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公开招标采购文件项目名称：医疗器械项目编号：赣众政采201005-1号采购人：万安县人民医院采购代理机构：江西众诚投资咨询有限公司2010年5月10日目 录第一部分 招标公告3第二部分 投标须知5一、总则 5二、投标书的编制 5三、资格证明文件 6四、投标书的递交 6五、开标评标 6六、定标 7七、签订合同 7第三部分 招标要求7第四部分 合同条款10第五部分 投标文件格式11第一部分 招标公告受采购单位委托，江西众诚投资咨询有限公司拟对“医疗器械”项目进行公开招标采购，现将采购信息公告如下：一、项目概况1、项目编号：赣众政采201005-1号2、项目名称：医疗器械3、项目要求：1）进口DR备选品牌：西门子；飞利浦；GE；东芝；柯达。2) 进口全数字化彩色多普勒超声系统备选品牌：GE；飞利蒲；阿洛卡；西门子。3）进口分立式全自动生化分析仪备选品牌：欧林巴斯；东芝；日立；亚培。4）进口血透机备选品牌：费森尤斯；金宝；贝尔克。5）质保1年半；终身免费保修；6）交付时间：合同签署45天内安装完并交付使用；7）A包: 进口 DR；B包：进口全数字化彩色多普勒超声系统；C包：进口分立式全自动生化分析仪；D包：进口血透机。它们的数量及技术参数等要求，详见标书第三部分招标要求。4、付款方式：安装完，并验收合格后十个工作日内支付总额的70%，一年后支付总额的20%，一年半质保期后支付总额的10%。5、其他要求1）江西省内设有办事处或售后服务中心或售后服务网点。2）保质期内对设备免费保养一次。3）免费培训2-3人和免费带教2例及以上。4）江西省内产品业绩情况。5）安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准。6）验收标准：符合我国有关规范和技术标准。二、合格投标人的资格：1、资格要求：必须符合政府采购法第二十二条之规定，并具有独立法人资格，资金财务状况和资信良好；有履约能力的国内企业法人，法律、行政法规规定的其他条件。2、投标人的特定条件：注册资本人民币A、B和C包200万元及以上；D包100万元及以上；医疗器械经营许可证；医疗器械注册证、产品注册登记表以及投标产品销售代理出具的针对本项目的专项授权。本项目不接受联合体投标。三、购买招标文件时应提供以下资料：1、企业法人营业执照副本、组织机构代码证、税务登记证原件和加盖企业公章复印件1份；2、投标人的特定条件原件(或原件查询网址)和加盖企业公章复印件1份；3、报名人有效身份证件加盖企业公章复印件1份；四、招标文件的发售：1、发售时间：2010年5月19日1天集中发售招标文件，上午8：30-11：30、下午3：00-5：00（北京时间，下同）发售招标文件。2、发售地点：江西省吉安市万安县公共资源交易中心3、售价：招标文件工本费每份A、B和C包500元；D包200元，售后不退。五、投标保证金：投标保证金人民币A、B和C包壹万元整；D包叁仟元整。投标人必须在2010年5月28日17：00前（以到帐时间为准）从投标企业法人营业执照注册所在地本单位基本帐户（不含企业的分公司或办事处）将投标保证金以转账方式转入以下帐户。并在用途上注明“赣众政采201005-1号”项目投标保证金。保证金转账银行户名：银行户名：万安县公共资源交易中心 开户银行：万安县建设银行 银行帐号：36001456500052501417六、项目评标办法：采用综合评标法七、投标/开标时间及地点：1、投标/开标地点：吉安市万安县公共资源交易中心2、投标时间：2010年5月31日上午9：00截止3、开标时间：2010年5月31日上午9：004、投标人须派授权代表出席开标会议（授权代表应当携带身份证原件、保证金缴纳证件复印件等有效证明出席）。八、招标文件信息地址：招标文件及补充、更正和公示网址：吉安市政府采购网（/zfcg/index.asp）九、业务咨询：采购代理机构：江西众诚投资咨询有限公司地址：南昌市省府大院省农业厅三号楼四楼 邮箱：手机13155852806 江西众诚投资咨询有限公司2010年5月10日第二部分 投标须知一、总则：1、适用范围：本招标文件仅适用于本次招标中所叙述项目。2、要求：1)投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按招标文件的要求提供全部材料且必须真实，并确保对招标文件做出实质性响应。2)如投标人对招标文件提出澄清，应在投标截止时间之前3天（逾期提出澄清将不予受理），并以书面形式通知采购代理机构，采购代理机构收到客户任何澄清要求时将以书面形式予以答复，如有必要将以不标明查询来源的书面形式答复已购买招标文件的每一投标方。3、采购人在授予合同时有权对招标文件中规定的货物数量和服务予以增加或减少，增或减依照分项价对投标总价作相应变更。二、投标书的编制1、投标人编制投标书，应按照所规定的投标文件所规定的格式、内容、逐项填写齐全，并提交全部资格证明文件，否则投标可能无效。2、投标书应按照规定填写，一式四份（分别标以正本一份，副本三份），正本和副本如有差别，以正本为准。文字大写的数据与数字表示有差别，以大写为准；单价与总价如有出入，以单价为准。投标标书应装入同一档案袋内，密封后加盖公章和法人代表印章。3、投标人必须按招标文件要求对采购项目进行投标，并依据要求编写投标文件。4、投标人对所投的货物及服务只能提出一个不变价格，采购人不接受任何选择价。投标人的报价是履约的最终价格，应包括货款、标准附件、专用工具、包装、运输、装卸、保险、税金、培训以及施工（安装）、保修等一切费用。5、投标书需打印，且应字迹清楚、内容齐全、表达准确。如有修改，在修改处须有法定代表人印章或授权代表签字。6、投标人对技术方案、施工方案、培训、质量保证和售后服务，应在投标文件中说明。7、如发生下列情况之一投标保证金将被没收。1)投标人在有效期内自行撤销投标书；2)在采购过程中实施贿赂的； 3)提供虚假证明材料骗取中标的；4)中标后不按规定签订合同的；8、投标有效期为开标之日后30天。三、资格证明文件：1、招标文件“第一部分之三”规定的资质文件；2、法定代表人授权书；四、投标书的递交：1、投标人应把投标书装入信袋内加以密封，并在封签处加盖单位公章。投标书信袋上应写明：1)项目名称； 2)项目编号； 3)投标人名称。2、投标人必须按招标文件“第一部分之七”规定的时间和地点递交投标书，逾期投标将不予受理。3、投标人送达投标书以后，要求对投标书进行修改或撤回时，必须在投标截止时间前以书面形式送交招标方，修改标书仍需按第1款规定密封。4、有下列情况之一的，其投标书无效或废标。1）投标书未按规定密封的；2）未缴纳投标保证金的；3）投标书未加盖单位公章和无法定代表人印章的；4）投标书逾期送达的；5）不具备招标文件的规定的资格证明原件要求的；6）不符合招标文件中规定的实质性要求的；7）投标人法定代表人或指定代表未参加开标会议（以法定代表人授权书为准），或虽参加会议但无证件或授权书的；8）投标报价超过采购人项目标底的；9）扰乱会场秩序，经劝阻仍无理取闹的；10)不符合法律、法规和招标文件中规定的其他实质性要求的。五、开标评标1、评标的方式本项目评标委员会由评审专家组成，采用不公开方式评标，评标的依据为招标文件和投标文件。2、评标程序1）形式审查：采购人代表和代理机构工作人员协助评标委员会对投标人的资格和投标文件的完整性、合法性等进行审查。2）实质审查与比较。3）评标委员会审查投标文件的实质性内容是否符合招标文件的实质性要求。注：实质性要求（或条件）（以标注）系指投标文件所提供的资格证明文件（原件或原件查询网址）、国家强制性标准、投标保证金、品牌性能及商务要求条款等。4）评标委员会将根据投标人的投标文件进行审查、核对，如有疑问，将对投标人进行询标，投标人要向评标委员会澄清有关问题，并最终以书面形式进行答复。5）评标委员会完成评标后，推荐3名中标候选人。3、评标原则和评标办法1）评标原则。评标委员会必须公平、公正、客观，不带任何倾向性和启发性；不得向外界透露任何与评标有关的内容；任何单位和个人不得干扰、影响评标的正常进行。2）评标办法。根据投标人投标文件的响应程度，采用综合评标法。具体评标办法如下：本次项目招标评分采用百分制计分。其中：项目投标报价满分30分，技术参数及性能参数满分55分，商务满分15分。综合得分最高的为预中标单位。如果出现分数相同，按投标报价由低到高顺序排列。 （注：1、未标“用于包评分” 的选项，评分细则适用A、B、C、D包；2、计分精确到0.01）一、投标报价（满分30分）得分=（最低报价投标人报价）30。二、技术参数及性能参数（满分55分）（用于A、B、包评分）技术参数及性能参数：带“*”的重要参数漏项或负偏离（负偏离为低于招标文件要求，下同）的每一项扣除5分, 以医疗器械注册证、产品注册登记表为依据；一般参数漏项或负偏离的每一项扣除3分, 以产品彩页或产品简介为依据。（用于C、D包评分）：技术参数及性能参数：带“*”的重要参数，符合或正偏离（正偏离为高于招文件要求，下同）的每一项得455分/（4重要参数个数 + 一般参数个数）分，以医疗器械注册证、产品注册登记表为依据；一般参数，符合或正偏离的每一项得55分/（4重要参数个数 + 一般参数个数）分，以产品彩页或产品简介为依据。三、商务（满分15分）1、售后服务及保质（满分8分）1）有对售后服务及保质承诺书，且满足招标文件要求（故障响应时间及售后服务方案）的得6分，否则不得分。2）在江西省内设有办事处或售后服务中心或售后服务网点的得1分，否则不得分。3）承诺保质期内对设备免费保养一次得1分，否则不得分。2、业绩（满分4分）在江西省内产品占有业绩（以销售合同或政府采购中标通知书为准）得分：提供同系列产品销售业绩15台以上得4分、提供同系列产品销售业绩14-10台之间得3分、提供同系列产品销售业绩9台以下得1分、未提供同系列产品销售业绩得0分。3、其他（满分3分）1）全响应招标文件中的各商务和合同条款得1分；否则不得分。2）提供免费培训2-3人和免费带教2例及以上得1分；否则不得分。3）三年内，在政府采购活动中无不诚信记录的得1分；否则不得分。六、定标1、采购代理机构在评标结束后，依照评标委员会的排序宣布3名中标候选人，同时发布评标结果公示。2、投标人对评标结果公示5个工作日内无异议，采购代理机构依法确定中标人，并发出中标通知书。中标通知书一经发出即发生法律效力。3、不向落标的投标人发出落标通知书，不解释落标原因，合同签署后采购人负责办理退还落标人的投标保证金。七、签订合同1、预中标方收到中标通知书，按通知书规定的时间签署合同。2、中标方的投标保证金，在签订合同后转为履约保证金，在货物交付验收合格后三天内无息退还给中标方。 第三部分 招标要求一、商务及资信要求商务要求质量保证期限招标文件第一部分第1款项目概况之3“项目要求”售后服务期限招标文件第一部分第1款项目概况之3“项目要求”交付时间招标文件第一部分第1款项目概况之3“项目要求”付款方式招标文件第一部分第1款项目概况之4“项目要求”资信要求产品信用要求提供本产品的有效证件、授权及产品图样、说明书等材料业绩要求提供同系列产品的销售合同或政府采购中标通知书若干份售后服务保障承诺要求产品代理对本项目进行投标产品的质保及售后服务保障等承诺书二、清单、品牌和技术及性能参数等要求（凡注有“*”的为重要参数，其它为一般参数）1、A包：进口DR 数量一台 备选品牌 1)西门子 2)飞利浦 3)GE 4)东芝 5)柯达设备应用范围：头颅、脊柱、四肢、胸部和腹部等全身站立位和卧位的数字X线摄影系统全数字化DR 1）整机概况1.1获得SFDA认证的全数字化平板DR*1.2 DR整套系统设计：平板及机架系统由同一厂商一体化整机设计1.3系统集成：控制柜和高压发生器与固定床高度集成，无需额外控制柜和高压发生器空间要求2）平板探测器*2.1探测器制造：由提供DR设备的同一公司进行一体化的研发，设计， 制造和维修服务2.2平板探测器应用范围：通用X光摄影机，移动X光摄影机2.3平板闪烁体层材质：硫氧化钆或碘化铯*2.4平板整体设计：整板设计2.5平板应用模式设计：可插拔移动式平板*2.6平板承重：150kg；平板有效采集面积410X410mm*2.7 DQE45%2.9平板矩阵2048x2048；平板像素尺寸200微米；平板图像灰阶度14bits；平板最小成像剂量200微伦；平板饱和成像剂量9毫伦*2.10平板刷新时间0.25秒2.11最短曝光间隔时间2s2.12平板适应环境最低温度0摄氏度；平板适应环境最高温度50摄氏度；平板工作环境最低适应温度15摄氏度；平板工作环境最高适应温度35摄氏度；平板工作环境最低适应湿度10%RH；平板工作环境最高适应湿度85%RH3）X光机架系统*3.1球管支撑系统结构：落地式或天吊式3.2球管系统沿摄影床纵向移动距离1700mm；球管焦点距地面最小距离560mm；球管焦点距地面最大距离1750mm*3.3球管臂沿垂直轴旋转角度 180度3.4球管沿水平轴旋转角度 120度；球管垂直方向最小源像距(SID)500mm；球管垂直方向最大源像距(SID)1100mm4）立位胸片架系统4.1平板垂直移动范围1250mm；平板中心距地面最小距离500mm和最大距离1750mm4.2胸片架制动方式：可在任意位置停止，电磁锁定；胸片架立柱高度：2000mm4.3自动曝光控制：3野电离室*4.4物像距(OID)45mm4.5高密度固定式滤线栅：栅密度70线/厘米，栅比13:15）摄影床系统*5.1摄影床类型：固定摄影床（非移动简易床），方便快速摆位定位，提高工作效率5.2摄影床面高度700mm5.3床面运动方式：水平四向浮动，电磁锁控制，双击解锁式安全设计，防夹手安全提示5.4平板水平移动范围520mm5.5自动跟踪功能：平板与球管可实现水平跟踪及倾斜跟踪5.6自动曝光控制3野电离室5.7物像距(OID)55mm5.8高密度固定式滤线栅：栅密度70线/厘米，栅比13:15.9床面纵向移动范围 400mm；床面横向移动范围 100mm；床面最大承重180kg6）高压发生器6.1高压发生器类型：高频逆变高压发生器*6.2逆变频率50kHz6.3输出功率50KW；最小输出mA10mA；最大输出mA630mA；最大输出kVp150kVp；最小mAs0.5mAs；最大mAs625mAs6.4最短曝光时间1ms7）X线球管7.1焦点：0.6/1.2mm；焦点功率50kW7.2阳极热容量150kHu；阳极最大散热率40kHu/min7.3球管套热容量1200kHu；管套最大散热率15kHu/min7.4最小管电流10mA；最大管电流630mA7.5最大管电压150kV7.6阳极转速3000转/分8）计算机系统*8.1主频：双核双CPU 2GHzx28.2内存2GB；硬盘150GB；硬盘图像存储15000幅8.3显示器大小19英寸LCD；显示器分辨率1280x10248.4图像预览时间5s；最终成像时间10s*8.5操作系统：LINUX8.6操作界面语言：全中文；图像显示：窗宽/窗位调节，黑白反转，放大，漫游，旋转，翻转，注释，测量，电子光圈8.7 DICOM功能：打印, 存储, 读取 , 输送, Worklist, 双向交流, 查询/获取, MPPS8.8图像存储：DVD-R, CD-R/W Combo9）高级图像后处理9.1智能化窗宽窗位自动调节：感兴趣区域自动调节；自动边缘识别：自动识别图像边缘，消除非诊断信息对图像干扰；多频滤过功能（MRP）：通过30多种权重参数对不同频率的部分进行加权处理，以提高图像质量*9.2 DEI技术：采集工作站上直接显示平板剂量指示技术（曝光过度或不足）9.3提供“全息影像”：提供最初采集到的原始信号防止信息丢失*9.4多病人打印功能:直接在采集工作站上将不同病人，不同体位打印到同一张胶片上*9.5组织均衡功能（提供美国FDA认证）：同一副图像上可同时清晰显示不同的密度组织*10）专用侧位平板探测器托架：固定平板探测器更方便水平侧位等多种复杂角度投照11）条码阅读器：直接读取检查患者申请单上的条码信息提高放射科工作效率12）专用压迫带：方便实现各种检查所需腹部压迫13）系统运行环境13.1系统工作环境最低温度10摄氏度；系统工作环境最高温度30摄氏度；系统工作环境最低湿度30%RH；系统工作环境最高湿度80%RH13.2最小房间尺寸要求5500x5000mm；最小房间高度要求2600mm*14）其它:需免费搬迁安装一次并送工作站和像机（搬迁至新大楼）。2、B包：进口全数字化彩色多普勒超声系统 数量一台 备选品牌：GE；飞利蒲；阿洛卡；西门子设备应用范围：心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织、外周血管、小器官、肌肉骨骼、矫形科、经颅等配置三个探头1)系统通用功能*1.1高分辨率液晶显示器15”，俯仰角度：-750 + 10，转动角度：-800 +80；自由关节臂，转动角度: -900 + 90；1.2可连通有效探头接口3，可应用的探头类型：电子相控阵、电子凸阵、电子线阵探头；1.3多声束形成器*1.4数字化处理通道数 1600*1.5系统动态范围 199dB，动态范围可视可调1.6数字化二维灰阶成像单元1.7彩色多普勒成像单元：彩色多普勒速度图、彩色多普勒方向性能量图1.8频谱多普勒显示和分析单元；同时具备滤波式及脉冲反相组织谐波成像技术,制造商datasheet上应有详细说明*1.9具有二维声束偏转技术2D-Steer:可实现在二维模式下，可实现超声声束独立、左右多角度偏转，有效地提高了对肌腱、神经、特殊部位大血管和穿刺引导的显示（需提供二维声束偏转的系统图片）。*1.10具有中文操作、测量界面，屏幕可视（附图说明）1.11用户可编程系统参数快速设置32，可针对不同的检查类型进行最佳的成像参数设置2）测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)2.1一般测量：距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等）2.2产科测量：具有产科应用软件包括胎儿体重孕龄评估，生长曲线显示，胎儿超声心动图计算测量等）2.3成人和小儿的心功能测量和计算*2.43600B型心功能测量2.5泌尿科测量与分析；外周血管测量与分析；矫形外科测量与分析*2.6具备新生儿髋关节HIP发育评估组件：基于髋关节超声检查用的比较广泛的奥地利Graf教授提出的方法，所有测量结果将以Graf图表的方式直观显示出来，快速地对新生儿发育性髋脱位或发育性髋关节异常做出快速诊断。（需提供Graf图表的系统图片）3）探头规格*3.1所有探头均采用宽频带多频可变频技术，二维、彩色、频谱多普勒分别独立变频,探头中心频率在屏幕上显示并可调节中心频率3.2电子凸阵探头频率范围：基波中心频率3 个，谐波频率2 个；电子线阵探头频率范围：基波中心频率3 个，谐波频率2 个；电子相控阵探头频率范围：基波中心频率3个，谐波频率2个3.3二维、彩色多普勒及频谱多普勒成像可独立变频3.4彩色多普勒中心频率2 个，脉冲多普勒中心频率2 个；电子凸阵探头阵元数 128*3.5所提供腹部凸阵探头最大成像深度 30cm（制造商datasheet应有明确说明并附图）3.6应用模式及显示：B型、M型、彩色多普勒、频谱多普勒(PW/CW)3.7穿刺引导：具有专业的穿刺引导装置4)二维成像4.1扫描：电子相控阵探头频率范围：2.0MHz 4.MHz；电子凸阵探头频率范围：2.0MHz5.0MHz；电子线阵探头频率范围：5.0MHz10MHz4.2相控阵探头帧频：全视野，18cm深度时，帧频 60帧/秒*4.3二维线密度 256线/帧（以datasheet为准）4.4灰阶成像显示水平 256级4.5 DGC深度增益补偿：8段控制4.6聚焦：发射聚焦区域4段，数字化动态接收聚焦、数字化可变孔径及动态变迹*4.7可视动态范围：3070 dB，动态范围可调节4.8二维图像电影回放 545帧4.9线阵探头具有梯形成像技术5)频谱多普勒5.1血流速度测量范围: 连续多普勒测量的最大血流速度 6.70cm/s; 脉冲多普勒测量的最低血流速度 1mm/s5.2显示方式： D、B/D、B/C/D三同步或刷新显示5.3频谱自动包络及测量计算功能5.4取样容积：1.0mm 20mm5.5显示控制：频谱反转、B-刷新、基线位移、可调多普勒角度校正6)彩色多普勒成像6.1显示模式：彩色多普勒速度图、彩色多普勒能量图、彩色多普勒方向性能量图6.2可选彩色多普勒速度图6个，速度/方差2个；可选彩色多普勒能量图 8个6.3相控阵探头彩色帧频：18cm成像深度，彩色取样区全视野时，帧频 10f/s6.4显示方式：B/C；B-B/C分屏显示；B/C实时双幅显示；B/C/D三同步显示；B/C/D刷新显示*6.5具有彩色血流多普勒速度定量识别技术，可自动实时识别血流边界、湍流、射流血流标示技术（提供图片）7) M-型模式7.1显示方式: 全屏M型，2D/M7.2用户可选M型灰阶图 7个8)一体化超声工作站8.1动、静态图像的采集、存储、回放、传输8.2硬盘容量 80GB；可读写CD/DVD驱动器9)输入/输出信号9.1输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频9.2输出：复合视频、RGB彩色视频、S-视频、USB、RS-23210)声输出功率调节：可调B/M、PWD、Color Doppler输出功率3、C包：进口分立式全自动生化分析仪 数量一台 备选品牌：欧林巴斯；东芝；日立；亚培。设备应用范围：常规生化、特定旦白、药物浓度、免疫项目、酶类等所有临床化学分析项目；设备特点：纯光学比色分析速度800测试/小时；开放所有比色通道，国内任何合格品牌试剂均可上机使用并且全反应过程可监测，用户可自编反应程序。设备母厂生产1）可同时检测项目数86项（加ISE 89项）；2）独立两个试剂仓设计：R1试剂位置45个，R2试剂位置44个；3）试剂瓶规格：可自定义使用7 ml 、20 ml、70ml的试剂瓶或其他可自定义;4）每个样本均免稀释可直接测定，最小反应液终量：120ul5）分光系统：采用蚀刻凹面光栅，后分光，可以进行同时双波长测定6）吸光度范围：03.0Abs；波长范围：340-800nm， 波长个数：12个波长可以选择7）检测样品的加样精度：0.1l（每步进）8）最小检测样品量：1.5l9）检测试剂的加样精度：1l（每步进）10）最小检测试剂的加样量：20l11）圆盘式进样，方便急诊随时插入，一次性容纳常规样品个数100个12）独立的校准、质控样品仓，与常规急诊样本仓分开，并具有冷藏功能，一次性容纳标准或质控液个数57个，清洗剂个数3个13）恒温方式：采用循环水浴温控(非其它恒温液、油液等)，比色杯直接浸入恒温水浴槽内；控温精度：370.114）每种试剂加入后即刻进行完全搅拌，搅拌棒为浆形式平面设计15）反应时间：15分钟16）比色杯采用石英或UV塑料，每圈的比色杯个数160个17）比色杯光径5MM18）数据处理功能：具有多点校正，折线校正及同功酶分析，自动处理黄疸、脂血标本、X-R19）试剂针、样品针都必须具备瞬间停电保护功能和横纵向保护功能及液面感应动能20）具有操作员ID登录功能，可根据操作员的权限，限制业务范围；系统内必须安装有电子版的中文SOP文件21）自动仪器睡眠、定时启动功能，操作界面采用触摸感应式技术；仪器可实现单浓度多点定标4、D包：进口血透机 数量一台 备选品牌：费森尤斯；金宝；贝尔克。设备应用范围：血液透析、血液透析滤过，并具备各种规格的透析液。设备母厂生产1）基本功能要求1.1单纯超滤治疗，无死腔结构的容量控制系统 ，超滤具有监测系统；具有透析液旁路功能；可配无创血压监测功能；自动预冲和自动回血程序1.2单针，双针透析 1.3醋酸盐和碳酸盐血液透析*1.4透析液流量300 700ml/min实时可调,调节梯度25ml/min*1.5 具有Na+,Hco3-，超滤率可预设多种治疗曲线，提供多样化的个体化治疗方案 1.6机器内置多种浓缩液配方，供操作人员随选随用*1.7多种化学消毒程序和90度以上热消毒功能 *1.8配备干粉透析装置，提供超纯净碳酸氢盐透析治疗1.9后备电源，在电力故障时充分保障患者安全并缓解透析中心人力缺乏问题 1.10完善的自动检测程序；智能化报警功能，即时提示相关报警亦提供解决方案2)技术参数要求2.1血流速:双针模式：0 500ml/min;单针模式：0 500ml/min 2.2压力监测:动脉压力：280 +520mmHg;静脉压力：280 +520mmHg 2.3空气探测:探测方法：超声探头监测，直经22mm 2.4肝素控制:流速：0 10ml/h，可设定肝素泵提前停止时间，可显示累积输入肝素量。2.5透析液配制和监测：温度：在33 40之间可调;醋酸模式：Na+ 130 160mmol/L;碳酸模式：Na+ 130 150mmol/L、 HCO3- 20 40 mmol/L，透析液电导度监测精度0.1ms/cm*2.6可配PH检测计：PH值监测范围：1.0 9.9 2.7超滤控制:超滤量：0 10L之间可调，超滤率0 4L/H ，超滤精度：1% 2.8漏血探测:探测方法：红外线探测 2.9环境温度:18 35度，相对湿度:15 85%，大气压力：70 106Kpa第四部分 合同条款1、技术规范：应与招标文件第三章的要求相一致。2、技术资料：供方应将有关产品的技术资料（如图纸，使用指南及维护手册等）无偿提供给需方。3、合同金额：合同金额是履行合同的最终价格，应包括货款、包装、运输、装卸、保险、税金、培训以及施工（安装）、保修等一切费用。4、项目期限：招标文件第一部分第一款项目概况之3“项目要求”5、项目地点：吉安市万安县城内6、验收：1）货物等运达到交货地点后，需方负责清点接货，如因包装不当造成货物质量下降或破损等，供方承担质量责任；2）货物到达现场后，供方应按需方安排的时间派人到现场进行开箱检验，如供方不能按时到达现场，又无函电通知时，需方有权开箱检验，并对缺件、货物损坏等情况做出记录，供方应认可并负责处理。3）项目竣工验收依照国家或行业的质量检验评定的合格标准以及招标文件第三部分第二款清单及技术参数要求。7、支付货款方式：招标文件第一部分第一款项目概况之4“付款方式”8、供方应在项目物资采购、项目施工和技术服务等各项工作中应遵守有关的法律、法规和规章，供方若有违反上述法律、法规、规章以及可能存在的风险，其责任由供方承担，需方不负任何责任。9、索赔：质量保证期内如发生因项目施工工艺或原材料缺陷而造成的质量问题和材料有缺陷的质量问题，供方在接到需方通知5日内给予答复，如果供方对需方提出的索赔负有责任，供方应负责及时更换或退货，并承担由此发生的一切费用。如逾期不予答复和处理，则视为上述索赔已被接受，供方应承担由此发生的一切损失和费用。10、合同的解除和变更：1）合同生效后，除不可抗力外，不得解除和无故变更，若因国家计划改变，或设计变更确需解除或变更合同时，要求变更的一方应及时通知对方，对方在接到通知十五日内给予答复，逾期未答复则视为已同意；2）变更或解除合同，所造成的损失由提出方负责。11、合同生效及其它：1）合同生效后，供需双方都应严格履行合同，如出现问题应按照经济合同法等有关规定办理；2）合同在执行过程中出现的未尽事宜，双方在不违背合同和招标文件的原则下，协商解决，协商结果以“纪要”形式作为合同的附件，与合同具有同等效力；3）本合同正本一式二份，副本一式四份。双方各执正本