2020届高考生物二轮复习 疯狂专练11 伴性遗传与人类遗传病（含解析）.docx

伴性遗传与人类遗传病考点说明本专题是根据近三年（20172019）的高考真题情况，去组织和命制题目。专题中有近三年的高考真题，根据真题加以模仿的题和百强名校对应考点的题。该专题主要考查基因在染色体上、伴性遗传；遗传病的类型、调查及系谱图的分析等。考点透视1（2019新课标卷5）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是（）A窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子2（2017新课标卷6）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是（）A亲本雌蝇的基因型是BbXRXrBF1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体3（2018天津卷，4）果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAXBXb类型的变异组胞，有关分析正确的是（）A该细胞是初级精母细胞B该细胞的核DNA数是体细胞的一半C形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离D形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变考点突破1果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是（）AF1代中雌雄不都是红眼正常翅BF2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方CF2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等DF2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等2选纯种果蝇进行杂交实验，正交：朱红眼暗红眼，F1中只有暗红眼；反交：暗红眼朱红眼，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。若与上述性状相关的基因为E和e，则下列说法错误的是（）A正、反交实验可用于判断有关基因所在的染色体位置B反交的实验结果说明控制眼色的基因不在常染色体上C正、反交实验的F1中，雌性果蝇的基因型都是XEXeD若正、反交的F1中雌、雄果蝇均自由交配，则后代表现型的比例都是11113某种鸟(性别决定类型为ZW型)的羽毛颜色有红色、灰色和白色三种，受两对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)控制，其中B、b位于Z染色体上。A和B基因同时存在时，表现为红羽；A和B均不存在时，表现为白羽；其他情况均表现为灰羽。下列相关叙述错误的是（）AA、a这对等位基因应位于常染色体上B由A、a和B、b这两对基因构成的基因型有15种C灰羽雌鸟与白羽雄鸟交配，子代可能均表现为灰羽D若子代中红羽灰羽白羽121，则亲本进行的是测交4雌性火鸡的两条性染色体是异型的(ZW)。将3只表现正常但产生过患白化病火鸡的雄火鸡与多只正常雌火鸡(无亲缘关系)交配，共得到229只幼禽，其中有55只白化幼禽且均为雌性。下列叙述错误的是（）A火鸡白化性状属于隐性性状B控制白化性状的基因位于Z染色体上C表现正常的幼禽基因型可能不同D表现白化的幼禽不一定都是纯合子5某二倍体雌雄异株植物，其性别决定方式属于XY型，其花色有红色(A1)、黄色(A2)和白色(A3)三种表现型，其中A1、A2、A3是一组复等位基因。现用一红花雌株与一黄花雄株为亲本进行杂交，得到F1植株360株，其中红花雌株为95株，黄花雌株为84株，红花雄株为87株，白花雄株为94株。下列有关分析错误的是（）A控制该植物花色的基因位于X染色体上B这3个基因的显隐性关系为A1A3A2C控制该植物花色的基因的遗传遵循基因的分离定律DF1雄株中都不含有控制黄花性状的基因6果蝇刚毛和截毛是由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因(B、b)控制的，刚毛对截毛为显性。两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。下列叙述正确的是（）A亲本雌果蝇的基因型是XBXb，亲本雄果蝇的基因型可能是XBYb或XbYBB亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为11C刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律，但不表现伴性遗传的特点DXXY截毛果蝇的出现，会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多7研究人员在小鼠群体中筛选到一个脊柱弯曲的突变体，且该突变只出现在雌鼠中。将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，所得后代表现型及比例均为1/3脊柱弯曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠。以下推测正确的是（）A脊柱弯曲性状是由隐性基因控制的 B导致脊柱弯曲的基因位于常染色体C脊柱弯曲的雌鼠均为杂合子 D导致脊柱弯曲的基因位于Y染色体8一只野生型雄果蝇与一只突变型雌果蝇交配后，产生的F1中野生型果蝇与突变型果蝇之比为21，雌雄个体之比也为21，这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是（）A一条X染色体上的某片段发生缺失导致突变型，且含该X染色体的雌配子致死B位于X染色体上的某基因发生显性突变，且含该突变基因的雌配子致死C位于X染色体上的某基因发生显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死D位于X染色体上的某基因发生隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死9下列关于人类伴X显性遗传病的叙述，正确的是（）A男性患者后代中，子女各一半患病B女患者后代中，女儿患病，儿子都正常C患者双亲必有一方患病，人群中女患者多于男患者D禁止近亲结婚能降低该种遗传病的发病率10如图表示大麻的性染色体简图，为X、Y染色体的同源区段，、是非同源区段。下列叙述正确的是（）AX、Y染色体的区段中DNA的碱基序列相同B雄株减数分裂中性染色体的交叉互换发生在区段C若A、a位于区段，则种群中相关的基因型有7种D若等位基因位于区段，则性状表现与性别无关联11下列关于人类遗传病的说法错误的是（）A遗传病不一定都会遗传给后代，但均由基因的结构发生改变引起B调查某种遗传病的发病率和调查植物种群密度均应随机取样且样本足够大C某地区红绿色盲基因频率为n，女性和男性患者分别占该地区人群的n2/2、n/2D隐性致病基因决定的单基因遗传病，患者的父母不一定均携带致病基因12如图所示的遗传病的致病基因为隐性基因，且在常染色体上。假定图中1和2婚配生出患病孩子的概率是1/6，那么，得出此概率值需要的限定条件之一是一些个体必须是杂合体，这些个体包括（）A2 B2 C2 D413抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。调查发现，患病男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。下列叙述正确的是（）A该病属于伴X染色体隐性遗传病B男性患者体内所有细胞都只含有一个该病的致病基因C女性患者能产生不含该致病基因的卵细胞D女性患者与正常男性婚配，所生女儿都正常，儿子都患病14某种动物的性别决定方式属于XY型，现有一只纯种黑毛雄性该种动物与一只纯种灰毛雌性该种动物交配多次，F1中雌性均表现为黑毛，雄性均表现为灰毛。假设该种动物的黑毛和灰毛性状由等位基因B、b控制。不考虑基因突变，下列相关叙述正确的是（）A让F1中雌性个体与雄性亲本交配，所得F2中雌、雄个体均表现为黑毛B让F1中雌、雄个体自由交配，所得F2黑毛动物中雌、雄个体所占比例都是1/2C若进行亲本雌、雄个体的反交实验，则F1中雌性均表现为灰毛，雄性均表现为黑毛D该种动物种群中灰毛雄性个体远多于灰毛雌性个体，故雄性群体中的b基因频率大于雌性群体中的15.某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_。理论上F1个体的基因型和表现型为_，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_。16某种植物雄株（只开雄花）的性染色体XY；雌株（只开雌花）的性染色体XX。等位基因B和b是伴X遗传的，分别控制阔叶（B）和细叶（b），且带Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。回答下列问题：（1）理论上，子二代中，雄株数雌株数为_。（2）理论上，子二代雌株的叶型表现为_；子二代雌株中，阔叶细叶为_。17某珍禽性别决定方式为ZW型，其羽毛中的蓝色色素由E基因控制合成，且E基因数量越多蓝色越深，无E基因时色素不能合成而表现出白色。F基因导致色素分布不均匀，色素的不均匀分布形成了不规则醒目斑点，若无色素或色素均匀分布，则表现出纯色。(E基因在常染色体上，F基因在Z染色体上)(1)若两只羽毛颜色不同的纯色个体杂交，F1雌雄性状不同，一方为浅蓝色斑点个体，另一方为浅蓝色纯色个体，则亲代个体基因型为_；若F1个体随机交配，则F2中有斑点个体占的比例为_。(2)有斑点羽毛的珍禽在自然环境中比纯色羽毛的珍禽更容易被天敌发现，故在长期的自然选择中导致E基因频率显著下降，原因是_。答案与解析一、考点透视1.【答案】C【解析】窄叶性状个体的基因型为XbXb或XbY，由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；宽叶雌株与宽叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX，宽叶雄株的基因型为XBY，雌株中可能有Xb配子，所以子代中可能出现窄叶雄株，B正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，C错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，故其母本只提供了XB配子，由于母本的Xb是可育的，故该母本为宽叶纯合子，D正确。故选C。2.【答案】B【解析】长翅与长翅交配，后代出现残翅，则长翅均为杂合子（Bb），子一代中残翅占1/4，而子一代雄性中出现1/8为白眼残翅，则雄性中残翅果蝇占1/2，所以亲本雌性为红眼长翅的双杂合子，亲本雌蝇的基因型为BbXRXr， A正确；F1中出现长翅雄果蝇的概率为3/41/23/8，B错误；亲本基因型为BbXRXr和BbXrY，则各含有一个Xr基因，产生含Xr配子的比例相同，C正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr，为纯合子，配子的基因型即卵细胞和极体均为bXr，D正确。3.【答案】D【解析】亲本雄果蝇的基因型为AaXBY，进行减数分裂时，由于染色体复制导致染色体上的基因也复制，即初级精母细胞的基因型是AAaaXBXBYY，而基因型为AAXBXb的细胞基因数目是初级精母细胞的一半，说明其经过了减数第一次分裂，即该细胞不是初级精母细胞，而属于次级精母细胞，A错误；该细胞为次级精母细胞，经过了间期的DNA复制（核DNA加倍）和减一后同源染色体的分离（核DNA减半），该细胞内DNA的含量与体细胞相同，B错误；形成该细胞的过程中，A与a随同源染色体的分开而分离，C错误；该细胞的亲本AaXBY没有无节律的基因，而该细胞却出现了无节律的基因，说明在形成该细胞的过程中，节律的基因发生了突变，D正确。二、考点突破1.【答案】C【解析】据题意推出亲本雌果蝇、雄果蝇的基因型分别为aaXBXB、AAXbY，子代F1的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，因此F1中雌雄果蝇都为红眼正常翅，A错误；F1中雌雄果蝇之间自由交配，由此推出F2的雌果蝇的基因型为1AAXBXB2AaXBXB1aaXBXB1AAXBXb2AaXBXb1aaXBXb，其中正常翅与短翅的比例为31，D错误；F2的雄果蝇的基因型为1AAXBY2AaXBY1aaXBY1AAXbY2AaXbY1aaXbY，故雄果蝇中纯合子与杂合子之比为44，C正确；由于红眼基因、白眼基因位于X染色体上，所以所有雄果蝇中的红眼基因或白眼基因只能来自母方，B错误。2.【答案】D【解析】正、反交实验既可以用来区分细胞核基因遗传与细胞质基因遗传，也可以用来区分常染色体遗传与伴性遗传，A正确；正、反交结果不同，且子代的表现型与性别有关，说明控制性状的基因位于细胞核中的性染色体上，B正确；由正交结果判断暗红眼为显性，正交实验中纯种暗红眼(XEXE)纯种朱红眼(XeY)杂交得到的F1只有暗红眼：XEXe、XEY，其中雌果蝇的基因型为XEXe，反交实验中纯种朱红眼(XeXe)纯种暗红眼(XEY)杂交得到的F1雌性为暗红眼(XEXe)，雄性为朱红眼(XeY)，C正确；正交的F1(XEXe、XEY)中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1(XEY)2(XEXE、XEXe)1(XeY)，反交的F1雌性为暗红眼(XEXe)，雄性为朱红眼(XeY)，F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1(XEXe)1(XeXe)1(XEY)1(XeY)，D错误。3.【答案】D【解析】根据题干信息可知，两对等位基因独立遗传，其中B、b位于Z染色体上，则A、a这对等位基因应位于常染色体上，A正确；由A、a和B、b这两对基因构成的基因型有3(32)15种，B正确；灰羽雌鸟(AAZbW)与白羽雄鸟(aaZbZb)交配，子代可能均表现为灰羽，C正确；若子代中红羽灰羽白羽121，则亲本基因型可能为AaZbZb、aaZBW，不一定进行的是测交，D错误。4.【答案】D【解析】根据题意，3只带有白化基因的正常雄火鸡与多只正常雌火鸡交配，后代雄火鸡都是正常的，说明正常是显性性状，白化是隐性性状，且白化都是雌火鸡，说明与性别相关联，控制该性状的基因位于Z染色体上，A、B正确；根据以上判断可知亲本火鸡的基因型是ZAZa、ZAW，在它们表现型正常的幼禽中，雄性的基因型是ZAZA、ZAZa，雌性的基因型是ZAW，而基因型为ZaW的雌性表现为白化，所以表现正常的幼禽基因型可能不同，表现白化的幼禽都是纯合子，C正确，D错误。5.【答案】B【解析】子代中黄花仅在雌株中表现，白花仅在雄株中表现，说明控制该植物花色的基因的遗传为伴性遗传，控制该植物花色的基因位于X染色体上，A正确；由于控制花色的基因位于X染色体上，F2雄株为红花、白花，则基因型分别为XA1Y、XA3Y，可进一步推测亲代雌株的基因型为XA1XA3，表现为红花，所以A1对A3为显性，亲代雄株的基因型为XA2Y，推测F1雌株的基因型为XA1XA3、XA2XA3，根据题干信息可知，F1雌株表现型为红花、黄花，所以XA2XA3表现为黄花，A2对A3为显性，由此可知控制该植物花色的基因的显隐性关系为A1A2A3，B错误；控制花色的基因为复等位基因，位于一对同源染色体上，其遗传遵循基因的分离定律，C正确；雄株中只含有一条X染色体，F1雄株中没有表现出黄花，说明其不含有控制黄花性状的基因，D正确。6.【答案】B【解析】两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇，则此截毛果蝇的基因型为XbXbYb，由于亲本均为刚毛，则亲本雌果蝇的基因型是XBXb，亲本雄果蝇的基因型为XBYb，A错误；亲本雌果蝇(XBXb)减数第一次分裂过程中，X染色体数目为2条，基因b个数为2个，则比值为11，B正确；刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律，由于果蝇刚毛和截毛是由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因(B、b)控制的，因此表现伴性遗传的特点，C错误；XXY截毛果蝇的出现，并没有增加新基因，不会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多，D错误。7.【答案】C【解析】由题意“将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，所得后代表现型及比例均为1/3脊柱弯曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠”可知杂交后代中雌雄=21，说明雄性个体存在致死现象。“研究人员在小鼠群体中筛选到一个脊柱弯曲的突变体，且该突变只出现在雌鼠中”说明该性状与性别相关联，应该是伴性遗传，但控制该性状的基因不能位于Y染色体上，而应位于X染色体上，因此B、D错误；若该性状是由隐性基因控制，则设雌鼠的基因型为XaXa，雄鼠的基因型为XAY，则雌鼠与雄鼠杂交后代中雌鼠全部表现为野生型，雄鼠全部表现为突变型，这与事实矛盾，A错误；若突变型为杂合子，则雌鼠的基因型为XAXa，而雄鼠的基因型为XaY，则它们的后代中雌性个体的基因型为XAXa、XaXa，表现型为突变体和野生型，雄性个体的基因型为XAY(致死)、XaY，表现型为野生型，符合题目要求，C正确。8.【答案】C【解析】若突变型是一条X染色体上的某片段发生缺失导致的，且含该X染色体的雌配子致死，则野生型雄果蝇与突变型雌果蝇交配后，后代雌雄个体数量比应为11，且后代全为野生型，A错误；若位于X染色体上的某基因发生显性突变，且含突变基因的雌配子致死，则野生型雄果蝇与突变型雌果蝇交配后，后代全为野生型，B错误；若位于X染色体上的某基因发生显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死，则突变型雌果蝇与野生型雄果蝇交配后，后代中野生型果蝇突变型果蝇21，雌果蝇雄果蝇21，C正确；若位于X染色体上的某基因发生隐性突变，且含该突变基因的雄性个体死亡，则野生型雄果蝇与突变型雌果蝇交配后，后代中没有雄性，D错误。9.【答案】C【解析】伴X显性遗传病的男性患者后代中，女儿为患者，儿子是否患病取决于该男性患者的妻子，A错误；纯合女患者后代中，女儿与儿子都患病，杂合女患者后代中儿子可能正常，女儿是否正常还取决于该女患者的丈夫，B错误；患者双亲必有一方患病，女性有两条X染色体，故人群中女患者多于男患者，C正确；禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病率，D错误。10.【答案】C【解析】X、Y染色体的区段为同源区段，碱基序列不一定相同，如存在等位基因，则碱基序列不同，A错误；减数分裂过程中，雄株的X与Y染色体的同源区段可发生交叉互换，即图中的区段，B错误；若A、a位于区段，则种群中相关的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7种，C正确；X和Y染色体的同源区段上的基因控制的性状与性别有关，如XaXaXaYA后代所有显性性状均为雄性，所有隐性性状均为雌性，XaXaXAYa后代所有显性性状均为雌性，所有隐性性状均为雄性，D错误。11.【答案】A【解析】遗传病不都是由基因的结构发生改变引起的，也可能是由染色体异常引起的，A错误；调查某种遗传病的发病率和调查植物种群密度均应随机取样且样本足够大，B正确；若红绿色盲(相关基因设为B、b)基因频率为n，女性患者基因型为XbXb，该基因型在女性中的比例为n2，占该地区全部人群的n2/2，男性患者基因型为XbY，该基因型在男性中比例为n，占该地区人群的n/2，C正确；隐性致病基因决定的单基因遗传病，患者的父母不一定均携带致病基因，如伴X染色体隐性遗传病，男性患者的父亲可以不携带致病基因，D正确。12.【答案】D【解析】根据题意，如图所示的遗传病的致病基因为隐性基因，且在常染色体上，设致病基因为a，则1为aa，据此分析，1为aa，则1为Aa，若1和2婚配生出患病孩子的概率是1/6，则2为1/3AA、2/3Aa，则3和4都是Aa，据此可知，D正确。13.【答案】C【解析】根据题意分析，患病男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病，说明该病为伴X染色体显性遗传病，A错误；男性患者体内分裂细胞中会出现两个致病基因，而生殖细胞中还可能没有致病基因，B错误；若女性患者是杂合子，则可能产生不含致病基因的卵细胞，C正确；女性患者若是杂合子，与正常男性婚配，所生女儿和儿子都一半正常、一半患病，D错误。14.【答案】B【解析】由题意可知，控制黑毛和灰毛性状的基因位于X染色体上，且黑毛对灰毛为显性，亲本的基因型为XBY、XbXb，则F1中的雌性个体的基因型为XBXb，雄性个体的基因型为XbY，让F1中雌性个体与雄性亲本交配，即XBYXBXb，会生出灰毛的雄性个体，A错误；让F1中的雌、雄个体自由交配，即XbYXBXb，所得F2黑毛动物中雌、雄个体所占比例都是1/2，B正确；若进行亲本雌、雄个体的反交实验，即XbYXBXB，则F1中雌、雄个体均表现为黑毛，C错误；该种动物雄性个体中只有一条X染色体，基因型为XbY的个体即表现为灰毛，而雌性个体有两条X染色体，只有基因型为XbXb的个体才会表现为灰毛，所