机物不能使酸性的高锰酸钾溶液褪色，但能使溴水褪色14、某校学生用如图所示装置进行实验，以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应的产物。请回答下列问题： （1）装置()中发生反应的化学方程式为 2fe+3br2 2febr3、 _ 。（2）实验开始时，关闭 k2、开启 k1 和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，中小试管内苯的作用是_。（3）能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是_。（4）反应结束后，要让装置 i 中的水倒吸入装置中，这样操作的目的是_。（5）四个实验装置中能起到防倒吸作用的装置有_和 _。（6）将装置()反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。用蒸馏水洗涤，振荡，分液；用 5%的 naoh 溶液洗涤，振荡，分液；用蒸馏水洗涤，振荡，分液；加入无水 cacl2 粉末干燥；_（填操作名称）。15、氯苯是重要的有机化工产品，是染料、医药、有机合成的中间体，工业上常用“间歇法”制取。反应原理、实验装置图（加热装置都已略去）如下：已知：氯苯为无色液体，沸点132.2，常温下不与氢氧化钠溶液反应。回答下列问题：（1）a反应器是利用实验室法制取氯气，中空玻璃管b的作用是_。 冷凝管中冷水应从_（填“a”或“b”）处通入。（2）把干燥的氯气通入装有干燥苯的反应器c中（内有相当于苯量1%的铁屑作催化剂），加热维持反应温度在4060为宜，温度过高会生成二氯苯。对c加热的方法是_（填序号）。a酒精灯加热 b酒精喷灯加热 c水浴加热 d出口的气体成分有hcl、cl2和_。（3）c反应器反应完成后，工业上要进行水洗、碱洗及食盐干燥，才能蒸馏。碱洗之前要水洗的目的是洗去部分无机物，同时减少碱的用量，节约成本。写出用10%氢氧化钠碱洗时可能发生的化学反应方程式：_；_（写两个即可）。（4）上述装置图中a、c反应器之间，需要增添一个u形管，其内置物质是_。（5）工业生产中苯的流失情况如下：项目二氯苯尾气不确定苯耗流失总量苯流失量（kg/t）1324.951.389.2则1t苯可制得成品为_t（只要求列式）。16、某课题组以苯为主要原料，采取以下路线合成利胆药柳胺酚。回答下列问题：(1)f的化学名称_，由e和f生成柳胺酚的反应类型是_。(2)写出由a生成b反应所需的试剂_。(3)写出由b生成c的化学方程式_。(4)对于柳胺酚，下列说法正确的是_。a可发生水解反应 b不发生硝化反应c1 mol柳胺酚最多可以和2molnaoh反应 d可与溴发生取代反应(5)写出所有同时符合下列条件的f的同分异构体的结构简式_。苯环上有2种不同化学环境的氢原子；能发生银镜反应；能与fecl3发生显色反应(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚()与乙酸制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线_（无机试剂及溶剂任选）。合成路线的书写格式参照如下示例流程图：17、乙酰苯胺是较早使用的一种解热镇痛药，可由苯胺和乙酸反应制备：已知： 苯胺易被氧化； 乙酰苯胺、苯胺和醋酸的部分物理性质如下表：物质熔点沸点溶解度(20 )乙酰苯胺114.3 305 0.46苯胺6 184.43.4醋酸16.6 118 易溶实验步骤如下：步骤1：在50 ml圆底烧瓶中，加入5 ml苯胺、7.5 ml冰醋酸及少许锌粉，依照右图装置组装仪器。步骤2：控制温度计示数约105 ，小火加热回流1 h。步骤3：趁热将反应混合物倒入盛有100 ml冷水的烧杯中，冷却后抽滤，洗涤，得到粗产品。请回答下列问题：（1）步骤1中加入锌粉的作用是_ 、起着沸石的作用。（2）步骤2中控制温度计示数约105 ，接引管流出的主要物质是_，若温度过高，会导致_。刺形分馏柱中，由下到上，温度逐渐_（填“升高”、“降低”或“不变”）。（3）步骤3中抽滤装置所包含的仪器除减压系统外，还有吸滤瓶、_（填仪器名称）。（4）步骤3得到的粗产品可采取重结晶的方法进一步提纯，操作步骤是_。参考答案1、【答案】a【解析】解：a、甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，但苯只能引入1个硝基，而甲苯引入3个硝基，所以能说明侧链对苯环性质有影响，a正确；b、甲苯能被酸性kmno4溶液氧化为苯甲酸，苯环未变化，侧链甲基被氧化为羧基，说明苯环影响甲基的性质，但不能说明侧链对苯环性质有影响，b错误；c、燃烧产生带浓烟的火焰说明含碳量高，不能说明侧链对苯环性质有影响，c错误；d、甲苯和苯都能能与h2发生加成反应，是苯环体现的性质，不能说明侧链对苯环性质有影响，d错误，答案选a。2、【答案】c【解析】c该化合物含有苯环，属于芳香化合物。a不属于烯烃，还含有氧元素；b羟基直接与苯环相连属于酚；d含有碳碳双键和羟基两种官能团，苯环不属于官能团。3、【答案】c 【解析】a组不能用溴水区别，b组不能用高锰酸钾酸性溶液区别，d组溴水和高锰酸钾酸性溶液都不能区别。4、【答案】d5、【答案】d 【解析】b是苯，其同分异构体有多种，不止d和p两种，a错误；bd分子中氢原子分为2类，根据定一移一可知d的二氯代物是6种，b错误；cb、p分子中不存在碳碳双键，不与酸性高锰酸钾溶液发生反应，c错误；d苯是平面形结构，所有原子共平面，d、p中均含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，d正确。答案选d。6、【答案】c7、【答案】b【解析】解：a. 根据萘的结构式可知，萘的分子式为c10h8，1mol萘可与5molh2完全加成，产物的分子式为c10h18，故a正确；b. 根据蒽、菲、芘的结构式可知，蒽、菲、芘分别有3种、5种、3种氢原子，则一氯代物分别有3种、5种、3种，故b错误；c. 苯环为平面结构，则两个或两个以上的苯环通过共用环边所构成的多环有机化合物也为平面结构，即所有碳原子均共平面，故c正确；d. 这四种物质的苯环上都连有氢原子，在浓硫酸作用下，可与浓硝酸发生硝化反应，故d正确；答案选b。8、【答案】c【解析】解：a. 二者结构不相似，不能互为同系物，a错误；b. 的一氯代物有2种，b错误；c. 根据定一议一可知的二氯代物有12种，c正确；d. 二者均能发生还原反应，不能发生加聚反应，d错误，答案选c。9、【答案】c10、【答案】c【解析】解：ach3-ch=ch2属烯烃，属芳香烃，故a错误；b结构不相似，不是同系物，故b错误；c结构相似是同系物，故c正确；dch3ch2cl与ch3chcl-ch2cl结构不相似，不是同系物，故d错误；答案为c。11、【答案】b【解析】解：芳香烃c8h10的结构有乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯四种结构，乙苯的一氯代物有5种、邻二甲苯的一氯代物有3种、间二甲苯的一氯代物有4种、对二甲苯的一氯代物有2种，共14种，故b正确。12、【答案】c【解析】13、【答案】b【解析】解: 本题考查有机物的结构和性质，涉及同分异构体书写、苯的同系物的性质、分子空间结构等。a、该有机物含有苯环，能与氢气发生加成反应，苯环和烷基都可以发生取代反应，选项a错误；b、分子式为c9h12苯环上只有一个取代基的苯的同系物有两种，即除苯环外，取代基为正丙基或异丙基（和），则苯环上的一溴代物最多有邻、间、对位32=6种，选项b正确；c、分子中含有甲基，具有甲烷的四面体结构，所有原子不可能在同一平面上，选项c错误；d、或烷基连接苯环的c原子上含有h原子，可以被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能能使溴水褪色，选项d错误。答案选b。14、【答案】(1) (2) 吸收 br2 (3) 中 agno3 溶液内有浅黄色沉淀生成(4) 除去 hbr，以免逸出污染空气(5) ()、 ()(6) 蒸馏【解析】解:（1）装置()中是制备溴苯的装置，发生反应的化学方程式为 2fe+3br2 2febr3、；（2）中小试管内苯的作用是吸收溴化氢中的溴蒸气，避免干扰溴离子检验；（3）能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是中 agno3 溶液内有浅黄色沉淀生成；（4）因装置中含有溴化氢气体能污染空气，使i的水倒吸入中可以除去溴化氢气体，以免逸出污染空气；（5）四个实验装置中能起到防倒吸作用的装置有()和()；（6）加入无水cacl2粉末干燥，然后通过蒸馏操作，获得纯净的溴苯。15、【答案】(1) 平衡气压 ； a (2) c ； 苯蒸气(3) hcl+naohnacl+h2o ； fecl3+3naohfe(oh)3+3nacl ； cl2+2naohnacl+naclo+ h2o （任写两个）(4) 五氧化二磷 (5) 【解析】解：本题考查有机物制备实验方案，涉及对装置、操作与原理的分析评价以及化学计算等.（1）玻璃管b伸入液面下，装置内压强过大时，可以用于平衡气压；采取逆流原理通入冷凝水，使冷凝管充满冷凝水，充分冷却，即冷凝水由a口流入，由b口流出。（2）反应器c加热控制反应温度在4060，应利用水浴加热。由于苯易挥发，反应产生的hcl，且有未反应的氯气，d出口气体中含有hcl、苯蒸汽、氯气。（3）催化剂氯化铁与氢氧化钠反应，生成hcl会与氢氧化钠反应，溶解的氯气也会与去氧化钠反应，反应方程式分别为hcl+naohnacl+h2o、fecl3+3naohfe(oh)3+3nacl、cl2+2naohnacl+naclo+ h2o。（4）a、c反应器之间需要增添u型管，干燥生成的氯气，可以用五氧化二磷或氯化钙等。（5）苯的总流失量为89.2kg/t，故1t苯中参加反应的苯的质量为（1t-0.0892t），由苯与氯苯质量之比为78：112.5，可知生成氯苯质量为t。16、【答案】 (1). 邻羟基苯甲酸或2-羟基苯甲酸 (2). 取代反应（或成肽反应） (3). 浓硝酸、浓硫酸 (4). (5). bd (6). 、 、 (7). 【解析】根据合成路线，由柳胺酚的分子结构可逆推出f为邻羟基苯甲酸，e为，d为，c为，b为，a为。(1)f为，化学名称是邻羟基苯甲酸或2-羟基苯甲酸，由e和f发生成肽反应，也属于取代反应生成柳胺酚，反应类型是取代反应（或成肽反应）；(2)a在浓硫酸催化下水浴加热与浓硝酸发生硝化反应生成b，反应所需的试剂为浓硝酸、浓硫酸；(3)b在氢氧化钠的水溶液中发生反应生成c，反应的化学方程式为；(4) a柳胺酚分子中含酚羟基具有酸性、酰胺键(类似于肽键)发