人教版必修二 5.3人类遗传病 作业.doc

必修2第五章第3节 人类遗传病 练习题一、选择题：1耳廓多毛症总是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子，决定这个性状的基因最可能的位置是（ ）a在常染色体上 b在y染色体上c在x染色体上 d在x、y染色体上2下列属于多基因遗传病的是（ ）a抗维生素d佝偻病b进行性肌营养不良c原发性高血压 d21三体综合症3列哪项是新生儿中发病率较高的一种遗传病？（ ）a白化病 b色盲 c苯丙酮尿症 d抗 佝偻病4唇裂和性腺发育不良症分别属于（ ）a单基因显性遗传和单基因隐性遗传 b多基因遗传病和性染色体遗传病c常染色体遗传病和性染色体遗传病 d多基因遗传病和单基因显性遗传病5人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（ ）a常染色体显性遗传病b常染色体隐性遗传病cx染色体显性遗传病 dx染色体显隐性遗传病6在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（a表示常染色体）？（ ）23ax 22ax 21ay 22ay a和 b和 c和 d和7下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是（ ）ax染色体上显性遗传 b常染色体上显性遗传cx染色体上隐性遗传 d常染色体上隐性遗传（2012江苏）8. 下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（ ）a. 该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防“汉水丑生的生物同行”超级群公益作品（汉水丑生2012-7-13标记）b. 该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程c. 该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部 dna 序列来源:中教网d. 该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响（2012广东）9.人类红绿色盲的基因位于x染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中ii-3和ii-4所生子女是bbbbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶a非秃顶色盲儿子的概率为1/4 b非秃顶色盲女儿的概率为1/8“汉水丑生的生物同行”超级群公益作品（汉水丑生2012-7-13标记）c秃顶色盲儿子的概率为1/8 d秃顶色盲女儿的概率为0二、非选择题10下图示某单基因遗传病的家系谱，请据图回答：（1）该病属_性遗传病。（2）若该病为白化病则： 的基因型为_ 为纯合体的概率为_ 为患病女孩的机率为_（3）若该病为色盲病则： 的基因型为_ 为纯合体的概率为_ 为患病女孩的概率为_（4）若 同时患有色盲和白化病，则 基因型为_。 为色盲男孩的概率为_。11下图为某种病的遗传图解，请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式：（1）进行分析的关键性个体是_的表现型，可排除显性遗传。（2）个体_的表现型可以排除y染色体上的遗传。（3）如果_号个体有病，则可排除x染色体上的隐性遗传。（4）根据上述推理，你所得出的结论是_。（5）如果该病是受常染色体上隐性基因控制，则8号和10号同时是杂合体的概率为_。【方法归纳】根据遗传系谱图确定遗传的类型1、先确定是否为伴y遗传 若系谱图中只有男性患病，且呈现出父传子、子传孙，代代连续相传典型特点。2确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”是隐性遗传病，如图a.b“有中生无”是显性遗传病，如图c.d 3、确定是常染色体遗传还是伴x遗传(1) 隐性遗传病若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴x隐性遗传。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。 参考答案lb 2c 3b 4b 5c 6c 7b 8.a