人教版必修2 人类遗传病 作业.docVIP

课时分层作业(十四)(建议用时：45分钟)学业达标练1下列关于人类遗传病的叙述中正确的是()a先天性心脏病都是遗传病b单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病c人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体的碱基序列d多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病d先天性疾病不一定是遗传病。控制生物性状的基因在生物体内往往成对存在，因此单基因遗传病应是由1对等位基因引起的遗传病，多基因遗传病则是由两对以上等位基因控制的疾病。人类基因组测序是测定人的22条常染色体和2条性染色体的碱基序列。2通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是() 【导学号：77782144】a苯丙酮尿症携带者b21三体综合征c猫叫综合征d镰刀型细胞贫血症a21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状，染色体的变化及红细胞的形态变化在显微镜下都可以观察到；而苯丙酮尿症的携带者是从基因水平上检测，所以通过切片观察不到致病基因。3某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传(单基因遗传病)的情况进行了调查，以下说法正确的是()a要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查b在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小c在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样d在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查b调查遗传病的发病率时，应从广大人群中抽样；调查遗传方式，应从患者家系中进行，寻找规律进行判定，皮肤遗传病为单基因遗传病，调查的为一对等位基因。选项b正确。4遗传咨询能在一定程度上预防遗传病发生，正确的咨询步骤是() 【导学号：77782145】提出防治对策和建议了解家庭病史，诊断是否患有某种遗传病推算出后代的再发风险率判断遗传病的类型，分析传递方式abcdc遗传咨询的步骤是：医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断；分析遗传病的传递方式；推算出后代的再发风险率；向咨询对象提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等。5下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是()a该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防b该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程c该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部dna序列d该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响a人类很多疾病与遗传有关；人类基因组计划是在分子水平上的研究；人类基因组计划是测定人类基因组(22条常染色体和x、y染色体)的全部dna序列，解读其中包含的遗传信息；该计划也能带来一定的负面影响。6高龄孕妇生育21三体综合征患儿的风险较高，原因是随着年龄的增大，导致卵细胞形成过程中()a21号染色体丢失b不能发生减数第二次分裂cx染色体丢失的可能性增加d21号染色体发生不分离的可能性增加d21三体综合征是21号染色体多了一条，并未丢失；能够发生减数第二次分裂，但姐妹染色单体可能不分离；21三体综合征与x染色体丢失无关；随年龄的增大，进行减数分裂时，21号染色体发生不分离的可能性增加，结果导致卵细胞中多了一条21号染色体。7抗维生素d佝偻病为x染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为x染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()a短指的发病率男性高于女性b红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者c抗维生素d佝偻病的发病率男性高于女性d白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现b常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，a项错误。x染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者，b项正确。x染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率，c项错误。白化病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连续出现，d项错误。8优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是() 【导学号：77782146】a适龄结婚，适龄生育b遵守婚姻法，不近亲结婚c进行遗传咨询，做好婚前检查d产前诊断，以确定胎儿性别d本题考查优生的措施。产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，不是为了确定胎儿性别。9一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()d根据题意可知，父母的基因型分别为aaxby、aaxbxb，因此该夫妇不可能含有aa基因型的体细胞，a、b可分别表示父亲体细胞、次级精(卵)母细胞基因。c可表示因减过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。10图1、图2是两种不同遗传病的系谱图，图1中3号和4号为双胞胎，图2中4号不含致病基因。据图回答下列问题：(1)在图1中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为_。若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异主要来自_。(2)图2中该病的遗传方式为_遗传。若8号与10号近亲婚配，生了一个男孩，则该男孩患病的概率为_。(3)若图2中8号到了婚育年龄，从优生的角度考虑，你对她有哪些建议？_。解析图1中，1号、2号正常，他们的女儿5号患病，因此该病是常染色体隐性遗传病。图2中，4号不含致病基因，3号、4号正常，他们的儿子7号患病，因此该病为伴x染色体隐性遗传病。设图1中的遗传病的相关基因用a、a表示，若图1中3号、4号为异卵双生，其基因型为aa或aa，二者都是aa的概率为(1/3)(1/3)1/9，二者都是aa的概率为(2/3)(2/3)4/9，故二者基因型相同的概率为5/9；若3号、4号为同卵双生，基因型相同，二者性状差异主要来自环境因素。设图2中的遗传病的相关基因用b、b表示，则图2中8号的基因型为1/2xbxb、1/2xbxb，10号的基因型为xby，若他们生了一个男孩，则该男孩患病的概率为(1/2)(1/2)1/4。答案(1)5/9环境因素(2)伴x染色体隐性1/4(3)与不患病的男性结婚，生育女孩。冲a挑战练11曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现：有2%4%的精神病患者的性染色体组成为xyy。xyy综合征患者有暴力倾向，有反社会行为。有人称多出的这条y染色体为“犯罪染色体”。下列关于xyy综合征的叙述正确的是() 【导学号：77782147】a患者为男性，是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致b患者为男性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致c患者为女性，是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致d患者为女性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致b含有y染色体的应为男性，原因是父亲的次级精母细胞在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后，没有均分到两个子细胞中去，形成异常精子(含两条y染色体)。12下图是先天聋哑遗传病的某家系图，2的致病基因位于1对染色体，3和6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是()a3和6所患的是伴x染色体隐性遗传病b若2所患的是伴x染色体隐性遗传病，2不患病的原因是无来自父亲的致病基因c若2所患的是常染色体隐性遗传病，2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4d若2与3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条x染色体长臂缺失，则该x染色体来自母亲d本题主要考查遗传系谱分析、伴性遗传与染色体结构变异。设2对基因分别为 a、a和b、b。a项，由3、4正常，3、6患病，推知此病由隐性基因控制，由于3为女性，父亲正常，则致病基因不可能在x染色体上，只能位于常染色体上，故a错误。b项，若2所患的是伴x染色体隐性遗传病则该致病基因一定会传给其女儿2，故b错误。c项，若2所患的是常染色体隐性遗传病，则2的基因型为aabb，她与相同基因型的人婚配，子女中正常个体的基因型为a_b_，所占比例为9/16，则子女患先天聋哑的概率为7/16，故c错误。d项，2不含3的致病基因，他们女儿患先天聋哑不是由3的致病基因决定的，假设2的致病基因位于常染色体上，又因3不含2的致病基因，则他们的女儿不会患病；假设2的致病基因位于x染色体上，这个基因一定传给女儿，当3传给女儿的x染色体正常时，女儿必定不会患先天聋哑，当x染色体缺失时，就会丢失正常基因，致使女儿患先天聋哑，d正确。13克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44xxy。请回答：(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲的等位基因用b和b表示)。(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的_(填“父亲”或“母亲”)的性原细胞在进行_分裂形成配子时发生了染色体不分离。(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中。他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？_。他们的孩子患色盲的可能性是多大？_。解析(1)表现型正常的夫妇生出患色盲的男孩，只能是其母亲为致病基因的携带者，基因型为xbxb。(2)该男孩的母亲的性原细胞在减数第二次分裂时染色体未分离，形成了基因型为xbxb的配子。(3)如果题干中的夫妇染色体不分离只发生在体细胞中，则不会导致其孩子出现克氏综合征，但可能患色盲，因为夫妇双方的基因型分别为xby、xbxb，他们的孩子患色盲的概率为1/4。答案(1)如图所示：(2)母亲减数第二次(3)不会1/414如图是甲病(基因为a、a)和乙病(基因为b、b)两种遗传病的系谱图。其中3和8两者的家庭均无乙病史，请据图回答问题。 【导学号：77782148】(1)甲病致病基因位于_染色体上，为_遗传。(2)11和12分别与正常男性结婚，她们怀孕后进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查，可判断后代是否会患这两种遗传病。可供选择措施如下：a染色体数目检测b性别检测c基因检测d无需进行上述检测请根据系谱图分析：11采取什么措施？_(填序号)，原因是_。12采取什么措施？_(填序号)，原因是_。解析(1)分析遗传系谱图，3和4均患甲病，他们的女儿11不患甲病，故甲病属于常染色体显性遗传病；7和8均不患乙病，他们生出了患乙病的孩子13且8无乙病致病基因，故乙病属于伴x染色体隐性遗传病。(2)因为11的基因型为aaxbxb