鲁科版选修5 第3章第1节 有机化合物的合成（第1课时） 作业.doc

第1节 有机化合物的合成第1课时1下列反应可以使碳链增长的是()ach3ch2ch2ch2br和nacn共热bch3ch2ch2ch2br和naoh的乙醇溶液共热cch3ch2br和naoh的水溶液共热dch3ch2ch3和br2(g)光照【答案】a2由无水醋酸钠与碱石灰共热可得甲烷。你预测将无水苯乙酸钠与碱石灰共热时，所得有机化合物主要是()a苯b甲苯c乙苯 d苯甲酸钠与甲烷【解析】【答案】b3下列分子不能发生成环反应的是()ahoch2cooh bh2nch2coohchoch2ch2oh d【解析】a项，2hoch2cooh；b项，2h2nch2cooh；c项，hoch2ch2oh h2o；注意：a、b、c三项物质分子内、分子间均能发生成环反应。【答案】d4如图表示4溴1环己醇所发生的4个不同反应。其中产物只含有一种官能团的反应是()a bc d【解析】根据反应条件分析：a为，b为【答案】a5由ch3ch2ch2oh制备，所发生的化学反应至少有：取代反应；消去反应；加聚反应；酯化反应；还原反应；水解反应中的()a bc d【解析】由ch3ch2ch2oh制备的过程为：ch3ch2ch2ohch3ch=ch2。【答案】b6已知卤代烃(rx)在强碱的水溶液中可发生水解反应，生成相应的醇(roh)。若有机物可通过如下表示的方法制得：，则烃a应是()a1丁烯 b2丁烯c乙烯 d乙炔【解析】根据反应条件可判断出反应类型依次为：加成、水解、取代(脱水成醚)。由此判断a、b项最终得到的环状物质还具有支链。而乙炔能与4个溴原子发生加成，当再发生水解时得不到hoch2ch2oh，从而无法得到目标产物。只有ch2=ch2符合。【答案】c7化合物丙可由如下反应得到：c4h10oc4h8丙(c4h8br2)丙的结构简式不可能是()ach3ch(ch2br)2 b(ch3)2cbrch2brcch3ch2chbrch2br dch3(chbr)2ch3【解析】丙是烯烃与br2加成产物，所以两个溴原子应连接在相邻的2个碳原子上。【答案】a8一定条件下，炔烃可以进行自身化合反应。如乙炔的自身化合反应为：2hcchhccch=ch2下列关于该反应的说法不正确的是()a该反应使碳链增长了2个c原子b该反应引入了新官能团c该反应是加成反应d该反应属于取代反应【解析】由题目给出的化学方程式可知2分子的乙炔可以发生自身的化合反应生成新的官能团碳碳双键，因此，此反应为2分子的乙炔发生了自身的加成反应。【答案】d9武兹反应是重要的有机增碳反应，可简单表示为2rx2narr2nax，现用ch3ch2br、c3h7br和na一起反应不可能得到的产物是()ach3ch2ch2ch3 b(ch3)2chch(ch3)2cch3ch2ch2ch2ch3 d(ch3ch2)2chch3【解析】2个ch3ch2br与na一起反应得到a；c3h7br有两种同分异构体；1溴丙烷与2溴丙烷，2个2溴丙烷与na反应得到b；1个ch3ch2br和1个1溴丙烷与na反应得到c；无法通过反应得到d。【答案】d10由石油裂解产物乙烯制取hoch2cooh，需要经历的反应类型有()a氧化氧化取代水解b加成水解氧化氧化c氧化取代氧化水解d水解氧化氧化取代【解析】由乙烯ch2=ch2合成hoch2cooh的步骤：ch2=ch2ch3choch3coohclch2coohhoch2cooh。故反应类型：氧化氧化取代水解。【答案】a11h是一种香料，可用下图的设计方案合成。已知：在一定条件下，有机物有下列转化关系：烃a和等物质的量的hcl在不同的条件下发生加成反应，既可以生成只含有一个甲基的b，也可以生成含有两个甲基的f。(1)d的结构简式为_。(2)烃ab的化学反应方程式是_。(3)fg的化学反应类型为_。(4)egh的化学反应方程式_。(5)h有多种同分异构体，其中含有一个羧基， 且其烃基上一氯代物有两种的是_(用结构简式表示)。【解析】由图示的转化关系和题中信息可知，a应为ch3ch=ch2，由cde可知c应为ch3ch2ch2oh，则b为ch3ch2ch2cl，f为，则d、e、g的结构简式可分别推出。(1)d应为丙醛ch3ch2cho。(2)ab的反应是在h2o2条件下发生加成反应。(3)fg的反应是卤代烃的水解反应，属于取代反应。(4)e为丙酸，g为2丙醇，生成h的反应为酯化反应。(5)h属于酯类，与6个碳原子的饱和一元羧酸为同分异构体，因烃基上的氢原子只有两种不同的化学环境，故其结构简式为。【答案】(1)ch3ch2cho(2)ch3ch=ch2hclch3ch2ch2cl(3)取代反应(或水解反应)(4)ch3ch2coohch3ch(oh)ch3ch3ch2cooch(ch3)2h2o(5) 121928年，狄尔斯和阿尔德(dielsalder)在研究1,3丁二烯的性质时发现如下反应：【解析】题目中的反应是烯烃与1,3丁二烯发生1,4加成反应。(1)将物质b从虚线处断开即可得到1,3丁二烯和a，【答案】(1)ch2=chcooh13美国化学家r.f.heck因发现如下heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。 (x为卤原子，r为取代基)经由heck反应合成m(一种防晒剂)的路线如下：回答下列问题：(1)m可发生的反应类型是_。a取代反应b酯化反应c缩聚反应 d加成反应(2)c与浓h2so4共热生成f，f能使酸性kmno4溶液退色，f的结构简式是_。d在一定条件下反应生成高分子化合物g，g的结构简式是_。(3)在ab的反应中，检验a是否反应完全的试剂是_。(4)e的一种同分异构体k符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与fecl3溶液作用显紫色。k与过量naoh溶液共热，发生反应的方程式为_。【解析】(2)从m的结构简式可以看出c的结构简式为(ch3)2chch2ch2oh，则c发生消去反应生成的f的结构简式为(ch3)2chch=ch2；(3)a中醛基可用新制cu(oh)2悬浊液或新制银氨溶液检验。【答案】(1)a、d14直接生成碳碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年倍受关注的一类直接生成碳碳单键的新型反应，例如：化合物可由以下合成路线获得： (1)化合物的分子式为_，其完全水解的化学方程式为_(注明条件)。(2)化合物与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为_(注明条件)。(3)化合物没有酸性，其结构简式为_；的一种同分异构体能与饱和nahco3溶液反应放出co2，化合物的结构简式为_。(4)反应中1个脱氢剂(结构简式如图)分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子。该芳香族化合物分子的结构简式为_。在一定条件下可发生类似反应的反应，其产物分子的结构简式为_；1 mol该产物最多可与_mol h2发生加成反应。【解析】结合的结构简式可反推为hoocch2cooh，