重症肌无力 周期性瘫痪.ppt

肌肉疾病 肌肉疾病 通常是指骨骼肌 横纹肌 疾病 骨骼肌由肌纤维 肌细胞 组成 肌纤维内含肌浆 肌浆内有肌原纤维等 肌原纤维由含收缩蛋白和调节蛋白的粗 细肌丝组成 粗肌丝含肌球蛋白 细肌丝含肌动蛋白 均为收缩蛋白 调节蛋白包括原肌球蛋白肌钙蛋白和伴肌动蛋白 在钙离子作用下 收缩蛋白与调节蛋白完成肌肉收缩和舒张 所需能量来自ATP 由线粒体氧化代谢提供 周期性瘫痪 是以反复弛缓性肌无力或麻痹发作为特点的一组疾病 发病时可伴血钾水平异常 临床分三型 低钾型 最多见 高钾型 正常血钾型 病因及发病机制 低钾型周期性瘫痪 Hopp 是常染色体显性遗传钙通道病 可为家族性 部分Hopp病例与甲状腺功能亢进有关 称为甲亢性周期性瘫痪 离子通道病是离子通道功能异常导致的疾病 主要侵及神经和肌肉系统 心脏和肾脏也可受累 Hopp是骨骼肌钙通道病 高血钾型和正常血钾型周期性瘫痪属于骨骼肌钠通道病 临床表现 多在20 40岁发病 男性较多 随年龄增长发作次数减少 多在夜晚或晨性时发作 四肢对称性软瘫 近端较重 肌张力减低 肌反射减弱或消失 发作期可伴心率缓慢室性期前收缩等 发作持续6 24小时或者1 2天 发作间期正常 发作频率不等 临床表现 饱餐 尤其过量碳水化合物 酗洒 过劳和创伤 注射胰岛素 皮质类固醇 大量输入葡萄糖等可为诱因 临床表现 甲亢性周期性瘫痪在我国多见 本病发作与甲亢的严重程度无关 心律失常较多 检查甲状腺功能可确诊 临床表现 散发性病例发作期血清钾一般降至3 5mmol l以下 尿钾也减少 血钠可升高 ECG可呈低钾改变 EMG电位幅度降低或消失 严重者电刺激无反应 诊断及鉴别诊断 诊断 概括反复发作突发弛缓性瘫痪病史及体征 血清钾降低 补钾治疗有效等可确诊 鉴别诊断 需排除其它疾病如原发性醛固酮增多症 肾小管酸中毒 应用噻嗪类利尿剂和皮质类固醇等引起的反复低钾血症 以及需与胃肠道疾病引起钾离子大量丧失 格林 巴利综合征 癔症性瘫痪等鉴别 鉴别诊断 高血钾型周期性瘫痪 Hypp 罕见 常染色体显性遗传 10岁前发病 发作持续时间短 程度轻 发作时血钾高于正常水平 鉴别诊断 正常血钾型周期性瘫痪 常染色体显性遗传或遗传方式未定 罕见 多在10岁前发病 主要表现发作性肌无力 发作持续时间长 10天以上 血清钾正常 大量生理盐水静脉滴注可使瘫痪恢复 多发性肌炎 四肢近端较重 持续性肌无力肌痛肌萎缩 血清酶血沉血清蛋白肌电图肌活检 甲状腺中毒性肌病 四肢近端较重 持续性肌无力肌萎缩体重减轻多汗甲状腺功能肌电图肌活检 重症肌无力 颜面 尤其眼肌 四肢和躯干肌无力 反复运动加重 易疲劳抗胆碱酯酶剂试验诱发试验诱发肌电图 糖尿病性神经病 感觉障碍持续性肌无力尿糖血糖葡萄糖耐量试验肌电图 癫痫 突然的一过性活动停止瞬间的意识丧失发作时间短 2 30秒 脑电图 手足搐搦症 有抽搐性强直性肌痉挛轻症时肌无力和疲劳感血清钙镁血液PH 发作性睡病 睡眠发作与全身无力 癔病性瘫痪 四肢瘫痪 特别是下肢 多为两侧或一侧 低血钾性坏死性肌病 一过性四肢瘫痪 持续时间为7 8周 血清酶上升血清酶 CPK等 肌活检 治疗 Hopp发作时可口服10 氯化钾或10 枸橼酸钾20 50ml 24小时内分次口服 总量为10克 病情好转后逐渐减量 重症病例静脉滴注10 氯化钾 并口服补钾 治疗 预防可采用高钾低钠饮食和口服补钾 平时少量多餐 避免过饱 受寒 酗酒及过劳等 甲亢性周期性瘫痪积极治疗甲亢可预防发作 神经 肌肉接头疾病 是一组神经 肌肉接头处传递功能障碍疾病 运动单位是运动神经元及其支配纤维合称 突触组成 突触前膜 神经末梢 突触间隙 突触后膜 肌膜 神经 肌肉接头疾病 电冲动 神经轴突 突触前膜 钙离子内流 Ach释放入突触间隙 与AchR结合 突触后膜 肌肉的收缩 障碍时出现波动性肌无力和易疲劳 活动后明显加重 重症肌无力 是AchR Ab介导的 细胞免疫依赖及补体参与的神经 肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病 特点 部分性或全身性骨骼肌易疲劳 呈波动性肌无力 具有活动后加重 休息后减轻和晨轻暮重等特点 病因及病理 AchR抗原加福氏完全佐剂免疫Lewis大鼠可制成实验性自身免疫性重症肌无力 EAMG 动物模型 病因及病理 10 15 的MG患者合并胸腺瘤 约70 胸腺增生 胸腺是T细胞成熟场所 T细胞可介导自身免疫反应 胸腺中肌样细胞具有横纹及AchR 推出在特异性遗传素质个体 病毒感染胸腺使肌样细胞表面AchR构型发生变化 刺激机体T细胞及B细胞免疫应答 产生AchR Ab MG患者常合并甲亢 系统性红斑狼疮 类风湿性关节炎等自身免疫病 病因及病理 HLA B8 DR3 DQB1基因频率较高 提示可能与遗传因素有关 病因及病理 肌肉可见小坏死灶和淋巴细胞聚集 神经 肌肉接头 NMJ 病变明显 突触后膜皱褶丧失或减少 突触间隙加宽 临床表现 本病特征表现是部分或全身骨骼肌易疲劳 波动性肌无力 活动后加重 休息后减轻 女性多40岁前发病 常有胸腺增生 男性多中年后发病 易患胸腺瘤 10岁前发病约占10 诱因为感染 疲劳和妊娠等 临床表现 起病隐袭 首发症状为眼外肌麻痹 常见上睑下垂及复视 瞳孔正常 常局限某组肌肉受累 延髓肌受累饮水呛 连续咀嚼和吞咽困难 颈肌受累抬头困难 肌无力上肢重于下肢 近端重于远端 重症出现呼吸肌麻痹 肌无力危象 可因呼吸衰竭或继发感染死亡 心肌偶可受累 平滑肌 膀胱括约肌不受累 疲劳试验可见受累肌肉重复活动后肌无力明显加重 临床表现 辅助检查 胸部CT可发现胸腺瘤 40岁以上患者常见 约80 的MG患者出现特异性EMG异常 如尺神经 小指展肌 腋神经 三角肌 或面神经 眼轮匝肌 低频神经重复电刺激 2 3Hz和5Hz 为阳性反应 动作电位波幅递减10 以上 单纤维肌电图显示颤抖增宽或阻滞 临床表现 85 90 的全身型患者AchR Ab阳性 Ab滴度可与临床不一致 抗胆碱酯酶药物试验 新斯的明试验 1 2mg肌注 20分钟后肌力改善 持续2小时为阳性 腾喜龙试验 10mg用注射用水稀释至1ml 先静脉注射2mg 用15秒静注3mg 再用15秒静注5mg 30秒内肌力改善 持续数分钟为阳性 疲劳试验 受累肌肉重复活动后肌无力明显加重 Osserman临床分型 型 眼肌型 15 20 仅眼肌受累 A型 轻度全身型 30 进展缓慢 无危象 可合并眼肌受累 对药物敏感 B型 中度全身型 25 骨骼肌和延髓肌严重受累 无危象 药物敏感性欠佳 Osserman临床分型 重症急进型 15 症状危重 进展声速 数周至数月内达到高峰 胸腺瘤高发 可发生危象 药效差 常需气管切开或辅助呼吸 死亡率高 型 迟发重症型 10 症状同 型 从 类发展为 A B型 经过二年以上的进展逐渐发展而来 诊断及鉴别诊断 诊断根据病变侵犯骨骼肌 症状波动性及晨轻暮重临床特点 疲劳试验 药物试验 AchR Ab滴度增高及神经重复电刺激检查等 鉴别诊断主要与Lambert Eaton综合征鉴别 见下表 MGLambert Eaton综合征鉴别病变性质及部位自身免疫病 突触后膜AChR病变导自身免疫病 累及胆碱能突致NMJ传递障碍触前膜电压依赖性钙通道患者性别女性居多男性居多伴发疾病其他自身免疫病癌症 如肺癌临床特点眼外肌 延髓肌受累 全身骨骼肌波四肢肌无力为主 下肢症状动性肌无力 活动后加重 休息后减轻重 脑神经支配肌不受累晨轻暮重 或轻疲劳试 短暂用力后肌力增强 持续收缩后又呈病态疲劳是特征性表现Tensilon试验 可呈 但不明显低频 高频重波幅均降低 低频更明显低频使波幅度降低 高频可使波复电刺激幅增高血清AChR Ab增高不增高水平 治疗 对症治疗可用抗胆碱酯酶药 吡啶斯的明 注意不良反应 病因治疗 皮质类因醇 免疫抑制剂 血浆置换 免疫球蛋白 胸腺切除 重症肌无力危象 危象是MG患者急骤发生呼吸肌和延髓肌严重无力 以致不能维持换气功能 不及时抢救可危及生命 是MG常见死因 临床类型及鉴别 肌无力危象 最常见 发生率约1 MG病情加重 抗胆碱酯酶药量不足或各种诱因所致 胆碱能危象 抗胆碱酯酶药过量导致肌无力加重