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文档简介
安徽省六安市毛坦厂中学2020届高三生物下学期假期作业(2.20)1.一个基因型为aaxby的精原细胞进行减数分裂,下列叙述不正确的是a.若某细胞无染色单体,基因组成为aayy,则该细胞可能处于减数第二次分裂后期b.若产生的精子为axbaxbayay=1111,则可能发生了交叉互换c.若产生的精子为axbaxbay=112,则可能的原因是同源染色体未分离d.在减数第一次分裂中期、减数第二次分裂后期,一个细胞中的染色体组数相同2.孟德尔采用假说演绎法提出基因的分离定律,下列说法不正确的是a.观察到的现象是:具有一对相对性状的纯合亲本杂交得f1,f1自交得f2,其表现型之比接近31b.提出的问题是:f2中为什么出现31的性状分离比c.演绎推理的过程是:具有一对相对性状的纯合亲本杂交得f1,f1与隐性亲本测交,对其后代进行统计分析,表现型之比接近11d.得出的结论是:配子形成时,成对的遗传因子发生分离,分别进入不同的配子中3.豚鼠的黑体色对白体色是显性。当一只杂合的黑色豚鼠和一只白色豚鼠杂交时,产生的子代是三白一黑,以下对结果的合理解释是a.等位基因没有分离b.这种杂交的比率是31c.子代在数目小的情况下,常常观察不到预期的比率d.减数分裂时,肯定发生了这对等位基因的互换4.西红柿果肉颜色红色和紫色为一对相对性状,红色为显性。用杂合的红果肉西红柿自交获得f1,将f1中表现型为红果肉的西红柿自交得到f2,以下叙述正确的是a.f2中无性状分离b.f2中性状分离比为31c.f2红果肉个体中杂合子占2/5d.f2中首先出现能稳定遗传的紫果肉西红柿5.taysachs病是一种单基因隐性遗传病,患者的一种溶酶体酶完全没有活性,导致神经系统损坏,患者通常在4岁前死亡。在中欧某地区的人群中,该病发病率高达1/3 600。下列相关叙述不正确的是a.taysachs病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递b.禁止近亲结婚能显著降低taysachs病的发病率c.该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达d.在中欧该地区约30人中就有一个该病致病基因的携带者6.真核细胞中,细胞核中的dna不能进入细胞质,但在细胞质中合成的dna聚合酶可以进入细胞核。这一事实不能说明a.核膜具有选择透过性b.核膜控制着细胞核内外的物质交换c.部分大分子物质通过主动运输方式透过核膜d.细胞质中某些蛋白质可以在细胞核内发挥作用7.基因型为aabb的个体自交,下列有关子代(数量足够多)的各种性状分离比情况,下列分析有误的是a.若子代出现6231的性状分离比,则存在aa和bb纯合致死现象b.若子代出现151的性状分离比,则具有a或b基因的个体表现为显性性状c.若子代出现1231的性状分离比,则存在杂合子能稳定遗传的现象d.若子代出现97的性状分离比,则存在三种杂合子自交会出现性状分离现象8.赫尔希和蔡斯做了“噬菌体侵染大肠杆菌”的实验。图中亲代噬菌体已用32p标记,a、c中的方框代表大肠杆菌。有关叙述正确的是a.若达到实验目的,还要设计一组用35s标记噬菌体的实验,两组都是实验组b.图中锥形瓶中的培养液用来培养大肠杆菌,其内的营养成分中要加入32p标记的无机盐c.噬菌体的遗传不遵循基因分离定律,而大肠杆菌的遗传遵循基因分离定律d.若本组实验b(上清液)中出现放射性,则不能证明dna是遗传物质9.将人的一个精原细胞的dna用15n标记,然后放在含14n的培养基上培养,通过减数第一次分裂形成两个次级精母细胞,再通过第二次分裂形成四个精细胞。下列叙述中正确的是a.四个精细胞中,每条染色体都含15nb.两个次级精母细胞均有一半染色体含15nc.两个精细胞的染色体含15n,另两个精细胞的染色体只含14nd.一个次级精母细胞的染色体含15n,另一个次级精母细胞的染色体只含14n10.用卡片构建dna平面结构模型,所提供的卡片类型和数量如表所示,下列说法正确的是卡片类型脱氧核糖磷酸碱基atgc卡片数量10102332a.最多可构建4种脱氧核苷酸,5个脱氧核苷酸对b.构成的双链dna片段最多有10个氢键c.dna中每个脱氧核糖均与1分子磷酸相连d.最多可构建44种不同碱基序列的dna11.一个用15n标记的dna分子有1 200个碱基对,其中腺嘌呤700个。该dna分子在无放射性标记的溶液中复制2次,则a.复制完成后,具有放射性的腺嘌呤共有1 400个b.复制过程中,共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸1 500个c.含有放射性的dna分子的两条链都有放射性d.复制完成后,不含15n的dna分子总数与含15n的dna分子总数之比为3112.某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁4种类型的变异,图甲中字母表示染色体片段。下列叙述错误的是a.图示中的生物变异都属于染色体变异b.若图乙为一性原细胞,其可能产生正常的配子c.图丁和图丙相比较,图丁产生不利变异的可能性更大d.图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生13.人类有多种遗传病,红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病,抗维生素d佝偻病为伴x染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病。下列关于这四种病遗传特点的叙述,正确的是a.红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者b.短指在人群中的发病率男性高于女性c.抗维生素d佝偻病的发病率女性高于男性d.白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等14.下列关于染色体变异的说法,正确的是a.染色体结构变异可导致基因数量改变,性状不会改变b.二倍体生物的体细胞中都有同源染色体,能产生配子c.多倍体生物在植物中比较常见,在动物中极其少见d.由于单倍体生物体细胞中只含1个染色体组,所以高度不育15.雄性蓝孔雀尾屏很大,使其逃避天敌的能力下降,但这一特性对雌孔雀具有吸引力,使大尾屏个体的交配机会增加,并使该特性代代保留。下列相关叙述中,错误的是a.决定该表现型的基因可以随着生殖而世代延续b.种群在繁衍过程中,个体有新老交替,基因代代相传c.生物进化过程的实质在于保存对环境更适应的性状d.雌孔雀对配偶的选择影响种群基因频率16.下列物质属于人体内环境成分,但不是分泌蛋白的有血红蛋白血浆蛋白性激素o2胆固醇抗体神经递质唾液淀粉酶乳酸a.b.c.d.17.下列关于内环境及其稳态的叙述,错误的是a.内环境处于稳态时,其渗透压、温度和ph并非恒定不变b.组织液和淋巴液之间可通过毛细淋巴管进行相互转化c.人体各器官、系统的有效配合对维持内环境稳态至关重要d.人体某部位组织液短时间增多过快可能与淋巴管堵塞有关18.在一条离体神经纤维的左侧施加电刺激使其兴奋(如图甲),兴奋从该神经元向下一个神经元传递(如图乙)。下列说法不正确的是a.图甲中形成的电流在膜外由兴奋部位流向未兴奋部位b.兴奋通过图乙所示的结构时,发生电信号化学信号电信号的转变c.图乙突触前膜以胞吐形式释放的神经递质进入突触间隙d.兴奋在图甲中的传导速度大于在图乙中的传递速度19.甲、乙两人都表现为甲状腺激素水平低下,下表为给两人注射适量的促甲状腺激素释放激素(trh)前30 min和后30 min每人的促甲状腺激素(tsh)浓度,下列有关分析正确的是促甲状腺激素浓度(mu/l)注射前注射后健康人40乙1010a.tsh的靶细胞可以是下丘脑、甲状腺细胞和肌肉细胞b.甲注射trh后,tsh浓度增高是反馈调节的结果c.乙发生病变的部位是垂体d.甲、乙两人注射trh前的耗氧量比正常人高20.如图是某种传出神经元与骨骼肌形成类似突触结构的示意图。回答下列问题:(1)是神经末梢膨大形成的(填结构名称),它能将结构中的神经递质分泌出去。可以用法追踪神经递质合成和分泌的过程。(2)若给骨骼肌一个适宜刺激,在的膜上(填“可”或“不可”)测得电位变化,原因是 。(3)当人体受到寒冷刺激时,甲状腺激素分泌增加,同时骨骼肌会不自主战栗,参与调节上述过程的神经中枢位于和。(4)若某同学的腿被扎到,该同学对其他人说:“我被扎到了,有点疼。”这一过程有言语区的区参与。21.图中甲、乙、丙分别表示真核细胞内三种物质的合成过程,回答下列问题:(1)图示乙过程表示。其中甲、乙过程可以发生在细胞核中,也可以发生在(填细胞结构)中。(2)在乙过程中,与dna上起点结合的酶是 。已知该过程的链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%,则与链对应的dna区段中腺嘌呤所占的碱基比例为。(3)丙过程通过与mrna上的密码子识别,将氨基酸转移到肽链上。在人体的成熟红细胞、浆细胞、记忆细胞、效应t细胞中,能发生乙、丙过程但不能发生甲过程的细胞有。22.射线诱变可使同一基因突变,也可使不同基因突变。将纯合深眼色果蝇用射线诱变处理,得到两种隐性突变品系,性状均为浅眼色,两突变品系杂交,f1雌性均为深眼色,雄性均为浅眼色。回答下列问题:(1)基因突变是指dna分子中 ,从而引起基因结构的改变。射线诱变可以使不同的基因突变,这体现了基因突变具有的特点。(2)有人认为两种突变品系有可能是同一基因突变的结果,你是否赞同这种观点?,理由是 。(3)若上述两种突变品系是两对不同基因分别突变的结果,则突变基因在染色体上的分布情况是 。(4)若让f1自由交配,f2性状表现如表:深眼色浅眼色雄性4396雌性204196则突变基因在染色体上的分布情况是,f2中出现深眼色雄蝇的最可能原因是 。23.某自花且闭花受粉植物,抗病性和茎的高度是独立遗传的性状。抗病和感病由基因r和r控制,抗病为显性;茎的高度由两对独立遗传的基因(d、d,e、e)控制,同时含有d和e表现为矮茎,只含有d或e表现为中茎,其他表现为高茎。现有感病矮茎和抗病高茎两品种的纯合种子,欲培育纯合的抗病矮茎品种。请回答:(1)自然状态下该植物一般都是合子。(2)若采用诱变育种,在射线处理时,需要处理大量种子,其原因是基因突变具有、和少
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