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南昌大学 20032004 学年第 二 学期期 末 考试试卷 试卷编号: ( B )卷课程名称: 有 机 化 学 适用班级: 化02,应化02,高分子材料03 姓名: 学号: 班级: 专业: 学院: 理 学 院 系别: 化 学 系 考试日期: 2004-6-30 题号一二三四五六七八九十总分累分人 签名题分 100得分一、 选择题(每小题 2 分,共 16 分) 得分评阅人 1. 2 分 (0187) 含有两个相同手性碳原子的A-A型化合物有几种光学异构体? (A) 2种 (B) 4种 (C)3种 (D) 5种 2. 2 分 (7783)一个烯烃(C4H8)与稀、冷KMnO4溶液反应得到一个内消旋体。这烯烃的结构为:3. 2 分 (0032) 烷烃分子中C原子的空间几何形状是: (A) 四面体形 (B) 平面四边形 (C) 线形 (D) 金字塔形 4. 2 分 (0222) Williamson合成法是合成哪一种化合物的主要方法? (A) 酮 (B) 卤代烃 (C) 混合醚 (D) 简单醚第 9 页 共 9页5. 2 分 (0786) 涤纶的单体是: (A) 乙二醇,对苯二甲酸 (B) 丙三醇,对苯二甲酸 (C) 乙二醇,邻苯二甲酸 (D) 乙二胺,对苯二甲酸 6. 2 分 (0188) 含有两个不同的手性碳原子的A-B型化合物中有几种旋光异构体? (A) 2种 (B) 4种 (C)3种 (D) 5种 7. 2 分 (7505) 下列碳正离子的稳定性顺序是 : (A) (2) (1) (3) (4) (B) (2) (4) (3) (1) (C) (2) (4) (1) (3) (D) (1) (2) (3) (4) 8. 2 分 (0030) 煤油馏分的主要组成是什么? (A) C1C4 (B) C6C12 (C) C12C16 (D) C15C18 二、 填空题(共 11 题,共 30 分) 得分评阅人 9. 4 分 (5416) 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 10. 4 分 (8222) 写出下列化合物的结构:(A) 1,1-二环丙基-3-氯环庚烷 (B) 环十四烷 11. 4 分 (7548) 化合物 CH3CH=CH2在1H NMR 谱图中的信号种类为: (A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4 12. 2 分 (8259) 下面化合物的CCS名称是: 13. 2 分 (8034) 2- 硝基蒽的结构式是 ? 14. 2 分 (1410) 化合物 的CCS名称是: 15. 2 分 (1421) 化合物 的CCS名称是: 16. 2 分 (8317)化合物 的CCS名称是: 17. 4 分 (6138)用R/S标记下列分子中的手性碳原子: 18. 2 分 (8268) 化合物(CH3)2C=CHBr的CCS名称是: 19. 2 分 (8278) 下列化合物的CCS名称是: 三、 合成题(共 4 题,共 18 分) 得分评阅人 20. 6 分 (2024) 如何实现下列转变? 乙炔 CH2BrCH=CHCH2Br 21. 4 分 (8561)如何实现下列转变?22. 4 分 (2471) 如何完成下列转变? 23. 4 分 (2167) 用含4个C或4个C以下的原料合成C(CH2OH)4 。 四、 推结构题(共 4 题,共 18 分) 得分评阅人 24. 6 分 (3010) 化合物A和B有相同的分子式C6H8。A和B都能使溴的四氯化碳溶液褪色,与冷的稀高锰酸钾溶液都呈正性反应。在铂的存在下,A和B都能与2mol H2反应生成环己烷。A在256nm处有最大吸收峰,而B在200nm以上的紫外区不出现最大吸收峰。给出A,B的结构式。 25. 4 分 (7102) 化合物A,分子式为C8H9Br,在NMR图谱中,d=2.0处有一个二重峰(3H),5.15处有一个四重峰(1H),d=7.35处有一个多重峰(5H),试写出A的可能结构. 26. 4 分 (0213)一个天然醇C6H12O比旋光度a25 = +69.5,催化氢化后吸收一分子氢 得到一个新的醇,比旋光度为0,则该天然醇结构是: 27. 4 分 (7061) 根据臭氧化反应的产物推断不饱和化合物(非芳香族化合物)的结构,产物只有CH3COCH2CH2COCH3 。 五、 机理题(共 4 题,共 18 分) 得分评阅人 28. 6 分 (2592) 预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 29. 4 分 (8588)预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。30. 4 分 (8998)预料下述反应的主要产物,并提出合理的,分步的反应机理。(过量)31. 4 分 (9432)试为下述反应建议合理的,可能的,分步的反应机理有机化学期末考试试卷(B)参考答案一、选择题 ( 共 8题 16分 )1. 2 分 (0187) 解(C) 2. 2 分 (7783) 解(C) 3. 2 分 (0032) 解(A) 4. 2 分 (0222) 解(C) 5. 2 分 (0786) 解(A) 6. 2 分 (0188) 解(B) 7. 2 分 (7505) 解(A) 8. 2 分 (0030) 解(C) 二、填空题 ( 共11题 26分 )9. 4 分 (5416) 解 10. 4 分 (8222)解11. 4 分 (7548)解 (D) 12. 2 分 (8259)解 3,3- 二甲基 -2- 氯戊烷 13. 2 分 (8034) 解 14. 2 分 (1410)解 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 15. 2 分 (1421) 解2-甲基-4-环丙基己烷 16. 2 分 (8317)解 4-甲基-2-乙氧基己烷 17. 2 分 (6138)解 R18. 2 分 (8268)解 2- 甲基 -1- 溴丙烯 19. 2 分 (8278) 解 异丙基环丙烷 三、合成题 ( 共 4题 18分 )20. 6 分 (2024) 参解 CuCl,NH4Cl Pd, H2 Br2 21. 4 分 (8561)(1) (2)各1分,(3)步2分22. 4 分 (2471)参解 H2SO4 Br2,Fe23. 4 分 (2167)参解 (1)3mol甲醛 + 乙醛 (OH-) (2)甲醛,浓OH-歧化反应 四、推结构题 ( 共 4题 18分 )24. 6 分 (3010)解 (A) 1,3-环己二烯 (B) 1,4-环己二烯 25. 4 分 (7102) 解 26. 4 分 (0213)解(B) 27. 4

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