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文档简介
探索遗传物质的过程 一 格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验 加热杀死的S型菌中有某种 转化因子 可以将无毒性的R型菌转化为有毒性的S型活菌 如果你做转化实验 你应如何设计实验证明转化因子究竟是什么物质 最关键的实验设计思路是什么 二 艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验 艾弗里 格里菲思 蔡斯赫尔希 讨论 实验材料 结合前面的肺炎双球菌转化实验 你觉得选择什么样的生物做该实验的材料更合适呢 为什么 1969年诺贝尔生理学和医学奖授予了三位遗传学家 他们是德尔布吕克 卢里亚和赫尔希 以表彰 他们利用噬菌体作为实验材料 发现了病毒的复制机制和基本结构 营寄生的噬菌体 是一种结构异常简单的病毒 只有蛋白质外壳包裹着DNA构成 1 如果你是赫尔希 蔡斯团队中的一员 你对 噬菌体侵染细菌时 进入细菌的是DNA分子 还是蛋白质 是如何推测的 2 你将采取什么方法来区别蛋白质 DNA 3 分别用什么元素来标记噬菌体的蛋白质外壳和DNA呢 思考 同位素标记法 DNA T2噬菌体 蛋白质 C H O N P C H O N S 32P 35S 你还记得DNA与蛋白质所含的主要元素吗 以用32P标记噬菌体的DNA为例 方案一 直接标记噬菌体 含32P的培养基 噬菌体方案二 第一步 标记细菌 含32P培养基 大肠杆菌 32P标记的大肠杆菌第二步 标记噬菌体 噬菌体 32P标记的大肠杆菌 32P标记的噬菌体 4 那么 如何获得分别用32P和35S标记的噬菌体呢 噬菌体侵染大肠杆菌实验过程1 用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌 上清液的放射性很低 沉淀物的放射性很高 被35S标记的噬菌体 被35S标记的噬菌体与细菌混合 上清液的放射性很高 沉淀物的放射性很低 2 用35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌 实验结果 亲代噬菌体 35S标记蛋白质 32P标记DNA 寄主细胞内 无35S标记蛋白质 无32P标记DNA 子代噬菌体 外壳蛋白质无35S DNA有32P标记 实验结论 DNA是T2噬菌体的遗传物质 思考与讨论 1 能否用14C 18O来标记呢 为什么 不能 因为DNA 蛋白质中均含有N元素 放射性检测时无法分辨 2 用35S标记噬菌体侵染大肠杆菌 如果沉淀物中放射性也较高 为什么 搅拌不充分 部分噬菌体外壳仍吸附在大肠杆菌表面 随大肠杆菌一起沉降到沉淀物 3 用32P标记噬菌体侵染大肠杆菌 如果上清液中放射性也较高 为什么 1 保温时间过短 有部分噬菌体没有侵染大肠杆菌 2 保温时间过长 噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代 3 搅拌过度 细菌被破坏 释放出子代噬菌体 4 该实验能证明蛋白质不是遗传物质吗 不能 由于噬菌体的蛋白质外壳没有进入大肠杆菌内 只有DNA进入细菌体内 证明DNA是遗传物质 不能证明蛋白质不是遗传物质 科学家选用噬菌体侵染细菌的实验来证明DNA是遗传物质 你认为有什么巧妙之处 这一实验与肺炎双球菌转化实验在实验设计的思想与方法上有什么共同之处 烟草花叶病毒 正常叶病叶 结论 在只有RNA的病毒中 RNA是遗传物质 TMV 正常叶病叶 总结 DNA是主要的遗传物质 1 非细胞结构的生物即病毒体内只有一种核酸 只有一种遗传物质 即DNA或RNA 2 在具有细胞结构的生物体内 有DNA和RNA两种核酸 但DNA是遗传物质 1 判断题 1 D
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