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文档简介
第三节 羧酸 酯第一课时【教学目标】1、知识与技能:认知羧酸的官能团以及其分类,理解乙酸的分子结构与其性质的关系培养实验探究的方法2、过程与方法:体验科学探究的过程,强化科学探究的意识,促进学习方式的转变.能够发现和提出有探究价值的化学问题,敢于质疑,勤于思索,逐步形成独立思考的能力3、情感态度与价值观:发展学习化学的乐趣,乐于探究物质变化的奥秘,体验科学探究的艰辛和喜悦,感受化学世界的奇妙与和谐.有将化学知识应用于生活实践的意识。【重难点】1、探究重点:乙酸的酸性和乙酸的酯化反应;2、探究难点:乙酸的酯化反应【教学方法】实验、探究、讨论【教学过程】【创设情景,激趣导入】我们常常会吃到一些酸味较浓的食物,这些食物为什么有酸味?你能举例吗?【学生思考】【投影】如食醋含有乙酸,柠檬含有柠檬酸,苹果含有苹果酸,葡萄含有酒石酸,酸奶中含有乳酸,大家观察它们的结构,为什么它们都有酸味呢?【学生回答分析】羧酸类有机物的官能团是羧基,羧酸有酸味【电子板书】一、羧酸:由烃基和羧基相连组成的有机物【讲解并电子板书】1、其中最简单的一类羧酸为饱和一元羧酸可用通式表示cnh2n+1cooh,如hcooh,ch3cooh等2、按所含的羧基个数:一元羧酸、二元羧酸和多元羧酸按烃基是否饱和:饱和羧酸、不饱和羧酸根据烃基的不同:脂肪酸:如乙酸、硬脂酸(c17h35cooh)芳香酸:如苯甲酸(c6h5cooh)【过渡】羧酸在我们日常生活中广泛存在,大家知不知道醉酒时喝醋可以解酒?共同回忆它的性质【电子板书】3、乙酸:(1)物理性质:乙酸是色的体,具有气味,沸点,熔点,溶于水【过渡】在日常生活中,我们常用少量的食醋除去在水壶里的水垢(caco3等杂质),请同学们试说出,这应用了哪一个化学原理。【学生回答】醋酸和水垢(caco3)反应生成二氧化碳,运用了强酸(醋酸)制弱酸(h2co3)这一原理。【多媒体解答】这说明醋酸具有酸性,展示乙酸分子结构,可以发现在乙酸分子中存在羟基,由羟基电离出h+。(2)分子结构【设问】请同学们试说出几种可以检验醋酸具有酸性的方法。1.使石蕊试液变红2.与活泼金属置换出氢气3.与碱发生中和反应4.与碱性氧化物反应【学生思考并板书】5.能与部分盐(如碳酸盐)反应(3)化学性质a乙酸的酸的通性:【讲解】醋酸可以除去水垢,说明其酸性比碳酸的酸性强。前面我们学习了苯酚也有酸性,那乙酸碳酸苯酚的酸性谁强呢?大家按提供的仪器(课本p60的科学探究),能否自己设计出实验方案来证明它们三者酸性强弱?【学生讨论与交流】展示设计方案,讨论设计方案的可执行性,并分析为什么要选碳酸钠固体而不选饱和的碳酸钠溶液,怎样去证明碳酸的酸性比苯酚强?【结论并板书】动手做实验,得出结论:酸性ch3coohh2co3c6h5oh【过渡】乙酸除了具有酸的通性外,还有什么性质?【学生】b酯化反应:醇和酸起作用,生成酯和水的反应.【多媒体演示】乙醇与乙酸发生酯化反应的实验过程,复习实验的有关知识1.饱和碳酸钠溶液的作用:(1)中和挥发出来的乙酸,生成醋酸钠(便于闻乙酸乙酯的气味)。(2)溶解挥发出来的乙醇。(3)抑制乙酸乙酯在水中的溶解度,使其分层析出。2.硫酸的作用:催化剂;吸水性【提问】根据酯化反应的定义,生成1个水分子需要一个羟基与一个氢原子生成一个水分子。脱水时有下面两种可能方式,你能设计一个实验方案来证明是哪一种吗?酸脱羟基,醇脱氢酸脱氢,醇脱羟基用同位素示踪法【讲解并板书】事实上,在乙酸乙酯中检测到18o,证明方式是正确的,即酯化反应的机理是“酸脱羟基,醇脱氢”【课堂小结】乙酸具有酸性和发生酯化反应,主要取决于羧基.,在羧基的结构中,有两个部位的键容易断裂:当oh键断裂时,容易解离出h+,使乙酸呈酸性;当co键断裂时,羧基中的oh易被其它基团取代,如酯化反应.羧酸也具有羧基,故羧酸的化学性质与乙酸相似【作业】甲酸的结构式如下,请你根据甲酸的分子结构,预测甲酸可能具有的化学性质,将你的预测填入下表,写出相应的化学方程式预测可能发生的反应化学方程式1.2.3.4.5.2、如何分离乙酸乙醇混合液?3、书p63-3题、4题【后记】自然界的许多动植物中含有有机酸,教学时以生活中熟悉的乙酸来展开学习,可以引起学生的关注,在探究化学性质时要注
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