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文档简介

关于全国疑似预防接种异常反应监测方案培训计划为了加强预防接种人员对疑似预防接种异常反应的监测提高报告率。拟定于2011年8月24日下午1点在预防接种门诊对接种人员进行全国疑似预防接种异常反应监测实施方案的培训。通过此次培训加强疑似预防接种异常反应的监测力度，提高疑似预防接种异常反应的报告率，保证儿童接种安全。海城市正骨医院防保科2011年8月23日关于全国疑似预防接种异常反应监测方案培训总结我防保科于今日下午1点在预防接种门诊对接种人员进行全国疑似预防接种异常反应监测实施方案的培训。 培训内容：一、监测病例定义疑似预防接种异常反应（Adverse Event Following Immunization，简称AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。二、报告范围。疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限分为以下情形：24小时内：如过敏性休克、不伴休克的过敏反应（荨麻疹、斑丘疹、喉头水肿等）、中毒性休克综合征、晕厥、癔症等。5天内：如发热 (腋温38.6)、血管性水肿、全身化脓性感染（毒血症、败血症、脓毒血症）、接种部位发生的红肿（直径2.5cm）、硬结（直径2.5cm）、局部化脓性感染（局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝组织炎）等。15天内：如麻疹样或猩红热样皮疹、过敏性紫癜、局部过敏坏死反应(Arthus反应)、热性惊厥、癫痫、多发性神经炎、脑病、脑炎和脑膜炎等。6周内：如血小板减少性紫癜、格林巴利综合征、疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎等。3个月内：如臂丛神经炎、接种部位发生的无菌性脓肿等。接种卡介苗后112个月：如淋巴结炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等。其他：怀疑与预防接种有关的其他严重疑似预防接种异常反应。三、职责接种单位。向所在地县级疾病预防控制机构报告所发现的疑似预防接种异常反应；向调查人员提供所需要的疑似预防接种异常反应临床资料和疫苗接种等情况。 培训后对其进行了计划免疫基础知识考试，考试及格率达100%。收到预期效果。试卷存档，通过培训学习使我院预防接种人员充分掌握全国疑似预防接种异常反应监测实施方案对更好的对疑
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