福建省莆田第二十五中学2019-2020学年高二生物上学期期中试题.doc

福建省莆田第二十五中学2019-2020学年高二生物上学期期中试题一、 选择题（每小题2分，共60分）1dna分子在复制过程中，由于某种原因增添了一个碱基对，从而导致生物性状发生改变，这种变异属于（ ）a基因重组 b基因突变 c染色体结构变异 d染色体数目变异2下列关于基因突变的叙述错误的是( )a基因突变都是隐性突变b基因突变的性状一般对生物生存有害c基因突变在体细胞和生殖细胞的形成过程中都有可能发生d基因突变频率较低3基因a受到紫外线照射，可能突变为a1，也可能突变为a2，这说明基因突变具有（ ）a普遍性 b低频性 c随机性 d不定向性4下列细胞中不会发生基因突变的有（）人的成熟的红细胞神经细胞种子中胚的细胞皮肤生长层细胞根尖分生区细胞癌细胞 a b c d5下列关于基因突变的表述错误的是（ ）a一般来说，只有发生在生殖细胞中的突变才能通过配子遗传给下一代b基因突变不仅是可逆的，而且大多数突变都是有害的c基因突变发生在dna复制过程中d由于基因突变是不定向的，所以基因a可以突变为基因b6自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下:正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因2精氨酸亮氨酸 亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因3精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因dna分子的改变是( )a突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添b突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添c突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添d突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添7关于基因重组的叙述，下列哪项是错误的 ( )a有性生殖过程可发生基因重组b非等位基因的自由组合可导致基因重组c. 非等位基因的互换可导致基因重组d等位基因分离可导致基因重组8下列育种方法应用基因重组原理的是（ ）a诱变育种 b单倍体育种 c杂交育种 d多倍体育种9下列变异的原理一般认为属于基因重组的是 ( ) a将转基因的四倍体纯种与正常二倍体杂交，产生转基因三倍体鱼 b血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变，导致某些血红蛋白病 c一对表现型正常的夫妇，生下了一个既白化又色盲的儿子 d目的基因被误插入受体细胞的基因内部，使受体细胞基因不表达10下列科技成果中，根据基因重组的原理进行的是（ ）我国科学家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻我国科学家将苏云金杆菌的某些基因移植到棉花体内培育抗虫棉我国科学家通过返回式卫星搭载种子培育出太空椒将引进的优质种牛与本地品种杂交培育出适应性强的乳用优良品种a b c d11人类基因组计划需测定的染色体数是（ ）a22条 b23条 c24条 d46条12下列有关两种生物变异的种类的叙述，不正确的是 ( ) a.图a过程发生在减数第一次分裂时期 b.图a中的变异未产生新的基因，但可以产生新的基因型 c.图b过程表示染色体数目的变异 d.图b中的变异未产生新的基因，但可以改变基因的排列顺序 13将二倍体西瓜花粉授予四倍体西瓜，所得后代为（ ）a六倍体 b五倍体 c三倍体 d单倍体14利用一定浓度的秋水仙素处理二倍体水稻，培育出了四倍体水稻新品种。那么利用该四倍体水稻的花粉，通过花药离体培养形成的植株是( )a单倍体 b二倍体 c四倍体 d多倍体15染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，下列属于染色体变异的一组是( )花药离体培养后长成的植株镰刀型细胞贫血症非同源染色体的自由组合四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换21三体综合征a b c d16下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是( )a常染色体显性遗传病 b常染色体隐性遗传病cx染色体隐性遗传病 d细胞质遗传病17我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是（ ）a近亲婚配其后代必患遗传病b近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多c人类的疾病都是由隐性基因控制的 d近亲婚配其后代必然有伴性遗传病18下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现 汇总结果，统计分析设计记录表格及调查要点 分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据其正确的顺序是( )a b c d19下列需要进行遗传咨询的是（ ）a亲属中有生过先天性畸型的待婚青年 b得过肝炎的夫妇c父母中有残疾的待婚青年 d得过乙型脑炎的夫妇20通过对胎儿或新生儿的体细胞进行显微镜观察，难以发现的遗传病是( )axo型（特纳氏综合征） b白化病c猫叫综合征 d镰刀型细胞贫血症21下列属于单基因遗传病的是（ ）a白化病 b原发性高血压 c猫叫综合征 d2l三体综合征22下列属于染色体异常遗传病的是（ ）a类风湿性关节炎 b红绿色盲症 c21三体综合征d镰刀型细胞贫血症23人类红绿色盲是由x染色体上隐性基因导致的遗传病。一个红绿色盲的女性若生育一孩其表现型不可能是（ ） a正常男孩 b正常女孩 c色盲男孩 d色盲女孩24有关人类的红绿色盲说法正确的是（ ）a. 红绿色盲基因位于y染色体上 b. 色盲儿子的致病基因来自母亲 c. 红绿色盲患者中女性多于男性 d. 红绿色盲为常染色体隐性遗传病25对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150200人，表中+为发现该病症表现者，-为正常表现者)( ) a.第类调查结果说明，此病一定属于伴x染色体显性遗传病 b.第类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病 c.第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 d.第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病26按照人们的意愿把一种生物的某种基因提取出加以修饰改进，然后放到另一种生物的细胞里定向地改造生物的遗传性状，从而培育出生物新品种，这种育种方法是（ ）a. 杂交育种 b. 诱变育种c单倍体育种 d基因工程育种27下列正确表示基因操作“四部曲”的是 ( ) a提取目的基因目的基因导入受体细胞目的基因与运载体结合目的基因表达和检测b目的基因表达和检测提取目的基因目的基因与运载体结合目的基因导入受体细胞c提取目的基因目的基因与运载体结合目的基因导入受体细胞目的基因表达和检测d目的基因与运载体结合提取目的基因目的基因导入受体细胞目的基因表达和检测28如图为dna分子的某一片段，其中分别表示某种酶的作用部位，则相应的酶依次是（ ） adna连接酶、限制性核酸内切酶、解旋酶 b限制性核酸内切酶、解旋酶、dna连接酶c解旋酶、限制性核酸内切酶、dna连接酶 d限制性核酸内切酶、dna连接酶、解旋酶29基因工程是在dna分子水平上进行设计施工的，在基因操作的基本步骤中，不进行碱基互补配对的步骤是 （ ）a人工合成基因 b目的基因与运载体结合 c将目的基因导入受体细胞 d目的基因的检测和表达30 科学家通过基因工程的方法,能使马铃薯块茎含有人奶主要蛋白。以下有关基因工程应用的叙述,正确的是( )a.使用转基因马铃薯不会存在任何危险 b.目的基因导入受体细胞之后一定能够表达出人奶蛋白c.马铃薯的受精卵、叶肉细胞都可作为受体细胞 d.转基因马铃薯的培育属于细胞水平上的技术二、非选择题（每空2分，共计40分）31下图是某雌性动物体内两个正在进行减数分裂的细胞模式图，据图回答。 （1）图a细胞中有 对同源染色体，有 个dna分子。其中染色体1与2、3与4两两配对的现象，称为 。（2）图a细胞中每对同源染色体含有四条染色单体，叫做 ，此时其上的 之间经常发生缠绕，并交换一部分片段。（3）图b细胞称为 ，该细胞分裂结束后产生的子细胞是 和第二极体。32左下图表示人类镰刀型细胞贫血症的症因，右下图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为bb），请根据图回答（已知谷氨酸的密码子是gaa，gag）。 （1）链碱基组成为_，链碱基组成为_。（2）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_染色体上，