抗生素合理应用精华8.ppt

临床标本的正确采集 1 部位准确 痰 清洁口腔 咳深部痰 2 时间恰当 痰 尿 清晨 败血症 寒战前 3 标本足量 血培养 成人 10ml 婴幼儿1 3ml 4 即采即送 如果不能 血培养标本放于室温 痰 其他体液标本放于4 冰箱 5 应急方法 涂片G Gram 染色 染色兰色 红色G 抗酸染色 红色检出结核杆菌及分支杆菌 如怀疑隐球菌感染应行墨汁染色 关于咳痰标本 在抗生素应用前采集痰标本 标本采集后1 2h内必须立即进行实验室处理 咳痰标本应用最早且广泛 但也是最受争议的标本 取标本前应摘去牙托 清洁口腔如刷牙和漱口 深咳 采集标本过程中要有专业的医务人员指导 无痰可用3 5 NaCl5ml雾吸约5min导痰 也可用物理疗法 体位引流 鼻导管抽吸等法取痰 对于细菌性肺炎 痰标本送检每天1次 连续2 3天 不建议24h内多次采集 除非痰液外观性状出现改变 怀疑分枝杆菌感染者 应连续收集3天清晨痰液送检 1 确认合格标本 痰 标本直接涂片镜检 若每低倍视野鳞状上皮细胞25个为合格 即受污染较少的标本 可信度高 2 排除正常寄生在人体各部位的细菌3 培养结果细菌数 107 ml 病原菌成立 105 ml 但重复性好 亦视为致病菌 正确判断结果 真菌生长报警时间 177株 1993 2000年 报警时间48h90 72h99 天 株数 曲菌需要延长培养时间 二 对抗菌药物的了解 1 药动学 药效学理论在抗菌药物临床治疗中的应用2 临床常用抗菌药物及评价 药动学 Pharmacokinetic PK 与药效学 Pharmacodynamic PD 是药理学与临床药理学中两个重要组成部分 PK PD结合模型是抗生素新药开发与临床药理学制订最佳治疗方案备受关注的热点研究领域之一 药动学 药效学 PK PD 理论 抗菌药物的药动学与药效学 药代动力学 Pharmacokinetic PK 经典定义 是机体对药物的作用 Whatthebodydoestothedrug 即药物体内过程 A D M E Distribution OralIngestion Absorption Blood Excretion Metabolism IV 药动学基本参数 吸收参数 生物利用度 F 吸收率 蛋白结合率 血药浓度 分布参数 表观分布容积 Vd 组织分布 组织药物浓度 清除参数 清除途径 清除半衰期 T1 2 药效动力学 Pharmacodynamic PD 定义 是药物对机体的作用 Whatthedrugdoestothebody 着重于研究剂量与药理效应作用关系 即药物对机体的生理 生化及病理生理等功能影响 主要参数 MIC MBC PAE PALE MPC等 药效动力学参数 最小抑菌浓度 minimuminhibitoryconcentration MIC 是指引起细菌肉眼观察下未见生长的药物最低浓度 最小杀菌浓度 minimumbactericidalconcentration MBC 指能使活细菌减少到起始数量的0 1 的药物最低浓度 常作为描述药物抗菌活性的主要定量指标MIC和MBC参数的不足 反应体外抗菌活性 不能真实反应体内的时间过程 血药浓度与疗效及毒性关系 抗生素后效应 Postantibioticeffect PAE 指细菌与抗菌药物短暂接触 当药物浓度下降至低于MIC或清除后 细菌的生长仍然受到持续的抑制效应 即细菌暴露于抗菌药物后 洗去抗菌药物后 数量增加十倍 1log10单位 所需的时间与对照组的差值 反应抗菌药物对细菌的持续作用 故而又称持续效应 persistenteffect 对G 菌 所有抗生素都有PAE 对G 菌 干扰蛋白和核酸合成的抗菌药都有PAE 故 内酰胺类对该类菌无PAE或很短 但碳氢酶烯类对绿脓杆菌的PAE较长 抗菌素后白细胞活性增强效应 Postantibioticleukocyteenhancement PALE 在一些抗菌药物的作用后 白细胞吞噬活性或胞内杀菌作用表现出明显的增强 可看作另外一种形式的PAE 表现为PAE延长 体内和体外 有较长PAE的抗菌药倾向于显示最较的PALE 如阿奇霉素 这是其他大环内酯类药物不具备的 氨基糖甙类和喹诺酮类常可使PAE延长一倍 对G 菌 防突变浓度 MPC 与耐药问题 Drlica在1999年提出抗菌药物的防突变浓度 mutantpreventionconcentration MPC 的概念 即能防止耐药突变株被选择性富集生长的最低药物浓度 MPC 即在接种菌量1010CFU ml琼脂平板上作药敏试验 不出现菌落生长的最低抗菌药物浓度 MIC与MPC之间的浓度范围称为抗菌药物的突变选择窗 mutantselectionwindow MSW 耐药菌可能由于抗生素使用后敏感菌被抑制而出现 既然敏感菌 能被某浓度 MIC 抑制 而该浓度低于抑制耐药菌 所必需的浓度 那么我们是否能定义一个既能抑制敏感菌也能抑制耐药菌的浓度 MPC 防突变浓度 既能抑制耐药菌也能抑制敏感菌的浓度能防止突变发生的浓度耐药菌的MIC Baquero67 27 33Cant netal InterJAntimicrobChemother2006 inpress 防突变浓度 MPC 18 24h培养 3x108UFC ml 药物的防突变浓度 selectionindex SI SI 即MPC MIC 值越大 说明抗菌药物防突变能力越低 反之 越小 说明抗菌药物防突变能力越强 根据MPC和MSW理论 通过选择SI值小的药物 调整剂量方案 联合用药等可以缩小乃至关闭MSW 从而减少耐药菌的产生 抗菌药的PK PD参数 AUC0 24 MICCmax MICT MIC 药物浓度高于MIC时间占给药间隙的百分比 药动学 药效学相关性模式图 mg L 时间 h 过去十多年通过动物 人体的试验与体外抗菌作用相结合的试验已证明只有游离的抗菌药物才有作用 其杀菌作用有两种模式 1 时间 依赖性 Time dependent 如 内酰胺类 红霉素 克林霉素 TMP SMZ等2 浓度 依赖性 Concentration dependent 如氟喹诺酮类 氨基糖苷类 甲硝唑等 抗生素PK PD结合模型与临床应用研究 依据PK PD抗菌药物分类 时间依赖性 与时间有关 但抗菌活性持续时间较长 对致病菌的杀菌作用取决于峰浓度 抗菌作用与同细菌接触时间密切相关 时间依赖且PAE或T1 2较长 氨基糖苷类 氟喹诺酮类 酮内酯类 两性霉素B daptomycin 甲硝唑 多数 内酰胺类 林可霉素类恶唑烷酮类 氟胞嘧啶 链阳霉素 四环素 碳青霉烯类 糖肽类 大环内酯类 唑类抗真菌药 主要参数AUC0 24 MIC AUIC Cmax MIC 主要参数T MICAUC MIC 主要参数T MIC PAET1 2AUC MIC 浓度依赖性 这类抗生素的PD参数为T MIC 其超越MIC或MBC的时程 本类抗生素到达临界浓度后 抗菌作用不再随浓度增高而增强 多无PAE 浓度降至MIC时间至少是给药间隙的40 50 或60 70 最好是85 以上 可达临床细菌学治愈 故应一日多次给药 一般3 4个半衰期给一次药 头孢曲松例外 半衰期较长8 5小时 故12 24小时给药一次即可 而不降低疗效 碳氢酶烯类中的亚胺培南 美罗培南等对繁殖期和静止期细菌均有强大的杀菌活性 又显示较长的PAE 因此临床可适当延长给药时间间隔 采取1 2次 日的给药方案 内酰胺类PD特性与给药方案 大环内酯类的PD特性与给药方案 基本属时间依赖性 但差异较大 难用一类参数描述 红霉素为抑菌剂 对链球菌具有杀菌作用 在小鼠股部感染模型证明与 内酰胺类相似符合T MIC T MIC 期望值为40 50 应多次给药 克拉霉素 阿齐霉素比红霉素有更强的杀菌作用 它们能积蓄于巨噬细胞 而阿齐霉素具有从细胞缓慢外排特点 药物在白细胞的高浓度可以在感染部位发挥药物释放系统作用 其作用持久 PD模型为AUC24 MIC 期望值应大于30 只需一次 日给药 氨基糖苷类的PD特性与给药方案 氨基糖苷类为浓度 依赖性的抗生素 它们的浓度越高杀菌作用越强 持续长久的药效及PAE及PALEPK PD评价参数为Cmax MIC 对常见细菌的期望值应在8 10以上 PAE也具有浓度依赖性建议一日单次足量给药 耳 肾细胞对该类药物的摄取具有饱和性 增加药物浓度不会再增加摄取量 一日多次或持续静滴时 尽管Cmax相对低 但维持时间长 有较高比例的药物被肾皮质摄取 易造成蓄积中毒 氟喹诺酮类的PD特性与给药方案 浓度依赖性抗生素 PAE较长 PK PD评价参数为AUC0 24 MIC和Cmax MIC AUC0 24 MIC期望值必须 100 125 Cmax MIC一般要求 8毒性作用呈浓度依赖性 日剂量单次应用争议较大 FDA通过左氧 莫西 加替 环丙沙星申请 表4浓度 依赖性抗生素的PD特性 三 对机体病理生理免疫状态的了解 老年患者孕妇哺乳期妇女新生儿 肾功能减退肝功能减退免疫缺陷患者考虑生理屏障的作用 1 老年人的生理特点及用药注意点 1 老年人的生理特点 脂肪增多 水份减少 血浆白蛋白水平降低 肝血流量减少 肾脏萎缩 肾功能减退 2 老年人应用抗菌药物的注意点 选用杀菌剂 内酰胺类 磷霉素 剂量宜偏小 氨基糖苷类易致耳聋大剂量青霉素易致青霉素脑病 B类C类D类X类青霉素类克拉霉素链霉素利巴韦林头孢菌素类复方新诺明妥布霉素大环内酯类庆大霉素四环素类林可霉素类氟喹诺酮类万古霉素异烟肼利福平 2 妊娠期妇女用药注意点 3 哺乳期妇女抗菌药物的应用 1 哺乳期不应服用或服用后宜停止哺乳的药物 磺胺药 异烟肼 在乳汁中浓度与母血中相等 氯霉素 四环素 红霉素 乳汁中浓度约为母血浓度的1 2 2 哺乳期可应用的抗菌药物 青霉素 头孢菌素类 乳汁中浓度较低 氨基糖苷类 在乳汁中有一定浓度 但乳儿肠道基本不吸收 4 新生儿的生理特点及用药注意点 1 新生儿的生理特点 体内酶系统不足或缺乏 血浆蛋白与药物的结合能力弱 细胞外液容积较大 肾功能发育不全 2 新生儿应用抗菌药物的注意点 首选 内酰胺类抗生素 青霉素过敏者可选用大环内酯类 慎用氨基糖苷类 氟喹诺酮类 不用氯霉素 磺胺药 5 肝功能减退时抗菌药物的应用 1 肝功能减退时不需调整剂量的药物氨基糖苷类 青霉素 头孢唑啉 头孢他啶 磷霉素 万古霉素 2 肝功能减退时需减量应用的药物哌拉西林 头孢哌酮 头孢曲松 头孢噻肟 3 肝功能减退时应避免使用的药物氯霉素 利福平 红霉素酯化物 异烟肼 两性霉素B 酮康唑 6 肾功能减退时抗菌药物的应用 1 肾功能减退时不需调整剂量的药物大环内酯类 红霉素等 氯霉素 异烟肼 利福平 强力霉素 2 肾功能减退时应减少剂量或延长给药间期的药物两性霉素B 甲硝唑 5 氟胞嘧啶 乙胺丁醇 内酰胺类 万古霉素 氨基糖苷类 林可霉素 3 肾功能减退时不宜使用 四环素 磺胺类 呋喃类 头孢噻啶 7 免疫功能缺陷者抗菌药物的应用 1 尽早开始经验治疗 2 尽快明确病原体 3 所选抗菌药物的要求 杀菌剂 对致病菌有高度活性 在感染部位可达到有效治疗浓度 对胞内微生物有效 毒性低 可采用联合疗法 4 足量 连续静脉给药 5 积极纠正免疫缺陷 8 抗菌药物在不同组织中浓度 1 骨克林 林可 磷 氧氟 依诺 环丙前列腺氟喹诺酮 红 SMZ TMP 四环素胆汁大环内酯 林可 利福 哌酮 曲松 庆大等 氨苄 哌拉浆膜腔大多药物可入 除包裹积液或脓稠 抗菌药在CSF中的浓度 脑膜无炎症时脑膜炎时脑膜炎时CSF中浓度难测CSF浓度 MICCSF浓度 MICCSF浓度 MIC氯青链苄星青SD氨苄庆大林可TMP哌拉西林妥布克林美洛西林曲松红克拉拉氧头孢他定苯阿奇吡嗪酰胺唑肟头孢唑多粘INH噻肟阿莫西林伊曲康唑利福平呋新两性B氟康唑西丁头孢噻吩甲硝唑氨曲南氧氟沙星美罗培南阿昔洛韦环丙培氟阿米卡星万古 8 抗菌药物在不同组织中浓度 2 抗菌药物的联合应用 按抗菌药的作用性质 分四类 第一类为繁殖期杀菌剂 如青霉素类 头孢菌素类 氟喹诺酮类 第二类 静止期杀菌剂 如氨基苷类 多粘霉素类 第三类 快效抑菌剂 如大环内酯类 四环素类 氯霉素类 第四类 慢效抑菌剂 如磺胺药 抗菌药物的联合应用 第一类与第二类合用常可获得协同作用第三类与第一类合用有导致后者活性减弱的可能第三类与第二类可获得累加或协同作用第三与第四类可获得累加作用药物剂量和给药顺序也会影响结果 抗菌药物联合应用的适应证 病因未查明的严重感染 多见于有基础疾病和免疫缺陷者 单一抗菌药物不能控制的严重感染 见于感染性心内膜炎或败血症等重症感染 单一药物不能控制的需氧菌和厌氧菌混合感染 2种或2种以上的病原菌感染 常见于胃肠穿孔引起的腹膜炎及胸腹部严重创伤后并发的感染 长期用药易产生耐药的细菌感染 主要见于结核病 慢性尿路感染 慢性骨髓炎 降低药物毒性 如隐