化学模拟训练(一).doc

化学模拟训练（一）11.下列过程或现象与盐类水解无关的是（）A可用碳酸钠与醋酸制取少量二氧化碳B泡沫灭火器用碳酸氢钠溶液和硫酸铝溶液，使用时只需将其混合就可产生大量二氧化碳的泡沫C厨房中常用碳酸钠溶液洗涤餐具上的油污D实验室盛放碳酸钠溶液的试剂瓶必须用橡胶塞而不能用玻璃塞18.根据右表提供的数据可知，在溶液中能大量共存的微粒组是（） 化学式 电离常数 CH3COOH K=1.7105 HCN K=4.91010H2CO3 K1=4.3107，K2=5.61011AH2CO3、HCO3、CH3COO、CN BHCO3、CH3COOH、CN、CO32CHCN、HCO3、CN、CO32 DHCN、HCO3、CH3COO、CN1.2013年化学领域重要成果之一是丹麦制药公司LEO Pharma与美国斯克里普斯研究所(The Scripps Research Institute)的Phil S. Baran课题组合作，成功地将合成巨大戟醇(分子式为C20HxO5)的步骤由37步缩短至14步。巨大戟醇是合成治疗日光性角化病药物(Picato)的原料。 巨大戟醇 Picato药物下列说法一定错误的是（ ）A巨大戟醇能溶于水B由巨大戟醇制备Picato药物的另一种反应物是 C0.1 mol巨大戟醇完全燃烧消耗2.45 molO2D巨大戟醇和Picato药物均可使酸性高锰酸钾溶液、溴水褪色2.2015年9月20日我国成功发射运载廿星的“长征六号”火箭，其推进剂是液氧煤油。液氧煤油是第三代火箭推进剂，第二代推进剂是(CH3)2NNH2和N2O4，第四代是液氢液氧。下列关于火箭推进剂的叙述错误的是（ ）A与第二代推进剂相比，第三代推进剂的原料易获得，充分燃烧后产物无污染B第四代推进剂的氢气燃烧热值高，但难以液化C第二代推进剂燃烧的反应方程式为(CH3)2NNH2+2N2O4 3N2+2CO2+4H2OD第三代推进剂的煤油是从石油中分离出来的化合物3.某种三室微生物燃料电池污水净化系统原理如图所示，图中有机废水（酸性）中的有机物可用C6H10O5表示交换膜分别是只允许阴（阳）离子通过的阴（阳）离子交换膜，下列有关说法中不正确的是（ ） A.电池工作时，电子由a极经导线流向b极B.交换膜a是阴离子交换膜C.电极b的反应式：2NO3+10e+12H+=N2+6H2OD.相同时间内（相同状况下）生成CO2和N2的体积比为2:54.室温下，在100 mL0.20 mol/L的Al2(SO4)3溶液中不断滴加1.0 mol/LNaOH溶液，通过手持技术测得溶液的pH和沉淀的物质的量nAl(OH)3与滴加NaOH溶液的关系如图所示。则下列说法错误的是A生成最大沉淀量和沉淀刚好溶解消耗NaOH溶液的体积比为3:1B滴入NaOH溶液，b点之前没有Al(OH)3沉淀Cd点处溶液的pH是因为AlO2水解或Al(OH)4电离的结果D在KAlO2即KAl(OH)4溶液中滴加盐酸，能得到沿横坐标反向的相似图像19.下列陈述、正确并且有因果关系的是（）选项陈述陈述ASO2可使酸性高锰酸钾褪色SO2有漂白性B浓硫酸具有脱水性和强氧化性浓硫酸滴到湿润的蔗糖中，蔗糖变成黑色海绵状CSiO2有导电性SiO2可用于制备光导纤维DBaSO4饱和溶液中加入饱和Na2CO3溶液有白色沉淀Ksp（BaSO4）Ksp（BaCO3）25.氯碱工业是最基本的化学工业之一，离子膜电解法为目前普遍使用的生产方法，其生产流程如图1所示：（1）该流程中可以循环的物质是 （2）电解法制碱的主要原料是饱和食盐水，由于粗盐水中含有Ca2+、Mg2+、SO42等无机杂质，所以在进入电解槽前需要进行两次精制，写出一次精制中发生的离子方程式 、 ，若食盐水不经过二次精制，仍会有少量的Ca2+、Mg2+直接进入离子膜电解槽，这样产生什么后果是 （3）图2是工业上电解饱和食盐水的离子交换膜电解槽示意图（阳极用金属钛网制成，阴极由碳钢网制成）则B处产生的气体是 ，E电极的名称是 极电解总反应的离子方程式为 （4）从阳极槽出来的淡盐水中，往往含有少量的溶解氯，需要加入8%9%的亚硫酸钠溶液将其彻底除去，该反应的化学方程式为 （5）已知在电解槽中，每小时通过1安培的直流电理论上可以产生1.492g的烧碱，某工厂用300个电解槽串联生产8小时，制得32%的烧碱溶液（密度为1.342吨/m3）113m3，电解槽的电流强度1.45104A，该电解槽的电解效率为 26.已知25时有关弱酸的电离平衡常数：弱酸化学式HSCNCH3COOHHCNH2CO3电离平衡常数1.310-11.810-54.910-10K1=4.310-7 K2=5.610-11(1) 25时，将20 mL 0.1 mol/L CH3COOH溶液和20 mL0.1 mol/L HSCN溶液分别与20 mL 0.1 mol/L NaHCO3溶液混合，实验测得产生的气体体积（V）随时间（t）的变化如图所示：Ot反应初始阶段两种溶液产生CO2气体的速率存在明显差异的原因是： 。(2) 若保持温度不变，在醋酸溶液中加入一定量氨气，下列量会变小的是_（填序号）。a. c(CH3COO) b. c(H+) c. Kw d. 醋酸电离平衡常数 II某温度(t)时，测得0.01mol/L的NaOH溶液的pH = 11。在此温度下，将pH = 2的H2SO4溶液Va L与pH = 12的NaOH溶液Vb L混合，若所得混合液为中性，则VaVb = 。（1）在425、A12O3作催化剂，甲醇与氨气反应可以制得二甲胺二甲胺显弱碱性，与盐酸反应生成（CH3）2NH2Cl，溶液中各离子浓度由大到小的顺序为 （2）甲醇合成二甲基甲酰胺的化学方程式为：2CH3OH+NH3+CO（CH3）2NCHO+2H2OH若该反应在常温下能自发进行，则H 0 （填“”、“”或“=“）（3）甲醇制甲醚的化学方程式为：2CH3OHCH3OCH3+H2OH一定温度下，在三个体积均为1.0L 的恒容密闭容器中发生该反应容器编号温度/起始物质的量/mol平衡物质的量/molCH3OHCH3OCH3H2O3870.20x3870.40y2070.200.0900.090已知387时该反应的化学平衡常数K=4若起始时向容器I中充入0.1mol CH3OH、0.15mol CH3OCH3和0.10mol H2O，则反应将向 （填“正”或“逆”）反应方向进行（4）以甲醇为主要原料，电化学合成碳酸二甲酯工作原理如图所示电源负极为 （填“A”或“B“），写出阳极的电极反应式 若参加反应的O2为 1.12m 3（标准状况），则制得碳酸二甲酯的质量为 kg51.（16分）()本世纪是生命科学研究的昌盛时期，科学家研究发现，进入生物体内的氧分子，可接受1个电子转变为超氧阴离子自由基（O2），进而引发产生一系列自由基。一切需氧生物在其机体内均有一套完整的活性氧系统（抗氧化酶和抗氧化剂），能将活性氧转变为活性较低的物质，机体因此受到保护。人们利用羟胺（NH2OH）氧化的方法可以检测其生物系统中O2含量，原理是O2与羟胺反应生成NO2和一种过氧化物。NO2在对氨基苯磺酸和萘胺作用下，生成粉红的偶氮染体，染体在波长530nm处有显著吸收，且其吸收值与c(NO2)成正比，从而可计算出样品中的O2含量。某实验室用以上方法处理后测得溶液中c(NO2)2.50010-3 molL-1。 请根据测定原理写出有关反应的离子方程式 ； 计算该样品此时c(O2) ； 如用羟胺氧化法测定O2时，将其生成的过氧化物作为检测物，若选用氧化还原法进行定量分析（用KMnO4标准溶液进行滴定） 请写出其测定原理的反应方程式 ； 测定所用的主要玻璃仪器为 ，通过观察 的现象可确定测定反应是否进行完全。()水中的NO2是含氮有机物分解的产物，其浓度的大小是水源污染的标志之一。检测水中的NO2可用比色法，其步骤是：a. 配制标准溶液：称取0.30gNaNO2，溶于水后在容量瓶中稀释至1L得溶液A，移取5mL溶液A，稀释至1L，得溶液B。b. 配制标准色阶：取6只规格为10mL的比色管（即质地、大小、厚薄相同且具塞的平底试管），分别加入体积不等的溶液B，并稀释至10mL，再加入少许（约0.3g）对苯磺酸粉末，实验结果如下表所示：色阶序号123456加入溶液B的体积(mL)02.04.06.08.010.0反应后溶液颜色由无色变为由浅到深的樱桃红色c. 检测：取10mL水样倒入比色管中，加少许对氨基苯磺酸，显色后与标准色阶对比。请填写以下空白： 比色法的基本依据是 ； 若水样显色后与色阶中的5号颜色相同，则表明水样中NO2含量为 mg/L。 用NaNO2直接配制溶液B的缺点是 。 如果水样显色后比6号还深，应采取的措施是 。24.化学选修5：有机化学基础(15分)A(C2H4O)是基础有机化工原料，由A可制备聚碳酸酯（D）及食用香精茉莉酮（部分反应条件略去）如下图所示：已知A、