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文档简介
刺激强度和刺激频率对骨骼肌收缩的影响【摘要】 为了观察在刺激时间、强度变化率恒定的条件下,不同强度和频率的电刺激对肌肉收缩的影响,学习微机生物信号采集处理系统和换能器的使用,我们制备了蟾蜍坐骨神经腓肠肌标本,用不同刺激强度和频率刺激神经使神经细胞产生兴奋,标注刺激强度、刺激频率与肌肉收缩曲线记录图,发现兴奋的产生与刺激强度有关,在本次标本中,0.09V为阈强度,0.14V为最大刺激强度,肌肉收缩形式与刺激频率有关,本次标本在3.0Hz时出现单收缩,7.0Hz时出现不完全强直收缩,21.0Hz时为强直收缩。关键词 刺激强度、刺激频率、肌肉收缩、阈刺激、最大刺激、单收缩、不完全强直收缩、强直收缩1实验材料和方法 1.1实验材料1.1.1实验动物 蟾蜍(浙江中医药大学实验动物中心)1.1.2实验材料和器械 培养皿;任氏液;镊子;蛙钉;金属探针;玻璃分针;锌-铜弓;粗剪刀;手术剪;蛙板;玻璃板;刺激电极;张力换能器;BB-3G标本屏蔽盒;一维位移微调器;实验支架;微机生物信号采集处理系统1.2实验方法1.2.1 毁脑脊髓:用金属探针自枕骨大孔处毁蟾蜍脑脊髓。1.2.2 剪除躯干上部和内脏:用粗剪刀在颅骨后方剪断脊柱,剪除全部躯干上部及内脏组织,弃于瓷盆内。1.2.3 剥皮:避开神经,将全部皮肤剥除,并将标本置于盛有任氏液的培养皿中。1.2.4 分离双腿:避开坐骨神经,用粗剪刀从背侧剪去骶骨,然后沿中线将脊柱剪成左右两半,再从耻骨联合中央剪开,并将已分离的标本浸入盛有任氏液的培养皿中。1.2.5 游离坐骨神经:取腿一条,先用玻璃分针沿脊柱侧游离坐骨神经腹腔部,然后用蛙钉将标本背位固定于干净蛙板上。用玻璃分针循股二头肌和半膜肌之间的坐骨神经沟,纵向分离暴露坐骨神经之大腿部分,直至分离至腘窝胫神经分叉处。然后剪段股二头肌腱、半肌腱和半膜肌肌腱,并绕至前方剪断 股四头肌腱,自上向下剪断所有坐骨神经分支,将连着3、4节椎骨的坐骨神经分离出来。1.2.6完成坐骨神经小腿标本:用粗剪刀自膝关节周围向上剪除并刮净所有大腿肌肉,在距膝关节约1cm处剪断股骨。1.2.7 完成坐骨神经腓肠肌标本:用尖头镊子在上述坐骨神经腓肠肌标本的跟腱下方穿孔,穿线结扎之。提起结扎线,在结扎线下方剪断跟腱,用粗剪刀沿水平方向伸进腓肠肌和小腿之间,在膝关节处剪断,与小腿其余部分分离。将标本浸入盛有新鲜任氏液的培养皿中待用。1.2.8 实验系统连接和参数设置:张力换能器的输出端与生物信号采集处理系统的输入第一通道相连,刺激输出接标本盒刺激电极,启动RM6240系统软件。1.2.9 将蟾蜍坐骨神经腓肠肌标本的股骨插入标本盒的固定孔中,旋转固定螺钉固定标本,腓肠肌的跟腱结扎线系于张力换能器的悬臂梁上,此连线应与桌面垂直。坐骨神经放在刺激电极上,保持神经与电极接触良好。1.2.10 观察刺激强度对骨骼肌收缩的影响:刺激方式:单次,刺激波宽:0.1ms。开始记录,按“刺激“按钮,刺激强度从0.1V逐渐增大,强度增加0.010.05V,连续记录肌肉收缩曲线,刺激强度增加至肌肉出现最大收缩反应。测量每一次刺激强度所对应的肌肉收缩张力,确定阈强度和最大刺激强度。1.2.11 观察刺激频率对骨骼肌收缩的影响:刺激方式:最大刺激强度,波宽:0.1ms,频率递增。 刺激频率逐渐增加,连续记录不同频率时的肌肉收缩曲线,观察不同频率时的肌肉收缩形态和张力变化。2实验结果实验名称:刺激强度对骨骼肌收缩的影响 实验日期:2016-09-22实验人员:厉瑶,罗伊扬,曹佳城,方鸽实验评注:刺激强度对骨骼肌收缩的影响0.09V为阈强度,0.14V为最大刺激强度实验名称:刺激频率对骨骼肌收缩的影响 实验日期:2016-09-22实验评注:刺激频率对骨骼肌收缩的影响在频率为3.0Hz时出现单收缩,在频率为7.0Hz时出现不完全强直收缩,在频率为21.0Hz时为强直收缩。3实验讨论(见后面)4实验结论本次试验主要制备了蟾蜍坐骨神经腓肠肌标本,并观察了在刺激时间、强度变化率恒定的条件下,不同强度和频率的电刺激对肌肉收缩的影响,我们组实验比较成功,实验结果也比较满意。通过我们的实验结果,我们发现当刺激强度为0.09V时刚能引起标本组织发生兴奋,当刺激强度达到0.14V时出现最大刺激。肌肉收缩形式与刺激频率有关,当刺激频率较小,刺激间隔大于一次肌肉收缩舒张的持续时间,则肌肉收缩表现为单收缩;增大刺激频率,使刺激的间隔大于一次肌肉收缩的收缩时间,小于一次肌肉收缩舒张的持续时间,则肌肉产生不完全强直收缩;继续增加刺激频率,使刺激的间隔小于一次肌肉收缩的收缩时间,则肌肉产生完全强直收缩。本次标本在频率为3.0Hz
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