第1节基因突变 (2).doc

第五章 遗传信息的改变第1节 基因突变一、选择题1如图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生了一种突变，导致1 169位的赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是( )A处插入碱基对GCB处碱基对AT替换为GCC处缺失碱基对ATD处碱基对GC替换为AT2基因突变是生物变异的根本来源，下列关于基因突变特点的说法中正确的是( )A无论是低等还是高等生物都可能发生突变B生物在个体发育的特定时期才可发生突变C突变只能定向形成新的等位基因D突变对生物的生存往往是有利的3经X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花的植株，下列叙述错误的是( )A白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存BX射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异C通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变D观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传的变异4在一个DNA分子中如果插入一个碱基对，则 ( )ADNA分子的结构被破坏，无法进行转录BDNA分子的结构被破坏，无法进行翻译C在转录时造成插入点以前的遗传密码改变D在转录时造成插入点以后的遗传密码改变5(2019黄冈模拟)一对灰色鼠交配所产一窝鼠中出现1只栗色雄鼠。让该只栗色雄鼠与同窝(多只)灰色雌鼠交配，子代雌雄鼠中灰色鼠和栗色鼠数量相等。不考虑环境因素的影响，下列对该栗色雄鼠的分析正确的是 ( )A该栗色雄鼠来自隐性基因携带者亲本的隐性基因组合，基因位于常染色体上B该栗色雄鼠的形成与母本的一个基因发生显性突变有关，基因位于X染色体上C该栗色雄鼠的形成与两个亲本都有一个基因发生隐性突变有关，基因位于常染色体上D该栗色雄鼠的形成与一个亲本的一个基因发生显性突变有关，基因位于常染色体上6下列有关引起基因突变的因素的叙述，正确的是 ( )A引起基因突变的因素主要是射线，射线可以破坏DNA分子中的某些化学键，从而引起突变B用射线照射小麦种子，一定能引起种子中遗传物质的改变，进而导致性状的改变C亚硝胺与某些碱基类似，在DNA复制时容易“鱼目混珠”导致基因突变D某些病毒可以将其DNA嵌入宿主染色体DNA中，随细胞的复制而复制，引起基因突变7(2018大连模拟)果蝇的某个基因若发生突变，会出现纯合致死效应(胚胎致死)，请分析下列说法错误的是 ( )A如果是常染色体上的隐性突变，与多对野生型果蝇杂交，后代不会出现突变型个体B如果是常染色体上的显性突变，一对突变型果蝇杂交后代性状分离比为21C如果是X染色体上的隐性突变，为了探究一只雄果蝇在受到致变因素后是否发生该突变，可选野生型雌果蝇与之杂交，通过后代雌雄比来推测D如果是X染色体上的隐性突变，为了探究一只雌果蝇在受到致变因素后是否发生该突变，可选野生型雄果蝇与之杂交，通过后代雌雄比来推测8用射线处理萌发的种子使其发生基因突变，则射线作用的时间是有丝分裂的( )A间期 B中期 C后期 D任何时期二、非选择题9下面是人类镰刀型细胞贫血症的病因图解，请回答：(1)过程是_，发生的主要场所是_，发生的时间是_；过程是_，发生的主要场所是_；过程是_，发生的场所是_。(2)表示的碱基序列是_，这是决定缬氨酸的一个_，转运谷氨酸的转运RNA一端的三个碱基是_。(3)父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是_遗传病。若HbS代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，则患病女儿的基因型为_，母亲的基因型为_；这对夫妇再生一个患此病的女儿的概率为_。(4)比较HbS与HbA的区别，HbS中碱基为_，而HbA中为_。(5)镰刀型细胞贫血症是由_产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属于_。该病十分罕见，严重时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是_和_。10(2015北京，30)野生型果蝇的腹部和胸部都有短刚毛，而一只突变果蝇S的腹部却生出长刚毛。研究者对果蝇S的突变进行了系列研究。用这两种果蝇进行杂交实验的结果见下图：(1)根据实验结果分析，果蝇腹部的短刚毛和长刚毛是一对_性状。其中长刚毛是_性性状。图中、基因型(相关基因用A和a表示)依次为_。(2)实验2结果显示：与野生型不同的表现型有_种。基因型为_，在实验2后代中该基因型的比例是_。(3)根据果蝇和果蝇S基因型的差异，解释导致前者胸部无刚毛、后者胸部有刚毛的原因：_。(4)检测发现突变基因转录的mRNA相对分子质量比野生型的小，推测相关基因发生的变化为_。(5)实验2中出现胸部无刚毛的性状不是由F1新发生突变的基因控制的。作出这一判断的理由是：虽然胸部无刚毛是一个新出现的性状，但_，说明控制这个性状的基因不是一个新突变的基因。参考答案及解释：1、答案：B解析：根据图中1 168位的甘氨酸的密码子GGG可知，WNK4基因是以其DNA分子下方的一条脱氧核苷酸链为模板转录形成mRNA，那么1 169位的赖氨酸的密码子是AAG，因此取代赖氨酸的谷氨酸的密码子最可能是GAG，由此可推知，该基因发生的突变是处碱基对AT替换为GC。2、答案：A解析：基因突变具有普遍性，可发生在任何生物任何个体的任何细胞中，并且可发生在个体发育的任何时期；基因突变是不定向的，但无论其怎样突变，总是会形成它的等位基因；基因突变一般是有害的，少数是有利的；基因突变还具有低频性、随机性等特点。3、答案：A 解释：白花植株的产生应该是基因突变的结果。4、答案：D解析：基因突变是DNA分子中碱基对的改变，包括碱基对的替换、增添和缺失。如果是碱基对的替换，只有替换点发生改变；如果是增添或缺失，则增添或缺失点以及之后的碱基都发生了相应的改变，即遗传密码发生了改变。此题是插入一个碱基对，则插入点以后的遗传密码改变。5、答案：D解析：假设相关的基因用A、a表示。若该栗色雄鼠的形成是亲本携带隐性基因所致，则双亲灰色鼠的基因型均为Aa，该栗色雄鼠的基因型为aa，同窝(多只)灰色雌鼠的基因型为AA或Aa，所以该栗色雄鼠与同窝(多只)灰色雌鼠交配，子代雌雄鼠中灰色鼠和栗色鼠数量不一定相等，与题意不符。若是基因突变的结果，则只有aa突变为Aa时才会出现性状的改变，即该栗色雄鼠的形成与一个亲本的一个基因发生显性突变有关，但不能确定发生突变的是母本还是父本；此种情况下，双亲灰色鼠和同窝中的灰色雌鼠的基因型均为aa，该栗色雄鼠的基因型为Aa，所以杂交子代雌雄鼠中灰色鼠和栗色鼠数量相等，与题意相符。综上分析，A、B、C均错误，D正确。6、答案：D解析：引起基因突变的物理因素主要是射线，射线照射小麦种子可能引起种子遗传物质的改变，亚硝胺化学性质活跃，能对核苷酸上的碱基进行化学修饰，导致突变发生。7、答案：C解析：如果是常染色体上的隐性突变(相应的基因用a表示)，与多对野生型果蝇(AA)杂交，后代不会出现突变型个体(aa)，A项正确；如果是常染色体上的显性突变(相应的基因用A表示)，一对突变型果蝇杂交(AaAa)，后代基因型及比例为AA(胚胎致死)Aaaa121，因此后代性状分离比为21，B项正确；如果是X染色体上的隐性突变(相应的基因用a表示)，为了探究一只雄果蝇在受到致变因素后是否发生该突变，若选野生型雌果蝇(XAXA)与之杂交，无论该雄果蝇是否发生基因突变，后代雌雄比均为11，因此不能通过后代雌雄比来推测，C项错误；如果是X染色体上的隐性突变(相应的基因用a表示)，为了探究一只雌果蝇在受到致变因素后是否发生该突变，可选野生型雄果蝇(XAY)与之杂交，若该雌果蝇未发生基因突变，即XAXAXAY，则后代雌雄比为11，若该雌果蝇发生基因突变，即XAXaXAY，则后代雌雄比为21，因此可通过后代雌雄比来推测，D项正确。8、答案：A解析：射线的作用是诱发基因突变，而基因突变一般发生在细胞分裂的间期DNA复制时。9、答案：(1)基因突变细胞核细胞分裂间期转录细胞核翻译核糖体(2)GUA 密码子 CUU (3)常染色体隐性 HbSHbS HbAHbS (4)CAT CTT (5)基因突变 可遗传的变异 低频性 有害性解析：此题的关键是弄清镰刀型细胞贫血症是血红蛋白异常造成的，血红蛋白分子的多肽链上一个谷氨酸被缬氨酸替换，根本原因是DNA分子中一个碱基对发生了改变，然后根据基因控制蛋白质合成的过程，弄清转录和翻译的过程及场所。镰刀型细胞贫血症是隐性遗传并且是由位于常染色体上的基因控制的，其余问题便容易解答了。10、答案：(1)相对 显 Aa、aa (2)两 AA (3)两个A基因抑制胸部长出刚毛，具有一个A基因时无此效应 (4)核苷酸数量减少/缺失 (5)新的突变基因经过个体繁殖后传递到下一代中，不可能出现比例高达25%的该基因纯合体解析：(1)一种生物同一种性状的不同表现类型叫做相对性状。由实验2中腹部有长刚毛个体交配得到后代的性状分离比为腹部有长刚毛腹部有短刚毛31，可知该性状由一对基因控制，且控制长刚毛的基因为显性基因。由上述分析可推知，F1中腹部有长刚毛的基因型应为Aa，腹部有短刚毛的基因型为aa。(2)野生型果蝇的表现型是腹部和胸部都有短刚毛，实验2后代中表现出的腹部有长刚毛和胸部无刚毛的性状都是与野生型不同的表现型。由实验2可知，腹部有长刚毛为显性且占，又因为腹部有长刚毛中胸部无