鲁科版选修5 第3章第1节 有机化合物的合成 第1课时 作业.doc

基础达标1“绿色化学”提倡化工生产应提高原子利用率。原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。在下列制备环氧乙烷的反应中，原子利用率最高的是()解析：选c。只有c项无副产物生成，原子利用率为100%，其他a、b、d项原子利用率均小于100%。2下列关于卤代烃的叙述正确的是()a所有卤代烃都是难溶于水、比水重的液体b所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应c所有卤代烃都含有卤原子d所有卤代烃都是通过取代反应制得的解析：选c。卤代烃不一定都是液体且不一定都比水重，故a选项错；有些卤代烃不能发生消去反应，故b选项错；卤代烃也可以通过烯烃加成等其他方式制得，故d选项错。3下列反应可以在烃分子中引入卤原子的是()a苯和溴水共热b光照甲苯和溴蒸气c溴乙烷与naoh溶液共热d溴乙烷和naoh的醇溶液共热解析：选b。苯与溴水不反应而发生萃取；溴乙烷的取代反应和消去反应都是转移了卤原子而不是引入卤原子。4曾有人说：“有机合成实际上就是有机物中官能团的引入、转变”。已知有机反应：a.酯化反应，b.取代反应，c.消去反应，d.加成反应，e.水解反应，其中能在有机物分子中引入羟基官能团的反应的正确组合是()aabc bdecbde dbcde解析：选c。酯化反应使oh发生反应，转化为酯基；卤代烃的取代反应可引入oh；消去反应(如醇)是转化oh生成碳碳双键的反应；烯烃、炔烃、醛、酮的加成反应可引入oh；酯的水解反应可引入oh，故选c。5由石油裂解产物乙烯制取hoch2cooh，需要经历的反应类型有()a氧化氧化取代水解b加成水解氧化氧化c氧化取代氧化水解d水解氧化氧化取代解析：选a。由乙烯ch2=ch2合成hoch2cooh的步骤：2ch2=ch2o22ch3cho，2ch3choo22ch3cooh，ch3coohcl2clch2coohhcl，clch2coohh2ohoch2coohhcl，故反应类型有氧化氧化取代水解。6下列物质不能由苯通过一步反应制得的是()a苯磺酸 b环己烷ctnt d溴苯解析：选c。tnt是，不能由苯一步反应制得。7酸牛奶中含有乳酸，其结构简式为，它可由乙烯来合成，方法如下：ch2=ch2abch3choc(1)ab的反应类型为_。(2)写出下列转化的化学方程式。a的生成：_；ch3cho的生成：_；c的生成：_。解析：本题提供了合成的路线和反应条件，重在考查同学们的基础知识和观察能力以及应变能力，而有些题虽然也提供相应的合成路线，但侧重于合成方案的选择。答案：(1)水解(取代)反应(2)ch2=ch2hclch3ch2cl2ch3ch2oho22ch3cho2h2och3chohcn8由丙醇合成丙三醇，可采用下列四步反应：丙醇丙烯ch2=chch2cl1,2,3三氯丙烷丙三醇写出各步反应的化学方程式，并注明其反应类型。_；_。_；_。_；_。_；_。解析：本题主要考查化学方程式的书写和反应类型的判断，应从反应物与生成物结构特点上分析并书写化学方程式和反应类型。答案：ch3ch2ch2ohch3ch=ch2h2o消去反应ch3ch=ch2cl2ch2clch=ch2hcl取代反应ch2=chch2clcl2ch2clchclch2cl加成反应ch2clchclch2cl3naohch23nacl取代(水解)反应能力提升9已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。brch2ch=chch2br可经三步反应制取其中第二步的反应类型是()a加成反应 b水解反应c氧化反应 d消去反应解析：选a。根据信息乙醇可被强氧化剂氧化，应先将水解生成，再与hcl加成，最后再用强氧化剂氧化。10已知酸性强弱：羧酸碳酸酚。下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基(oh)取代(均可称为水解反应)，所得产物能跟nahco3溶液反应的是()解析：选c。解答本题时，只需将溴原子用oh取代，然后判断所得生成物的类别，结合题给信息，即可得出正确结论。由题给信息知，只有羧酸才能跟nahco3反应。根据羧酸定义，只有c项水解产物才属于羧酸类，而a、d项水解产物属于醇类，b项水解产物属于酚类，都不能与nahco3反应。11已知有机物a与naoh的醇溶液混合加热得产物c和溶液d。c与乙烯的混合物在催化剂作用下可生成高聚物。而在溶液d中先加入硝酸酸化，后加入agno3溶液，有白色沉淀生成，则a的结构简式为()解析：选c。高聚物的单体是ch2=ch2和ch3ch=ch2，因此c为ch3ch=ch2，由题意知，d中含有cl，因此应选能发生消去反应且生成丙烯的氯代烃。12某有机物为含氯的酯(c6h8o4cl2)在稀硫酸存在下水解，产生a和b。b和a的物质的量之比为12，有机物a(c2h3o2cl)可由有机物d(c2h3ocl)氧化而得。则下列叙述正确的是()a bc d解析：选c。由d的分子式c2h3ocl，可推知是错误的，排除b、d两个选项。由a的分子式c2h3o2cl及a是由d氧化而得，可得d为醛类，则a是羧酸类，是正确的。由b和a的物质的量之比为12，根据酯化反应机理，由酯(c6h8o4cl2)分子减去2个“”(c2h2ocl2c4h4o2cl2)得到了c2h4o2，然后再加上2个h(恢复为酯化前的醇)得c2h6o2，b只能为。13烯烃可通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如：上述反应可用来推断烯烃的结构。一种链状单烯烃a通过臭氧氧化并经锌和水处理得到b和c。化合物b含碳的质量分数为69.8%，含氢的质量分数为11.6%，b不能发生银镜反应，催化加氢生成d。d在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水退色且只有一种结构的物质e。反应如图所示： 请回答：(1)b的相对分子质量是_，cf的反应类型为_，d中含有的官能团名称为_。(2)dfg的化学方程式为_。(3)a的结构简式为_。(4)化合物a的某种同分异构体通过臭氧氧化并经锌和水处理只得到一种产物，符合该条件的同分异构体的结构简式有_种。解析：根据题目给出的信息和图示，a经臭氧氧化并经锌和水处理后所得到的c能发生银镜反应，一定含，a的结构中生成c(醛)的部分应该是“=chr”。而b与h2经过催化作用加成后生成d，d在浓硫酸存在下加热可得到能使溴水退色且只有一种结构的物质e，因为b不能发生银镜反应，故b的结构符合通式。再由c、h、o元素的质量分数求得mr(b)1618.6%86，b的分子式为c5h10o，而bde，e只有一种结构，则b为，d为，g是含有8个碳原子的酯，故f为ch3ch2cooh。a为，a的同分异构体符合题目条件的有ch3ch2ch2ch=chch2ch2ch3、共3种。答案：(1)86氧化反应羟基 (3)(ch3ch2)2c=chch2ch3(4)314聚酰胺66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下列路线合成： 已知反应：rcnrcoohrcnrch2nh2(1)能与银氨溶液反应的b的同分异构体的结构简式为_。 (2)d的结构简式为_；的反应类型为_。 (3)为检验d中的官能团，所用试剂包括naoh水溶液及_。(4)由f和g生成h的反应方程式为_。解析：(1)b的分子式为c4h8o，能与银氨溶液发生反应的b的同分异构体中含有cho，则剩余部分基团为c3h7(即丙基)，而c3h7的结构有两种：ch2ch2ch3和ch(ch3)2，因此符合条件的b的同分异构体为ch3ch2ch2cho和(ch3)2chcho。(2)分析cde转化过程中各物质所含官能团的变化可知，c与hcl发生取代反应，生成clch2ch2ch2ch2cl(d)，d再与nacn发生取代反应生成e，反应为取代反应。(3)d为clch2ch2ch2ch2cl，分子中含有的官能团为cl，可先在naoh溶液中发生水解反应，再加稀硝酸酸化，最后加入agno3溶液，根据生成白色沉淀确定d中含有氯原子。(4)由题给信息可知，e在h2o、h条件下发生水解反应，生成hoocch2ch2ch2ch2cooh(f)，e在ni催化作用下，与h2发生加成反应，生成h2nch2ch2ch2ch2ch2ch2nh2(g)，f和g发生缩聚反应生成h(聚酰胺66)。答案：(1)ch3ch2ch2cho、(ch3)2chcho(2)clch2ch2ch2ch2cl取代反应(3)稀hno3、agno3溶液(4)nhoocch2ch2ch2ch2coohnh2nch2ch2ch2ch2ch2ch2nh22nh2o15已知：羰基化合物跟hcn发生加成反应，生成羟基腈：；羟基腈在酸性条件下发生水解时，cn转变成cooh。工业上以丙酮为原料制取有机玻璃的合成路线如下：完成下列问题：(1)a、b的结构简式：a_，b_。(