人教版必修二 伴性遗传 课件（41张).pptVIP

第三节伴性遗传 导入 你知道他们患了什么病吗 白化病 并指 外耳道多毛症 高倍显微镜下的人类染色体 在这两张图中你能看出它们的区别吗 一 性别决定 1 生物的性别主要是由染色体所决定的 性染色体和常染色体 性染色体 决定性别的染色体常染色体 与决定性别无关的染色体 男性 x y 性染色体 女性 x x 3 性别决定方式 xy型xx型 同型 染色体决定雌性xy型 异型 染色体决定雄性 比较 人类x y染色体的差异p34 据新华社电第五次全国人口普查结果显示 我国男女性别比例为1 06 1 山东省枣庄市的男女比例是1 44 1 为什么人类的性别比总是接近于1 1 精子 卵细胞 xy xx x y x xx xy 1 1 子代 xy型性别决定 xy型性别决定 精子 卵细胞 22对 常 xy 性 22对 常 xx 性 22条 x 22条 y 22条 x 22对 xx 22对 xy 1 1 子代 1 1 zz zw 异型 同型 性染色体 zw型 鸟类 蛾蝶类 型性别决定 p37 性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联 这种现象叫伴性遗传 二 伴性遗传 2 伴性遗传实例 红绿色盲 1 概念 什么是色盲 p34 道尔顿 红绿色盲是一种常见的人类遗传病 患者由于色觉障碍 不能象正常人一样区分红色和绿色 人类色盲的检验 红绿色盲基因是隐性的 它与它的等位基因都只存在于x染色体上 y染色体上没有相应基因 表现型 基因型 男性 女性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 xbxb xbxb xbxb xby xby 正常 正常携带者 色盲 正常 色盲 人类色觉的基因型 亲代配子子代 女性携带者 男性正常 1 1 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象 男性的色盲基因只能传给女儿 不能传给儿子 亲代配子子代 女性携带者 男性正常 1 1 1 1 女性携带者与正常男性结婚 女性正常 男性色盲 男孩的色盲基因只能来自于 这对夫妇生一个色盲男孩概率是 再生一个男孩是色盲的概率是 母亲 1 4 1 2 练习 b xx b xy b xx xy xx b b b b b xby 交叉遗传 通常隔代 男性患者多于女性患者 红绿色盲的遗传特点 女性携带者男性色盲xbxb xby 亲代配子子代 xb xb y xbxb xby 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 女性携带者与色盲男性结婚 xb xbxb xby 女性携带者 男性色盲 女儿色盲父亲一定色盲 女性色盲男性正常xbxb xby 亲代配子子代 xb xbxb xby 女性携带者 男性色盲 1 1 色盲女性与正常男性结婚 父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲 男女婚配方式 1 2 3 5 4 6 无色盲 都色盲 特点1 男 女 无色盲 血友病 又称 皇家病 其他伴性遗传病 xhy 继续探究 伴 显性遗传 抗维生素d佝偻病 p36 x染色体上的显性遗传病特点 代代遗传 女患者多于男患者 xdy xdxd xdxd xdy xdxd xdxd 伴y遗传 外耳道多毛症 y染色体遗传特点 传男不传女 传内不传外 常见的遗传病的种类及特点 1 常染色体遗传病 2 x染色体遗传病 3 y染色体遗传病 患者都为男性 父传子 子传孙 患者的儿子都是患者 可能 伴x隐或常显或常隐 常 显 常 隐 人类遗传病系譜图判断方法 口诀 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性看女病 女病父或子正非伴性 显性看男病 男病母或女正非伴性 最可能 伴x遗传 最可能 伴y遗传 最可能 伴x 隐 伴性遗传在实践中的应用p36 37 一 性别决定 性染色体1 xy型 xy xx x y x xx xy 2 zw型 二 伴性遗传 实例 红绿色盲及其遗传分析 2 伴x隐性遗传的特点 1 概念 交叉遗传 通常隔代 男性患者多于女性患者 亲代 配子 子代 总结 伴x显性 伴y遗传 其他伴性遗传病 1 人类精子的染色体组成是 a 44条 xyb 22条 x或22条 yd 11对 x或11对 yd 22条 y2 人的性别决定是在 a 胎儿形成时b 胎儿发育时c 形成合子时d 合子分裂时3 某色盲男孩的父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是色盲外 其它的均正常 这个男孩的色盲基因来自于 a 祖父b 祖母c 外祖父d 外祖母 b c d 4 一对表现型正常的夫妇 其父亲均为色盲患者 他们所生的子女中 儿子患色盲的概率是 a 25 b 50 c 75 d 100 b 巩固练习 交叉遗传 5 在色盲患者的家系调查中 下列说法正确吗 a 患者大多数是男性 b 男性患者 其妻正常 非携带者 的子女都正常 c 患者的祖父一定是色盲患者 d 男性患者 其妻正常 非携带者 的外孙可能患病 6 判断题 1 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的x和y染色体上 2 母亲是红绿色盲基因的携带者 由于交叉遗传 儿子一定患红绿色盲 3 人类的精子中含有的染色体是23 x或23 y 7 2001年广东高考题 基因检测可以确定胎儿的基因型 有一对夫妇 其中一人为x染色体上的隐性基因决定的遗传病患者 另一方表现型正常 妻子怀孕后 想知道怀的胎儿是否携带致病基因 请回答 1 当妻子为患者时 表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性 为什么 2 丈夫为患者 胎儿是男性时 需要对胎儿进行基因检测吗 为什么 提示 母病子必病 交叉遗传 父亲的x只给女儿 iii3的基因型是 他的致病基因来自于i中 个体 该个体的基因型是 2 iii2的可能基因型是 她是杂合体的的概率是 3 iv1是色盲携带者的概率是 i ii iii iv 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 xby 1 xbxb xbxb或xbxb 1 2 例题 下图是某家系红绿色盲遗传图解 请据图回答 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1 4 xbxb xby xby 7 xbxb 7 7 0 49 已知 色盲男性占人口总数7 xbxb 7 xb 我国男性红绿色盲的发病率为7 女性色盲的发病率仅为0 5 想一想 为什么 8 下图是一色盲的遗传系谱 1 14号成员是色盲患者 致病基因是由哪个体传递来的 用成员编号和 写出色盲基因的传递途径 2 若成员7和8再生一个孩子 是色盲男孩的概率为 是色盲女孩的概率为 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1 4 8 14 25 0 9 以下是某种遗传病的系谱图 设该病受一对基因控制 d是显性 d是隐性 请据图回答下列问题 隐 常 100 dd 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 10 人的正常色觉 b 对红绿色盲呈显性 正常肤色 a 对白化呈显性 下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系 请回答 1 的基因型是 的基因型是 2 是纯合体的几率是 3 若 生出色盲男孩的几率是 生出女孩是白化病的几率 生出两病兼发男孩的几率 1 2 5 11 10 x 1 6 1 4 1 3 1 12 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 11 人的正常色觉 b 对红绿色盲呈显性 正常肤色 a