北师大版必修2 4.3.2 人的伴性遗传 课件（21张）.ppt

第3节第2课时人的伴性遗传 资料背景 1 同样是受精卵 为什么后来有的长成男孩 有的长成女孩 2 为何生物中雌雄个体比例大致为1 1 3 人类的性别是怎样决定的 是否像传统农村观念认为的生男生女由母亲决定 高倍显微镜下的人类染色体 想一想 1 它们是有丝分裂什么时期的照片 2 在这两张图中能看得出它们的区别吗 一 染色体组型 染色体组型 根据染色体的大小和形态特征 将人类染色体配对 分组并编号所构成的图像 女性 男性 常染色体 男 女相同 22对 性染色体 男 女不同 1对 abcdefg abcdefg 性染色体 染色体显带技术 20世纪60年代末出现的染色体显带技术 用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带 可以使人们正确辨认染色体的序号 染色体组型分析的意义 染色体组型代表了生物的种属特性 探讨动 植物的起源 物种间的亲缘关系研究人类遗传病的发病机理 不同生物有不同数目 不同形态和不同大小的染色体 不同的生物有不同的染色体组型 染色体 性染色体 常染色体 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 男性 xy女性 xx 22对 二 性染色体和性别决定 人类细胞中染色体组成 体细胞 44 常 xx 性 44 常 xy 性 精细胞 22 x或22 y 卵细胞 22 x 子代 22对 xy 22对 xx 亲代 人的性别决定过程 1 1 2 位于性染色体上的a a基因 在遗传时遵循分离规律吗 1 x y染色体是同源染色体吗 思考讨论 xy同源区段 y非同源区段 x非同源区段 x y sry 科学家们发现y染色体短臂上的一个基因是性别决定基因 取名叫sry基因 由于正常男性的y染色体上都有sry基因 因此能够形成睾丸并发育为男性 三 伴性遗传 四 人类的伴性遗传 概念 控制性状的基因位于性染色体上 所以遗传常常与性别相关联 这种现象叫伴性遗传 伴x遗传 伴y遗传 伴x显性遗传 伴x隐性遗传 分类 y非同源区段 x非同源区段 1 伴x隐性遗传 由位于x染色体携带的隐性致病基因所表现的遗传方式 j dalton1766 1844 红绿色盲测试 色觉障碍 红绿不分 表现型 基因型 男性 女性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 xbxb xbxb xbxb xby xby 正常 正常携带者 色盲 正常 色盲 xbxb xbxb xbxb xby xby 0 xby xby 0 xby xbxb xby xbxb 婚配方式 2 3 4 遗传图解 1 交叉遗传 隔代遗传 b xx b xy b xx xy xx b b b b b xby 伴x隐性遗传病特点 男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙 2 男性患者多于女性患者 3 女性患者的父亲和儿子一定都是患者 即 母患子必患 女患父必患 4 男性正常 其母 女儿全都正常 伴x隐性遗传病特点 抗维生素d佝偻病 2 伴x染色体显性遗传病 这种病患者的小肠由于对钙 磷吸收不良等障碍 病人常常表现出o型腿 x型腿 骨骼发育畸形 生长缓慢等症状 这种病受x染色体非同源区段上显性基因 d 控制 患者 患者 正常 患者 正常 试一试 写出基因型 iv i ii iii 25 12 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素d佝偻病系谱图 遗传特点 1 世代连续遗传2 女性患者多与男性3 儿患母必患父患女必患4 患者双亲必有一个患病 3 伴y染色体遗传 y的非同源区段 只由父亲传给儿子 不传给女儿 如人的毛耳 遗传特点 只在男性中遗传 父传子 子传孙 子子孙孙无穷尽 五 伴性遗传在实践中的应用 指导人类的优生优育 提高人口素质 例 基因检测可以确定胎儿的基因型 有一对夫妇 其中一人为x染色体上的隐性基因决定的遗传病患者 另一方表现型正常 妻子怀孕后 想知道怀的胎儿是否携带致病基因 请回答 1 当妻子