高三化学有机复习课件包（共5个课件）专题94 有机物的合成.ppt

专题9 4 简单有机物的合成 酯 烃 卤代烃 醇 醛 羧酸 取代或加成 消去 取代 水解 取代 氧化 还原 氧化 取代 酯化 水解 取代 炔加成 烯氧化 加成 消去 水解 取代 酯化 取代 知识网络 1 引入卤素原子 1 加成反应 c c c c加cl2 hcl等 ch2 ch2 cl2 ch2cl ch2clch ch hcl ch2 chcl 2 取代反应 烷烃 苯及醇 ch4 cl2 ch3cl hcl 一 官能团的引入 2 引入醇羟基 1 加成反应ch2 ch2 h2o ch3ch2oh 催 ch3cho h2 ch3ch2oh ni 2 水解反应ch3ch2cl h2o ch3ch2oh hcl naoh水溶液 ch3cooch3 h2o ch3cooh ch3oh 酸或碱 3 分解反应c6h12o6 葡萄糖 2c2h5oh 2co2 催 3 引入碳碳双键 1 加成反应 2 消去反应 3 烷烃的热裂解和催化裂化 4 c c 的引入 1 实验室制备乙炔原理的应用 2 二元卤代烃在强碱的醇溶液中消去2分子的hx 3 一元卤代烯烃在强碱的醇溶液中消去hx 思考 邻二元醇能否消去得到碳碳叁键 5 引入醛基或羰基 cu cu 1 醇的氧化 2 烯烃氧化 3 炔烃水化 2ch2 ch2 o2 2ch3cho ch ch h2o ch3cho 4 烯烃的氧化分解 信息 练习 以淀粉为原料制备乙酸乙酯 6 羧基的引入 1 醛的氧化 2 酯 蛋白质在酸性条件下水解 3 苯的同系物被酸性高锰酸钾溶液氧化 2ch3cho o2 2ch3cooh 2h2o ch3cooch2ch3 h2o ch3cooh ch3ch2oh 7 缩短碳链的方法 苯的同系物被酸性高锰酸钾溶液氧化 烷烃的催化裂化 烯烃 炔烃被酸性高锰酸钾溶液氧化 8 成环 1 形成碳环 双烯成环 2 形成杂环 通过酯化反应形成环酯 二 官能团的消除 除c c等不饱和键 除 oh 除 cho 除 cooh 加h2还原 消去氧化酯化 加成氧化 1 一元合成路线 官能团衍变 三 合成方法和技巧 1 熟记常规变化线路 r ch ch2 卤代烃 一元醇 一元醛 一元羧酸 酯 rch2cl rch2oh rcho rcooh rcooch2r a 官能团种类变化 b 官能团数目变化 c 官能团位置变化 3 芳香化合物合成路线 酸性kmno4 2 二元合成路线 环己烷 苯 例 以石油裂解气为原料 通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂g 反应 的目的是 合成技巧 2 易反应的基团应用保护基给予保护 3 注意同一条件下其它官能团的 同步 变化 合成技巧 4 确定反应中引入官能团的先后顺序 例 卤代烃 rx 可以合成格氏试剂 rmgx 合成格氏试剂及格氏试剂有关应用如下 试设计合成路线由正丙醇合成正丁醇 hbr hcho 练习 合成技巧 5 逆向思维由产品推得中间产物再得原料 逆推法 试以丙烯为主要原料合成硝化甘油 写出各步化学方程式 并注明反应类型 3 以对 二甲苯 乙烯 食盐 氧化剂 水为原料合成涤纶树脂 有机合成的思维 强化训练 1 以ch2 ch2和h 18oh为原料 并自选必要无机试剂 合成ch3co18oc2h5 用化学方程式表示最合理的反应步骤 4 以乙烯为初始原料制取ch3ch2ch2ch2oh 已知 5 已知下列两个有机反应rcl nacn rcn naclrcn 2h2o hcl rcooh nh4cl现以乙烯为惟一有机原料 无机试剂及催化剂可任选 经过6步化学反应 合成二丙酸乙二醇酯 ch3ch2cooch2ch2oocch2ch3 设计正确的合成路线 写出相应的化学方程式 6 已知 r 代表烃基 x 代表任何官能团 ch2 ch ch ch2 c